版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
原電池電解池綜合復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn):解答電解問(wèn)題的規(guī)律方法1.明確電極反應(yīng)規(guī)律(1)陰極:得電子,發(fā)生還原反應(yīng)①一般情況下,電極本身不參加反應(yīng);②一定是電解質(zhì)溶液中的陽(yáng)離子“爭(zhēng)”得電子。(2)陽(yáng)極:失電子,發(fā)生氧化反應(yīng)①若為活性電極,則電極本身參加反應(yīng);②若為惰性電極,則電解質(zhì)溶液中的陰離子失電子而被氧化。2.準(zhǔn)確判斷離子的放電順序離子的放電順序主要取決于離子的本性,還與離子的濃度、溶液的酸堿性有關(guān)。(1)陽(yáng)離子放電順序(從強(qiáng)到弱)Ag+、Hg2+、Fe3+、Cu2+、H+(酸)、Pb2+、Sn2+、Fe2+、Zn2+、H+(H2O)、Al3+、Mg2+、Na+、Ca2+、K+(2)陰離子放電順序(從強(qiáng)到弱)S2-、I-、Br-、Cl-、OH-、最高價(jià)含氧酸根離子(如NO3-、SO42-、CO32-)[注意]Al3+、Mg2+、Na+、Ca2+、K+只在熔融狀態(tài)下才能放電。3.聯(lián)系分析電解問(wèn)題的基本思路(1)通電前:電解質(zhì)溶液中含有哪些陰、陽(yáng)離子(包括水電離出的H+和OH-)。(2)通電時(shí):陰離子移向陽(yáng)極,陽(yáng)離子移向陰極,結(jié)合放電順序分析誰(shuí)先放電(注意活潑金屬作陽(yáng)極時(shí)陽(yáng)極本身被氧化)。(3)寫電極反應(yīng),并結(jié)合題目要求分析電解結(jié)果,如兩極現(xiàn)象,水的電離平衡移動(dòng)、離子濃度的變化、pH的變化等。4.判斷電解后溶液pH變化的方法根據(jù)原溶液的酸堿性和電極產(chǎn)物即可對(duì)電解后溶液pH的變化作出正確的判斷,其方法如下:(1)若電極產(chǎn)物只有H2而無(wú)O2,則pH變大。(2)若電極產(chǎn)物只有O2而無(wú)H2,則pH變小。(3)若電極產(chǎn)物既有O2又有H2,原溶液呈酸性則pH變小,原溶液呈堿性則pH變大,原溶液呈中性則pH不變。例1.以甲醇為燃料的新型燃料電池,其成本遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于以氫氣為燃料的傳統(tǒng)燃料電池,目前得到廣泛的研究,圖1是目前研究較多的一類固體氧化物燃料電池的工作原理示意圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:圖1圖2(1)B極上的電極反應(yīng)式為_(kāi)________________________________。(2)若用該燃料電池作電源,用石墨作電極電解CuSO4溶液,則電解時(shí)陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_________________,當(dāng)陽(yáng)極收集到11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時(shí),消耗甲醇的質(zhì)量為_(kāi)_______g(計(jì)算結(jié)果保留兩位小數(shù)),若要使溶液復(fù)原,可向電解后的溶液中加入的物質(zhì)為_(kāi)_____________________________。(3)目前已開(kāi)發(fā)出用電解法制取ClO2氣體的新工藝。①如圖2所示裝置,用石墨作電極,在一定條件下電解飽和食鹽水制取ClO2。若用上述甲醇燃料電池進(jìn)行電解,則電解池的a極接甲醇燃料電池的________(填“A”或“B”)極,寫出陽(yáng)極上產(chǎn)生ClO2的電極反應(yīng)式:______________________________________________。②電解一段時(shí)間,當(dāng)陰極產(chǎn)生的氣體體積為112mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí),停止電解,則通過(guò)陽(yáng)離子交換膜的陽(yáng)離子的物質(zhì)的量為_(kāi)_______mol。知識(shí)點(diǎn):電化學(xué)知識(shí)的綜合問(wèn)題該類題目的考查內(nèi)容通常有以下幾個(gè)方面:電極的判斷、電極反應(yīng)式的書寫、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的描述、溶液中離子的移動(dòng)方向、pH的變化以及電解質(zhì)溶液的復(fù)原、根據(jù)得失電子守恒處理相關(guān)數(shù)據(jù)等。1.解答此類試題的關(guān)鍵(1)理解原電池、電解池的工作原理原電池的負(fù)極和正極分別發(fā)生氧化反應(yīng)和還原反應(yīng);電子從負(fù)極流出沿外電路流向正極,溶液中陰離子向負(fù)極移動(dòng),陽(yáng)離子向正極移動(dòng)。電解池的陽(yáng)極和陰極分別發(fā)生氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)。電解質(zhì)溶液中陰離子向陽(yáng)極移動(dòng),陽(yáng)離子向陰極移動(dòng)。根據(jù)陽(yáng)極為活性電極或惰性電極可寫出相應(yīng)的電極反應(yīng)。(2)準(zhǔn)確判斷原電池和電解池串聯(lián)電池中,若有燃料通入的電池為原電池,其中通入燃料的電極為負(fù)極;若兩個(gè)均為惰性電極,且沒(méi)有通入氣體,則該裝置為電解池。(3)靈活利用電子轉(zhuǎn)移守恒處理數(shù)據(jù)在進(jìn)行有關(guān)原電池和電解池的計(jì)算時(shí),要寫出相應(yīng)的電極反應(yīng),根據(jù)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目相等,可完成相應(yīng)計(jì)算。2.多池串聯(lián)裝置中電池類型的判斷(1)直接判斷:非常直觀明顯的裝置,如燃料電池、鉛酸蓄電池等為原電池,則其他裝置為電解池。如下圖所示,A為原電池,B為電解池。(2)根據(jù)電池中的電極材料和電解質(zhì)溶液判斷:原電池一般是兩種活動(dòng)性不同的金屬電極或一個(gè)金屬電極和一個(gè)石墨電極;而電解池一般是兩個(gè)惰性電極,如兩個(gè)鉑電極或兩個(gè)石墨電極,只根據(jù)電極材料一般不能判斷出電池類型,往往還需要結(jié)合電解質(zhì)溶液進(jìn)行判斷。原電池中的電極材料一般能和電解質(zhì)溶液發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應(yīng),電解池的電極材料一般不能和電解質(zhì)溶液反應(yīng)。如下圖所示,B為原電池,A為電解池。(3)根據(jù)電極反應(yīng)現(xiàn)象判斷:在某些裝置中根據(jù)電極反應(yīng)或反應(yīng)現(xiàn)象可判斷電極,并由此判斷電池類型,如下圖所示。若C極溶解,D極上析出Cu,B極附近溶液變紅,A極上放出黃綠色氣體,則可知乙是原電池,D是正極,C是負(fù)極;甲是電解池,A是陽(yáng)極,B是陰極。B、D極發(fā)生還原反應(yīng),A、C極發(fā)生氧化反應(yīng)。3.綜合裝置中的有關(guān)計(jì)算原電池和電解池綜合裝置的有關(guān)計(jì)算的根本依據(jù)是電子轉(zhuǎn)移守恒,分析時(shí)要注意兩點(diǎn):(1)串聯(lián)電路中各支路電流相等;2)并聯(lián)電路總電流等于各支路電流之和。在此基礎(chǔ)上分析處理其他各種數(shù)據(jù)。如下圖所示。圖中甲是原電池,乙是電解池,若電路中有0.2mol電子轉(zhuǎn)移,則Zn極溶解6.5gZn,Cu極上析出2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)H2,Pt極上析出0.1molCl2,C極上析出6.4gCu。甲池中H+被還原成H2,溶液pH變大;乙池中是電解CuCl2,電解后再加入適量CuCl2固體可使溶液復(fù)原。例2.某化學(xué)興趣小組的同學(xué)用如下圖所示裝置研究有關(guān)電化學(xué)的問(wèn)題。當(dāng)閉合該裝置的開(kāi)關(guān)時(shí),觀察到電流表的指針發(fā)生了偏轉(zhuǎn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)甲池為_(kāi)_______(填“原電池”“電解池”或“電鍍池”),通入CH3OH的電極的電極反應(yīng)___________。(2)乙池中A(石墨)電極的名稱為_(kāi)_______(填“正極”“負(fù)極”“陰極”或“陽(yáng)極”),總反應(yīng)為_(kāi)_________。(3)當(dāng)乙池中B極質(zhì)量增加5.4g時(shí),甲池中理論上消耗O2的體積為_(kāi)_______mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),丙池中________(填“C”或“D”)極析出________g銅,(4)若丙池中電極不變,將CuCl2溶液換成NaCl溶液,開(kāi)關(guān)閉合一段時(shí)間后,甲池中溶液的pH將________(填“增大”“減小”或“不變”,下同),丙池中溶液的pH將________。知識(shí)點(diǎn):“三池”的比較原電池電解池電鍍池定義將化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能的裝置將電能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能的裝置應(yīng)用電解原理,在某些金屬表面鍍上一層其他金屬的裝置裝置舉例形成條件①活動(dòng)性不同的兩個(gè)電極(連接)②電解質(zhì)溶液(電極插入其中并能與電極自發(fā)反應(yīng))③形成閉合回路①兩個(gè)電極接直流電源②兩個(gè)電極插入電解質(zhì)溶液③形成閉合回路①鍍層金屬接電源正極②電鍍液必須含有鍍層金屬的離子電極名稱負(fù)極:較活潑金屬正極:較不活潑金屬(或能導(dǎo)電的非金屬)陽(yáng)極:與電源正極相連的極陰極:與電源負(fù)極相連的極(由外加電源決定)陽(yáng)極:鍍層金屬陰極:鍍件(同電解池)電極反應(yīng)負(fù)極:氧化反應(yīng),金屬失電子正極:還原反應(yīng),溶液中的陽(yáng)離子得電子陽(yáng)極:氧化反應(yīng),溶液中的陰離子失電子,或電極金屬失電子陰極:還原反應(yīng),溶液中的陽(yáng)離子得電子陽(yáng)極:金屬電極失電子陰極:電鍍液中陽(yáng)離子得電子電子流向負(fù)極正極電源負(fù)極陰極電源正極陽(yáng)極電源負(fù)極陰極電源正極陽(yáng)極帶電粒子的移向陽(yáng)離子向正極移動(dòng)陰離子向負(fù)極移動(dòng)陽(yáng)離子向陰極移動(dòng)陰離子向陽(yáng)極移動(dòng)同電解池反應(yīng)原理舉例負(fù)極:Zn-2e-===Zn2+正極:2H++2e-===H2↑總反應(yīng):Zn+2H+===Zn2++H2↑陽(yáng)極:2Cl--2e-===Cl2↑陰極:Cu2++2e-===Cu總反應(yīng):CuCl2Cu+Cl2↑陽(yáng)極:Zn-2e-===Zn2+陰極:Zn2++2e-===Zn溶液中Zn2+濃度不變主要應(yīng)用金屬的電化學(xué)腐蝕分析;犧牲陽(yáng)極法;制造多種新的化學(xué)電源電解飽和食鹽水(氯堿工業(yè));電冶金(冶煉Na、Mg、Al);精煉銅鍍層金屬為鉻、鋅、鎳、銀等,使被保護(hù)的金屬抗腐蝕能力增強(qiáng),增加美觀和表面硬度實(shí)質(zhì)使氧化還原反應(yīng)中的電子通過(guò)導(dǎo)線定向轉(zhuǎn)移,形成電流使電流通過(guò)電解質(zhì)溶液,而在陰、陽(yáng)兩極引起氧化還原反應(yīng)的過(guò)程聯(lián)系均是發(fā)生氧化還原反應(yīng),兩電極得失電子數(shù)相等例3.甲烷作為一種新能源在化學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,如下圖所示,裝置Ⅰ為甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液),通過(guò)裝置Ⅱ?qū)崿F(xiàn)鐵棒上鍍銅。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)a處應(yīng)通入________(填“CH4”或“O2”),b處電極上發(fā)生的電極反應(yīng)是_____________________________。(2)電鍍結(jié)束后,裝置Ⅰ中溶液的pH________(填“增大”“減小”或“不變”,下同),裝置Ⅱ中Cu2+的物質(zhì)的量濃度________。(3)電鍍結(jié)束后,裝置Ⅰ溶液中的陰離子除了OH-外,還含有________(忽略水解)。(4)在此過(guò)程中若完全反應(yīng),裝置Ⅱ中陰極質(zhì)量變化12.8g,則裝置Ⅰ中理論上消耗甲烷_(kāi)______L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。例4.如圖所示裝置,C、D、E、F都是惰性電極,A、B為外接直流電源的兩極。將直流電源接通后,F(xiàn)極附近呈紅色。請(qǐng)回答:(1)電源電極A名稱為_(kāi)_______。(2)寫出C和F的電極名稱,以及電極反應(yīng)式。C:________________________________________________________________________,F(xiàn):__________________________________________________________________
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024年青島房地產(chǎn)交易稅收優(yōu)惠政策合同
- 2024年金融科技產(chǎn)品研發(fā)與測(cè)試合同
- 2025年度城市基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)與運(yùn)營(yíng)管理服務(wù)合同3篇
- 2024年網(wǎng)絡(luò)劇拍攝聯(lián)合協(xié)議:場(chǎng)地、技術(shù)與創(chuàng)意共享2篇
- 2024年新能源汽車租賃與充電設(shè)施運(yùn)營(yíng)維護(hù)合同3篇
- 2024年項(xiàng)目部木工班組安全施工及現(xiàn)場(chǎng)安全管理協(xié)議3篇
- 2024年車輛交易綜合服務(wù)協(xié)議模板一
- 2024門窗行業(yè)技術(shù)升級(jí)改造項(xiàng)目合同3篇
- 2025年度文化產(chǎn)業(yè)項(xiàng)目投資合作協(xié)議書6篇
- 2025年度材料回收利用合同修訂版模板3篇
- 專項(xiàng)債券培訓(xùn)課件
- 2025年1月普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試適應(yīng)性測(cè)試(八省聯(lián)考)語(yǔ)文試題
- CNAS-CL01-G001:2024檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則的應(yīng)用要求
- 校園重點(diǎn)防火部位消防安全管理規(guī)定(3篇)
- 臨時(shí)施工圍擋安全應(yīng)急預(yù)案
- ICP-網(wǎng)絡(luò)與信息安全保障措施-1.信息安全管理組織機(jī)構(gòu)設(shè)置及工作職責(zé)
- 暨南大學(xué)珠海校區(qū)財(cái)務(wù)辦招考財(cái)務(wù)工作人員管理單位遴選500模擬題附帶答案詳解
- 碼頭安全生產(chǎn)管理制度
- 部隊(duì)冬季常見(jiàn)病的防治
- DB51-T 2944-2022 四川省社會(huì)組織建設(shè)治理規(guī)范
- 4《古詩(shī)三首》(說(shuō)課稿)2024-2025學(xué)年統(tǒng)編版語(yǔ)文三年級(jí)上冊(cè)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論