近代化學(xué)考題選編和答案

（七）考題選編和答案

題目類型

一、選擇題

二、填空題

三、結(jié)構(gòu)和命名題

四、立體化學(xué)題

五、完成反應(yīng)式題

六、反應(yīng)機(jī)理題

七、測(cè)結(jié)構(gòu)題

八、合成題1.下列化合物沒(méi)有芳香性的是（A）吡啶（B）環(huán)戊二烯負(fù)離子（C）吡喃（D）環(huán)庚三烯正離子答案：C說(shuō)明：上述化合物中，只有吡喃環(huán)不含封閉的環(huán)狀的(4n+2)電子的共軛體系，即不符合(4n+2)規(guī)則，所以吡喃無(wú)芳香性。4.下列四種制酚的方法，哪種是經(jīng)過(guò)苯炔中間體機(jī)理進(jìn)行的？答案：B1.化合物A的分子式為C3H6Cl2，且氯化時(shí)只能給出一種三氯代烴。則A的結(jié)構(gòu)式是

。

答案:(CH3)2CCl26.實(shí)驗(yàn)室中常用溴的四氯化碳溶液鑒定烯鍵，該反應(yīng)屬于

。答案：親電加成反應(yīng)7.氫溴酸與3，3-二甲基-1-丁烯加成生成2，3-二甲基-2-溴丁烷。該反應(yīng)的反應(yīng)過(guò)程中發(fā)生了

重排。答案：碳正離子8.2，3-丁二醇跟高碘酸反應(yīng)得到

。答案：CH3CHO9.分子式為C6H12O的手性醇，經(jīng)催化氫化吸收一分子氫后得到一個(gè)新的非手性醇。則該醇的可能結(jié)構(gòu)是

。答案：1.寫出下列化合物的中文名稱。答案：2，3，10-三甲基-8-乙基-9-三級(jí)丁基十二烷2.寫出下列化合物的中文名稱。答案：(1R,2S,6S,7R,8R)-8-甲基-8-異丙基三環(huán)[5.2.2.02，6]十一烷答案：中文名稱：甲基乙基環(huán)丙胺英文名稱：cyclopropylethylmethylamine5.寫出下列化合物的中英文名稱。6.寫出下列化合物的中英文名稱。答案：中文名稱：N-乙基-1，2-乙二胺英文名稱：N-ethyl-1,2-ethanediamine7.寫出下列化合物的中英文名稱。答案：中文名稱：氫氧化乙基三甲基銨英文名稱：ethyltrimethylammoniumhydroxide8.寫出下列化合物的中英文名稱。答案：中文名稱：溴化四乙銨英文名稱：tetraethylammoniumbromide9.寫出S-3-甲?；?5-氯戊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。答案：答案：（1）2個(gè)手性碳，4個(gè)旋光異構(gòu)體（2）6個(gè)手性碳，16個(gè)旋光異構(gòu)體5.下列化合物有幾個(gè)手性碳？有幾個(gè)旋光異構(gòu)體？寫出這些旋光異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式。指出旋光異構(gòu)體之間的關(guān)系。（1）（2）6.判斷下列化合物有無(wú)光活性？答案：（1）有光活性；（2）無(wú)光活性；（3）無(wú)光活性（1）（2）（3）考核重點(diǎn)：三級(jí)鹵代烴遇堿以消除為主；優(yōu)先生成共軛體系實(shí)例八答案：1.請(qǐng)為下列轉(zhuǎn)換提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。考核重點(diǎn)：E1消除；碳正離子重排答案：2.請(qǐng)為下列轉(zhuǎn)換提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。考核重點(diǎn)：酸鹼反應(yīng)；親核加成；分子內(nèi)SN2答案：3.寫出產(chǎn)物，并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理?？己酥攸c(diǎn)：環(huán)氧化合物的酸性開(kāi)環(huán)；氏烷基化反應(yīng)；醇失水；重排反應(yīng)答案：產(chǎn)物4.請(qǐng)為下列轉(zhuǎn)換提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。答案:考核重點(diǎn)：傅氏烷基化反應(yīng);醇失水5.請(qǐng)為下列轉(zhuǎn)換提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理；并畫出相應(yīng)的反應(yīng)勢(shì)能圖。考核重點(diǎn)：環(huán)氧化合物的堿性開(kāi)環(huán)；SN2反應(yīng)答案：反應(yīng)機(jī)理4.鹵代烷A分子式為C6H13Br，經(jīng)KOH-C2H5OH處理后，將所得到的主要烯烴，用臭氧氧化及還原性水解后得到CH3CHO及(CH3)2CHCHO。試推出鹵代烷的結(jié)構(gòu)。A=分析：1.由分子式推出=0

2.由用臭氧氧化及還原性水解后得到CH3CHO及(CH3)2CHCHO推出中間化合物烯烴的結(jié)構(gòu)為：CH3CH=CHCH(CH3)23.由C6H13Br，經(jīng)KOH-C2H5OH處理后得到CH3CH=CHCH(CH3)2可推出A的結(jié)構(gòu)。答案：5、化合物A的分子式為C16H16,能使Br2-CCl4和稀冷KMnO4溶液褪色，在溫和條件下催化加氫可以加一分子氫，若用KMnO4酸性溶液氧化，則僅得到一種二元酸C6H4(COOH)2B,B的一溴取代物只有一種。試推出該化合物的可能結(jié)構(gòu)。分析：1.由分子式為C16H16推出=9。2.由能使Br2-CCl4和稀冷KMnO4溶液褪色，在溫和條件下催化加氫可以加一分子氫推出分子中有一個(gè)雙鍵。3.由若用KMnO4酸性溶液氧化，則僅得到一種二元酸C6H4(COOH)2可推出化合物A的分子有對(duì)稱性。4由B的一溴取代物只有一種可推出該二元酸C6H4(COOH)2是對(duì)苯二甲酸。答案：7.化合物A(C6H10)在酸性水溶液中轉(zhuǎn)變?yōu)锽(C6H12O)，B用CrO3吡啶處理后得C(C6H10O)，C和羥胺反應(yīng)得D(C6H11NO),D用多聚磷酸處理后得重排產(chǎn)物E,E是制備人造纖維尼龍6的單體。A用冷的、稀的、中性的KMnO4溶液處理后得F(C6H12O2),F用高碘酸氧化只得一種直鏈化合物G(C6H10O2),F用濃硫酸處理得H(C6H10O)。請(qǐng)寫出A-H的結(jié)構(gòu)式。尼龍-6聚合重排冷、稀、中性數(shù)據(jù)整理解題脫破口答案：(A)與(B)在Zn作用下于苯中反應(yīng)，然后再水解得化合物(C)C9H18O3，(C)在H+催化作用下加熱得(D)C9H16O2,(C)先用NaOH水溶液處理，然后再酸化得化合物(E)C7H14O3。(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)事實(shí)寫出反應(yīng)方程式，并推測(cè)化合物(C)(D)(E)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（1）官能團(tuán)的引入：如烴的鹵化、芳香親電取代等（2）官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化（3）碳架的改造和拼搭碳鏈的增長(zhǎng):偶聯(lián)反應(yīng),用有機(jī)金屬化合物制備醇,羥醛縮合等碳鏈的縮短:烯烴的氧化斷裂,炔烴的氧化斷裂等碳架的重組——重排反應(yīng):瓦格奈爾-梅爾外因重排,頻哪醇重排,異丙苯氧化重排,貝克曼重排,法沃斯基重排,拜爾-魏立格氧化重排等

2.掌握建造分子的基本方法1.選用不超過(guò)四個(gè)碳的有機(jī)物為起始原料合成目標(biāo)化合物。逆合成分析合成路線請(qǐng)同學(xué)自己完成2.選用不超過(guò)六個(gè)碳的有機(jī)物為起始原料合成目標(biāo)化合物。逆合成分析合成路線請(qǐng)同學(xué)自己完成3.選用不超過(guò)四個(gè)碳的有機(jī)物為起始原料合成目標(biāo)化合物。逆合成分析合成路線4.選用常用的有機(jī)物為起始原料合成目標(biāo)化合物。逆合成分析合成路線5.選用常用的有機(jī)物為起始原料合成目標(biāo)化合物。逆合成分析合成路線6.選用常用的有機(jī)物為起始原料合成目標(biāo)化合物。逆合成分析合成路線7.不超過(guò)四個(gè)碳的有機(jī)物合成：逆合成分析合成路線8.用不超過(guò)四個(gè)碳的有機(jī)物合成：逆合成分析濃合成路線9.用不超過(guò)四個(gè)碳的有機(jī)物合成：逆