標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 14501.4-1993 六氟化鈾中硅的測定 分光光度法》作為一項國家標(biāo)準(zhǔn)，詳細(xì)規(guī)定了采用分光光度法測定六氟化鈾材料中硅含量的方法步驟、儀器要求、試劑配制、操作流程、結(jié)果計算及精密度要求等內(nèi)容。然而，您提供的比較對象不完整，我無法直接對比其與另一個具體標(biāo)準(zhǔn)的差異。但是，我可以概述一般情況下同類分析方法標(biāo)準(zhǔn)更新或改進(jìn)時可能包含的變化類型，這些變化可間接幫助理解如果存在一個后續(xù)或相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，它相對于《GB/T 14501.4-1993》可能包含的變更方向：

  1. 技術(shù)方法優(yōu)化：新標(biāo)準(zhǔn)可能會引入更先進(jìn)的分光光度測量技術(shù)或改進(jìn)的檢測波長，以提高檢測靈敏度和準(zhǔn)確性。
  2. 樣品處理改進(jìn)：包括樣品前處理步驟的簡化、提取效率的提升或是使用更環(huán)保的試劑，以減少對環(huán)境的影響和操作時間。
  3. 精密度與準(zhǔn)確度要求調(diào)整：新標(biāo)準(zhǔn)可能會根據(jù)技術(shù)進(jìn)步和實際應(yīng)用需求，調(diào)整測定結(jié)果的允許誤差范圍，提高測試結(jié)果的可靠性。
  4. 儀器設(shè)備更新：隨著科學(xué)儀器的發(fā)展，新標(biāo)準(zhǔn)可能會推薦或要求使用更現(xiàn)代化的分光光度計，以及配套的軟件和數(shù)據(jù)處理方法。
  5. 安全與環(huán)保規(guī)范加強：考慮到實驗室安全與環(huán)境保護的重要性，新標(biāo)準(zhǔn)可能會增加更多關(guān)于實驗操作安全、廢棄物處理的具體指導(dǎo)和要求。
  6. 術(shù)語與定義更新：為保持與國際標(biāo)準(zhǔn)的一致性，新標(biāo)準(zhǔn)可能會修訂或新增一些專業(yè)術(shù)語的定義，使其更加準(zhǔn)確和通用。
  7. 適用范圍擴展或限定：可能會根據(jù)行業(yè)反饋和研究進(jìn)展，調(diào)整該測定方法的適用材料類型或濃度范圍。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1993-06-19 頒布
  • 1994-04-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 14501.4-1993六氟化鈾中硅的測定分光光度法_第1頁
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文檔簡介

UDC621.039.543.4F46中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14501.4-93六氟化鈾中硅的測定分光光度法Spectrophotometricdeterminationofsiliconinuraniumhexafluoride1993-06-19發(fā)布1994-04-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14501.4-93六氟化鈾中硅的測定分光光度法Spectrophotometricdeterminationofsiliconinuraniumhexafluoride1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了分光光度法測定六氟化鈾中硅的方法原理、儀器、試劑、分析步驃、結(jié)果計算和方法精岔度。本標(biāo)準(zhǔn)適用于六氟化鈾中硅的測定,取樣量為0.7g鈾的六氟化鈾水解液時，測定范圍為4～20g/22g砷,50g鴿不干擾硅的測定。磷的干擾用草酸消除;氟的干擾用硼酸消除。2方法原理在一定酸度范圍內(nèi)，鋁酸銨與硅酸鹽形成硅鋸絡(luò)離子，用1-氨基-2-素酚-4-磺酸、亞硫酸鈉、偏重亞硫酸鈉混合液還原硅鋸絡(luò)離子為硅鋸藍(lán)絡(luò)合物，在波長710㎡mn處進(jìn)行分光光度測定。3儀器、設(shè)備3.1聚乙烯瓶：100ml,帶有刻度。3.2聚乙烯杯：250ml。3.3聚乙烯移液管：1、2和5ml.經(jīng)計量鑒定合格。3.4多孔水浴鍋。3.5鉑血：100mL。3.6鉑柑媧：50mL。3.7分析天平:感址0.1mng.3.8分光光度計:帶有5cm比色血。4試劑除非另有說明，使用的試劑均為優(yōu)級純試劑，分析用水均為去離子水(電阻率大于2×10°0·cm)。4.1氫氧化銨;純化。在帶有支管的塑料瓶中蒸留500mL氫氧化銨(25%～28%,分析純)于300mL水中，并測定其濃度。4.2氫氧化銨溶液;用氫氧化銨(4.1)配制，(NH,OH)=8mol/L。4.3鋁酸銨溶液：100g/L.溶解100g鋸酸銨(NH,).Mo,O.4H.O,分析純】于500ml熱水（水溫不超過60℃）中用水稀釋至1L。4.4硼酸溶液：50g/L.溶解25g硼酸（H.BO.)于水中，用水稀釋至500mL.4.55草酸溶液：50g/L。溶解25草酸(H.C.O,2H-O)于水中，用水稀釋至500mL.4.6鹽酸溶液：（HCI)一6mol/L。4.

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