標準解讀

GB/T 10511-1989 是一項關(guān)于硝酸磷肥中總氮含量測定的方法標準，具體采用的是蒸餾后滴定法。該標準規(guī)定了如何通過化學(xué)處理與分析步驟來準確測定硝酸磷肥樣品中的總氮含量，確保分析結(jié)果的可靠性和可比性。下面是該標準的主要內(nèi)容概述：

標準適用范圍

本標準適用于各種類型的硝酸磷肥產(chǎn)品，用于定量分析其中總氮的含量。

測定原理

  1. 樣品處理：首先，樣品經(jīng)過適當處理，包括稱取一定量的試樣，加入催化劑和硫酸，加熱分解，使樣品中的氮轉(zhuǎn)化為氨氣。

  2. 蒸餾收集：產(chǎn)生的氨氣通過水蒸氣蒸餾的方式被轉(zhuǎn)移到接收液（通常是硼酸溶液）中，氨氣在此溶液中被吸收，形成硼酸銨。

  3. 滴定測定：之后，對含有氨的接收液進行滴定，通常使用標準的鹽酸或硫酸溶液，直至指示劑（如甲基紅-亞甲基藍混合指示劑）變色，從而確定氨的量，進而計算出樣品中的總氮含量。

試劑與材料

標準詳細列出了所需試劑的規(guī)格和配制方法，包括硫酸、催化劑（如硫酸銅和硒粉）、硼酸溶液、指示劑以及標準酸溶液等。

操作步驟

  • 稱樣：精確稱取適量試樣。
  • 消化：加入規(guī)定量的催化劑和硫酸，加熱至特定條件，完成氮的轉(zhuǎn)化。
  • 蒸餾：將消化后的樣品與水蒸氣一同蒸餾，收集釋放出的氨氣。
  • 接收液處理與滴定：對接收液進行必要的預(yù)處理后，用標準酸溶液進行滴定，記錄消耗的體積。

計算方法

根據(jù)滴定結(jié)果和相關(guān)化學(xué)反應(yīng)的摩爾比，計算出樣品中總氮的百分含量。

精密度與允許誤差

標準還提供了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限，以確保不同實驗室間測試結(jié)果的一致性和準確性。

試驗報告

要求試驗報告應(yīng)包含所有關(guān)鍵參數(shù)，如樣品信息、試驗條件、測定結(jié)果及必要的計算過程。

此標準為硝酸磷肥生產(chǎn)、貿(mào)易及質(zhì)量監(jiān)控提供了統(tǒng)一的檢測方法，確保了行業(yè)內(nèi)氮含量測定的標準化和規(guī)范化。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 10511-2008
  • 1989-03-22 頒布
  • 1989-12-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 10511-1989硝酸磷肥中總氮含量的測定蒸餾后滴定法_第1頁
GB/T 10511-1989硝酸磷肥中總氮含量的測定蒸餾后滴定法_第2頁
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GB/T 10511-1989硝酸磷肥中總氮含量的測定蒸餾后滴定法-免費下載試讀頁

文檔簡介

UDC631.85G20G21中華人民共和國國家標準GB10511-89硝酸磷肥中總氮含量的測定蒸留后滴定法Thedeterminationoftotalnitrogencontentfornitrophosphatetitrimetricmethodafterdistillation1989-03-22發(fā)布1989-12-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標準UDC631.85：543.24硝酸磷肥中總氮含量的測定：546.17GB10511--89蒸餡后滴定法Thedeterminationoftotalnitrogencontentfor本標準等效采用ISO5315《肥料中總氮含量的測定蒸餡后滴定法》主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定用蒸館后滴定法測定硝酸磷肥中總氮含量。本標準適用于各種流程生產(chǎn)的硝酸磷肥中總氮合量的測定、2引用標準GB601滴定分析用標準溶液的制備JJG196玻璃儀器計量檢定規(guī)程3原理在酸性介質(zhì)中，用金屬鉻粉或定氮合金將硝酸鹽和亞硝酸鹽還原為銨，再加過量的氫氧化鈉溶液堿化·蒸出來的氮被一定體積的硫酸標準溶液吸收，在指示劑存在下,用氫氧化鈉標準溶液滴定過量的酸。4試劑和溶油分析中，除非另有說明，限用分析純試劑、蒸水或相當純度的水。4.1金屬錯：粉末，度<250ym,或定氮合金(A145%-Cu50%-Zn5%）粒度<200～300m。4.2硫酸（GB625）:0=1.84g/mL4.3氫氧化鈉(GB629):4008/L的溶液。4.4酸(GB622):0=1.188/mL.4.5硝酸銨(GB659)或硫酸銨(GB1396):優(yōu)級純，于100℃下干燥至恒重。4.6硫酸標準溶液：0(方H.SO,)=0.50、0.20、0.10mal/L,按GB601配制與標定。4.7.氫氧化鈉標準溶液：c(NaOH)－0.1mol/L,按GB601配制與標定4.8廣范pH試紙。4.9甲基紅、亞甲基藍混合指示劑溶液：50mL、2/L甲基紅乙醇溶液(4.10）,同50mL、1g/L亞甲基藍乙醇溶液混合。4.10甲基紅乙醇指示劑溶液;溶解0.18甲基紅于50mL.95%(/V)乙醇中。5儀器通

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