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糖尿病相關(guān)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)解讀1.糖尿病診斷相關(guān)指標(biāo)2.糖尿病分型相關(guān)檢查3.糖尿病并發(fā)癥檢查主要內(nèi)容1.糖尿病診斷相關(guān)指標(biāo)

血糖測(cè)定尿糖測(cè)定

口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(OGTT)

靜脈葡萄糖耐量試驗(yàn)(IVGTT)

糖化血紅蛋白(HBA1c)

果糖胺(FA)檢測(cè)指標(biāo)VenousbloodglucoseArterialbloodglucoseWholebloodglucosePlasmabloodglucoseSerumbloodglucoseCapillarybloodglucoseBloodglucose

全血中含紅細(xì)胞,紅細(xì)胞葡萄糖含量低,而且吸收利用葡萄糖毛細(xì)血管血糖近似全血幾點(diǎn)注意

動(dòng)脈血糖>靜脈血糖全血血糖<血漿血糖血流通暢的毛細(xì)血管血糖≈動(dòng)脈血糖毛細(xì)血管全血血糖<靜脈血漿血糖,空腹?fàn)顟B(tài)下差別大,餐后狀態(tài)下差別小血清血糖<血漿血糖(里面有蛋白)各類血糖的比較

診斷糖尿?。罕仨氂渺o脈血漿血糖糖尿病病人長(zhǎng)期病情監(jiān)測(cè):可用末梢血糖臨床指南HbA1c的形成原理GHb是葡萄糖分子和血紅蛋白A某些特殊部位分子經(jīng)緩慢而不可逆非酶促反應(yīng)而形成的產(chǎn)物。在紅細(xì)胞中,葡萄糖的攝取無(wú)需胰島素介導(dǎo),其細(xì)胞內(nèi)葡萄糖濃度隨血糖的升高而升高,很快與血漿葡萄糖水平達(dá)到平衡。葡萄糖最初與HbA的β鏈-N端的纈氨酸殘基發(fā)生氨基反應(yīng),迅速以共價(jià)健形成醛亞胺化物,其性質(zhì)不穩(wěn)定,可逆,但逆反應(yīng)速度較正反應(yīng)慢。醛亞胺經(jīng)脫水,分子重新排列,通過(guò)酮氨基和葡萄糖連接,成為氨基酮化合物,其性質(zhì)穩(wěn)定,此反應(yīng)不可逆。紅細(xì)胞內(nèi)糖化血紅蛋白水平隨紅細(xì)胞暴露于高血糖的時(shí)間和高血糖的程度有關(guān)。血紅蛋白的糖基化Glucoseentersredbloodcellswhereitreactswiththehemoglobin成人糖化和非糖化的血紅蛋白HbHbA0HbA1HbA1aHbA1bHbA1cHbA(??)HbA2()HbF()97%0.5%2.5%AdultHbFetalHbNon-

glycatedGlycatedIsincreasedinpatients

with?-thalassemia,whileHbA1cis

reduced;inthiscaseGHbshouldbemeasured6%94%-mainglycohemoglobin-usedsince>20years

forglycemiccontrolwithHPLC5%A1aandA1b:

concentration

verylow

HbA1c

形成的動(dòng)力學(xué)壽命:120days.50%的HbA1c值與過(guò)去30天內(nèi)的平均血糖水平相關(guān)40%的HbA1c值與過(guò)去31-90天平均血糖水平相關(guān)只有10%HbA1c與過(guò)去91-120天平均血糖水平相關(guān)平均血糖水平

(mg/dl)糖化血紅蛋白水平

(%)

糖化血紅蛋白每變化1%所對(duì)應(yīng)的平均血糖的變化為30mg/dl.記住餐前和餐后血糖對(duì)HbA1c的相對(duì)影響若HbA1c>10.2%(參考DCCT)70%HbA1c源于空腹血糖30%HbA1c源于餐后血糖若HbA1c<7.3%(參考DCCT)70%HbA1c源于餐后血糖30%HbA1c源于空腹血糖若HbA1c7.3-8.4%(參考DCCT)空腹和餐后血糖各占50%MonnierL,LapinskiH,ColetteC.ContributionsofFastingandPostprandialPlasmaGlucoseIncrementstotheOverallDiurnalHyperglycemiaofType2DiabeticPatients.DiabetesCare26:881-885,2003.

2型糖尿病空腹和餐后血糖對(duì)A1C

的影響檢測(cè)方法陽(yáng)離子交換樹(shù)脂微柱層析法HPLC電泳法親和色譜微柱法放免法免疫比濁法免疫競(jìng)爭(zhēng)抑制法微柱內(nèi)的陽(yáng)離子交換樹(shù)脂國(guó)內(nèi)應(yīng)用較為廣泛的方法。在PH近7時(shí)樹(shù)脂解離后帶陰電荷,而Hb解離后帶陽(yáng)電荷,二者可形成離子鍵。

由于GHb的陽(yáng)電荷比HbA少,與樹(shù)脂的結(jié)合力相對(duì)低,容易被洗脫。

用分光光度計(jì)分別測(cè)定洗脫液中GHb和溶血物中總Hb的吸光率(A),可計(jì)算出GHb占總Hb的百分比(%)HPLC方法

目前HPLC法測(cè)定HbA1c使其準(zhǔn)確性和重復(fù)性得到很大的提高。美國(guó)臨床化學(xué)協(xié)(AACC)糖化血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)化分會(huì)和IFCCHbA1C標(biāo)準(zhǔn)化工作組建議,HPLC方法可作為檢測(cè)糖化血紅蛋白的金標(biāo)準(zhǔn),希望以此使大多數(shù)的實(shí)驗(yàn)方法能夠參照“指定的方法”實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化。糖化血紅蛋白自動(dòng)分析儀采用離子交換HPLC法測(cè)定HbA1c,利用能交換離子的材料為固定相來(lái)分離離子型化合物的方法。該法直接測(cè)定全血HbA1c,其批內(nèi)和批間變異系數(shù)CV均可以小于1%(CV<1%),結(jié)果比較精確,檢測(cè)結(jié)果不受存在的變異型血紅蛋白及其衍生物的影響,特別適合于糖尿病人的監(jiān)控。影響因素血紅蛋白分子病、地中海貧血、溶血性貧血、懷孕等紅細(xì)胞壽命縮短,從而糖化血紅蛋白的量降低;腎功能不全、慢性酒精中毒等減慢HB的代謝,使其壽命延長(zhǎng),從而使糖化血紅蛋白的量增加。StrattonIMetal.BMJ2000;321:405–412.HbA1c升高伴并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)增加心梗微血管病變每1000患者年的發(fā)生數(shù)UKPDSGlucoseStudyResults

AmedianHbA1cdifferenceof0.9%(7.0v.s.7.9)over10years,reducedriskby:P12%Anydiabetesrelatedendpoint0.02925%Microvasculardisease0.009921%Retinopathyattwelveyears(視網(wǎng)膜)0.01533%Albuminuriaattwelveyears(尿蛋白)0.00005416%Myocardialinfarction(心肌梗死)(0.052)DCCTResearchGroup.NEnglJMed.1993;329:977-986.OhkuboY,etal.DiabetesResClinPract.1995;28:103-117.UKPDS33:Lancet1998;352,837-853.StrattonIMetal.BMJ.2000;321:405-412.嚴(yán)格血糖控制

降低糖尿病并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)HbA1c糖尿病視網(wǎng)膜病糖尿病腎病糖尿病神經(jīng)病變糖尿病心血管病1型糖尿病

DCCT197%63%54%60%41%*

2型糖尿病

Kumamoto297%69%70%-52%*2型糖尿病

UKPDS387%17-21%24-33%-16%**因發(fā)生并發(fā)癥事件數(shù)較少無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性.

在隨后的流行病學(xué)分析中顯示統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性4血糖均值血糖波動(dòng)≠血糖血糖HbA1c6.5%HbA1c6.5%時(shí)間DelPratoS.1999PatientAPatientBHbA1c值相同不等于全天血糖譜相同A:平均血糖6.6mmol/LSDBG1.1mmol/LB:平均血糖6.7mmol/LSDBG3.4mmol/LDerrR.IsHbA1caffectedbyglycemicinstability?DiabetesCare.2003;26(10):2728-2733.平均血糖相同,SDBG不同血糖控制率低

超過(guò)50%~70%的患者血糖控制不滿意,長(zhǎng)期獲得良好控制(HbA1c≤6.5%-7.0%)的比例不到30%。原因:患者障礙醫(yī)生的障礙胰島素使用率低IDMPS2006T2DM

全球基線數(shù)據(jù)–2007EASD壁報(bào)交流僅三分之一患者血糖(HbA1c<7%)血糖、血脂、血壓三項(xiàng)達(dá)標(biāo)者僅1.7%(68/3991)血糖控制現(xiàn)狀血壓、血脂控制現(xiàn)狀美國(guó)2型糖尿病患者血糖控制在下降NHANESdatabaseComparisonof1988-94datato1999-2000dataAssessmentof~1800subjectsDiabetesmedicationuseGlycemiccontrolTreatedtotargetTreatedto<7%1994=44.5%2000=36.8%AdaptedfromKoroCE,BowlinSJ,BourgeoisN,FedderDO.GlycemicControlFrom1988to2000AmongU.S.AdultsDiagnosedWithType2Diabetes.DiabetesCare2004;27:17-20.7.77.966.577.588.51988-19941999-2000A1C糖化血紅蛋白和糖尿病診斷、篩查

HbA1Canddiagnosis\screeningofdiabetes診斷:優(yōu)點(diǎn)比血糖檢測(cè)穩(wěn)定性好,精確度高,實(shí)驗(yàn)室變異系數(shù)小個(gè)體內(nèi)變異率小,日間差僅<2%(FPG日間差為12%-15%)不受急性(如應(yīng)激、疾病相關(guān))血糖波動(dòng)的影響;無(wú)需空腹或特定時(shí)間取血,檢測(cè)更便捷血中濃度在取血后保持相對(duì)穩(wěn)定(靜脈血糖濃度隨血樣留置時(shí)間延長(zhǎng)而逐漸下降)HbA1c是反映慢性血糖水平的穩(wěn)定指標(biāo),更符合糖尿病定義診斷:缺點(diǎn)一些血紅蛋白亞型(如HbS、HbC、HbF、HbE等)會(huì)干擾HbA1c檢測(cè),目前許多檢測(cè)方法都可對(duì)大部分常見(jiàn)血紅蛋白亞型進(jìn)行校正,也可采用不受血紅蛋白亞型影響的試劑任何改變紅細(xì)胞壽命的因素都將導(dǎo)致HbA1c結(jié)果不準(zhǔn)確,根據(jù)臨床情況,如果解釋HbA1c結(jié)果有疑問(wèn),應(yīng)使用傳統(tǒng)診斷方法進(jìn)行檢測(cè)(如FPG、2HPG)診斷:缺點(diǎn)一些臨床少見(jiàn)的情況(如進(jìn)展迅速的1型糖尿?。?,HbA1c可能無(wú)法“趕上”急性血糖變化的速度,應(yīng)根據(jù)癥狀及血糖來(lái)診斷糖尿病,盡管其HbA1c未達(dá)到糖尿病診斷水平;一些地區(qū)不能承受將HbA1c作為常規(guī)檢查的費(fèi)用,只能用點(diǎn)血糖測(cè)定。專家推薦要點(diǎn)

對(duì)于無(wú)典型癥狀及隨機(jī)血糖>200mg/dl(>11.1mmol/L)的患者,懷疑糖尿病時(shí)應(yīng)進(jìn)行HbA1c檢測(cè)。HbA1c可用于糖尿病的診斷當(dāng)HbA1c≥6.5%時(shí)可診斷糖尿病,須重復(fù)一次HbA1c檢測(cè)以證實(shí)診斷。癥狀典型的個(gè)體血糖水平>200mg/dl(>11.1mmol/L)時(shí)無(wú)須進(jìn)行確證試驗(yàn)。專家推薦要點(diǎn)如果無(wú)法行HbA1c檢測(cè),可采用之前推薦的診斷方法(如FPG或2HPG,并進(jìn)行確證試驗(yàn))。HbA1c可用于糖尿病高危人群的篩查糖尿病前期(IFG和IGT),這些臨床狀態(tài)不能反映風(fēng)險(xiǎn)的連續(xù)性,應(yīng)當(dāng)以HbA1c逐步代替血糖檢測(cè)。HbA1c≥6.0%但未達(dá)到糖尿病診斷閾值的患者應(yīng)接受積極干預(yù)措施。糖尿病診斷1HbA1c≥6.5%,并被證實(shí)或2FBG≥7.0mmol/L,空腹指禁食8小時(shí)或3OGTT試驗(yàn)2小時(shí)血糖≥11.1mmol/L

(75g無(wú)水葡萄糖溶于水中)或4患者有高血糖癥狀或高血糖危象,隨機(jī)血糖≥11.1 mmol/L注:兩個(gè)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)不一致時(shí),達(dá)標(biāo)者復(fù)查一次。

2、糖尿病分型檢查胰島素自身抗體:CADA、ICA、IAA1型糖尿病易感基因2型糖尿病易感基因抗體的檢測(cè)方法及原理ELISA(酶聯(lián)免疫吸附法)RIA(放射免疫法,放射配體檢測(cè)法,放射結(jié)合檢測(cè)法)免疫組化法及間接免疫熒光法自身抗體檢測(cè)的臨床意義1型糖尿病:在新發(fā)的1型糖尿病血清中可以檢測(cè)到多種自身抗體,這對(duì)診斷1a型糖尿病有重要作用。97.5%的新發(fā)兒童1型糖尿病患者可檢測(cè)的自身免疫性抗體。大多數(shù)是多種抗體陽(yáng)性。

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