遺傳學習題解析

遺傳學習題解析2010.1.1011、玉米體細胞2n=20，寫出下列各組織細胞中的染色體數(shù)目：⑴葉、⑵根、⑶胚、⑷胚乳、⑸大孢子母細胞、⑹卵細胞、⑺反足細胞、⑻花藥壁、⑼營養(yǎng)核、⑽精核答：⑴20、⑵20、⑶20、⑷30、⑸20、⑹10、⑺10、⑻20、⑼10、⑽102精子卵細胞極體（退化）卵原細胞精原細胞3胚囊1卵細胞(n)2極核(n)2助細胞(n)3反足細胞(n)花粉粒2精細胞1營養(yǎng)核大孢子母細胞小孢子母細胞減數(shù)分裂孢子有絲分裂大孢子小孢子2n2nn胚囊1卵細胞(n)2極核(n)2助細胞(n)3反足細胞(n)nnnn反足細胞(n)極核(n)+精子―→種胚+精子―→胚乳原細胞4子葉胚根雌蕊子房花藥卵孔胚乳52、基因型為AaBbCc個體，經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生8種配子的類型及其比例如下：ABc占21%，ABC占4%，Abc占21%，AbC占4%，aBC占21%，aBc占4%，abC占21%，abc占4%.三對基因在染色體上正確位置是怎樣的？

AcB——————————————

aCb62、解析：根據(jù)題意，具三對等位基因的個體，經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生8種配子，且比例不等，此現(xiàn)象屬于基因的不完全連鎖；其中四種配子各占21%，另外四種配子各占4%，比例都為1：1：1：1，它們分別符合基因的自由組合規(guī)律；因此這三對基因應位于兩對同源染色體上。其中占比例多的為連鎖型的配子，占比例少的為重組型的配子。通過比較四種連鎖型的配子，即可判斷出連鎖基因為Ac和aC，它們位于一對同源染色體上，Bb位于另一對同源染色體上。74、真菌的染色體作圖真菌類：無序四分子分析順序四分子分析著絲點作圖的基本原理89染色體交換與四分子類型的關系基因連鎖基因不連鎖交換類型四分子類型和著絲粒之間的交換四分子類型不交換PD兩個染色體均不發(fā)生交換1PD:1NPD單交換T一個染色體發(fā)生交換T雙交換1PD:2T:1NPD二個染色體發(fā)生交換1PD:2T:1NPD判斷依據(jù)：PD＞＞NPD判斷依據(jù)：PD=NPD1011BackP52125、在紅色面包霉中，a、b是任意兩個基因。雜交組合為ab×++，每個雜交分析了100個子囊，結果如下表：子囊孢子的類型和數(shù)目

ab+aabababa+a+

ab+a+a+b+++b+b

+++b+++++++b++

+++b+b+aab+aab(1)3434320000(2)841150000(3)553400200(4)711181800(5)96242281020(6)31013310413對每一個雜交，分析基因之間連鎖關系和遺傳距離，確定基因與著絲粒的距離。

146、細菌及其病毒的遺傳作圖1．細菌影印法研究。2．細菌和病毒的四種遺傳分析方法：轉化、接合、性導、轉導。3．掌握F+、F–、F'、Hfr×F+的特點。4．理解和掌握中斷雜交和重組作圖的原理。5．噬菌體結構和基因重組特點。15轉化與遺傳圖譜按照概率定律，兩個片段同時轉化的概率應為它們單獨轉化的概率的乘積，所以這種情況的概率是很低的。當兩個基因緊密連鎖時，它們就有較多的機會包括在同一個DNA片段中，并同時整合到受體染色體中。因此，緊密連鎖的基因可以通過轉化進行作圖。例如，黎德伯格等人用枯草桿菌作了如下實驗，即以trp2+his2+tyr1+為供體，以trp2-his2-

tyr1-

為受體進行轉化，結果如表。16轉化結果3660細菌的重組特點是沒有相反重組子出現(xiàn)，轉化后只能出現(xiàn)七種類型的轉化子菌落，不會出現(xiàn)trp2—his2—

tyr1—

。并且在計算各個基因間的距離（重組值）的公式中分母只能有六種類型的數(shù)目（排除A—B—型）。17轉化與遺傳圖譜可以看出，trp2、his2和tyr1是連鎖的，其中his2和tyr1連鎖緊密，這是因為它們并發(fā)轉化的頻率最高。根據(jù)重組值計算結果，可知trp2-his2的重組值為0.34%，trp2-tyr1的重組值為0.40%，his2-tyr1的重組值為0.13%，因此，trp2、his2及tyr1的排列順序為：

187、用一野生型菌株提取出來的DNA轉化一個不能合成丙氨酸（Ala）、脯氨酸（Pro）和精氨酸（Arg）的突變菌株，產(chǎn)生了不同類型的菌落，其數(shù)目如下：

1、Ala+Pro+Arg+8400

2、Ala+Pro-Arg+2100

3、Ala+Pro-Arg-840

4、Ala-Pro+Arg+420

5、Ala+Pro+Arg-1400

6、Ala-Pro-Arg+840

7、Ala-Pro+Arg-840問這三個基因在基因組上的排列順序和距離如何？19解：據(jù)題意是用得到的Ala+Pro+Arg+DNA片段去轉化Ala-Pro-Arg-菌株?！吒鶕?jù)交換類型的多少可以測定基因間的距離，而Ala—Pro間的交換類型有類型2、3、4、7；Pro—Arg間的交換類型有類型2、5、6、7；Ala－Arg間的交換類型有類型3、4、5、6。又∵細菌重組的特點是沒有相反重組子出現(xiàn)，轉化后只能出現(xiàn)1到7七種類型的轉化子菌落，不會出現(xiàn)Ala-Pro-Arg-。并且在計算各個基因間的距離的公式中分母只能有六種類型的數(shù)目。20∴各個基因間的距離為：Ala—Pro=2+3+4+7/1+2+3+4+5+7=0.30Pro－Arg=2+5+6+7/1+2+4+5+6+7=0.37

Ala－Arg=3+4+5+6/1+2+3+4+5+6=0.25根據(jù)以上的計算可以判定Ala基因位于中間?！唠p交換類型是數(shù)目最少的類型，可以直接判定Ala基因位于中間。∴這三個基因在基因組上的位置和次序為：Pro

Ala

Arg0.300.25218、大腸桿菌2個菌株Hfrarg+bio+leu+×F-arg+bio+leu+進行雜交，中斷雜交表明arg+最后進入受體細胞，所以只能在含有bio和leu的培養(yǎng)基上進行選擇，然后在檢測重組子是否含有bio+和leu+基因，結果如下：

arg+bio+leu+320arg+bio+leu-8arg+bio-leu+0arg+bio-leu-48

①這3個基因的順序如何？②這些基因間的圖距是多少？22∴各個基因間的距離為：arg—bio=c+d/a+b+c+d=0+48/320+8+0+48=0.128arg—leu=c+d/a+b+c+d=8+48/320+8+0+48=0.149bio—leu=b+c/a+b+c=8+48/320+8+0+=0.024根據(jù)以上的計算可以判定bio基因位于中間。∵雙交換類型是數(shù)目最少的類型，可以直接判定bio基因位于中間?！噙@三個基因在基因組上的位置和次序為：arg

bio

leu0.1280.024239、寫出下列各圖的染色體變異名稱24非整倍體的類型：三體(trisomic): 2n+1單體(monosomic): 2n-1雙三體(doubletrisomic):2n+1+1雙單體(doublemonosomic):2n-1-1四體(tetrasomic): 2n+2缺體(nullisomic): 2n-225圖8-2非整倍體的幾種常見類型2610、三體的基因分離（1）三體基因的染色體隨機分離

假如基因A-a位于著絲點附近，基因位點與著絲點之間沒有交換發(fā)生，染色體2/1式分離后，則三體上的基因依染色體隨機分離產(chǎn)生n型和n+1型兩種數(shù)目相同的配子，其基因型和比例為AA:Aa:A:a=1:2:2:1（圖8-10）。

AAa（二顯式）→配子2A∶1a∶1AA∶2Aa（n，n+1配子比例不完全相等）∴AAa♀×aa

的分離比為5∶1。Aaa（單顯式）→配子1A∶2a∶1aa∶2Aa

∴AAa♀×aa

顯隱性比例為1∶1。

27圖8-10復式三體（AAa）基因的染色體隨機分離28表8-5復式三體和單式三體染色體隨機分離的基因型和表現(xiàn)型比例雜合基因型配子基因型及比例受精配子比例及自交子代表現(xiàn)型比例雌配子(n+1):n=1:1雄配子(n+1):n=1:1雌配子(n+1):n=1:3雄配子(n+1):n=0:1顯性[A]隱性[a]顯性[A]隱性[a]AAa1AA:2Aa:2A:1a351111Aaa2Aa:1aa:1A:2a3111729⑵三體基因的染色單體隨機分離當三體上基因A-a距離著絲點很遠，基因與著絲點之間非姊妹染色單體發(fā)生了最大程度的隨機交換，這時配子將依染色單體隨機分離方式產(chǎn)生。在這種情況下，復式三體AAa的三條染色體共有六條染色單體，其中四條載有4個A基因，兩條載有2個a基因，共6個（AAAAaa）基因。30對于n+1配子而言，可以認為是從這6個基因每次取2個的組合，按組合公式計算得如下結果：

AA配子=C42=(4!)/(4-2)!2!=6Aa配子=(C41)(C21)=4×2=8aa配子=C22=1因此，n+1配子AA:Aa:aa＝6:8:1，共15個配子。

31理論上講，n+1型配子與n型配子數(shù)目應相等，所以n型配子也應有15個，由于復式三體載有A的染色單體是載有a的染色單體的2倍，所以n型配子的比例應為A:a=10:5。合并后，該三體的全部配子種類和比例為，6AA:8Aa:1aa:10A:5a。32倘若n+1和n配子同等可育，雌雄配子也同等可育，則其自交子代表現(xiàn)型比例應為（6AA:8Aa:1aa:10A:5a）2=24[A]:1[a]。倘若n+1的雄配子全部不能參與受精，參與受精的雌配子中只有1/4是n+1的，其余3/4是n的，則其自交子代的表現(xiàn)型比例為10.3[A]:1[a]。同理可推及單式（Aaa）雜合體基因的染色單體隨機分離的結果（表8-6）。

33表8-6復式三體和單式三體染色單體隨機分離的基因型和表現(xiàn)型比例雜合基因型配子基因型及比例受精配子比例及自交子代表現(xiàn)型比例雌配子（n+1）:n=1:1雄配子（n+1）:n=1:1雌配子（n+1）:n=1:3雄配子（n+1）:n=0:1顯性[A]隱性[a]顯性[A]隱性[a]AAa6AA:8Aa:1aa:10A:5a24110.31Aaa1AA:8Aa:6aa:5A:10a2.511.513411、基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常。妻子懷孕后，想知道所懷胎兒是否攜帶致病基因，請回答，(1)丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進行基因檢測嗎?為什么?(2)當妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應該是男性還是女性?為什么?

3511、解：3611、答案：

(1)需要。表現(xiàn)型正常女性有可能是攜帶者，她與男性患者婚配時，男性胎兒可能攜帶致病基因。

(2)女性。女患者與正常男性婚配時，所有的女性胎兒都攜帶有來自父親的X染色體上的正常顯性基因，因此表現(xiàn)型正常。37計算S的近交系數(shù)。

X1YX2X3計算S的近交系數(shù)，就是計算S從P1得到X1X1，從P2得到X2X2和X3X3的概