標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 15079.10-1994 是一項(xiàng)中國國家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了鉬精礦中鉀和鈉含量的化學(xué)分析方法。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)主要用于確保鉬精礦中鉀、鈉元素測(cè)定的準(zhǔn)確性和可比性,適用于該行業(yè)內(nèi)的質(zhì)量控制、貿(mào)易結(jié)算及資源評(píng)估等領(lǐng)域。下面是對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的說明:
標(biāo)準(zhǔn)范圍
本標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)闡述了如何通過火焰光度法對(duì)鉬精礦樣品中的鉀(K)和鈉(Na)含量進(jìn)行定量分析。這種方法基于鉀、鈉元素在高溫火焰中激發(fā)產(chǎn)生的特征光譜來測(cè)定其濃度。
采樣與制備
- 采樣:需遵循相關(guān)采樣規(guī)范以確保樣品具有代表性。
- 樣品前處理:包括干燥、研磨、混合均勻等步驟,確保分析樣品的均勻性。
- 試樣分解:通常采用酸溶法,使用氫氟酸(HF)、硝酸(HNO?)等強(qiáng)酸溶解樣品,以便釋放出鉀、鈉離子。
測(cè)定方法
- 儀器準(zhǔn)備:使用火焰光度計(jì),根據(jù)儀器操作手冊(cè)調(diào)整至最佳工作狀態(tài)。
- 標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:配制一系列已知濃度的鉀、鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,用于繪制校準(zhǔn)曲線。
- 樣品測(cè)定:將處理后的樣品溶液導(dǎo)入火焰光度計(jì)中,測(cè)量其發(fā)射的特定波長光的強(qiáng)度。通過與標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)比,計(jì)算出樣品中鉀、鈉的含量。
精密度與準(zhǔn)確度
標(biāo)準(zhǔn)中可能包含重復(fù)性和再現(xiàn)性試驗(yàn)數(shù)據(jù),用以評(píng)價(jià)方法的精密度。同時(shí),通過與參考物質(zhì)或其它認(rèn)可方法比較,驗(yàn)證該方法的準(zhǔn)確度。
試驗(yàn)報(bào)告
要求試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包含但不限于樣品信息、試驗(yàn)條件、測(cè)定結(jié)果以及任何可能影響結(jié)果判斷的異常情況說明。
注意事項(xiàng)
雖然未直接要求總結(jié),但理解中應(yīng)注意到,執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)時(shí)需嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程,特別是在處理HF等危險(xiǎn)化學(xué)品時(shí),需采取適當(dāng)?shù)陌踩雷o(hù)措施。
此標(biāo)準(zhǔn)為鉬精礦化學(xué)分析提供了一套標(biāo)準(zhǔn)化流程,確保不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的可比性和可靠性,對(duì)提升我國鉬礦產(chǎn)品質(zhì)量控制水平具有重要意義。
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- 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
- 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用,轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
- 1994-05-11 頒布
- 1994-12-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
UDC669.284:543.06D40中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15079.10—94鉬精礦化學(xué)分析方法鉀和鈉量的測(cè)定Molybdenumconcentrates-Determinationofpotassiumandsodiumcontent1994-05-11發(fā)布1994-12-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鉑精礦化學(xué)分析方法GB/T15079.10-94鉀和納量的測(cè)定Molybdenumconcentrates-Determinationofpotassiumandsodiumcontent1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋸精礦中鉀和鈉含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋸精礦中鉀和鈉含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.01%~2%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB14677治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7728伯金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則方法提要試料以硝酸、氫氟酸分解,在稀硝酸介質(zhì)中,以氯化絕作消電離劑,于原子吸收光譜儀波長鉀766.5nm、鈉589.0nm處,用空氣-乙炔火焰工作曲線法測(cè)城吸光度。4試劑4.7硝酸(p1.42g/mL),優(yōu)級(jí)純。4.2氫氟酸(01.15g/mL)。4.3氯化鈍溶液(20g/L):稱取2g氯化鈍(光譜純)置于100mL燒杯中,加入適量的水使之溶解完全,移入100mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。存于塑料瓶中。4.4鉀標(biāo)準(zhǔn)存溶液:稱取0.0954g預(yù)先在550℃灼燒1h并在干燥器中冷卻至室溫的氯化鉀(光譜純),置于200mL燒杯中,加入適量的水使之溶解完全,移入500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。財(cái)存于塑料瓶中。此溶液1mL含100Pg鉀。4.5鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10.00mL鉀標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(4.4),置于100mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。見存于塑料瓶中。此溶液1mL含10rg鉀。4.6鈉標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液;稱取0.1271g預(yù)先在550℃灼燒1h并在干燥器中冷卻至室溫的氯化鈉(光譜純)置于200mL燒杯中,加入適量的水使之溶解完全,移入500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。心存于塑料瓶中。此溶液1mL含100rg鈉。4.7鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取10.00mL鈉標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(4.6),置于100mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。存于塑
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