標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 10574.1-2003 錫鉛焊料化學(xué)分析方法 錫量的測(cè)定》相比于《GB 10574.1-1989》，主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)的改變：從標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)可見(jiàn)，新標(biāo)準(zhǔn)由原來(lái)的強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（GB）轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（GB/T），意味著應(yīng)用該標(biāo)準(zhǔn)成為推薦而非強(qiáng)制要求。

  2. 技術(shù)方法的更新：新標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更先進(jìn)的檢測(cè)技術(shù)和分析方法來(lái)測(cè)定錫鉛焊料中錫的含量，以提高測(cè)量的準(zhǔn)確性和效率。這些方法可能包括但不限于光譜分析、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-OES）、原子吸收光譜法（AAS）等現(xiàn)代分析技術(shù)，替代或優(yōu)化了舊標(biāo)準(zhǔn)中的傳統(tǒng)化學(xué)滴定法或其他過(guò)時(shí)技術(shù)。

  3. 精密度和準(zhǔn)確度要求的提升：隨著分析技術(shù)的進(jìn)步，新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)測(cè)定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出了更高要求，確保測(cè)試結(jié)果更加可靠，滿足當(dāng)前工業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量控制的高標(biāo)準(zhǔn)需求。

  4. 環(huán)?？剂康脑黾?/strong>：考慮到錫鉛焊料中鉛元素的環(huán)境與健康風(fēng)險(xiǎn)，新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了對(duì)分析過(guò)程中廢棄物處理的指導(dǎo)原則，強(qiáng)調(diào)環(huán)保和安全操作，符合國(guó)際上日益嚴(yán)格的環(huán)保法規(guī)趨勢(shì)。

  5. 適用范圍的明確或擴(kuò)展：新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)錫鉛焊料的種類(lèi)或應(yīng)用領(lǐng)域做了更細(xì)致的劃分，明確了不同類(lèi)型的焊料（如無(wú)鉛焊料、低溫焊料等）適用的測(cè)定條件，或者擴(kuò)大了標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍以覆蓋更多的工業(yè)應(yīng)用場(chǎng)景。

  6. 術(shù)語(yǔ)和定義的修訂：為了與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌，新標(biāo)準(zhǔn)可能更新了相關(guān)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)和定義，使之更加科學(xué)、規(guī)范，便于國(guó)內(nèi)外交流和技術(shù)合作。

  7. 采樣和樣品前處理方法的改進(jìn)：為了提高分析結(jié)果的代表性，新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)樣品的采集、制備和前處理步驟進(jìn)行了優(yōu)化，減少人為誤差和提高分析效率。


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GB/T 10574.1-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定_第1頁(yè)
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ICS25.160.20H13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T10574.1—2003代替GB/T10574.1-1989錫鉛焊料化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisoftin-leadsolders-Determinationoftincontent2003-03-11發(fā)布2003-08-01實(shí)施中華人民共和國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T10574.1-2003本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T10574.1～10574.14-1989《錫鉛焊料化學(xué)分析方法》的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)包括13個(gè)部分：1.GB/T10574.1《錫鉛焊料化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.1—1989的修訂，采用碘酸鉀滴定法測(cè)定錫量2.GB/T10574.2《錫鉛焊料化學(xué)分析方法第量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.2～10574.3—1989的修訂,有兩個(gè)方法。方法1采用孔雀綠分光光度法測(cè)定梯量.方法2采用溴酸鉀滴定法測(cè)定梯量，3.GB/T10574.3《錫鉛焊料化學(xué)分析方法量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.4—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用硫腺分光光度法測(cè)定鉍量。4.GB/T10574.4《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.5-1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法代替1.10-二氮雜菲分光光度法測(cè)定鐵量5.GB/T10574.5《錫鉛焊料化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.6—1989的修訂,采用砷梯鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定砷量。6.GB/T10574.6《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.7-1989的修訂.采用火焰原子吸收光譜法代替2.9-二甲基-1.10.-二氮雜菲分光光度法測(cè)定銅量。.GB/T10574.7《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.8～10574.9—1989的修訂，有兩個(gè)方法。方法1采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定銀量.方法2采用硫氰酸鹽滴定法代替電位滴定法測(cè)定銀量。8.GB/T10574.8《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.10—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅量。9.GB/T10574.9《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋁量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.11—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用鉻天青S-聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法測(cè)定鋁量。10.GB/T10574.10《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鍋量的測(cè)定》有兩個(gè)方法。方法1是對(duì)GB/T10574.12—1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鍋量,方法2為首次制定,采用絡(luò)合滴定法測(cè)定鍋量。11.GB/T10574.11《錫鉛焊料化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.13—1989的重新確認(rèn),只進(jìn)行編輯性修改。采用磷釩鋸雜多酸-結(jié)品紫分光光度法測(cè)定磷量。12.GB/T10574.12《錫鉛焊料化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.14—1989的修訂，采用高頻感應(yīng)紅外吸收法代替蒸館示波極譜法測(cè)定硫量。13.GB/T10574.13《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅、鐵、鍋、銀、金、砷、鋅、鋁、鈍、磷量的測(cè)定》是新制定的標(biāo)準(zhǔn)。采用電感合等離子體發(fā)射光譜(ICP-AES法)對(duì)錫鉛焊料中的銅、鐵、鍋、銀、金、砷、鋅、鋁、鈍、磷含量進(jìn)行測(cè)定。本部分是對(duì)GB/T10574.1—1989《錫鉛焊料化學(xué)分析方法碘酸鉀滴定法測(cè)定錫量》的修訂。修訂的主要內(nèi)容是：擴(kuò)展了錫量的測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)).由1.00%～95.00%修訂為0.40%～97.00%。本部分的附錄A是資料性附錄。本部分自實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T10574.1—1989.本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)歸口

GB/T10574.1一2003本部分由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本部分由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司起草。本部分主要起草人：朱映生、和國(guó)賢、張紅玲、黃薇.本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T10574.1-1989。

GB/T10574.1-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定1范圍本部分規(guī)定了錫鉛焊料中錫含量的測(cè)定方法本部分適用于錫鉛焊料中錫含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))：0.40%～97.00%規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。GB/T4103.1-2000鉛及鉛合金化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定3方法提要試料用硫酸和硫酸氫鉀分解。在鹽酸溶液中,用鐵粉和鋁粒將四價(jià)錫還原為二價(jià)錫。以淀粉作指示劑,用碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定試液呈淺藍(lán)色為終點(diǎn)。4試劑4.1還原鐵粉.4.2鋁粒（>99.5%）。4.3硫酸氫鉀。4.4氯化鈉。4.5硫酸（p1.84g/mL)。4.6鹽酸(1+1）。4.7錫標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱(chēng)取0.5000g金屬錫（99.99%)，置于250mL燒杯中，加入60mL鹽酸（pl.19g/ml）加熱使其完全溶解,冷卻至室溫,用鹽酸(1+9)將溶液移入500mL容量瓶中，并稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含1mg錫。4.8碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：4.8.1碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c(1/6KIO,)=0.01mol/LJ4.8.1.1配制：稱(chēng)取0.36g碘酸鉀、9g碘化鉀、0.3g氫氧化鈉，置于500mL.燒杯中，加入200mL水，加熱至完全溶解,用玻璃棉將溶液過(guò)濾于1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勺4.8.1.2標(biāo)定：移取3份25.00mL錫標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別置于300mL錐形瓶中。同時(shí)用另-一盛有20mL水的300mL錐形瓶做空白試驗(yàn),以下按6.3.1.3～6.3.1.5條進(jìn)行標(biāo)定。按式(1)計(jì)算碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度：C

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