標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 16477.5-1996 稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法 鈦量的測定》與《YB 2503-1977》相比,引入了多項(xiàng)更新和改進(jìn)措施以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和分析精度需求的提升。以下幾點(diǎn)概述了主要變更內(nèi)容:
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標(biāo)準(zhǔn)適用范圍調(diào)整:GB/T 16477.5-1996不僅適用于稀土硅鐵合金中鈦量的測定,還擴(kuò)展到了鎂硅鐵合金的鈦含量測定,覆蓋了更廣泛的產(chǎn)品類型。
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分析方法更新:新標(biāo)準(zhǔn)可能采用了更為先進(jìn)的分析技術(shù)和方法,如光譜分析技術(shù)的進(jìn)步,可能包括電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)或原子吸收光譜法(AAS),以提高檢測的靈敏度、準(zhǔn)確性和精密度,而YB 2503-1977所采用的方法可能相對傳統(tǒng)或局限。
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樣品處理和預(yù)處理步驟優(yōu)化:新標(biāo)準(zhǔn)可能對樣品的取樣、分解、凈化等預(yù)處理步驟進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定和優(yōu)化,以減少雜質(zhì)干擾,提高分析結(jié)果的可靠性。這可能包括更精確的稱量技術(shù)、更快捷的溶樣方法或更高效的分離手段。
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質(zhì)量控制要求加強(qiáng):GB/T 16477.5-1996很可能增設(shè)或強(qiáng)化了質(zhì)量控制條款,如空白試驗(yàn)、重復(fù)性試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)的要求,確保實(shí)驗(yàn)室間數(shù)據(jù)的一致性和可比性。
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計(jì)量單位和表達(dá)方式的標(biāo)準(zhǔn)化:按照國際通用標(biāo)準(zhǔn),新標(biāo)準(zhǔn)可能對測量結(jié)果的表示方式、計(jì)量單位進(jìn)行了統(tǒng)一,使之更加符合國際通行規(guī)則,便于國際交流與合作。
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安全與環(huán)保要求:考慮到實(shí)驗(yàn)室操作的安全性和環(huán)境保護(hù)的需求,新標(biāo)準(zhǔn)可能增添了安全操作規(guī)程和廢棄物處理指導(dǎo),強(qiáng)調(diào)在分析過程中遵循環(huán)保原則。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 16477.5-2010
- 1996-07-09 頒布
- 1997-01-01 實(shí)施


文檔簡介
ICS77.100H14中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T16477.5--1996稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法鈦量的測定Methodsforchemicalanalysisofrareearthferrosiliconalloyandrareearthferrosiliconmagnesiumalloy-Determinationoftitaniumcontent1996-07-09發(fā)布1997-01-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法鈦量的測定GB/T16477.5-1996Methodsforchemicalanalysisof代替YB2503—77rareearthferrosiliconalloyandrareearthferrosiliconmagnesiumalloy-Determinationoftitaniumconteni1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了稀土硅鐵合金、稀土鎂硅鐵合金中鐵含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于稀土硅鐵合金、稀土鎂硅鐵合金中鈦含量的測定。測定范圍:0.30%~3.00%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7729治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通貝方法原理試樣用硝酸、氫氟酸溶解,硫酸冒煙驅(qū)氟,在1.68mol/L鹽酸介質(zhì)中加入二安替吡嘛甲烷,以光度法測定鈦的含量。4試劑4.1硝酸(01.428/mL)。4.2鹽酸(p1.19g/mL)。4.3鹽酸(1十1)。4.4鹽酸(1+9)。4.5硫酸(01.84g/mL)。4.6硫酸(5十95)。47氮氟酸(p1.158/mL)4.8抗壞血酸(50g/L,用時現(xiàn)配)4.99二安替吡啉甲烷溶液(50g/L)。4.10鈦標(biāo)準(zhǔn)存溶液:稱取0.1669g經(jīng)800℃灼燒1h并在干燥器中冷卻至室溫的二氧化鈦(高純)置于鉑金埔塌中,加3~4g焦硫酸鉀于650C~700C熔穩(wěn)至紅色透明,取出稍冷,將其放入400mL燒杯中,加100mL硫酸(4.6)低溫加熱浸取,用硫酸(4.6)洗出柑媧,溶波冷卻至室溫移入1000mL容量瓶中,用硫酸(4.6)稀釋至刻
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