2018版化學(xué)(蘇教版)高考總復(fù)習(xí)專題十二課時(shí)跟蹤訓(xùn)練常見的烴和鹵代烴【含及解析】

2018版化學(xué)（蘇教版）高考總復(fù)習(xí)專題十二課時(shí)追蹤訓(xùn)練--常有的烴和鹵代烴【含答案及分析】姓名___________

班級____________

分?jǐn)?shù)__________題號

一

二

三

四

五

總分得分一、推測題已知：CH3—CH===CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)，1mol某烴A充分焚燒后能夠獲得

8molCO2和4molH2O

。該烴A在不一樣條件下能發(fā)生以以下圖所示的一系列變化。(1)A的化學(xué)式：________，A的構(gòu)造簡式：________。上述反響中，①是________反響，⑦是________反響。(填反響種類)寫出C、D、E、H物質(zhì)的構(gòu)造簡式：C____________________，D____________________，E____________________，H____________________。(4)寫出D→F反響的化學(xué)方程式___________________。二、實(shí)驗(yàn)題實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二溴乙烷的反響原理以下：CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2OCH2===CH2＋Br2→BrCH2CH2Br可能存在的主要副反響有：乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚用少許溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置以下圖：相關(guān)數(shù)據(jù)列表以下：p乙醇1,2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/(g·cm-3)沸點(diǎn)/℃熔點(diǎn)/℃-1309-116回答以下問題：(1)在此制備實(shí)驗(yàn)中，要盡可能快速地把反響溫度提升到170℃左右，其最主要目的是________(填正確選項(xiàng)前的字母)。a．引起反響________b．加速反響速度c．防備乙醇揮發(fā)________d．減少副產(chǎn)物乙醚生成在裝置C中應(yīng)加入________(填正確選項(xiàng)前的字母)，其目的是汲取反響中可能生成的酸性氣體。a．水________b．濃硫酸c．氫氧化鈉溶液________d．飽和碳酸氫鈉溶液(3)判斷該制備反響已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是__________________________。(4)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在________層(填“上”或“下”)。(5)若產(chǎn)物中有少許未反響的Br2，最好用________(填正確選項(xiàng)前的字母)清洗除掉。a．水________b．氫氧化鈉溶液c．碘化鈉溶液________d．乙醇若產(chǎn)物中有少許副產(chǎn)物乙醚，可用________的方法除掉。反響過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，其主要目的是__________________；但又不可以過分冷卻(如用冰水)，其原由是___________________________________。三、推測題4.烷烴A只可能有三種一氯代替產(chǎn)物B、C和D。C的構(gòu)造簡式是。B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只好獲得有機(jī)化合物E。以上反響及B的進(jìn)一步反響以下所示。請回答以下問題：(1)A的構(gòu)造簡式是________，H的構(gòu)造簡式是________。(2)B轉(zhuǎn)變?yōu)镕屬于________反響，B轉(zhuǎn)變?yōu)镋的反響屬于________反響(填反響種類名稱)。(3)寫出F轉(zhuǎn)變?yōu)镚的化學(xué)方程式：__________________________________。(4)1.16gH與足量NaHCO3作用，標(biāo)準(zhǔn)情況下可得CO2的體積是________mL。寫出反響①的化學(xué)方程式_______________________________________。某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表示其相對分子質(zhì)量為84，紅外光譜表示分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表示分子中只有一種種類的氫。(1)A的構(gòu)造簡式為________________________________；(2)A中的碳原子能否都處于同一平面？________(填“是”或“不是”)；在以下圖中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體。反響②的化學(xué)方程式為________________________；C的化學(xué)名稱是________；E2的構(gòu)造簡式是__________________________________________；④、⑥的反響種類挨次是________、________。下邊是幾種有機(jī)化合物的變換關(guān)系：請回答以下問題：依據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是__________。上述框圖中，①是__________反響，③是__________反響(填反響種類)。化合物E是重要的工業(yè)原料，寫出由D生成E的化學(xué)方程式：______________________。(4)C2的構(gòu)造簡式是_________________________________，F(xiàn)1的構(gòu)造簡式是__________________________________________，F(xiàn)1和F2互為______________。四、簡答題7.異丙苯是一種重要的有機(jī)化工原料。依據(jù)題意達(dá)成下列填空：由苯與2-丙醇反響制備異丙苯屬于________反響；由異丙苯制備對溴異丙苯的反響試劑和反響條件為______________________。(2)異丙苯有多種同分異構(gòu)體，此中一溴代物最少的芬芳烴的名稱是

______________

。(3)α-甲基苯乙烯是生產(chǎn)耐熱型ABS樹脂的一種單體，工業(yè)上由異丙苯催化脫氫獲得。寫出由異丙苯制取該單體的另一種方法(用化學(xué)反響方程式表示)________________________。(4)耐熱型ABS樹脂由丙烯腈聚生成，寫出該樹脂的構(gòu)造簡式

(不考慮單體比率

、1,3-丁二烯和α-甲基苯乙烯共)________________。五、推測題對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑，對酵母和霉菌有很強(qiáng)的克制作用，工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反響而制得。以下是某課題組開發(fā)的從低價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：已知以下信息：①往常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)固，易脫水形成羰基；②D可與銀氨溶液反響生成銀鏡；③F的核磁共振氫譜表示其有兩種不一樣化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1∶1?；卮鹨韵聠栴}：(1)A的化學(xué)名稱為__________；由B生成C的化學(xué)反響方程式為________________________________，該反響的種類為____________；(3)D的構(gòu)造簡式為_________________________________________；(4)F的分子式為____________；(5)G的構(gòu)造簡式為________________；(6)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反響的共有________種，此中核磁共振氫譜有三種不一樣化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2∶2∶1的是________________(寫構(gòu)造簡式)。A～H的變換關(guān)系以下所示：請回答以下問題：(1)鏈烴A有支鏈且只有一個(gè)官能團(tuán)，其相對分子質(zhì)量在耗費(fèi)7mol氧氣，則A的構(gòu)造簡式是________，名稱是

65～75之間，1molA________；

完整焚燒在特定催化劑作用下，A與等物質(zhì)的量的H2反響生成E。由E轉(zhuǎn)變?yōu)镕的化學(xué)方程式是______________________________________；(3)G與金屬鈉反響能放出氣體。由G轉(zhuǎn)變?yōu)镠的化學(xué)方程式是________________________________________________。①的反響種類是________；③的反響種類是________；鏈烴B是A的同分異構(gòu)體，分子中的全部碳原子共平面，其催化氫化產(chǎn)