標準解讀

GB/T 14926.56-2001 是一項中國國家標準，全稱為《實驗動物 狂犬病病毒檢測方法》。這項標準規(guī)定了對實驗動物進行狂犬病病毒檢測的具體操作規(guī)程、技術(shù)要求及判定標準，旨在確保實驗動物的質(zhì)量控制和生物安全，預(yù)防狂犬病在實驗動物群體中的傳播，同時也為相關(guān)科研活動和疾病監(jiān)測提供科學依據(jù)。

標準內(nèi)容概覽：

  1. 范圍：明確了該標準適用于各種實驗動物（如鼠、兔、猴等）體內(nèi)狂犬病病毒的檢測。

  2. 規(guī)范性引用文件：列出了實施該標準時需要參考的其他相關(guān)國家標準或國際標準文獻。

  3. 術(shù)語和定義：對標準中使用的專業(yè)術(shù)語進行了明確界定，包括狂犬病病毒、抗原、抗體等關(guān)鍵概念。

  4. 檢測方法概述：介紹了標準推薦的幾種檢測技術(shù)，主要包括直接檢測病毒抗原的方法（如免疫熒光試驗IFT）、檢測病毒核酸的分子生物學方法（如PCR）以及血清學方法檢測特異性抗體等。

  5. 樣本采集與處理：詳細說明了不同種類實驗動物樣本（如腦組織、血液）的采集部位、采集方法、保存條件及預(yù)處理步驟，以確保樣本質(zhì)量滿足檢測要求。

  6. 檢測步驟：

    • 免疫熒光試驗(IFT)：詳細步驟包括樣本固定、抗體標記、熒光顯微鏡觀察等，用于直接檢測樣本中的病毒抗原。
    • PCR檢測：涵蓋核酸提取、引物設(shè)計、擴增條件設(shè)定及結(jié)果分析，用以檢測病毒核酸的存在。
    • 血清學檢測：如酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)或快速免疫層析試驗，用于檢測動物血清中的狂犬病病毒抗體。

  7. 結(jié)果判定：提供了每種檢測方法的具體陽性、陰性判定標準，確保檢測結(jié)果的準確性和可比性。

  8. 質(zhì)量控制：強調(diào)了實驗室應(yīng)執(zhí)行的質(zhì)量控制措施，包括使用陽性和陰性對照、定期校準儀器設(shè)備、操作人員培訓(xùn)等，以保證檢測結(jié)果的可靠性。

  9. 安全防護：提醒執(zhí)行檢測的操作人員應(yīng)采取適當?shù)陌踩胧?，防止樣本處理過程中狂犬病病毒的感染風險。

實施意義：

該標準的實施有助于統(tǒng)一實驗動物狂犬病病毒檢測的技術(shù)流程和判定標準，提升檢測效率與準確性，為實驗動物管理和公共衛(wèi)生安全提供重要技術(shù)支撐。通過規(guī)范化的檢測手段，能有效監(jiān)控實驗動物群中狂犬病的流行情況，保障科學研究的順利進行及人類健康安全。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 14926.56-2008
  • 2001-08-29 頒布
  • 2002-05-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 14926.56-2001實驗動物狂犬病病毒檢測方法_第1頁
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文檔簡介

ICS65.020.30B44中華人民共和國國家標準GB/Tr14926.56—2001實驗動物狂犬病病毒檢測方法Laboratoryanimal-Methodforexaminationofrabiesvirus（RV)2001-08-29發(fā)布2002-05-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T14926.56-2001前本標準規(guī)定了狂犬病病毒的檢測方法?？袢〔《緦偃双F共患病原。是普通級犬和SPF犬的必檢項目，因此增加該病毒的檢測方法。本標準由中華人民共和國科學技術(shù)部提出并歸口。本標準起草單位：中國實驗動物學會。本標準主要起草人：田克恭。

中華人民共和國國家標準實驗GB/T14926.56-2001狂犬病病毒檢測方法Laboratoryanimal-Methodforexaminationofrabicsvirus（RV)1范圍本標準規(guī)定了狂犬病病毒(RV)的檢測方法、試劑等本標準適用于犬RV的檢測。）引用標準下列標準所包含的條文.通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。本標準出版時.所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應(yīng)探討使用下列標準最新版本的可能性。GB/T14926.50—2001實驗動物酶聯(lián)免疫吸附試驗GB/T14926.54—2001實驗動物血凝抑制試驗原理根據(jù)免疫學原理.采用RV抗原檢測犬血清中RV抗體：或根據(jù)RV在一定的條件下,能凝集鵝紅細胞·這種凝集紅細胞的能力可被特異性抗體所抑制的原理，檢測犬血清中RV抗體、4主要試劑和器材4.1試劑4.1.1ELISA抗原4.1.1.1特異性抗原在生物安全柜內(nèi)，用RV感染BHK21細胞,接種6d后，當病變達十十十~一十十十十時收獲。凍融三次或超聲波處理后，低速離心去除細胞碎片，上清液再經(jīng)超速離心濃縮后制成ELISA抗原。4.1.1.2正?？乖瑽HK21細胞凍融破碎后·經(jīng)低速離心去除細胞碎片而獲得的上清液4.1.2血凝素RV接種BHK21細胞,培養(yǎng)4～5d.當病變達土十～+十土時收獲。。凍融三次或超聲波處理后，低速離心去除細胞碎片，上清液分裝后低溫保存。4.1.3陽性血清RRV弱毒株抗原免疫的犬血清。4.1.4陰性血清無RV感染、未經(jīng)免

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