標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 15076.4-2020 鉭鈮化學(xué)分析方法 第4部分:鐵量的測定 1,10-二氮雜菲分光光度法》與《GB/T 15076.4-1994 鉭鈮化學(xué)分析方法 鐵量的測定》相比,主要存在以下幾方面的更新和差異:
-
方法原理的更新:2020版標(biāo)準(zhǔn)采用了1,10-二氮雜菲分光光度法作為鐵量測定的具體方法,而1994版標(biāo)準(zhǔn)未明確指出采用何種具體分析技術(shù)。這一變化體現(xiàn)了方法學(xué)上的進步,1,10-二氮雜菲法因其高靈敏度和選擇性,在鐵的定量分析中得到廣泛應(yīng)用。
-
技術(shù)細(xì)節(jié)的完善:新版標(biāo)準(zhǔn)在樣品處理、試劑配制、儀器校準(zhǔn)、測定步驟等方面提供了更詳細(xì)的操作指導(dǎo)和要求,旨在提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。例如,可能對溶液的pH值控制、反應(yīng)條件、顯色時間等有更精確的規(guī)定。
-
精密度和準(zhǔn)確度要求的提升:2020版標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)近年來的技術(shù)進步和實踐經(jīng)驗,對分析結(jié)果的精密度(如重復(fù)性和再現(xiàn)性)及與真實值的偏差(準(zhǔn)確度)提出了更高或更具體的要求,以確保測試結(jié)果的可靠性。
-
質(zhì)量控制條款的加強:新標(biāo)準(zhǔn)可能新增或強化了質(zhì)量控制措施,如要求進行空白試驗、加標(biāo)回收率試驗等,以驗證分析過程的有效性和排除潛在的系統(tǒng)誤差。
-
適用范圍或樣品類型的調(diào)整:雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)均針對鉭鈮材料中鐵量的測定,但2020版可能根據(jù)行業(yè)發(fā)展和實際需求,對適用的樣品類型、濃度范圍或特定應(yīng)用場合進行了明確或擴展。
-
標(biāo)準(zhǔn)引用的更新:考慮到科學(xué)進步和技術(shù)發(fā)展,新版標(biāo)準(zhǔn)會引用最新的國家標(biāo)準(zhǔn)、國際標(biāo)準(zhǔn)或其他技術(shù)文件,以確保所采用的方法和技術(shù)是最新的、可靠的。
-
術(shù)語和定義的規(guī)范:隨著標(biāo)準(zhǔn)化工作的推進,2020版標(biāo)準(zhǔn)在專業(yè)術(shù)語、符號、單位等方面可能更加規(guī)范,符合當(dāng)前行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)體系的要求。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2020-03-06 頒布
- 2021-02-01 實施
文檔簡介
ICS7712099
H14..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T150764—2020
代替.
GB/T15076.4—1994
鉭鈮化學(xué)分析方法
第4部分鐵量的測定
:
110-二氮雜菲分光光度法
,
Methodsforchemicalanalysisoftantalumandniobium—
Part4Determinationofironcontent—
:
110-Phenanthrolinesectrohotometr
,ppy
2020-03-06發(fā)布2021-02-01實施
國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布
國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
中華人民共和國
國家標(biāo)準(zhǔn)
鉭鈮化學(xué)分析方法
第4部分鐵量的測定
:
110-二氮雜菲分光光度法
,
GB/T15076.4—2020
*
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
20202
*
書號
:155066·1-64285
版權(quán)專有侵權(quán)必究
GB/T150764—2020
.
前言
鉭鈮化學(xué)分析方法分為個部分
GB/T15076《》16:
第部分鈮中鉭量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———1:;
第部分鉭中鈮量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和色層分離重量法
———2:;
第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法
———3:;
第部分鐵量的測定二氮雜菲分光光度法
———4:1,10-;
第部分鉬量和鎢量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———5:;
第部分硅量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———6:;
第部分鈮中磷量的測定甲基戊酮萃取分離磷鉬藍分光光度法和電感耦合等離子
———7:4---[2]
體原子發(fā)射光譜法
;
第部分碳量和硫量的測定高頻燃燒紅外吸收法
———8:;
第部分鉭中鐵鉻鎳錳鈦鋁銅錫鉛和鋯量的測定直流電弧原子發(fā)射光譜法
———9:、、、、、、、、;
第部分鈮中鐵鎳鉻鈦鋯鋁和錳量的測定直流電弧原子發(fā)射光譜法
———10:、、、、、;
第部分鈮中砷銻鉛錫和鉍量的測定直流電弧原子發(fā)射光譜法
———11:、、、;
第部分鉭中磷量的測定乙酸乙酯萃取分離磷鉬藍分光光度法
———12:;
第部分氮量的測定惰氣熔融熱導(dǎo)法
———13:;
第部分氧量的測定惰氣熔融紅外吸收法
———14:;
第部分氫量的測定惰氣熔融熱導(dǎo)法
———15:;
第部分鈉量和鉀含量的測定火焰原子吸收光譜法
———16:。
本部分為的第部分
GB/T150764。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鉭鈮化學(xué)分析方法鐵量的測定本部分與
GB/T15076.4—1994《》。GB/T15076.4—
相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下
1994,:
擴大了測定范圍測定范圍由修改為見第章
———:“>0.020%~0.30%”“>0.020%~0.50%”(1,
年版的第章
19941);
刪除了引用標(biāo)準(zhǔn)見年版的第章
———(19942);
將鹽酸羥胺溶液修改為抗壞血酸溶液見年版的
———“”“”(3.13,19944.5);
增加了乙酸乙酸銨緩沖溶液見
———“-”(3.14);
將試液總體積修改為見年版的
———“50mL”“100mL”(6.4.1,19946.2);
增加了樣品條款見第章
———(5);
增加了精密度條款見第章
———(8);
增加了試驗報告條款見第章
———(9)。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出
。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位寧夏東方鉭業(yè)股份有限公司廣東廣晟稀有金屬光電新材料有限公司西北稀有
:、、
Ⅰ
GB/T150764—2020
.
金屬材料研究院寧夏有限公司九江有色金屬冶煉有限公司西安漢唐分析檢測有限公司中國有色桂
、、、
林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司廣東致遠(yuǎn)新材料有限公司
、。
本部分主要起草人許寧輝黃雙張俊峰張眾王佳麗宣宏建李佗黃環(huán)袁慧王淑梅許曉娜
:、、、、、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T15076.4—1994。
Ⅱ
GB/T150764—2020
.
鉭鈮化學(xué)分析方法
第4部分鐵量的測定
:
110-二氮雜菲分光光度法
,
1范圍
的本部分規(guī)定了二氮雜菲分光光度法測定鉭鈮中鐵含量
GB/T150761,10-、。
本部分適用于鉭鈮及其氫氧化物氧化物中鐵含量的測定測定范圍
、、。:>0.020%~0.50%。
2原理
樣品用氫氟酸硝酸溶解酒石酸硼酸絡(luò)合主體氟及其他雜質(zhì)元素三價鐵離子被抗壞血酸還原
、,-、,
為二價鐵離子在為左右的緩沖溶液中二價鐵離子與二氮雜菲生成紅色配合物于分光光
,pH5,1,10-,
度計處測定其吸光度
510nm。
3試劑和材料
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級純的試劑和實驗室二級水
,。
31氫氟酸ρ
.(=1.14g/mL)。
32鹽酸ρ
.(=1.18g/mL)。
33硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
34乙酸ρ
.(=1.05g/mL)。
35鹽酸
.(1+1)。
36乙酸
.(1+1)。
37酒石酸分析純
.:。
38硼酸
.。
39抗壞血酸分析純
.:。
310乙酸銨分析純
.:。
311二氮雜菲分析純
.1,10-:。
312酒石酸硼酸溶液稱取酒石酸和硼酸于燒杯中加入水加
.-:10g(3.7)6g(3.8)250mL,80mL,
熱溶解后冷卻移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻
,,100mL,,。
313抗壞血酸溶液稱取抗壞血酸于燒杯中加入水?dāng)嚢枞芙馔?/p>
.(20g/L):2g(3.9)250mL,50mL,
全后移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻現(xiàn)用現(xiàn)配
,100mL,,
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