標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 13748.4-1992 是一項(xiàng)中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn),全稱為《鎂及鎂合金化學(xué)分析方法 第4部分:三溴偶氮胂分光光度法測定鈰量》。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了如何使用三溴偶氮胂作為顯色劑,通過分光光度法來測定鎂及鎂合金中鈰元素含量的檢測方法。下面是該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的具體解讀:
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于測定鎂及鎂合金材料中鈰(Ce)的含量,適用于質(zhì)量分?jǐn)?shù)在0.005%至0.1%之間的鈰含量測定。
方法原理
- 樣品處理:首先,樣品需經(jīng)過適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)處理,通常包括溶解、去雜和將鈰元素轉(zhuǎn)化為適合測定的形式。
- 顯色反應(yīng):利用三溴偶氮胂與鈰離子在一定條件下形成有色絡(luò)合物。這一絡(luò)合物在特定波長處有特征吸收,顏色的深淺與溶液中鈰的濃度成正比。
- 分光光度測定:通過分光光度計(jì)在選定的最大吸收波長處測量上述有色絡(luò)合物的吸光度,依據(jù)朗伯-比爾定律,可以計(jì)算出鈰的含量。
操作步驟
標(biāo)準(zhǔn)中詳細(xì)列出了從樣品預(yù)處理到最終測定的每一步操作流程,包括但不限于:
- 稱樣:精確稱取適量試樣。
- 溶解與處理:采用合適的溶劑和化學(xué)試劑處理樣品,使鈰元素進(jìn)入溶液。
- 顯色:向溶液中加入三溴偶氮胂試劑,在適宜的條件下反應(yīng)形成有色絡(luò)合物。
- 比色測定:使用分光光度計(jì),在最佳吸收波長下測定溶液的吸光度。
- 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作:事先制備一系列已知鈰濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,同樣進(jìn)行顯色處理后測定吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
精密度與準(zhǔn)確度
標(biāo)準(zhǔn)中提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求,以及與認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)方法比較的回收率試驗(yàn)結(jié)果,確保了該測定方法的可靠性和準(zhǔn)確性。
儀器與試劑要求
詳細(xì)列出了執(zhí)行該測試所需的各種儀器設(shè)備和化學(xué)試劑的規(guī)格與要求,確保測試條件的一致性和可重復(fù)性。
安全與環(huán)保注意事項(xiàng)
雖然標(biāo)準(zhǔn)文本中可能沒有單獨(dú)列出這部分內(nèi)容,但執(zhí)行此類化學(xué)分析時(shí)應(yīng)遵循實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)程,注意個人防護(hù),合理處置廢液,以保護(hù)環(huán)境和實(shí)驗(yàn)人員安全。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 13748.8-2005
- 1992-11-05 頒布
- 1993-06-01 實(shí)施


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GB/T 13748.4-1992鎂及鎂合金化學(xué)分析方法三溴偶氮胂分光光度法測定鈰量-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
UDC546.46.062H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T13748.4-92鎂及鎂合金化學(xué)分析方法三溴偶氮腫分光光度法測定鋪量Magnesiumanditsalloys-Determinationofceriumcontent-Tribromoarsenazospectrophotometricmethod1992-11-05發(fā)布1993-06-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鎂及鎂合金化學(xué)分析方法三溴偶氟腫分光光度法測定鈰量GB/T13748.4一92Magncsiumanditsalloys-DeterminationofceriumcontentTribronoarsenazospectrophotometricmethod!主題內(nèi)容與適用范康本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鎂合金中鋪含量的測定方法、本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎂合金中鐘含量的測定。測定范圍:0.1%~0.5%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7729白金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則方法原理試料以鹽酸溶解,在草酸存在下,鋪與2-(2-種酸基苯偶氮)7-(2,4.6-二溴苯偶氮)-1.8-二羥基33,6-禁二磺酸(稱三濱偶氮腫)顯色,于分光光度計(jì)波長632nm處測量其吸光度。4試劑4.1鹽酸(1+1)。4.22草酸(H.C.0,·2H.O)溶液(808/L)4.3鹽酸-草酸混合酸:于600mL鹽酸(4.1)中加入100mL草酸溶液(4.2),混勾。4.4三溴偶氮牌溶液(0.85g/L):稱取0.425g三溴偶氮腫于400mL燒杯中,加入250mL無水乙醇,攪拌,使其完全溶解后,移入500mL容量瓶中以水稀釋至刻度,混勺。4.5鋪標(biāo)準(zhǔn)見存溶液:稱取0.6142g光譜純二氧化鐘(預(yù)先在850℃灼燒1h并在干燥器中冷卻至室溫)于300mL燒杯中,加入5mL高氯酸(pl.67g/ml.)、5ml過氧化氫(ol.i0g/mL),加熱至完全溶解,蒸發(fā)至近干.取下冷卻,加入50mL鹽酸(4.1)、5~7滴過氧化氫(21.10g/mL.).加熱使鹽類完全溶解,煮沸分解過量的過氧化氫,取下冷卻。移入500mL容量瓶中.補(bǔ)加35mL鹽酸(4.1)以水稀釋至刻度,混勻。以溶液1mL含1mg鋪。4.6鋪標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取25.0mL鐘標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(4.5)于500mL容量瓶中,加入75mL鹽酸(4.1).以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含50e鋪。4.7鐘標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取20.0mL飾標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.6)于500mL容
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