標準解讀

《GB/T 16484.18-2009 氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法 第18部分：碳酸輕稀土中灼減量的測定 重量法》與《GB/T 16484.18-1996 氯化稀土、碳酸稀土化學(xué)分析方法 碳酸稀土灼減量的測定》相比，主要存在以下幾點差異：

  1. 適用范圍調(diào)整：2009版標準特別強調(diào)了對“碳酸輕稀土”的灼減量測定，而1996版標準則泛指“碳酸稀土”。這一變化體現(xiàn)了更明確的樣品類型界定，針對性更強。

  2. 標準名稱細化：2009版標準在名稱中加入了“第18部分”，這表明該標準屬于一個系列標準的一部分，相比1996版單一標準的形式，新標準可能更加系統(tǒng)化，涵蓋了更多分析方法。

  3. 分析方法明確：2009版標準在名稱中直接指出了采用“重量法”進行測定，而1996版標準未在名稱中明確具體分析方法。這種改變增加了方法的透明度和可操作性，便于用戶快速了解和應(yīng)用。

  4. 技術(shù)內(nèi)容更新：雖然具體的技術(shù)更新內(nèi)容未直接列出，但鑒于兩版標準發(fā)布相隔13年，可以合理推測2009版標準可能根據(jù)科技進步和分析技術(shù)的發(fā)展，對測定方法的細節(jié)、精密度要求、儀器設(shè)備或試劑選擇等方面進行了修訂和優(yōu)化，以提高測量的準確性和可靠性。

  5. 規(guī)范性引用文件更新：新標準很可能引用了最新的國家標準、行業(yè)標準或國際標準作為其方法的基礎(chǔ)或參考，這些引用文件的更新有助于確保測試方法的先進性和國際一致性。

綜上，2009版標準在適用范圍、命名規(guī)范、方法明確性以及技術(shù)內(nèi)容的現(xiàn)代化方面相對于1996版有了明顯的調(diào)整和改進，旨在為碳酸輕稀土中灼減量的測定提供更為精確和適用的方法指導(dǎo)。


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  • 2009-10-30 頒布
  • 2010-05-01 實施
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GB/T 16484.18-2009氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法第18部分：碳酸輕稀土中灼減量的測定重量法_第1頁
GB/T 16484.18-2009氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法第18部分：碳酸輕稀土中灼減量的測定重量法_第2頁
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文檔簡介

犐犆犛７７．１２０．９９

犎１４

中華人民共和國國家標準

犌犅／犜１６４８４．１８—２００９

代替ＧＢ／Ｔ１６４８４．１８—１９９６

氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法

第１８部分：碳酸輕稀土中灼減量的測定

重量法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳狉犪狉犲犲犪狉狋犺犮犺犾狅狉犻犱犲

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犌狉犪狏犻犿犲狋狉狔

２００９１０３０發(fā)布２０１００５０１實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

書

犌犅／犜１６４８４．１８—２００９

前言

ＧＢ／Ｔ１６４８４—２００９《氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法》共分２２個部分：

———第１部分：氧化鈰量的測定硫酸亞鐵銨滴定法；

———第２部分：氧化銪量的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法；

———第３部分：１５個稀土元素氧化物配分量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法；

———第４部分：氧化釷量的測定偶氮胂Ⅲ分光光度法；

———第５部分：氧化鋇量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法；

———第６部分：氧化鈣量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第７部分：氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第８部分：氧化鈉量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第９部分：氧化鎳量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第１０部分：氧化錳量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第１１部分：氧化鉛量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第１２部分：硫酸根量的測定；

———第１３部分：氯化銨量的測定蒸餾滴定法；

———第１４部分：磷酸根量的測定銻磷鉬藍分光光度法；

———第１５部分：碳酸輕稀土中氯量的測定硝酸銀比濁法；

———第１６部分：氯化稀土中水不溶物量的測定重量法；

———第１７部分：碳酸稀土中水分量的測定；

———第１８部分：碳酸輕稀土中灼減量的測定重量法；

———第２０部分：氧化鎳、氧化錳、氧化鉛、氧化鋁、氧化鋅、氧化釷量的測定電感耦合等離子體質(zhì)

譜法；

———第２１部分：氧化鐵量的測定１，１０二氮雜菲分光光度法；

———第２２部分：氧化鋅量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第２３部分：碳酸輕稀土中酸不溶物量的測定重量法。

本部分為ＧＢ／Ｔ１６４８４的第１８部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ１６４８４．１８—１９９６《氯化稀土、碳酸稀土化學(xué)分析方法碳酸稀土灼減量的

測定》。

本部分與ＧＢ／Ｔ１６４８４．１８—１９９６相比，主要有如下變動：

———測定范圍由０．１％～２０％調(diào)整為４０．００％～９０．００％；

———刪除了原標準中的附加說明；

———增加了精密度條款；

———增加了質(zhì)量保證和控制條款；

———對標準文本進行了編輯性修改。

本部分由全國稀土標準化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分負責(zé)起草單位：北京有色金屬研究總院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所。

本部分由北京有色金屬研究總院起草。

本部分參加起草單位：江西贛州虔東稀土集團股份有限公司、江陰加華新材料資源有限公司。

Ⅰ

書

犌犅／犜１６４８４．１８—２００９

本部分主要起草人：劉兵、劉鵬宇、劉文華、姜維軍。

本部分參加起草人：姚南紅、陳婕、姚京璧、薛德慧。

本部分所替代標準的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１６４８４．１８—１９９６。

Ⅱ

犌犅／犜１６４８４．１８—２００９

氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法

第１８部分：碳酸輕稀土中灼減量的測定

重量法

１范圍

ＧＢ／Ｔ１６４８４的本部分規(guī)定了碳酸輕稀土中灼減量的測定方法。

本部分適用于碳酸輕稀土中灼減量的測定，測定范圍４０．００％～９０．００％。

２原理

試樣經(jīng)９５０℃灼燒，用灼燒前與灼燒后質(zhì)量的差值計算試樣的灼減量。

３儀器設(shè)備

３．１分析天平：感量０．１ｍｇ。

３．２高溫爐：１０００℃。

３．３鉑坩堝。

４試樣

試樣開封后立即稱量。

５分析步驟

５．１試料

按表１稱取試樣，精確至０．０００１ｇ。

表１

試料試料量／ｇ

相對較干燥的樣品３

相對較潮濕的樣品５０

５．２測定數(shù)量

稱取兩份試料進行平行測定，取其平均值。

５．３測定

將試料（５．１）置于已在９５０℃灼燒至恒重的鉑坩堝中，于９５０℃灼燒１ｈ。將鉑坩堝取出，稍冷，置

于干燥器中，冷卻至室溫。于分析天平上稱其質(zhì)量，重復(fù)操作，直至相鄰兩次質(zhì)量差不超過１ｍｇ。

６分析結(jié)果的計算與表述

按式（１）計算灼減的質(zhì)量分數(shù)（％）：

犿１－犿２

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