標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 11848.1-2008 鈾礦石濃縮物分析方法 第1部分:硫酸亞鐵還原-重鉻酸鉀滴定法測(cè)定鈾》與《GB/T 11848.1-1989 鈾礦石濃縮物中鈾的測(cè)定 硫酸亞鐵還原-重鉻酸鉀滴定法》相比,主要存在以下幾個(gè)方面的差異:
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標(biāo)準(zhǔn)更新:2008版是對(duì)1989版的更新,反映了近二十年來(lái)在鈾礦石濃縮物分析技術(shù)及標(biāo)準(zhǔn)化領(lǐng)域的進(jìn)步和變化,提高了方法的準(zhǔn)確性和實(shí)用性。
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適用范圍明確化:2008版可能對(duì)適用樣品的類型、濃度范圍或樣品預(yù)處理步驟進(jìn)行了更清晰的界定,以適應(yīng)不同種類鈾礦石濃縮物的分析需求。
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方法細(xì)節(jié)優(yōu)化:新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)實(shí)驗(yàn)操作步驟進(jìn)行了細(xì)化或調(diào)整,包括試劑配制、樣品處理、滴定過(guò)程中的控制條件等,旨在減少實(shí)驗(yàn)誤差,提高測(cè)定結(jié)果的一致性和重復(fù)性。
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精密度和準(zhǔn)確度要求提升:2008版可能根據(jù)新的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和分析技術(shù),對(duì)方法的精密度(如相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差)和準(zhǔn)確度(如回收率)提出了更高的要求,確保測(cè)試結(jié)果更加可靠。
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安全與環(huán)保要求:隨著對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng),2008版標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作安全、廢棄物處理和環(huán)境保護(hù)的具體指導(dǎo),確保分析過(guò)程符合現(xiàn)代安全環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)。
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儀器與設(shè)備更新:考慮到科技進(jìn)步,新標(biāo)準(zhǔn)或許推薦或允許使用更現(xiàn)代化的儀器設(shè)備進(jìn)行某些步驟的操作或測(cè)量,比如更精確的電子天平、自動(dòng)滴定儀等,以提高工作效率和測(cè)量精度。
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術(shù)語(yǔ)和定義的修訂:為與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌,2008版可能對(duì)一些專業(yè)術(shù)語(yǔ)和定義進(jìn)行了修訂或增補(bǔ),使得標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容更加科學(xué)規(guī)范,便于國(guó)內(nèi)外交流。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-09-19 頒布
- 2009-08-01 實(shí)施
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GB/T 11848.1-2008鈾礦石濃縮物分析方法第1部分:硫酸亞鐵還原-重鉻酸鉀滴定法測(cè)定鈾-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛27.120.30
犉46
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜11848.1—2008
代替GB/T11848.1—1989
鈾礦石濃縮物分析方法
第1部分:硫酸亞鐵還原重鉻酸鉀
滴定法測(cè)定鈾
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狌狉犪狀犻狌犿狅狉犲犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲—
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狆狅狋犪狊狊犻狅狀犱犻犮犺狉狅犿犪狋犲狋犻狋狉犻犿犲狋狉狔
20080919發(fā)布20090801實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜11848.1—2008
前言
GB/T11848《鈾礦石濃縮物分析方法》預(yù)計(jì)分為以下16個(gè)部分:
———第1部分:硫酸亞鐵還原重鉻酸鉀滴定法測(cè)定鈾;
———第2部分:硝酸不溶鈾的測(cè)定;
———第3部分:可萃有機(jī)物的測(cè)定;
———第4部分:二乙基二硫代氨基甲酸鹽光度法測(cè)定砷;
———第5部分:非水滴定法測(cè)定碳酸根;
———第6部分:離子選擇性電極法測(cè)定氟;
———第7部分:伏爾哈德法測(cè)定鹵素;
———第8部分:110℃下失重法測(cè)定水分;
———第9部分:重量法測(cè)定硅;
———第10部分:燃燒碘量法測(cè)定硫;
———第11部分:釷試劑光度法測(cè)定釷;
———第12部分:分光光度法測(cè)定硼;
———第13部分:二鉀酚橙分光光度法測(cè)定鋯;
———第14部分:原子吸收光譜法測(cè)定鉀、鈉;
———第15部分:原子吸收光譜法測(cè)定鐵、鈣、鎂、鉬、鈦、釩;
———第16部分:分光光度法測(cè)定磷。
本部分為GB/T11848的第1部分。
本部分對(duì)應(yīng)于ASTMC1267:2006《鈾礦石濃縮物中鈾的測(cè)定———硫酸亞鐵還原重鉻酸鉀滴定
法》,與ASTMC1267:2006的一致性程度為非等效。
本部分與ASTMC1267:2006相比,主要技術(shù)性差異如下:
———補(bǔ)充了溶樣方法;
———將自動(dòng)電位滴定儀改為采用普通的電位滴定方法;
———取樣量有所變化。
本部分代替GB/T11848.1—1989《鈾礦石濃縮物中鈾的測(cè)定硫酸亞鐵還原重鉻酸鉀滴定法》。
本部分和GB/T11848.1—1989相比,主要差異如下:
———樣品稱樣量4g改為1g;
———對(duì)重鉻酸鉀的濃度表示方法和計(jì)算公式以及鈾含量計(jì)算公式進(jìn)行了修改;
———增加了質(zhì)量浮力校正的資料性附錄。
本部分的附錄A為資料性附錄。
本部分由中國(guó)核工業(yè)集團(tuán)公司提出。
本部分由全國(guó)核能標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本部分起草單位:核工業(yè)北京化工冶金研究院。
本部分主要起草人:吳文斌、王海生。
本部分所代替的標(biāo)準(zhǔn)歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T11848.1—1989。
Ⅰ
書
犌犅/犜11848.1—2008
鈾礦石濃縮物分析方法
第1部分:硫酸亞鐵還原重鉻酸鉀
滴定法測(cè)定鈾
1范圍
GB/T11848的本部分規(guī)定了鈾礦石濃縮物中鈾的測(cè)定原理、適用范圍、使用試劑和儀器、分析步
驟、分析結(jié)果的計(jì)算和方法的精密度。
本部分適用于鈾礦石濃縮物中鈾的測(cè)定。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)GB/T11848的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分。
GB/T10268鈾礦石濃縮物
3方法提要
3.1采用減量法稱取樣品。樣品溶解于硫酸與硝酸的混合酸中,然后再稱量部分溶液進(jìn)行分析。
3.2在含有氨基磺酸的濃磷酸溶液中,用過(guò)量的硫酸亞鐵溶液將鈾(Ⅵ)還原成鈾(Ⅳ),然后在鉬(Ⅵ)
存在下,用硝酸氧化過(guò)量的亞鐵,用水稀釋并加入硫酸釩酰,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。
3.3雜質(zhì)含量在GB/T10268中規(guī)定的指標(biāo)范圍內(nèi),其干擾可忽略不計(jì)。
4試劑
除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水。
4.1氫氟酸,狑(HF)=30%。
4.2硝酸,ρ(HNO3)=1.42g/mL。
4.3高氯酸,狑(HClO4)=70%。
4.4磷酸,狑(H3PO4)=85%。
4.5硫酸,ρ(H2SO4)=1.84g/mL。
4.6硫酸釩酰(VOSO4·2H2O),應(yīng)使用不含釩(Ⅲ)和釩(Ⅴ)的高純?cè)噭?/p>
4.7硫酸溶液,犮(H2SO4)=9mol/L。
在不斷攪拌下將500mL硫酸(4.5)加入到500mL水中,冷卻,并用水稀釋至1L。
4.8硫酸亞鐵溶液,犮(FeSO4)=1.0mol/L。
在攪拌下將100mL硫酸(4.5)加入到750mL水中,再加入278g硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O),溶解
后稀釋至1
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