GB/T 16478.11-1996硝酸釷化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定

ICS71.060.50H14中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T16478.11-1996硝酸社化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofthoriumnitrate-Determinationofleadcontent1996-07-09發(fā)布1997-01-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T16478.11-1996硝酸針化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定代薦YB1502—77Methodsforchemicalanalysisofthoriumnitrate-Determinationofleadcontent主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了硝酸社中鉛含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于硝酸針中鉛含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.0001%～0.0100%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7728泊金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則3方法原理武料用水溶解，在酸性介質(zhì)中，加入磺基水楊酸作保護(hù)劑.推蔽基體牡的干擾,使用空氣-乙炔火始在原子吸收分光光度計(jì)波長(zhǎng)283.3nm處測(cè)定鉛的吸光度。4試劑4.1磺基水楊酸(100g/L),用時(shí)現(xiàn)配。4.2硝酸(1+1),優(yōu)級(jí)純?！?3鉛標(biāo)淮見(jiàn)存溶液：稱取1.000g金屬鉛(99.99%)，加20ml.硝酸(4.2)，加熱溶解至清亮.冷卻。移入1000mL容量瓶中.并用水稀至刻度，混勻。此溶液1mL含1mg鉛。4.4鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取5.00mL鉛標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(4.3)于200mL容量瓶中，用硝酸(4.2)調(diào)至pH為1,用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含25g鉛。5儀器原子吸收分光光度計(jì)。附鉛空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用靈敏度：在與測(cè)量樣品溶液的基體相一致的溶液中，鉛的特征濃度應(yīng)不大于0.1g/mL.精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1%；用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶波(不是零標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不大于最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比應(yīng)不小于0