標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 15076.11-2020 鉭鈮化學(xué)分析方法 第11部分：鈮中砷、銻、鉛、錫和鉍量的測(cè)定 直流電弧原子發(fā)射光譜法》與《GB/T 15076.11-1994 鉭鈮化學(xué)分析方法 鈮中砷、銻、鉛、錫和鉍量的測(cè)定》相比，主要存在以下幾方面的更新和變化：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)更新日期：最顯著的變化在于標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布年份從1994年更新至2020年，表明內(nèi)容經(jīng)過(guò)了重新審定和修訂，以反映技術(shù)進(jìn)步和方法改進(jìn)。

  2. 技術(shù)方法的優(yōu)化：雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)均采用直流電弧原子發(fā)射光譜法作為測(cè)定手段，但2020版標(biāo)準(zhǔn)可能融入了更先進(jìn)的儀器技術(shù)和分析方法，提高了檢測(cè)的準(zhǔn)確度、精密度和靈敏度。這可能包括樣品前處理技術(shù)的改進(jìn)、儀器校準(zhǔn)方法的升級(jí)以及數(shù)據(jù)分析軟件的更新。

  3. 測(cè)定范圍和限值：新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)對(duì)測(cè)定元素的最低檢出限、定量限或允許誤差進(jìn)行了調(diào)整，以適應(yīng)當(dāng)前行業(yè)對(duì)材料純度更高的要求，確保測(cè)試結(jié)果更加可靠和符合現(xiàn)代工業(yè)及環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)。

  4. 采樣和制樣方法：2020版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)采樣程序、樣品的制備步驟進(jìn)行了細(xì)化或修訂，確保樣品更具代表性，減少測(cè)試過(guò)程中的偏差。

  5. 質(zhì)量控制和驗(yàn)證：新標(biāo)準(zhǔn)可能加強(qiáng)了對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的要求，如增加了平行試驗(yàn)、空白試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)比對(duì)等規(guī)定，以確保檢測(cè)結(jié)果的可追溯性和重復(fù)性。

  6. 安全與環(huán)境考量：考慮到實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)的重要性日益增強(qiáng)，2020版標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于操作安全、廢棄物處理和環(huán)境保護(hù)的指導(dǎo)原則。

  7. 術(shù)語(yǔ)和定義：隨著科學(xué)和技術(shù)的進(jìn)步，相關(guān)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)和定義可能有所更新，以更好地與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌，提高標(biāo)準(zhǔn)的通用性和適用性。

  8. 參考文獻(xiàn)和標(biāo)準(zhǔn)引用：新版標(biāo)準(zhǔn)會(huì)更新引用的文獻(xiàn)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)清單，確保所依據(jù)的信息是最新的研究成果和技術(shù)規(guī)范。


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....

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  • 2021-02-01 實(shí)施
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GB/T 15076.11-2020鉭鈮化學(xué)分析方法第11部分：鈮中砷、銻、鉛、錫和鉍量的測(cè)定直流電弧原子發(fā)射光譜法_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS7712099

H14..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T1507611—2020

代替.

GB/T15076.11—1994

鉭鈮化學(xué)分析方法

第11部分鈮中砷銻鉛錫和鉍量的測(cè)定

:、、、

直流電弧原子發(fā)射光譜法

Methodsforchemicalanalysisoftantalumandniobium—

Part11Determinationofarsenicantimonleadtinandbismuthcontentsinniobium—

:,y,,

Directcurrentarcatomicemissionspectrometry

2020-03-06發(fā)布2021-02-01實(shí)施

國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T1507611—2020

.

前言

鉭鈮化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

GB/T15076《》16:

第部分鈮中鉭量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———1:;

第部分鉭中鈮量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和色層分離重量法

———2:;

第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分鐵量的測(cè)定二氮雜菲分光光度法

———4:1,10-;

第部分鉬量和鎢量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———5:;

第部分硅量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———6:;

第部分鈮中磷量的測(cè)定甲基戊酮萃取分離磷鉬藍(lán)分光光度法和電感耦合等離子

———7:4---[2]

體原子發(fā)射光譜法

;

第部分碳量和硫量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法

———8:;

第部分鉭中鐵鉻鎳錳鈦鋁銅錫鉛和鋯量的測(cè)定直流電弧原子發(fā)射光譜法

———9:、、、、、、、、;

第部分鈮中鐵鎳鉻鈦鋯鋁和錳量的測(cè)定直流電弧原子發(fā)射光譜法

———10:、、、、、;

第部分鈮中砷銻鉛錫和鉍量的測(cè)定直流電弧原子發(fā)射光譜法

———11:、、、;

第部分鉭中磷量的測(cè)定乙酸乙酯萃取分離磷鉬藍(lán)分光光度法

———12:;

第部分氮量的測(cè)定惰氣熔融熱導(dǎo)法

———13:;

第部分氧量的測(cè)定惰氣熔融紅外吸收法

———14:;

第部分氫量的測(cè)定惰氣熔融熱導(dǎo)法

———15:;

第部分鈉量和鉀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———16:。

本部分為的第部分

GB/T1507611。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鉭鈮化學(xué)分析方法鈮中砷銻鉛錫和鉍量的測(cè)定本部

GB/T15076.11—1994《、、、》。

分與相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下

GB/T15076.11—1994,:

改變了測(cè)定方法由直流電弧載體分餾原子發(fā)射光譜法修改為直流電弧原子發(fā)射光譜法

———,“”“”;

擴(kuò)大了測(cè)定范圍銻的測(cè)定范圍由修改為鉛的測(cè)

———,“0.0004%~0.010%”“0.0004%~0.030%”;

定范圍由修改為錫的測(cè)定范圍由

“0.0003%~0.010%”“0.0003%~0.030%”;“0.0001%~

修改為見(jiàn)第章年版的第章

0.010%”“0.0001%~0.030%”(1,19941);

刪除了引用標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)年版的第章

———(19942);

增加了樣品條款見(jiàn)第章

———(5);

增加了精密度條款見(jiàn)第章

———(8);

增加了試驗(yàn)報(bào)告條款見(jiàn)第章

———(9)。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出

。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位寧夏東方鉭業(yè)股份有限公司西北稀有金屬材料研究院寧夏有限公司西安漢唐

:、、

分析檢測(cè)有限公司九江有色金屬冶煉有限公司西北有色金屬研究院國(guó)標(biāo)北京檢驗(yàn)認(rèn)證有限公司

、、、()。

本部分主要起草人張俊峰許寧輝王志萍王大平王玉寶魏紅楠墨淑敏謝玉琴孫洪濤

:、、、、、、、、、

張麗娜

。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T15076.11—1994。

Ⅰ

GB/T1507611—2020

.

鉭鈮化學(xué)分析方法

第11部分鈮中砷銻鉛錫和鉍量的測(cè)定

:、、、

直流電弧原子發(fā)射光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了直流電弧原子發(fā)射光譜法測(cè)定鈮中砷銻鉛錫和鉍含量

GB/T15076、、、。

本部分適用于鈮及氫氧化鈮氧化鈮和碳化鈮中砷銻鉛錫和鉍含量的測(cè)定測(cè)定范圍見(jiàn)表

、、、、。1。

表1元素與測(cè)定范圍

元素測(cè)定范圍

/%

砷

0.0010~0.030

銻

0.0004~0.030

鉛

0.0003~0.030

錫鉍

、0.0001~0.030

2原理

將金屬鈮及其氫氧化物和碳化物灼燒轉(zhuǎn)化成五氧化二鈮用一定比例的石墨粉和氟化鈉混合做緩

,

沖劑直流電弧陽(yáng)極激發(fā)進(jìn)行光譜測(cè)定

,,。

3試劑或材料

31五氧化二鈮ww其他單一被測(cè)元素含量w于馬弗

.:Nb2O5≥99.99%(As≤0.0001%,x≤0.00001%),

爐中灼燒放入干燥器中冷卻至室溫備用

,850℃2h~3h,

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