標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 17999.3-2008 SPF雞 微生物學(xué)監(jiān)測 第3部分:SPF雞 血清中和試驗》與《GB/T 17999.2-1999 SPF雞 血清中和試驗》相比,主要在以下幾個方面存在差異與更新:
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標(biāo)準(zhǔn)范圍擴展:新標(biāo)準(zhǔn)不僅僅聚焦于血清中和試驗的操作方法,而是將其置于更廣泛的微生物學(xué)監(jiān)測框架下,體現(xiàn)了對SPF雞(無特定病原體雞)健康狀態(tài)全面監(jiān)控的重視。
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技術(shù)細節(jié)更新:GB/T 17999.3-2008標(biāo)準(zhǔn)中可能包含了對血清中和試驗操作步驟的最新優(yōu)化和細化指導(dǎo),包括但不限于樣本處理、試劑配制、病毒稀釋、血清反應(yīng)條件等方面,以反映科技進步帶來的方法改進。
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檢測病原體列表更新:隨著動物疾病研究的深入,新標(biāo)準(zhǔn)可能增補或調(diào)整了需檢測的病原體種類及其對應(yīng)的抗體滴度判定標(biāo)準(zhǔn),以確保SPF雞群免受新出現(xiàn)或重新重視的病原威脅。
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質(zhì)量控制要求提升:新版標(biāo)準(zhǔn)可能加強了對實驗室內(nèi)質(zhì)控的要求,包括實驗室環(huán)境、儀器校準(zhǔn)、操作人員資質(zhì)及樣品管理等方面的規(guī)定,以提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
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結(jié)果判定與報告格式:GB/T 17999.3-2008可能規(guī)定了更為詳細的結(jié)果判定準(zhǔn)則和報告模板,幫助使用者更加規(guī)范地記錄和解釋試驗數(shù)據(jù),便于信息交流與國際接軌。
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參考標(biāo)準(zhǔn)與文獻更新:鑒于科學(xué)知識的不斷進步,新標(biāo)準(zhǔn)引用的國內(nèi)外參考文獻和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)也進行了相應(yīng)更新,確保所依據(jù)的信息是最新的科研成果和國際共識。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-12-31 頒布
- 2009-05-01 實施
文檔簡介
犐犆犛11.220
犅41
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜17999.3—2008
代替GB/T17999.2—1999
犛犘犉雞微生物學(xué)監(jiān)測
第3部分:犛犘犉雞血清中和試驗
犛犘犉犮犺犻犮犽犲狀—犕犻犮狉狅犫犻狅犾狅犵犻犮犪犾狊狌狉狏犲犻犾犾犪狀犮犲—
犘犪狉狋3:犛犲狉狌犿狀犲狌狋狉犪犾犻狕犪狋犻狅狀狋犲狊狋犳狅狉犛犘犉犮犺犻犮犽犲狀
20081231發(fā)布20090501實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
中華人民共和國
國家標(biāo)準(zhǔn)
犛犘犉雞微生物學(xué)監(jiān)測
第3部分:犛犘犉雞血清中和試驗
GB/T17999.3—2008
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京復(fù)興門外三里河北街16號
郵政編碼:100045
網(wǎng)址www.spc.net.cn
電話:6852394668517548
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷
各地新華書店經(jīng)銷
開本880×12301/16印張0.75字數(shù)14千字
2009年4月第一版2009年4月第一次印刷
書號:155066·136491
如有印裝差錯由本社發(fā)行中心調(diào)換
版權(quán)專有侵權(quán)必究
舉報電話:(010)68533533
書
犌犅/犜17999.3—2008
前言
GB/T17999《SPF雞微生物學(xué)監(jiān)測》分為10個部分:
———第1部分:SPF雞微生物學(xué)監(jiān)測總則;
———第2部分:SPF雞紅細胞凝集抑制試驗;
———第3部分:SPF雞血清中和試驗;
———第4部分:SPF雞血清平板凝集試驗;
———第5部分:SPF雞瓊脂擴散試驗;
———第6部分:SPF雞酶聯(lián)免疫吸附試驗;
———第7部分:SPF雞胚敏感試驗;
———第8部分:SPF雞雞白痢沙門氏菌檢驗;
———第9部分:SPF雞試管凝集試驗;
———第10部分:SPF雞間接免疫熒光試驗。
本部分為GB/T17999的第3部分。
本部分修訂參照OIE《陸生動物(哺乳動物、禽鳥和蜜蜂)診斷試驗和疫苗手冊》(第五版)中的有關(guān)
規(guī)定。
本部分代替GB/T17999.2—1999《SPF雞血清中和試驗》。
本部分與GB/T17999.2—1999相比主要變化如下:
———增加了規(guī)范性附錄A“試劑的配制”、資料性附錄B“病毒接種技術(shù)”以及資料性附錄C“雞胚接
種病毒后的病變特征”;
———在試驗內(nèi)容部分,增加了病毒的稀釋梯度;
———對不同病毒致死雞胚的時間重新確定。
本部分附錄A為規(guī)范性附錄,附錄B、附錄C為資料性附錄。
本部分由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部提出。
本部分由全國動物防疫標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC181)歸口。
本部分起草單位:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所、中國動物衛(wèi)生與流行病學(xué)中心、濟南斯帕法
斯家禽有限公司。
本部分主要起草人:曲連東、劉家森、韓凌霞、邵衛(wèi)星、朱果、單忠芳、姜騫、司昌德、于海波、孟慶文。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T17999.2—1999。
Ⅰ
書
犌犅/犜17999.3—2008
犛犘犉雞微生物學(xué)監(jiān)測
第3部分:犛犘犉雞血清中和試驗
1范圍
GB/T17999的本部分規(guī)定了血清中和試驗的技術(shù)要求。
本部分適用于對SPF雞進行以下病毒中和抗體的檢測:禽腦脊髓炎病毒(AvianEncephalomyelitis
Virus)、傳染性支氣管炎病毒(InfectiousBronchitisVirus)、傳染性喉氣管炎病毒(InfectiousLaryngo
tracheitisVirus)、傳染性法氏囊病病毒(InfectiousBursalDiseaseVirus)。
2原理
中和試驗系指有生物活性的病毒與相應(yīng)的抗體結(jié)合后,失去原有的生物活性的中和反應(yīng)。中和反
應(yīng)不僅有高度特異性,且具有嚴(yán)格的量的關(guān)系。因此可用中和試驗鑒定病毒,也可用于相應(yīng)抗體的定量
檢測。
3試劑和器材
3.1試劑
3.1.1病毒:禽腦脊髓炎
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