GB/T 16484.18-2009氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法第18部分：碳酸輕稀土中灼減量的測(cè)定重量法

犐犆犛７７．１２０．９９

犎１４

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜１６４８４．１８—２００９

代替ＧＢ／Ｔ１６４８４．１８—１９９６

氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法

第１８部分：碳酸輕稀土中灼減量的測(cè)定

重量法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳狉犪狉犲犲犪狉狋犺犮犺犾狅狉犻犱犲

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犘犪狉狋１８：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犻犵狀犻狋犻狅狀犾狅狊狊犮狅狀狋犲狀狋犻狀犾犻犵犺狋狉犪狉犲犲犪狉狋犺犮犪狉犫狅狀犪狋犲—

犌狉犪狏犻犿犲狋狉狔

２００９１０３０發(fā)布２０１００５０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜１６４８４．１８—２００９

前言

ＧＢ／Ｔ１６４８４—２００９《氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法》共分２２個(gè)部分：

———第１部分：氧化鈰量的測(cè)定硫酸亞鐵銨滴定法；

———第２部分：氧化銪量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法；

———第３部分：１５個(gè)稀土元素氧化物配分量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法；

———第４部分：氧化釷量的測(cè)定偶氮胂Ⅲ分光光度法；

———第５部分：氧化鋇量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法；

———第６部分：氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第７部分：氧化鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第８部分：氧化鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第９部分：氧化鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第１０部分：氧化錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第１１部分：氧化鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第１２部分：硫酸根量的測(cè)定；

———第１３部分：氯化銨量的測(cè)定蒸餾滴定法；

———第１４部分：磷酸根量的測(cè)定銻磷鉬藍(lán)分光光度法；

———第１５部分：碳酸輕稀土中氯量的測(cè)定硝酸銀比濁法；

———第１６部分：氯化稀土中水不溶物量的測(cè)定重量法；

———第１７部分：碳酸稀土中水分量的測(cè)定；

———第１８部分：碳酸輕稀土中灼減量的測(cè)定重量法；

———第２０部分：氧化鎳、氧化錳、氧化鉛、氧化鋁、氧化鋅、氧化釷量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)

譜法；

———第２１部分：氧化鐵量的測(cè)定１，１０二氮雜菲分光光度法；

———第２２部分：氧化鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第２３部分：碳酸輕稀土中酸不溶物量的測(cè)定重量法。

本部分為ＧＢ／Ｔ１６４８４的第１８部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ１６４８４．１８—１９９６《氯化稀土、碳酸稀土化學(xué)分析方法碳酸稀土灼減量的

測(cè)定》。

本部分與ＧＢ／Ｔ１６４８４．１８—１９９６相比，主要有如下變動(dòng)：

———測(cè)定范圍由０．１％～２０％調(diào)整為４０．００％～９０．００％；

———?jiǎng)h除了原標(biāo)準(zhǔn)中的附加說(shuō)明；

———增加了精密度條款；

———增加了質(zhì)量保證和控制條款；

———對(duì)標(biāo)準(zhǔn)文本進(jìn)行了編輯性修改。

本部分由全國(guó)稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位：北京有色金屬研究總院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所。

本部分由北京有色金屬研究總院起草。

本部分參加起草單位：江西贛州虔東稀土集團(tuán)股份有限公司、江陰加華新材料資源有限公司。

Ⅰ

書

犌犅／犜１６４８４．１８—２００９

本部分主要起草人：劉兵、劉鵬宇、劉文華、姜維軍。

本部分參加起草人：姚南紅、陳婕、姚京璧、薛德慧。

本部分所替代標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１６４８４．１８—１９９６。

Ⅱ

犌犅／犜１６４８４．１８—２００９

氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法

第１８部分：碳酸輕稀土中灼減量的測(cè)定

重量法

１范圍

ＧＢ／Ｔ１６４８４的本部分規(guī)定了碳酸輕稀土中灼減量的測(cè)定方法。

本部分適用于碳酸輕稀土中灼減量的測(cè)定，測(cè)定范圍４０．００％～９０．００％。

２原理

試樣經(jīng)９５０℃灼燒，用灼燒前與灼燒后質(zhì)量的差值計(jì)算試樣的灼減量。

３儀器設(shè)備

３．１分析天平：感量０．１ｍｇ。

３．２高溫爐：１０００℃。

３．３鉑坩堝。

４試樣

試樣開封后立即稱量。

５分析步驟

５．１試料

按表１稱取試樣，精確至０．０００１ｇ。

表１

試料試料量／ｇ

相對(duì)較干燥的樣品３

相對(duì)較潮濕的樣品５０

５．２測(cè)定數(shù)量

稱取兩份試料進(jìn)行平行測(cè)定，取其平均值。

５．３測(cè)定

將試料（５．１）置于已在９５０℃灼燒至恒重的鉑坩堝中，于９５０℃灼燒１ｈ。將鉑坩堝取出，稍冷，置

于干燥器中，冷卻至室溫。于分析天平上稱其質(zhì)量，重復(fù)操作，直至相鄰兩次質(zhì)量差不超過(guò)１ｍｇ。

６分析結(jié)果的計(jì)算與表述

按式（１）計(jì)算灼減的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（％）：

犿１－犿２