劉慶昌遺傳學(xué)復(fù)習(xí)資料

資料范本本資料為word版本，可以直接編輯和打印，感謝您的下載劉慶昌遺傳學(xué)復(fù)習(xí)資料地點(diǎn)： 時(shí)間： 說(shuō)明：本資料適用于約定雙方經(jīng)過(guò)談判，協(xié)商而共同承認(rèn)，共同遵守的責(zé)任與義務(wù)，僅供參考，文檔可直接下載或修改，不需要的部分可直接刪除，使用時(shí)請(qǐng)?jiān)敿?xì)閱讀內(nèi)容第一章緒論遺傳學(xué)(Genetics)是研究生物遺傳和變異的科學(xué)，是生命科學(xué)最重要的分支之一遺傳與變異是生物界最普通、最基本的兩個(gè)特征。遺傳(heredity)：指生物親代與子代相似的現(xiàn)象，即生物在世代傳遞過(guò)程中可以保持物種和生物個(gè)體各種特性不變；變異(variation)：指生物在親代與子代之間，以及在子代與子代之間表現(xiàn)出一定差異的現(xiàn)象。遺傳代表的是性狀的穩(wěn)定性，是相對(duì)的；變異代表的是性狀的不穩(wěn)定性，是絕對(duì)的。遺傳和變異是生物進(jìn)化和物種形成的內(nèi)在因素。遺傳、變異和選擇是生物進(jìn)化和新品種選育的三大因素。生物進(jìn)化就是環(huán)境條件(選擇條件)對(duì)生物變異進(jìn)行自然選擇，在自然選擇中得以保存的變異傳遞給子代(遺傳)，變異逐代積累導(dǎo)致物種演變、產(chǎn)生新物種。動(dòng)、植物和微生物新品種選育(育種)實(shí)際上是一個(gè)人工進(jìn)化過(guò)程，只是以選擇強(qiáng)度更大的人工選擇代替了自然選擇，其選擇的條件是育種者的要求。生物所表現(xiàn)出的性狀變異分為：可遺傳(heritable)變異和不可遺傳(non-heritable)。變異考察生物遺傳與變異應(yīng)該在給定環(huán)境條件下進(jìn)行。達(dá)爾文：泛生假說(shuō)(hypothesisofpangensis)達(dá)爾文在解釋生物進(jìn)化時(shí)也對(duì)生物的遺傳、變異機(jī)制進(jìn)行了假設(shè)，并提出了泛生假說(shuō)，認(rèn)為：遺傳物質(zhì)是存在于生物器官中的“泛子/泛生粒”；遺傳就是泛子在生物世代間傳遞和表現(xiàn)達(dá)爾文也承認(rèn)獲得性狀遺傳的一些觀點(diǎn)，認(rèn)為生物性狀變異都能夠傳遞給后代。孟德?tīng)枺哼z傳因子假說(shuō)遺傳因子假說(shuō)認(rèn)為：生物性狀受細(xì)胞內(nèi)遺傳因子(hereditaryfactor)控制。遺傳因子在生物世代間傳遞遵循分離和獨(dú)立分配兩個(gè)基本規(guī)律。這兩個(gè)遺傳基本規(guī)律是近現(xiàn)代遺傳學(xué)最主要的、不可動(dòng)搖的基礎(chǔ)。生物進(jìn)化理論的基礎(chǔ)，遺傳學(xué)研究生物在少數(shù)幾個(gè)世代繁育過(guò)程中表現(xiàn)出來(lái)的遺傳、變異現(xiàn)象與規(guī)律，生物進(jìn)化研究生物在長(zhǎng)期歷史過(guò)程中的遺傳與變異規(guī)律及發(fā)展方向。遺傳學(xué)研究的任務(wù)在于：闡明生物遺傳和變異的現(xiàn)象及其表現(xiàn)的規(guī)律；探索遺傳和變異的原因及物質(zhì)基礎(chǔ)，揭示其內(nèi)在的規(guī)律；從而進(jìn)一步指導(dǎo)動(dòng)物、植物、微生物的育種實(shí)踐，防止遺傳疾病，提高醫(yī)學(xué)水平，造福人類。第二章遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)第三節(jié) 細(xì)胞分裂與細(xì)胞周期細(xì)胞分裂方式包括無(wú)絲分裂、有絲分裂和減數(shù)分裂。無(wú)絲分裂（amitosis）；有絲分裂（mitosis）：體細(xì)胞的分裂過(guò)程。減數(shù)分裂（meiosis）：性細(xì)胞的分裂過(guò)程。一、細(xì)胞分裂周期（cellcycle）與有絲分裂（一）細(xì)胞周期細(xì)胞周期一是細(xì)胞分裂增殖周期，從一次有絲分裂結(jié)束至下一次有絲分裂結(jié)束之間的期限。包括分裂新間期和有絲分裂期。細(xì)胞周期中包括2個(gè)時(shí)期（間期和分裂期）、2次分裂（細(xì)胞核分裂和細(xì)胞質(zhì)分裂）。分裂間期（也稱生長(zhǎng)期）：1）合成前期（G1,gaplphase）：為DNA合成作準(zhǔn)備。時(shí)間占分裂周期的1/2。不同細(xì)胞的G1期差異大，動(dòng)物細(xì)胞幾小時(shí)一幾天。2）合成期（S,synthesisphase）：合成DNA。時(shí)間占分裂周期的1/4。6—9小時(shí)。3）合成后期（G2,gap2phase）：時(shí)間較短。3—5小時(shí)。有絲分裂期：M期，1小時(shí)左右。（二）有絲分裂1、前期：染色體明顯縮短變粗，每個(gè)染色體由兩個(gè)染色單體組成，紡錘絲出現(xiàn)，核膜、核仁逐漸消失。2、中期：染色體的著絲點(diǎn)整齊排列在赤道板，染色體縮短到固定狀態(tài)，適宜染色體形態(tài)和數(shù)目的考察。但持續(xù)時(shí)間很短。3、后期：著絲點(diǎn)分裂為二，各染色單體由紡錘絲牽引向兩極移動(dòng)。4、末期：核膜、核仁出現(xiàn)，紡錘絲消失，形成兩個(gè)子細(xì)胞。有絲分裂的意義：1.保證了物種的連續(xù)性和穩(wěn)定性2.維持個(gè)體的正常生長(zhǎng)和發(fā)育。有絲分裂的特殊形式：核內(nèi)有絲分裂：多倍染色體是核內(nèi)染色體復(fù)制并分裂，而核和細(xì)胞并不分裂，結(jié)果加倍的染色體都留在一個(gè)細(xì)胞核里的分裂方式。二、減數(shù)分裂（一）精卵細(xì)胞的生成1、增殖期精原細(xì)胞、卵原細(xì)胞經(jīng)有絲分裂繁殖，增加細(xì)胞個(gè)數(shù)。2、生長(zhǎng)期精原細(xì)胞、卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)生長(zhǎng)期增大體積，形成初級(jí)精卵母細(xì)胞。3、分裂期1）減數(shù)分裂I：一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞分裂為兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞；一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞形成一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞和一個(gè)很小的第一極體。2）減數(shù)分裂H：兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂為四個(gè)精細(xì)胞；一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞形成一個(gè)卵細(xì)胞和一個(gè)第二極體，第一極體分裂成兩個(gè)第二極體。也可能不分裂。4、變態(tài)期精細(xì)胞經(jīng)過(guò)形態(tài)改變而成精子，卵細(xì)胞沒(méi)有變態(tài)期。減數(shù)分裂（成熟分裂）一是性母細(xì)胞成熟時(shí)，配子形成過(guò)程中發(fā)生的一次DNA復(fù)制、兩次細(xì)胞分裂，結(jié)果染色體數(shù)減少一半的分裂過(guò)程。是一種特殊形式的分裂過(guò)程。（一）減數(shù)第一分裂（I）1、前期I：又分成五期1）細(xì)線期：染色體呈細(xì)線狀，看不清一條染色體由兩條染色單體組成。2）偶線期：同源染色體聯(lián)會(huì)。聯(lián)會(huì)一一減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體的配對(duì)。二價(jià)體一一聯(lián)會(huì)的一對(duì)同源染色體。3）粗線期：看清一條染色體由兩條染色單體組成，可見(jiàn)兩條染色單體間有交叉現(xiàn)象。4）雙線期：各個(gè)聯(lián)會(huì)的二價(jià)體出現(xiàn)分離，但仍被一、二個(gè)以至幾個(gè)交叉聯(lián)結(jié)在一起。這種現(xiàn)象是非姐妹染色單體之間某些片段發(fā)生交換的結(jié)果。也就是說(shuō)先有交換而后才有交叉。5）終變期：染色體明顯縮短變粗，可見(jiàn)交叉向二價(jià)體的兩端移動(dòng)，并且逐漸接近于末端。此過(guò)程為交叉端化。四合體均勻分散在核內(nèi)，是鑒定細(xì)胞染色體數(shù)目最佳時(shí)期之一。2、中期I：核膜、核仁逐漸消失，紡錘絲出現(xiàn)。二價(jià)體分散在赤道板的兩側(cè)。染色體縮短到固定狀態(tài)，適宜染色體形態(tài)和數(shù)目的考察。中期I是鑒定染色體數(shù)目的最好時(shí)期。3、后期I：各個(gè)二價(jià)體各自分開，二價(jià)體的同源染色體分別移向兩極，染色體數(shù)目減半。4、末期I：核膜、核仁出現(xiàn)，紡錘絲消失，形成兩個(gè)子細(xì)胞。5、中間期：末期I后的一個(gè)短暫間歇期，相當(dāng)于有絲分裂的間期，但DNA不復(fù)制。（二）減數(shù)第二分裂1、前期H：核膜、核仁消失，紡錘絲出現(xiàn)。2、中期H：染色體的著絲點(diǎn)整齊排列在赤道板。3、后期H：著絲點(diǎn)分裂為二，各染色單體由紡錘絲牽引向兩極移動(dòng)。4、末期H：核膜、核仁出現(xiàn)，紡錘絲消失，形成四個(gè)子細(xì)胞。（三）減數(shù)分裂的遺傳學(xué)意義1、減數(shù)分裂中，子細(xì)胞的染色體數(shù)目是母細(xì)胞的一半，精卵結(jié)合后染色體數(shù)目又合半為一，這就保證了物種上下代染色體數(shù)目的恒定。2、同源染色體的隨機(jī)取向分離、交叉和互換由為變異提供條件。3、同源染色體的分離是分離定律的基礎(chǔ)。4、二價(jià)體內(nèi)成員赤道板處的隨機(jī)取向是自由組合定律的基礎(chǔ)。5、同一染色體上的基因連在一起遺傳以及非姐妹染色單體之間的交叉互換是連鎖互換定律的基礎(chǔ)。三、有絲分裂和減數(shù)分裂的比較第三章孟德?tīng)栠z傳分離定律性狀(character)：是指生物體所表現(xiàn)的形態(tài)特征和生理生化特性的總稱。主要由遺傳基礎(chǔ)決定，其具體表現(xiàn)還與環(huán)境條件有關(guān)。單位性狀(unitcharacter)：是指將生物體所表現(xiàn)的總體性狀區(qū)分成的每一個(gè)具體性狀。如花色、種子形狀、植株高度等。相對(duì)性狀(contrastingcharacter)：是指同一單位性狀在不同個(gè)體間所表現(xiàn)出來(lái)的相對(duì)差異。如紅花和白花、種子的圓形和皺形等。顯性性狀(dominantcharacter)一為等位基因中顯性基因所決定的性狀，在上一代表現(xiàn)出來(lái)的現(xiàn)狀。隱性性狀(recessivecharacter)一等位基因中隱性基因所決定的性狀，只有在隱性基因純合時(shí)才得以表現(xiàn)。上一代未表現(xiàn)出來(lái)的形狀。純系(pureline)：經(jīng)多代自交或長(zhǎng)期近交(動(dòng)物)所獲得的高度自交系。親本世代(parentalgeneration,P)：雜交時(shí)的雙親世代。正反交(reciprocal5。$$)：第二個(gè)雜交與第一個(gè)雜交的雙親相同只是性別互換。1.一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)豌豆(Gardenpea)、菜豆、玉米、山柳菊選擇豌豆作為研究材料。選擇豌豆作為研究材料的理由：1、豌豆具有穩(wěn)定的易于區(qū)分的性狀；2、嚴(yán)格的自花授粉且閉花受精；3、豌豆豆莢成熟后籽粒都留在豆莢內(nèi)，便于各種類型籽粒的準(zhǔn)確計(jì)數(shù)；4、花大，雜交容易。①雜種F1僅表現(xiàn)親本之一的性狀。他將F1表現(xiàn)出來(lái)的親本性狀稱為顯性性狀；未表現(xiàn)出來(lái)的親本性狀稱為隱性性狀。②F2群體中兩個(gè)親本性狀都得到表現(xiàn)，即顯性性狀和隱性性狀同時(shí)得到表現(xiàn)，這種現(xiàn)象稱為性狀分離。③在F2群體中，顯性性狀和隱性性狀的分離比接近3:1。豌豆的紅花和白花雜交試驗(yàn)P紅花（早）又白花（臺(tái)）!F1 紅花!AF2 紅花白花TOC\o"1-5"\h\z株數(shù)705 224比例3.15 : 1理論值 3 : 1分離定律的內(nèi)容：一對(duì)基因在雜合狀態(tài)下互不沾染，保持其獨(dú)立性，在配子形成時(shí)，又按原樣分離到不同的配子中去。通常情況下，配子分離比是1：1,F2代基因型分離比是1：2：1,F2表型分離比是3：1。分離現(xiàn)象的假設(shè)生物的遺傳性狀是由遺傳因子（hereditaryfactor或hereditarydeterminant）決定的。每株植物的每一種特性都分別由一對(duì)遺傳因子控制。遺傳因子在體細(xì)胞中是成對(duì)存在的，在配子中則是成單的，配子只含有成對(duì)的遺傳因子中的一個(gè)。配子的結(jié)合是隨機(jī)的。在合子中的遺傳因子一個(gè)來(lái)自父本性細(xì)胞，一個(gè)來(lái)自母本性細(xì)胞。?控制顯性性狀的遺傳因子與控制隱性性狀的遺傳因子是同一種遺傳因子的兩種形式。只要有一個(gè)控制顯性性狀的遺傳因子，植株就會(huì)表現(xiàn)顯性性狀，只有兩個(gè)遺傳因子都是控制隱性性狀的，植株才會(huì)表現(xiàn)隱性性狀。分離定律的驗(yàn)證方法：個(gè)體水平（F1測(cè)交法、F2自交法）配子水平爐1花粉鑒定法）分離規(guī)律的意義與應(yīng)用1）是遺傳學(xué)中性狀遺傳的最基本的規(guī)律，在理論上說(shuō)明了生物界由于雜交的分離而出現(xiàn)變異的普遍性。2）從本質(zhì)上說(shuō)明控制性狀的遺傳物質(zhì)是以基因存在的?；蛟隗w細(xì)胞中成雙，在配子中成單，具有高度的獨(dú)立性。3）在配子的形成過(guò)程（減數(shù)分裂）中，成對(duì)的基因在雜種細(xì)胞中彼此互不干擾，獨(dú)立分離，并通過(guò)基因重組在子代中繼續(xù)表現(xiàn)各自的作用4）雜種通過(guò)自交將產(chǎn)生性狀分離，同時(shí)導(dǎo)致基因純合。純合親本雜交f雜種自交一性狀分離選擇f純合一致的品種（必須重視表現(xiàn)型和基因型間的聯(lián)系和區(qū)別，在遺傳研究和雜交育種中要嚴(yán)格選擇材料）。親本要純，鑒定F1去除假雜種，F(xiàn)2才會(huì)分離：如果F1假雜種，fF2不分離；如果父、母本不純，fF1分離。5）通過(guò)性狀遺傳研究，可以預(yù)期后代分離的類型和頻率，進(jìn)行有計(jì)劃種植，以提高育種效果，加速育種進(jìn)程。如水稻抗稻瘟病基因抗（顯性）義感（隱性）F1抗F2抗性分離有些抗病株在F3還會(huì)分離。6）良種生產(chǎn)中要防止天然雜交而發(fā)生分離退化，做到去雜去劣及適當(dāng)隔離繁殖。孟德?tīng)栠z傳分析的相關(guān)名詞?；颍╣ene）：是指位于染色體上，具有特定核甘酸序列的DNA片段，是存儲(chǔ)遺傳信息的功能單位。。基因型（genotype）和表現(xiàn)型（phenotype）：基因型是指?jìng)€(gè)體或細(xì)胞的基因組合，是生物的內(nèi)在遺傳組成，如決定圓形種子性狀的基因型為RR和Rr,而決定皺形種子性狀只能是rr；表現(xiàn)型是指生物體所表現(xiàn)的性狀（形態(tài)），如白花和紅花性狀。表現(xiàn)型二基因型+環(huán)境。?；蜃╨ocus）：基因在染色體上所處的位置。。等位基因（allele）：指位于一對(duì)同源染色體上，位置相同，控制同一性狀的一對(duì)基因，是同源染色體同一基因座上的基因的不同形式。。純合體（homozygote）——指純合基因型的細(xì)胞或個(gè)體，其等位基因呈同質(zhì)狀態(tài)，可真實(shí)遺傳。。雜合體（heterozygote） 即雜合基因型的細(xì)胞或個(gè)體，一個(gè)或幾個(gè)座位的等位基因呈異質(zhì)狀態(tài)。。測(cè)交（testcross）：被測(cè)個(gè)體與純合隱性親本的雜交。一方面，驗(yàn)證被測(cè)個(gè)體的基因型，另一方面，檢測(cè)被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生的配子類型和數(shù)量。。自交（selfing）基因型相同個(gè)體之間的交配。與測(cè)交的目的相同?？梢酝茖?dǎo)F2代需要獲得的某一基因型的個(gè)體數(shù)。讓F2植株自交產(chǎn)生F3株系，然后根據(jù)F3的性狀表現(xiàn)來(lái)驗(yàn)證F2的基因型。。顯性基因（dominantgene）和隱性基因（recessivegene）： 顯性基因是指基因型處于雜合狀態(tài)時(shí)，能夠表現(xiàn)其表型效應(yīng)的基因；隱性基因是指基因型處于雜合狀態(tài)時(shí)，不能表現(xiàn)其表型效應(yīng)的基因。。純合基因型(homozygousgenotype)和純合體(homozygote):純合基因型是指同一基因座上有兩個(gè)相同的等位基因，如RR或rr；純合體是指具有純合基因型的個(gè)體。。雜合基因型(heterozygousgenotype)和雜合體(heterozygote)：雜合基因型是指同一基因座上有兩個(gè)不相同的等位基因，如Rr；雜合體是指具有雜合基因型的個(gè)體一因多效：一個(gè)基因影響多個(gè)性狀的發(fā)育多因一效：多個(gè)基因一起影響同一性狀的表現(xiàn)表現(xiàn)度：個(gè)體間基因表達(dá)的變化程度外顯度：具有特定基因的一群個(gè)體中，表現(xiàn)該基因性狀的個(gè)體的百分率復(fù)等位基因：在二倍體生物的個(gè)體中，一種基因(在一個(gè)基因座位上)只有兩個(gè)等位基因，而在群體中可能存在兩個(gè)以上等位基因，這些基因被稱為復(fù)等位基因。復(fù)等位性：存在復(fù)等位基因的這種現(xiàn)象，稱為復(fù)等位性等位基因族：一套復(fù)等位基因稱為等位基因族兩對(duì)遺傳因子的雜交試驗(yàn)(自由組合定律)1、F1只是表現(xiàn)顯性性狀；2、F2除具有親組合之外，還有重組合類型；分離與組合現(xiàn)象.3、表型比例為：9：3：3：1自由組合定律的內(nèi)容：兩對(duì)或多對(duì)遺傳因子在雜合狀態(tài)時(shí)保持其獨(dú)立性，互不污染。配子形成時(shí)，同一對(duì)遺傳因子彼此分離，獨(dú)立傳遞；不同對(duì)的遺傳因子則自由組合。對(duì)于雙因子雜交實(shí)驗(yàn)而言，F(xiàn)1配子比1：1：1：1：1；F2基因型比(1：2：1)2；表型比(3：1)2。要達(dá)到理想的分離比例，必須具備下列條件：1、親本必需是純合二倍體，相對(duì)性狀差異明顯。2、基因顯性完全，不受其他基因影響而改變作用方式。3、減數(shù)分裂過(guò)程，同源染色體分離機(jī)會(huì)均等，形成兩類配子的數(shù)目相等，或接近相等。配子能良好地發(fā)育并以均等機(jī)會(huì)相互結(jié)合。4、不同基因型合子及個(gè)體具有同等的存活率。5、生長(zhǎng)條件一致，試驗(yàn)群體比較大。自由組合定律的驗(yàn)證（1）測(cè)交法基本原理：?根據(jù)孟德?tīng)栠z傳假設(shè)，F(xiàn)1可產(chǎn)生四種配子，即YR,Yr,yR和yr,比例為1:1:1:1。隱性純合體只產(chǎn)生一種配子，即yr。?測(cè)交子代的表現(xiàn)型和比例，理論上能反映F1所產(chǎn)生的配子類型和比例。即受精結(jié)合后，測(cè)交后代應(yīng)出現(xiàn)比例相等的四種表現(xiàn)型。?測(cè)交子代植株有4種表現(xiàn)型，比例應(yīng)為1:1:1:1（2）自交法?F2自交后代分離的理論推測(cè)F2共4種表現(xiàn)型，由9種基因型構(gòu)成：YYRRYYRrYyRRYyRrYYRrYYrrYyRrYyrrYyRRYyRryyRRyyRrYyRrYyrryyRryyrr孟德?tīng)栠z傳定律的意義：1、孟德?tīng)柕谝淮蚊鞔_地提出了遺傳因子的概念，并且提出了遺傳因子控制遺傳性狀的若干規(guī)律。2、孟德?tīng)柼岢隽穗s交，自交，回交等一套科學(xué)有效的遺傳研究方法來(lái)研究遺傳因子的規(guī)律。孟德?tīng)杽?chuàng)立的這套方法一直沿用到20世紀(jì)50年代，才被分子遺傳學(xué)方法取代。3、孟德?tīng)柌捎昧藬?shù)理統(tǒng)計(jì)研究方法，從現(xiàn)象到規(guī)律再到理論多對(duì)獨(dú)立遺傳基因雜種后代的表現(xiàn)規(guī)律概率原理及在多對(duì)性狀遺傳分析中的應(yīng)用概率的概念（probability）——指一定事件總體中某一事件可能出現(xiàn)的幾率。利用概率的兩個(gè)定律，可以計(jì)算多對(duì)獨(dú)立遺傳基因雜交時(shí)某種基因型或表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率。適合度測(cè)驗(yàn)（x2測(cè)驗(yàn)）：由于各種因素的干擾，遺傳學(xué)試驗(yàn)實(shí)際獲得的各項(xiàng)數(shù)值（觀測(cè)值）與其理論上按概率估算的期望數(shù)值（理論值）常具有一定的偏差。兩者之間出現(xiàn)的偏差屬于試驗(yàn)誤差造成？還是真實(shí)的差異？通?？捎眠m合度測(cè)驗(yàn)進(jìn)行判斷。判斷方法：x2值計(jì)算得到后，再確定自由度（df=n-1,n為子代分離類型數(shù)目）最后查x2表（表3-7），獲得概率P值。也可用計(jì)算出的x2值與同一自由度的X20.05值或X20.01值進(jìn)行比較。當(dāng)x2>x20.05或p<0.05時(shí)，認(rèn)為實(shí)際觀察值與理論值之間存在顯著性差異；當(dāng)x2>x20.01或p<0.01時(shí)，則差異表現(xiàn)的極顯著，均應(yīng)否定假設(shè)的分離比。當(dāng)x2<x20.05或p>0.05時(shí)，差異不顯著，應(yīng)接受假設(shè)的分離比。E：理論值；O：觀測(cè)值；x2值：平均平方偏差的總和；自由度（df）指在各項(xiàng)預(yù)期值決定后，實(shí)得數(shù)值能自由變動(dòng)的項(xiàng)數(shù)。P值指實(shí)測(cè)值與理論值差一樣大以及更大的積加概率。自由組合定律的應(yīng)用1）理論上①自由組合定律進(jìn)一步說(shuō)明生物界發(fā)生變異的原因之一，是多對(duì)基因之間的自由組合。例如，按照自由組合定律，在顯性作用完全的條件下，親本之間：2對(duì)基因差異F2 22=4種表現(xiàn)型4對(duì)基因差異 F224=16種表現(xiàn)型20對(duì)基因差異F2 220=1048576種表現(xiàn)型至于基因型就更加復(fù)雜。②生物中變異類型的豐富，有利于廣泛適應(yīng)不同的自然條件，有利于生物進(jìn)化。2）實(shí)踐上在雜交育種工作中，有利于有目的地組合雙親優(yōu)良性狀，并可預(yù)測(cè)雜交后代中出現(xiàn)的優(yōu)良組合及大致比例，以便確定育種工作的規(guī)模。孟德?tīng)栠z傳定律的擴(kuò)展1）顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)形式（1）完全顯性（completedominance） 指F1所表現(xiàn)的性狀與親本之一完全一樣的現(xiàn)象，而非表現(xiàn)為中間型或同時(shí)表現(xiàn)雙親的性狀，稱之完全顯性。如孟德?tīng)査x用的7對(duì)相對(duì)性狀.（2）不完全顯性一一指F1所表現(xiàn)的性狀是雙親性狀的中間型，稱之不完全顯性。如金魚草、紫茉莉的花色遺傳。（3）共顯性一一指F1同時(shí)表現(xiàn)雙親性狀的現(xiàn)象。（4）鑲嵌顯性指F1同時(shí)在不同部位表現(xiàn)雙親性狀的現(xiàn)象，常形成鑲嵌圖式。2）顯隱性與環(huán)境的關(guān)系顯性基因和隱性基因之間的關(guān)系，并不是彼此直接抑制或促進(jìn)的關(guān)系，而是分別控制各自所決定的代謝過(guò)程，從而控制性狀的發(fā)育。一個(gè)基因是顯性還是隱性取決于它們各自的作用性質(zhì)，取決于它們能不能控制某個(gè)酶的合成。在同源染色體的相同基因座上，存在3個(gè)或3個(gè)以上的等位基因，這種等位基因稱為復(fù)等位基因。一個(gè)正常二倍體生物中，一個(gè)基因座位上只能具有復(fù)等位基因中的兩個(gè)成員，因此，復(fù)等位基因中的各個(gè)成員則存在于群體中不同個(gè)體之間；在同源多倍體中，一個(gè)基因座位可同時(shí)存在復(fù)等位基因的多個(gè)成員。復(fù)等位基因舉例人類中的ABO血型1）這里的主基因?yàn)镮，包括三個(gè)等位基因：IA、IB和i。2）在單一個(gè)體中只能出現(xiàn)其中兩個(gè)等位基因。3）這一族中包括完全顯性和共顯性兩種情況。復(fù)等位基因的遺傳學(xué)特性：1、復(fù)等位基因系列的任何一個(gè)基因都是突變的結(jié)果；2、不同生物的復(fù)等位基因系列的基因數(shù)各不相同，甚至同一物種的不同復(fù)等位基因系列的基因數(shù)也不相同；3、一個(gè)復(fù)等位基因系列中，不論基因數(shù)目多寡，在二倍體生物中，只能有其中的兩個(gè)基因；4、不同的復(fù)等位基因往往表現(xiàn)不同的顯隱性關(guān)系;5、復(fù)等位基因在二倍體總都遵循孟德?tīng)柖蛇z傳，但后代并不一定典型的分離比?；蚧プ鞯姆绞剑夯パa(bǔ)作用（9:7），累加作用（9：6：1），顯性上位作用（12:3:1），隱性上位作用（9:3:4），抑制作用（13：3），重疊作用（15：1）互補(bǔ)作用：當(dāng)若干個(gè)非等位基因同時(shí)存在時(shí)，共同決定某一性狀的表現(xiàn)，其中任何一個(gè)基因發(fā)生突變都會(huì)導(dǎo)致同一突變性狀的出現(xiàn)，這些基因稱為互補(bǔ)基因，他們之間的相互作用稱為互補(bǔ)作用，例如：香豌豆的花色遺傳累加作用：由幾個(gè)非等位基因共同決定某一性狀的表現(xiàn)，而且每一基因都只有部分的作用，這種遺傳現(xiàn)象稱為累加作用。例如：南瓜瓜形上位作用：在有些情況下影響同一性狀的兩對(duì)基因同時(shí)存在時(shí)，其中一對(duì)遮蓋了另一對(duì)基因的作用顯性上位作用：狗毛色的遺傳隱性上位作用：小鼠毛色遺傳抑制作用：兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳時(shí)其中一對(duì)本身不決定任何表現(xiàn)型的顯性等位基因抑制了另一對(duì)基因的顯性效應(yīng) 家蠶的繭色遺傳重疊作用：多對(duì)獨(dú)立遺傳的基因共同決定同一性狀時(shí)，每一對(duì)顯性基因?qū)τ诒硇托?yīng)都具有相同的作用，只有隱形純和個(gè)體才表現(xiàn)另外一種表現(xiàn)型養(yǎng)菜果實(shí)形狀的遺傳顆粒是遺傳是孟德?tīng)栠z傳定律的精髓，也是現(xiàn)代遺傳學(xué)發(fā)展的指導(dǎo)思想統(tǒng)計(jì)學(xué)的應(yīng)用概率：是指某一隨機(jī)事件出現(xiàn)的可能性大小二項(xiàng)式的展開：x2=Cnrprqn-r=n!/r!（n-r）!]prqn-r第四章連鎖遺傳和性連鎖原來(lái)為同一親本所具有的兩個(gè)性狀,F2中常有連系在一起遺傳的傾向,稱為連鎖遺傳相引相（或組）：甲乙二個(gè)顯性性狀連系在一起遺傳，甲乙兩個(gè)隱性性狀連系在一起遺傳的雜交組合,稱相引相。相斥相（或組）：甲顯性和乙隱性性狀連系在一起遺傳，乙顯和甲隱連系在一起遺傳的雜交組合,稱為相斥相。2.連鎖遺傳的解釋Morgan用果蠅為材料，證明具有連鎖關(guān)系的基因位于同一染色體上。至于重組型配子的形成，摩爾根認(rèn)為是在減數(shù)分裂時(shí)有一部分性母細(xì)胞中的同源染色體的兩條非姐妹染色單體之間發(fā)生交換。連鎖遺傳：指在同一同源染色體非等位基因連接在一起遺傳的現(xiàn)象完全連鎖：同一同源染色體上的兩個(gè)非等位基因之間不能夠發(fā)生非姐妹染色單體之間的交換，則這兩個(gè)非等位基因連接在一起遺傳的現(xiàn)象。F1自交或測(cè)交，其后代個(gè)體的表現(xiàn)型只表現(xiàn)為親本組合的類型。非等位基因完全連鎖的情形很少，一般是不完全連鎖。只有果蠅的雄性和家蠶的雌性。不完全連鎖（部分連鎖）：同一同源染色體上的兩個(gè)非等位基因之間或多或少發(fā)生非姐妹染色單體之間的交換，測(cè)交后代中大部分是親本型，少部分為重組型的現(xiàn)象。重組型配子小于抱母細(xì)胞一半的原因1、交換都發(fā)生在同源染色體相靠近的非姊妹染色體之間，而另外兩條不交換2、重組型的配子個(gè)數(shù)是發(fā)生基因重組的抱母細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)的一半連鎖交換定律的內(nèi)容位于同源染色體上的非等位基因處于雜合狀態(tài)，當(dāng)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，同一染色體上的基因具有伴同遺傳的現(xiàn)象，當(dāng)同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生交換時(shí)，就有少數(shù)重組類型的配子產(chǎn)生。交換值指同源染色體的非姐妹染色單體有關(guān)基因的染色體片段發(fā)生交換的頻率，就一個(gè)小片段交換而言等于重組率，是指重組型配子數(shù)占總配子數(shù)的百分率。計(jì)算公式：交換值（%）=重組型的配子數(shù)/總配子數(shù)又100%交換值的測(cè)定有自交法和測(cè)交法（直接用個(gè)體數(shù)計(jì)算）自交法計(jì)算交換值的步驟①F2代純合隱性個(gè)體的百分率x=dt②以上百分率開方即得隱性配子的百分率③在相引組中，含兩個(gè)顯性基因配子的百分率等于隱性配子的百分率，1-親本型配子數(shù)二重組型配子數(shù)④交換值是兩個(gè)重組型的配子數(shù)之和。公式：相引組100%-2Jx相斥組2Jx（此即為交換值）交換值在0-50%之間變動(dòng).交換值越接近0,連鎖強(qiáng)度越大，發(fā)生交換的抱母細(xì)胞越少。反之，則連鎖強(qiáng)度越大，發(fā)生交換的抱母細(xì)胞越多。遺傳距離：值是相對(duì)穩(wěn)定的，所以通常以這個(gè)數(shù)值表示兩個(gè)基因在同一染色體的相對(duì)距離，這種相對(duì)距離稱為遺傳距離。交換值越大，距離越遠(yuǎn)；反交則越小.一般將1%的交換值為一個(gè)遺傳單位?；蚨ㄎ唬菏侵复_定基因在染色體上的位置。確定基因的位置主要是確定基因之間的距離和順序，它們之間的距離是用交換值來(lái)表示的。用交換值表示的基因距離稱為遺傳距離。遺傳距離的單位是厘摩爾根（cM）,是去掉百分率符號(hào)的交換值絕對(duì)值?；蚨ㄎ坏姆椒▋牲c(diǎn)測(cè)驗(yàn)的基本步驟（方法）是首先通過(guò)一次雜交和一次用隱性親本測(cè)交來(lái)確定兩對(duì)基因是否連鎖；然后再根據(jù)其交換值來(lái)確定它們?cè)谕蝗旧w上的位置。三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)常用的方法，是通過(guò)一次雜交和一次用隱性親本測(cè)交，同時(shí)確定三對(duì)基因在染色體上的位置。可達(dá)到二個(gè)目的：糾正兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)的缺點(diǎn)，使估算的交換值更加準(zhǔn)確；二是通過(guò)一次試驗(yàn)同時(shí)確定三對(duì)連鎖基因的位置。基本原理：3對(duì)基因之間可能只發(fā)生一次交換，也可能發(fā)生二次交換（即雙交換doublecrossingover）,發(fā)生二次交換的可能性肯定是較少的，所以先找出發(fā)生雙交換的個(gè)體。然后羅列出三對(duì)基因可能的排列順序。再分析可能交換的基因型，以推出親本的基因排列，確定三對(duì)基因的排列順序。基因位置排定后，進(jìn)一步估算交換值，以確定它們的距離。值得注意的是每個(gè)雙交換都包括兩個(gè)單交換，所以在估算兩個(gè)單交換值時(shí)，應(yīng)該分別加上雙交換值，才能正確反映實(shí)際發(fā)生的單交換頻率。干擾：即一個(gè)單交換發(fā)生后，在它鄰近再發(fā)生第二個(gè)單交換的機(jī)會(huì)就會(huì)減少。符合系數(shù)（并發(fā)系數(shù)）：對(duì)于受到干擾的程度，通常用符合系數(shù)來(lái)表示。當(dāng)符合系數(shù)為1時(shí)，表示沒(méi)有干擾，兩個(gè)單交換獨(dú)立發(fā)生；當(dāng)=0時(shí)，發(fā)生完全干擾，就是一點(diǎn)發(fā)生交換，其另一點(diǎn)就不會(huì)交換。干擾值=1-C實(shí)際雙交換值符合系數(shù)二理論雙交換值連鎖遺傳圖：存在于同一染色體上的基因，組成一個(gè)連鎖群。把一個(gè)連鎖群的各個(gè)基因之間的距離和順序標(biāo)志出來(lái)，就能形成（繪）連鎖遺傳圖。特點(diǎn)：一種生物連鎖群的數(shù)目與染色體的對(duì)數(shù)是一致的。即有n對(duì)染色體就有n個(gè)連鎖群。連鎖群的數(shù)目不會(huì)超過(guò)染色體的對(duì)數(shù)，但暫時(shí)會(huì)少于染色體對(duì)數(shù)。連鎖群:存在同一染色體的基因群。四分子分析：由于鏈抱霉一次減數(shù)分裂的四個(gè)產(chǎn)物被包裹在窄窄的子囊內(nèi)，稱為四分子，對(duì)其分析稱四分子分析。分為順序四分子分析和無(wú)序四分子分析。著絲粒作圖：四分子在子囊中的排列順序取決于減數(shù)分裂時(shí)著絲粒的取向，因此可以將著絲?？醋饕粋€(gè)“基因”，以它作為標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)，將基因與它比較，分析各基因間的順序與距離，該方法也稱著絲粒作圖紅色鏈抱霉的特點(diǎn)：真菌類的子囊菌，具核結(jié)構(gòu)，屬真核生物；個(gè)體小，生長(zhǎng)迅速，易于培養(yǎng)；除可進(jìn)行無(wú)性生殖，也可進(jìn)行有性生殖。在交換型的子囊中，每發(fā)生一個(gè)交換，一個(gè)子囊中就有半數(shù)孢子發(fā)生重組，所以交換值可按下式估算：交換型子囊數(shù)交換值=X100%X1/2交換值=（交換型子囊數(shù)+非交換型子囊數(shù)）對(duì)于連鎖的兩個(gè)基因座a和b,它們之間可能存在以下三種情況：①a、b間無(wú)交換 ②一次單交換③存在雙交換遺傳學(xué)圖：又稱連鎖圖。是指基因或DNA標(biāo)志在染色體上的相對(duì)位置與遺傳距離，后者通常以基因或DNA片段在染色體交換過(guò)程中的分離頻率厘摩（cM）來(lái)表示。物理學(xué)圖：是指已知核甘酸序列的DNA片段（序列標(biāo)簽位點(diǎn)）為路標(biāo)，以堿基對(duì)（bp,kb,Mb）作為基本測(cè)量單位（圖距）的基因組圖。轉(zhuǎn)錄圖：稱表達(dá)圖，表達(dá)序列標(biāo)簽。是指基因的cDNA片段圖三大規(guī)律的聯(lián)系：基因的自由組合定律和基因的連鎖互換定律是建立在基因的分離定律的基礎(chǔ)上的，生物形成配子時(shí)，在減數(shù)第一次分裂的過(guò)程中，同源染色體上的等位基因都要彼此分離。在分離之前，可能發(fā)生部分染色單體的交叉互換。在同源染色體分離的基礎(chǔ)上，非同源染色體上的非等位基因又進(jìn)行自由組合，從而形成各種組合的配子。可見(jiàn)三大規(guī)律在配子形成過(guò)程中相互聯(lián)系、同時(shí)進(jìn)行、同時(shí)作用。性別決定和伴性遺傳性別：生物個(gè)體雌雄的差別，即性性狀。特點(diǎn)：1、性別差別明顯，而且相當(dāng)穩(wěn)定；2、通常情況下性別之間的比例為1：1，為典型的孟德?tīng)柗蛛x比。性染色體：細(xì)胞中與性別決定有明顯而直接關(guān)系的染色體。常染色體：性染色體之外的那些染色體。半合子：差別區(qū)段上的基因只存在于一條染色體上，并不成對(duì)出現(xiàn)，這些基因稱為半合子。性染色體決定性別理論：性別決定的類型：XY型（雄雜合型）；ZW型（雌雜合型）；XO型；ZO型基因平衡決定性別的理論：1、性染色體和常染色體上都有決定性別發(fā)育的基因。2、性別決定的方向決定于這兩類基因系統(tǒng)的比率。伴性遺傳：是指性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象。又稱性連鎖。伴性遺傳的特點(diǎn)：A、正反交結(jié)果不同；B、分離比在兩性間不一致；C、隱性基因控制的性狀表現(xiàn)交叉遺傳。交叉遺傳：父親的性狀傳給女兒，母親的性狀傳給兒子的遺傳現(xiàn)象。遺傳疾病的常見(jiàn)遺傳模式：1、常染色體顯性遺傳2、常染色體隱性遺傳3、X-染色體隱性遺傳4、Y-染色體顯性遺傳從性遺傳：是指常染色體上基因所控制的性狀在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別而影響的現(xiàn)象限性遺傳：是指不論性狀的控制基因位于性染色體或常染色體上，表現(xiàn)型只在一個(gè)性別中表現(xiàn)的現(xiàn)象。第六章染色體結(jié)構(gòu)變異變異的原因：內(nèi)環(huán)境：細(xì)胞內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)、溫度、生理等異常變化；外環(huán)境：物理誘變因素和化學(xué)藥劑等斷裂-重接假說(shuō)能解釋大多數(shù)結(jié)構(gòu)變異的形成。DNA損傷修復(fù)機(jī)制可能把染色體斷頭和斷片按原來(lái)直線方式重接而恢復(fù)原有的染色體結(jié)構(gòu)；也可能將同源染色體或非同源染色體斷頭非特異性連接-錯(cuò)誤連接或保持?jǐn)囝^，將產(chǎn)生結(jié)構(gòu)變異。4個(gè)基本類型：1、缺失2、重復(fù)3、倒位4、易位缺失指染色體的某一片段丟失了。缺失的類別1、頂端缺失：染色體某臂外端（頂端）缺失難定型（不穩(wěn)定）：無(wú)著絲粒（斷片）、雙著絲粒2、中間缺失：缺失發(fā)生在染色體某臂內(nèi)段無(wú)斷頭外露，較穩(wěn)定。缺失雜合體：體細(xì)胞內(nèi)含有正常染色體及其缺失染色體的同源染色體缺失純合體：某個(gè)體缺失染色體是成對(duì)的缺失的細(xì)胞學(xué)鑒定:斷裂（breakage）一融合（fusion）一橋：細(xì)胞分裂后期如果兩個(gè)著絲粒分別被牽引向兩極，著絲粒之間的區(qū)段將形成連接兩極的染色體橋，并且被再次拉斷形成不穩(wěn)定斷頭的過(guò)程。如果一條染色體兩個(gè)臂都發(fā)生頂端缺失，則可能形成環(huán)狀染色體。斷片檢查適用于最初缺失。根據(jù)染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中的配對(duì)情況鑒別。①缺失區(qū)段較長(zhǎng)時(shí)，頂端缺失雜合體形成的二價(jià)體不等長(zhǎng)（末端突出）。②中間缺失雜合體在偶線期和粗線期，與缺失區(qū)段相對(duì)應(yīng)的正常區(qū)段會(huì)被排斥在外而形成瘤或環(huán)狀突起-缺失環(huán)。③缺失區(qū)段較短時(shí)，缺失雜合體不表現(xiàn)明顯的細(xì)胞學(xué)特征。④缺失純合體在形態(tài)上無(wú)法鑒別，只有通過(guò)核型分析，與正常細(xì)胞中的相應(yīng)染色體比較，才能獲得有關(guān)信息。缺失的遺傳效應(yīng)：缺失純合體：致死或半致死缺失雜合體：1.缺失區(qū)段較長(zhǎng)時(shí)，生活力差、配子（尤其是花粉）敗育或競(jìng)爭(zhēng)不過(guò)正常配子2.缺失區(qū)段較小時(shí)，可能會(huì)造成假顯性現(xiàn)象或其它異?，F(xiàn)象（p117例：貓叫綜合癥）假顯性現(xiàn)象：是指缺失部分如果包括某些顯性等位基因，同源染色體上其對(duì)應(yīng)的隱性等位基因就得以表現(xiàn)的現(xiàn)象。重復(fù)指染色體多了自身的某一片段。重復(fù)的類別1、順接重復(fù)染色體：某區(qū)段按照自己染色體的正常直線順序重復(fù)2、反接重復(fù)染色體：某區(qū)段在重復(fù)時(shí)顛倒了自己在染色體上的正常直線順序3、錯(cuò)位重復(fù)：指重復(fù)區(qū)段出現(xiàn)在同一染色體的其他位置。重復(fù)的細(xì)胞學(xué)鑒定：①在染色體末端非重復(fù)區(qū)段較短時(shí)，重復(fù)區(qū)段影響末端區(qū)段配對(duì)，可能形成二價(jià)體不等長(zhǎng)突出②如果重復(fù)區(qū)段較長(zhǎng)時(shí)，重復(fù)區(qū)段被排擠出來(lái)，成為二價(jià)體的重復(fù)圈③如果重復(fù)區(qū)段較短時(shí)，聯(lián)會(huì)時(shí)二價(jià)體不會(huì)有環(huán)狀突出。重復(fù)的遺傳效應(yīng)1、重復(fù)對(duì)表現(xiàn)型的影響主要是擾亂了基因的固有平衡關(guān)系2、重復(fù)隱性基因的作用超過(guò)與之相對(duì)應(yīng)的顯性基因的作用不等交換：指同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)配對(duì)不準(zhǔn)確，使交換發(fā)生在不對(duì)應(yīng)的位置上，結(jié)果使兩條染色體中的一個(gè)少了一個(gè)區(qū)段，另一個(gè)多了一個(gè)區(qū)段的現(xiàn)象基因的位置效應(yīng)：即重復(fù)區(qū)段的位置不同，表現(xiàn)效應(yīng)也不同。倒位：染色體的某區(qū)段的正常直線順序顛倒了臂內(nèi)倒位（一側(cè)倒位）：倒位區(qū)段在染色體的某個(gè)臂的范圍內(nèi)。臂間倒位（兩側(cè)倒位）：倒位區(qū)段內(nèi)有著絲粒，即倒位區(qū)段涉及染色體的兩個(gè)臂細(xì)胞學(xué)鑒定：①如果倒位片段很長(zhǎng)而兩端區(qū)段較短時(shí),則倒位染色體就可能反轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)倒位區(qū)段部分配對(duì)，兩側(cè)區(qū)段保持分離。②如果倒位片段較短，則兩側(cè)區(qū)段正常配對(duì)，而倒位區(qū)段保持分離，二價(jià)體上成一個(gè)泡狀；③如果倒位區(qū)段適中，則兩端區(qū)段正常配對(duì)，倒位染色體與正常的染色體所聯(lián)會(huì)的二價(jià)體就會(huì)在倒位區(qū)段內(nèi)形成“倒位圈”。后期I或后期n橋倒位的遺傳效應(yīng)1、降低或抑制倒位環(huán)內(nèi)連鎖基因的重組率。原因：倒位雜合體非姐妹染色體在倒位圈內(nèi)發(fā)生交換，產(chǎn)生四種交換的染色體單體。倒位在進(jìn)化上的意義：是進(jìn)化的因素，種與種之間的差異就是一次再次倒位引起的。例如，果蠅就有一些具有不同倒位特點(diǎn)的種，分布在不同的地理區(qū)域。通過(guò)種間雜交，根據(jù)雜種減數(shù)分裂的聯(lián)會(huì)形象，可以分析親本種的進(jìn)化歷史。平衡致死系：顯性性狀，隱性致死基因Dd（展翅）XDd（展翅）DD Dd dd致死 展翅 野生型保存致死基因（以倒位環(huán)形成）Cy+CyCy+Cy+ Cy+ + 1Cy+ + 1 + 1致死 雜合 致死易位：指某染色體的一個(gè)區(qū)段移接在非同源的另一個(gè)染色體上。分類：1、相互易位，兩個(gè)非同源染色體都折斷了，而且這兩個(gè)折斷了的染色體及其斷片隨后又交換地重新接合超來(lái)2、簡(jiǎn)單易位：某染色體的一個(gè)臂內(nèi)區(qū)段，嵌入非同源染色體的一個(gè)臂內(nèi)的現(xiàn)象細(xì)胞學(xué)鑒定方法：在相互易位的純合體沒(méi)有明顯的細(xì)胞學(xué)特征，減數(shù)分裂時(shí)的配對(duì)是正常的?？梢苑€(wěn)定地從一個(gè)世代傳遞到另一個(gè)世代。相互易位雜合體聯(lián)會(huì)時(shí)，常形成“十字”形圖象。終變期（diakinesis）又可形成四體環(huán)或四體鏈，或“8”字形圖象易位的遺傳效應(yīng)：1、半不育現(xiàn)象，即花粉有50%不育，胚囊有50%不育，結(jié)實(shí)率50%2、同倒位雜合體的情況相似，易位雜合體鄰近易位接合點(diǎn)的一些基因之間和重組率有所下降。（3）易位可使兩個(gè)正常的連鎖群改組為兩個(gè)新的連鎖群（4）易位會(huì)造成染色體“融合”而導(dǎo)致染色體數(shù)的變異易位的意義：許多植物的變種就是由于染色體在進(jìn)化過(guò)程中不斷發(fā)生易位造成的。染色體結(jié)構(gòu)變異的應(yīng)用1、利用缺失進(jìn)行基因定位2、果蠅的CIB測(cè)定法3、利用缺失和易位在育種學(xué)上的應(yīng)用第七章 染色體數(shù)目變異染色體組是指二倍體生物配子所具有的全部染色體。每個(gè)染色體組中各個(gè)染色體具有不同的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和連鎖基因，缺少任何一條都會(huì)造成不育或變異染色體數(shù)目變異類型.整倍體-染色體數(shù)在正常染色體數(shù)2n的基礎(chǔ)上以染色體組的染色體基數(shù)為單位成倍數(shù)性增加或減少而形成的變異個(gè)體。按照生物細(xì)胞中染色體組的數(shù)目可分為一倍體、二倍體和多倍體。一倍體：具有一組基本染色體組的細(xì)胞或個(gè)體。一倍體所包含的染色體數(shù)目稱為一倍體數(shù)，以1X表示一倍體數(shù)。二倍體：具有兩套一倍體數(shù)的整倍體稱為二倍體，二倍體記為2x。多倍體：具有三套和三倍以上的一倍體數(shù)的整倍體稱為多倍體多倍體中根據(jù)染色體組的種類又可分為同源多倍體、異源多倍體、同源異源多倍體、節(jié)段異源多倍體等。同源多倍體：由同一個(gè)物種的幾套染色體所組成的多倍體。異源多倍體：由不同物種的幾套染色體所組成的多倍體。異源多倍體僅在親緣關(guān)系密切的種間形成。.非整倍體-染色體數(shù)在正常個(gè)體染色體數(shù)2n的基礎(chǔ)上增加或減少一條至數(shù)條的個(gè)體。超倍體：染色體數(shù)目多于2n的非整倍體。三體（生物）：在二倍體生物中多出一條染色體（2n+1）的個(gè)體。雙三體（生物）：在二倍體生物中兩對(duì)同源染色體各多出一條染色體（2n+1+1）的個(gè)體，四體：在二倍體生物中多出一條染色體（2n+2）的個(gè)體。亞倍體：染色體數(shù)目少于2n的非整倍體。單體是體細(xì)胞中某對(duì)染色體缺少一條的個(gè)體。單體（生物）：在二倍體生物中缺少一條染色體（2n-1）的個(gè)體。雙單體：在二倍體生物中缺少一條染色體（2n-1-1）的個(gè)體。在動(dòng)物、植物、人類中均發(fā)現(xiàn)過(guò)許多個(gè)體是單體。植物的單體主要存在于異源多倍體中，二倍體植物中出現(xiàn)的單體一般不能存活。單體產(chǎn)生的配子有n和n-1兩種，理論上二者比例為1:1,故自交子代應(yīng)是雙體:單體:缺體=1:2:1但實(shí)際上單體的自交后代中各類個(gè)體不符合上述比例。影響單體自交后代個(gè)體比例的因素1.單價(jià)體在減數(shù)分裂過(guò)程中被遺棄的程度不同；2.n和n-1配子參與受精的頻率不同；3.2n-I和2n-II胚的存活率不同。缺體缺體是生物體細(xì)胞中缺少一對(duì)同源染色體（2n-2）的個(gè)體，它僅存在于多倍體生物中，二倍體生物中的缺體不能存活。獲得缺體的主要途徑是單體的自交。缺體無(wú)育種上的應(yīng)用價(jià)值，但可以用于染色體替換和基因定位研究。雙體：2n的正常個(gè)體（一）缺體：在二倍體中，缺體是致死的。在多倍體中（如小麥），可以耐受缺體，現(xiàn)在已得到了小麥的21種缺體。（二）單體1、單體是有害的。因?yàn)椋孩賳误w打亂了染色體的平衡，②單個(gè)染色體上的有害隱性基因得到表達(dá)。2、單體、三體和四體全都可能是在有絲分裂或減數(shù)分裂期間不分離造成的。（三）三體：初級(jí)三體：多出的一條染色體是染色體組中某一條完整的染色體。次級(jí)三體：多出一條染色體是某個(gè)成員的等臂染色體。三級(jí)三體：多出一條染色體是其2個(gè)成員組成的易位染色體?！w的來(lái)源三體是體細(xì)胞中的染色體較正常2n個(gè)體增加一條的變異類型。三體的主要來(lái)源是三倍體的自交和同源三倍體與二倍體之間的雜交，其次是因減數(shù)分裂過(guò)程異常導(dǎo)致單價(jià)體的形成，產(chǎn)生n+1和n+2兩類配子，從而使后代群體中出現(xiàn)2n+1的三體。三體與性狀變異由于三體胞中某對(duì)染色體增加了一條，相應(yīng)的基因劑量增加，從而使三體的性狀發(fā)生改變。最早發(fā)現(xiàn)三體導(dǎo)致性狀變異的植物是直果曼陀羅。人類中也發(fā)現(xiàn)了常染色體的三體，分別是三體21、三體18和三體13。三體的細(xì)胞學(xué)特征三體在減數(shù)分裂時(shí)，三個(gè)同源染色體可聯(lián)會(huì)成三價(jià)體（III）,也可聯(lián)會(huì)成一個(gè)二價(jià)體（II）和一個(gè)單價(jià)體（I）。 植物三體的外加染色體主要是通過(guò)雌配子傳遞給后代，通過(guò)雄配子的傳遞率極低。 染色體愈長(zhǎng)，三價(jià)體在減數(shù)分裂時(shí)形成的交叉愈多，聯(lián)系愈緊密，提前解離比例愈小，n+1配子數(shù)愈多，傳遞率愈大。三體的基因分離若一對(duì)等位基因A-a在三體的三條同源染色體上時(shí)，子代群體有四種不同的基因型：三式6人人）、復(fù)式（AAa）單式（Aaa）、零式（aaa）。復(fù)式三體基因的染色體隨機(jī)分離非整倍體的應(yīng)用單體測(cè)驗(yàn)利用單體測(cè)定突變基因所在的染色體稱為單體測(cè)驗(yàn)。利用單體、缺體等非整倍體可以進(jìn)行生物的染色體替換，將一個(gè)品種的個(gè)別染色體替換成其他品種或近緣種、屬的染色體，以達(dá)到定向改造生物的目的。染色體數(shù)目變異的應(yīng)用1、基因定位：利用單體、缺體、三體等可以發(fā)現(xiàn)性狀的有無(wú)，可以將性狀的控制基因定位在某一染色體上；2、利用整倍體變異可以進(jìn)行雜交育種第八章數(shù)量性狀遺傳質(zhì)量性狀：不易受環(huán)境條件的影響、表型之間截然不同，具有質(zhì)的差別，用文字可以進(jìn)行定性描述的性狀，表現(xiàn)為不連續(xù)變異。數(shù)量性狀：容易受環(huán)境條件影響、彼此間界限不明顯、不易分類、呈連續(xù)變異、只能用數(shù)字進(jìn)行定量描述的性狀數(shù)量性狀的特征：1、數(shù)量性狀的變異表現(xiàn)為連續(xù)的，雜交后的分離世代不能明確分組2、數(shù)量性狀一般容易受環(huán)境條件的影響而發(fā)生變異，這種變異是不遺傳。3、質(zhì)量性狀和數(shù)量性狀的劃分不是絕對(duì)，同一性狀在不同親本的雜交組合中可能表現(xiàn)不同。4、研究方法的不同，數(shù)量性狀遺傳只能采用統(tǒng)計(jì)學(xué)的處理方法多基因假說(shuō)，具體內(nèi)容有：1、決定數(shù)量性狀的基因數(shù)目很多2、各基因的效應(yīng)相等3、各個(gè)等位基因的表現(xiàn)為不完全顯性或無(wú)顯性，或表現(xiàn)為增效和減效作用4、各基因的作用是累加性的。微效多基因或微效基因：是專門用來(lái)表述控制數(shù)量性狀的基因，與控制質(zhì)量性狀的基因相區(qū)別修飾基因：是指有一些性狀雖然是受一對(duì)或少數(shù)n對(duì)主基因控制，但另外還有一組效果微小的基因能增強(qiáng)或減弱主基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型的作用，這類微效基因在遺傳學(xué)上稱為修飾基因。平均數(shù)：通常是應(yīng)用算術(shù)平均數(shù)，即把全部資料中各個(gè)觀察的數(shù)據(jù)總加起來(lái)，然后用觀察總個(gè)數(shù)除之。所得的商就是平均數(shù)。平均數(shù)主要用來(lái)反映一組數(shù)據(jù)的集中性。方差，是用以表示一組資料的分散程度或離中性，使方差(或稱變量)開方即等于標(biāo)準(zhǔn)差方差V(s2)=E(x-x)2/(n-1)=[Ex2-(Ex)2/n]/(n-1)標(biāo)準(zhǔn)差S=VE(x-x)2/(n-1) (n>30時(shí)，nT7n)表現(xiàn)型值：某性狀表現(xiàn)型的數(shù)值，用P表示?；蛐椭担盒誀畋磉_(dá)中由基因型所決定的數(shù)值，用G表示。環(huán)境型值：表現(xiàn)型值與基因型值之差，用E表示廣義遺傳力：遺傳方差占總方差的比值，通常以百分?jǐn)?shù)表示hB2二遺傳方差/總方差X100%=VG/(VG+VE)X100%廣義遺傳力的大小可以作為衡量親代和子代之間遺傳關(guān)系的標(biāo)準(zhǔn)。hB2=VG/(VG+VE)X100%VP=VG+VEVG=VP-VEVP(總方差)=F2的表型方差VE(環(huán)境方差)=VF1=1/2(VP1+VP2)=1/3(VP1+VP2+VF1)hB2=VG/VF2X100%=(VF2-VF1)/VF2X100%=[VF2-1/3(VF1+VP1+VP2)]/VF2X100%=[VF2-1/2(VP1+VP2)]/VF2X100%加性方差(VA):等位基因間和非等位基因間的累加作用引起的變異量顯性方差(VD):等位基因間相互作用引起的變異量上位性方差(VI):非等位基因間的相互作用引起的變異量VG=VA+VD+VI VP=(VA+VD+VI)+VE加性方差(VA)是可固定的遺傳變異量，可在上下代間傳遞，而另兩種VD和VI則不能固定狹義遺傳力：基因加性方差占表現(xiàn)型總方差的比值，稱為狹義遺傳力(hN2)hN2(狹義遺傳力)二基因加性方差/總方差又100%=VA/VPX100%=VA/(VG+VE)=VA/[(VA+VD+VI)+VE]hN2=[2VF2-(VB1+VB2)]/VF2X100%=1/2VA/[1/2VA+1/4VD+VE]X100%平均顯性度：d/a=J(VD/VA) 顯性程度等于1,表示顯性完全；等于0,則沒(méi)有顯性。遺傳率在育種上的應(yīng)用(1)不易受環(huán)境影響的性狀的遺傳率比較高，易受環(huán)境影響的性狀則較低.(2)變異系數(shù)小的性狀的遺傳率高，變異系數(shù)大的則較低.(3)質(zhì)量性狀一般比數(shù)量性狀有較高的遺傳率.(4)性狀差距大的兩個(gè)親本的雜種后代，一般表現(xiàn)較高的遺傳率.(5)遺傳率并不是一個(gè)固定數(shù)值，對(duì)自花授粉植物來(lái)說(shuō)，它因雜種世代推移而有逐漸升高的趨勢(shì)。遺傳力的說(shuō)明：1、遺傳力是一個(gè)統(tǒng)計(jì)學(xué)概念，是針對(duì)群體，而不是用于個(gè)體；2、遺傳力反映了遺傳變異和環(huán)境變異在表型變異中所占的比例，遺傳力的數(shù)值會(huì)受環(huán)境變化的影響；3、一般來(lái)說(shuō)，遺傳力高的性狀較容易選擇，遺傳力低的性狀較難選擇。第九章近交繁殖和雜種優(yōu)勢(shì)近交和近交系數(shù)概念：也稱近親交配，或簡(jiǎn)稱近交，是指血統(tǒng)或親緣關(guān)系相近的兩個(gè)個(gè)體間的交配；也就是指基因型相同或相近的兩個(gè)個(gè)體間的交配。近交系數(shù)(F)：一個(gè)個(gè)體從其某一祖先得到一對(duì)純合的、且遺傳上等同的基因的頻率。自交的遺傳學(xué)效應(yīng)：(1)雜合體通過(guò)自交可以導(dǎo)致后代基因的分離，將使后代群體中的遺傳組成迅速趨于純合化X%=[1-(1/2)r]nX100%。(2)雜合體通過(guò)自交能夠?qū)е碌任换蚣兒?，使隱性性狀得以表現(xiàn)出來(lái)，從而可淘汰有害的隱性個(gè)體，改良群體遺傳組成。（3）通過(guò)自交能夠?qū)е逻z傳性狀的穩(wěn)定，不論顯性性狀還是隱性性狀。回交：利用親本之一與雜種后代雜交。其中第一次回交的后代稱為回交一代，用BC1表示?；亟灰淮倩亟?，稱為回交二代，用BC2表示。回交n-1代再回交，稱為回交n代，用BCn表示。輪回親本：在回交中被用來(lái)與雜種后代連續(xù)回交的親本。非輪回親本：在回交中未被用來(lái)連續(xù)回交的親本?；亟坏倪z傳學(xué)效應(yīng)：1、回交后代的基因型純合將嚴(yán)格受其輪回親本的控制；2、而自交后代的基因型純合卻是多種多樣的組合方式。多次連續(xù)以后，其后代將基本上回復(fù)為輪回親本的基因型雜種優(yōu)勢(shì)：指兩個(gè)遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種第一代，在生長(zhǎng)勢(shì)、生活力、繁殖力、抗逆性、產(chǎn)量和品質(zhì)上比其雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。雜種優(yōu)勢(shì)的特點(diǎn)：1、雜種優(yōu)勢(shì)不是某一、二個(gè)性狀單獨(dú)地表現(xiàn)出來(lái)，而是許多性狀綜合地表現(xiàn)突出。2、雜種優(yōu)勢(shì)的大小，大多數(shù)取決于雙親性狀間的相對(duì)差異和相互補(bǔ)充。一般是雙親間的親緣關(guān)系越大，優(yōu)勢(shì)越強(qiáng)。3、雜種優(yōu)勢(shì)的大小與雙親基因型的高度純合具有密切的關(guān)系。只有在雙親基因型的純合程度都很高時(shí)，F(xiàn)1群體基因型才能具有整齊一致的異質(zhì)性，不含出現(xiàn)分離混雜，這樣才能表現(xiàn)明顯的優(yōu)勢(shì)。4、雜種優(yōu)勢(shì)的大小與環(huán)境條件的作用有密切的關(guān)系。性狀的表現(xiàn)是基因型與環(huán)境綜合作用的結(jié)果。不同的環(huán)境條件對(duì)于雜種優(yōu)勢(shì)表現(xiàn)的強(qiáng)度有很大的影響。一般來(lái)說(shuō)，在同樣不良的環(huán)境條件下，雜種比其雙親總是具有較強(qiáng)的適應(yīng)能力。第十章細(xì)菌和病毒的遺傳學(xué)分析細(xì)菌的生長(zhǎng)特點(diǎn)：1、生長(zhǎng)周期短；20分鐘一個(gè)世代，無(wú)性分裂，缺乏明確的核膜和線粒體等細(xì)胞器。2、生長(zhǎng)速度快3、易培養(yǎng)4、易突變，且突變易鑒別細(xì)菌的遺傳特點(diǎn)：1、細(xì)菌染色體，裸露的DNA。2、質(zhì)粒遺傳質(zhì)粒：是一種獨(dú)立于染色體而存在并能獨(dú)立自我復(fù)制和決定某些性狀的環(huán)狀DNA。細(xì)菌和病毒在遺傳研究中的優(yōu)越性1.繁殖快，世代短2.易管理和化學(xué)分析3.遺傳物質(zhì)簡(jiǎn)單4.便于研究基因突變5.便于研究基因的作用6.可用作研究高等生物的簡(jiǎn)單模型擬有性過(guò)程：不經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂和授精作用而導(dǎo)致遺傳物質(zhì)的重組，叫做擬有性過(guò)程細(xì)菌借助轉(zhuǎn)化、接合、轉(zhuǎn)導(dǎo)活的外源遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)化：是指某些細(xì)菌通過(guò)其細(xì)胞膜攝取周圍供體的染色體片段，并將此外源DNA片段通過(guò)重組參入自己的染色體組過(guò)程3個(gè)因素影響供體DNA與受體細(xì)胞間的最初相互作用有：a.轉(zhuǎn)化片段大小b.形態(tài)：雙鏈DNAc.生理狀態(tài)：感受態(tài)轉(zhuǎn)化的過(guò)程：1、結(jié)合與穿入2、聯(lián)會(huì)3、整合接合：是指遺傳物質(zhì)從供體一“雄性”轉(zhuǎn)移到受體一“雌性”的過(guò)程F因子結(jié)構(gòu)與特性結(jié)構(gòu)大?。涵h(huán)狀，約為細(xì)菌組DNA的2%，b基因簇：轉(zhuǎn)移，復(fù)制和插入。特性：1、可以單獨(dú)存在細(xì)胞質(zhì)中，一雄性供體F+2、相對(duì)應(yīng)如果細(xì)胞中沒(méi)有,f雌性受體F-3、可以整合細(xì)菌的染色體中,重組型Hfr細(xì)菌的基因作圖：1、用中斷雜交試驗(yàn)作染色體連鎖圖2、重組作圖法細(xì)菌重組的特點(diǎn)：a.形成部分二倍體;b.只有偶數(shù)交換才能產(chǎn)生平衡的重組子；C.相反的重組子不出現(xiàn)，在培養(yǎng)基上只能出現(xiàn)一種重組子。性導(dǎo)：F因子整合到染色體上是可逆過(guò)程。即整合分離在通常情況下，切除中往往發(fā)生錯(cuò)誤，分離出一個(gè)攜帶F因子和部分染色體基因的遺傳因子，這種F因子稱為F’因子。利用F’因子形成部分二倍體，叫做性導(dǎo)Hfr和F+共同特點(diǎn)：a.用鏈霉素處理均不影響與受體雜交b.與受體雜交后，出現(xiàn)的重組體中以大多數(shù)非選擇性性狀是F-受體的遺傳性狀c.均帶有F因子特定表型效應(yīng)一性傘毛病毒遺傳學(xué)研究，病毒的特點(diǎn)：只有一個(gè)染色體，實(shí)際上是DNA或RNA,不含組蛋白，是由蛋白質(zhì)外殼及其包被的核酸所組成的顆粒，本身無(wú)細(xì)胞器，所以必須浸染到細(xì)胞中才能生活。噬菌體的遺傳分析噬菌體的基因重組，研究噬菌體的遺傳性狀包括：1、噬菌斑形態(tài)：大小、邊緣清楚或模糊2、宿主范圍噬菌體基因重組值的估算：重組值二重組噬菌斑數(shù)/總噬菌斑數(shù)X100%=（h+r++hr/h+r+hr++h+r++hr）X100%用hr+和h+r兩種噬菌體同時(shí)感染B株，稱為雙重感染轉(zhuǎn)導(dǎo)：以噬菌體為媒體所進(jìn)行的細(xì)菌遺傳物質(zhì)重組的過(guò)程，稱轉(zhuǎn)導(dǎo)轉(zhuǎn)導(dǎo)的機(jī)制：（1）侵染（2）使細(xì)菌染色體形成片段，合成噬菌體DNA和外殼（3）包裝，偶爾將細(xì)菌染色體片段也包裝進(jìn)去成為內(nèi)含細(xì)菌染色體片段“假噬菌體”。（4）“假噬菌體”再侵染細(xì)菌時(shí)，就將外來(lái)的細(xì)菌基因注入，經(jīng)過(guò)基因重組改變遺傳性狀共轉(zhuǎn)導(dǎo)，并發(fā)轉(zhuǎn)導(dǎo)，是兩個(gè)以上的基因同時(shí)轉(zhuǎn)導(dǎo)。由于這些基因的緊密連鎖，可以應(yīng)用于基因定位和重組體DNA的檢測(cè)。共轉(zhuǎn)導(dǎo)頻率：是指兩個(gè)基因并發(fā)轉(zhuǎn)導(dǎo)形成轉(zhuǎn)導(dǎo)子在所有轉(zhuǎn)導(dǎo)子中所占的頻率。兩基因在染色體上物理距離，可以利用計(jì)算公式：d=L（1-3Jx）式中：d同一染色體上兩個(gè)基因之間的距離；L轉(zhuǎn)導(dǎo)DNA的平均長(zhǎng)度；x兩個(gè)基因共轉(zhuǎn)導(dǎo)的頻率。第十一章細(xì)胞質(zhì)遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳：由細(xì)胞質(zhì)成分所決定的遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律。也稱為非孟德?tīng)栠z傳，核外遺傳核遺傳：染色體基因組所控制的遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律。細(xì)胞質(zhì)就表現(xiàn)以下遺傳特點(diǎn)：1.正交和反交的遺傳表現(xiàn)不同。由細(xì)胞質(zhì)基因控制的性狀，只能由母本傳遞給子代。2.通過(guò)連續(xù)的回交能把母本的核基因全部置換掉，但母本的細(xì)胞質(zhì)基因及其控制的性狀仍不消失。3.由附加體或共生體決定性狀，其表現(xiàn)往往類似病毒的轉(zhuǎn)導(dǎo)或感染。mtDNA(線粒體DNA)的遺傳特征：1母性遺傳：mtDNA全部來(lái)自母親，非孟德?tīng)柺竭z傳，線粒體隨機(jī)分配到子細(xì)胞。2、mtDNA無(wú)內(nèi)含子，無(wú)修復(fù)系統(tǒng)。3、mtDNA復(fù)制，轉(zhuǎn)錄，翻譯所需的酶由核基因組提供。4、mtDNA一般沒(méi)有蛋白質(zhì)保護(hù)。5、線粒體缺失會(huì)致病線粒體DNA形狀：構(gòu)型復(fù)雜、有開環(huán)、共價(jià)閉環(huán)、超螺旋、直線型等形式?；蚪M結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出極復(fù)雜的變化，主要原因是重組使線粒體基因組的組織結(jié)構(gòu)變得非常復(fù)雜核質(zhì)互作：1、草履蟲放毒型遺傳2、植物雄性不育性的遺傳草履蟲放毒型的遺傳：接合生殖的結(jié)果：1、接合時(shí)間長(zhǎng)放毒型：敏感型=1：12、接合時(shí)間短放毒型：敏感型=1：3不育：一個(gè)個(gè)體不能產(chǎn)生有功能的配子或不能產(chǎn)生在一定條件下能夠存活的合子的現(xiàn)象。雄性不育性：當(dāng)不育性是由于植株不能產(chǎn)生正常的花藥、花粉或雄配子時(shí)即為雄性不育植物雄性不育的分類：生理不育、染色體不育、細(xì)胞質(zhì)不育二區(qū)三系制：二區(qū)：不育系繁殖區(qū)，雜種制種區(qū) 三系：不育系、保持系和恢復(fù)系S(rr)XN(rr)fS(rr)F1不育S(rr)f不育系 N(rr)f保持系S(rr)XN(RR)fS(Rr)F1可育N(RR)f恢復(fù)系母性影響：子代表型受到母本基因型的影響，而與母本的表型相同或相似。母性影響的特點(diǎn)：1、母體細(xì)胞質(zhì)的特性可以影響胚胎的發(fā)育，這種影響可以是長(zhǎng)久的，也可以是短暫的；2、母性遺傳本質(zhì)仍然屬于核基因控制，遵循孟德?tīng)栠z傳定律，只是子代的分離比延遲表現(xiàn)。持續(xù)飾變：介于母性影響與細(xì)胞質(zhì)遺傳之間.一般是用環(huán)境因素引起表型改變,這種改變可通過(guò)母親細(xì)胞質(zhì)而連續(xù)傳遞好幾代，但不能隔代遺傳,而且不論在后代中進(jìn)行怎樣的選擇,性狀總是逐漸消失.基因突變：是指染色體上某一基因座內(nèi)部發(fā)生了化學(xué)性質(zhì)的變化，與原來(lái)基因形成對(duì)性關(guān)系突變體或稱突變型。由于基因突變而表現(xiàn)突變性狀的細(xì)胞或個(gè)體基因突變的種類1、根據(jù)突變發(fā)生的原因分類：自發(fā)突變，誘發(fā)突變2、根據(jù)突變的表型特性分類（1）形態(tài)突變（2）生化突變（3）致死突變（4）半致死突變基因突變的一般特征1、突變的稀有性2、突變的重演性和可逆性。重演性：同一突變可以在同種生物的不同個(gè)體間多次發(fā)生，稱突變的重演性3、突變的多方向性4、突變的有害性和有利性，大多數(shù)是有害的，突變的有害有利性是相對(duì)的5、突變的隨機(jī)性6、突變的平行性突變的平行性：親緣關(guān)系相近的物種因遺傳基礎(chǔ)比較近似，往往發(fā)生相似的基因突變平行性的意義：當(dāng)了解到一個(gè)物種或?qū)賰?nèi)具有那些變異類型，就能預(yù)見(jiàn)近緣的其他物種或?qū)僖餐瑯哟嬖谙嗨频淖儺愵愋汀?fù)等位基因：位于同一基因座位上的各個(gè)等位基因。突變的檢出：1、顯性突變：表現(xiàn)早純合慢，當(dāng)代（第一代）就能表現(xiàn)，第二代能純合，而檢出純合突變體則需到第三代2、隱性突變：表現(xiàn)得晚純合快，第二代表現(xiàn)，第二代純合，檢出在第二代。體細(xì)胞隱性突變，當(dāng)代不表現(xiàn)，要使其表現(xiàn)只需有性繁殖自交一代。3、突變的表現(xiàn)與植物繁殖方式，自花授粉作物，只要自交即可分離出來(lái)，異花授粉作物，要進(jìn)行人工自交或互交，否則長(zhǎng)期保持異質(zhì)。生化突變，由于誘變因素的影響導(dǎo)致生物代謝功能的變異。營(yíng)養(yǎng)缺陷型：誘變而導(dǎo)致生物在特定的營(yíng)養(yǎng)下才能生長(zhǎng)。人工誘變：1、物理因素誘變：只限于各