浙江農林大學本科畢業(yè)論文模板2023

本科生畢業(yè)設計（論文）（2023屆）農業(yè)與食品科學學院題目：食用百合離體鱗莖誘導及膨大影響因素研究學號：姓名：專業(yè)班級：指導教師：職稱：職稱：2023年5月19日本科生畢業(yè)設計（論文）誠信承諾書我謹在此承諾：本人所寫的畢業(yè)設計（論文）《食用百合離體鱗莖誘導及膨大影響因素研究》均系本人獨立完成，沒有抄襲行為，凡涉及其他作者的觀點和材料，均作了引用注釋，如出現抄襲及侵犯他人知識產權的情況，后果由本人承擔。承諾人（簽名）：年月日食用百合離體鱗莖誘導及膨大影響因素研究摘要：采用食用百合三個品種的鱗片為試驗材料進行百合的鱗莖誘導以及膨大的技術研究。實驗結果表明：1.百合的不定芽誘導研究發(fā)現，宜興百合TF鱗片誘導在濃度激素配比為1.0mg/L6-BA+0.2mg/LNAA時的誘導數為14.13，最佳值；宜興百合MY以及龍牙百合鱗片在濃度配比為1.5mg/L6-BA+0.5mg/LNAA的最佳誘導數分別為16.56、8.83；2.繼代培養(yǎng)試驗研究發(fā)現，宜興百合MY組培苗在1.5mg/LNAA+0.5mg/L6-BA的濃度配比下，增殖系數達到2.04最大值；3.宜興百合MY鱗莖膨大試驗研究發(fā)現，在一定范圍內，鱗莖的膨大的增重量隨著蔗糖濃度的上升而增加；當蔗糖濃度120g/L時，鱗莖的膨大程度最大，并且鱗莖的增重量、增重倍數、平均增重量以及鱗莖的個數增加量都處于最大值。宜興百合MY鱗莖膨大中多效唑因素試驗研究發(fā)現，當多效唑濃度高于、等于5mg/L時，鱗莖生長受到抑制，生長緩慢并且出現畸形。關鍵詞：食用百合；組織培養(yǎng)；初代誘導；鱗莖膨大Theresearchofisolatedscaleofediblelily’sinductingandexpansiongrowthAbstract:thisstudytakethetwovarietiesLilyofYixingandbandits’bulbscalestofindagoodwaytoinducetheswellingandproliferationoflily.Theexperimentalresultsshowthat:1.InthreevarietiesofLilyadventitiousbudinduction,thereisabigdifferencebetweentheLongyaLilyandYixinglily,theinducedvelocityofLongyaLilyfaster,thegrowthrateisfasterlater;2.YixingLilyMYsubculturefoundintheexperiment,theplantletsof1mg/LNAA+2mg/L6-BAconcentrationtheratios,mostofvitrificationphenomenon;andinthetestconcentrationratioof1.5mg/LNAA+0.5mg/L6-BAismoresuitableforseedlingsubculture;3.Intheexperimentalstudybulbificationfound,inacertainrange,sucroseconcentrationandbulbswellingproportion;whenthesucroseconcentrationof120g/L,theMYindexofYixingLilybulb,increasetheamountofweightgain,weightincrease,averageweightgainandsmallbulbsareinthebestvaluefoundinthestudyofsinglefactortest;Paclobutrazol,whenPaclobutrazolconcentrationishigherthan,equalto5mg/L,theabnormalgrowthofbulbs.Keyword：Ediblelily;tissueculture;earlyinduction;bulbswelling目錄TOC\o"1-4"\h\u109051前言13762材料與方法2198742.1材料2178572.1.1外植體268512.1.2培養(yǎng)基2107662.2試驗方法2158432.2.1外植體的準備及誘導2141322.2.2百合的鱗片誘導2325152.2.3百合的繼代增殖培養(yǎng)2219472.2.4組培苗鱗莖的膨大培養(yǎng)3109643數據處理與分析3134973.1百合鱗片的不定芽及鱗莖誘導 3319183.2不同配比NAA和6-BA對宜興百合繼代增殖培養(yǎng)的影響4123693.3鱗莖膨大培養(yǎng)結果分析4321433.3.1不同蔗糖濃度對鱗莖膨大的結果分析4320793.3.2不同PP333濃度處理下的鱗莖膨大結果分析4101934結論與討論5190655參考文獻7239786致謝7TOC\o"1-3"\h\u1前言百合（Liliumbrowniivar.viridulumBaker）又名番韭等，是百合科百合屬的多年生草本球根植物。中國是百合的原產地，亞洲東部、歐洲、北美洲等北半球溫帶地區(qū)也有分布。目前全球已經發(fā)現有了至少120個品種，其中產于中國的有55種，近年人工雜交的新品種也在不斷的問世，如亞洲百合、香水百合、火百合等。百合鱗莖含豐富淀粉，可食用，也可以藥用。百合鱗莖富含蛋白質、脂肪、還原糖、淀粉以及鈣、磷、鐵、維生素B、維生素C等營養(yǎng)成份以及秋水仙堿等多種生物堿，具有良好的營養(yǎng)滋補之功，對一些由于季節(jié)氣候干燥引起的疾病有一定的防治作用。從中醫(yī)上講鮮百合具有養(yǎng)心安神，潤肺止咳的功效，也有利于病后虛弱的人恢復身體。在我國可食用的百合種類有10個左右，栽培較多的品種有宜興百合、蘭州百合、龍牙百合等。宜興百合，學名卷丹，又名虎皮百合，原產我國宜興及湖州一帶，其鱗莖肉質肥厚，營養(yǎng)豐富，具有良好的藥效和保健功能，花型奇特，花色艷麗，具有較高的觀賞價值。龍牙百合，栽種于湖南(隆回、安化）、江西（萬載、永豐中西山）等地，是白花百合中的優(yōu)良品種，淀粉含量高，營養(yǎng)豐富，味淡不苦。百合的常見繁殖方式有分球繁殖、種子繁殖、扦插繁殖、珠芽繁殖、組織培養(yǎng)等，其中種子繁殖過程中，百合性狀分離容易出現優(yōu)良性狀退化的現象。分球繁殖、種子繁殖、扦插繁殖、珠芽繁殖，這四種繁殖方式都具有育苗緩慢的缺點，2-3年才能形成商品球。近年來,隨著全球百合種球貿易的擴大，我國百合進口、引種數量和種植面積的不斷增加,加之不規(guī)范的種植和種球自繁，病毒病開始在各百合種植區(qū)迅速流行。據統計，我國百合病毒的發(fā)病率一般在40%～50%，二代種球的帶毒率在90%以上，病毒病已成為加速我國百合種群衰退的重要因素之一。植物組織培養(yǎng)又叫離體培養(yǎng)，廣義上指從植物體分離出符合需要的組織、器官或者細胞、原質體等，通過無菌操作，在人工控制條件下進行培養(yǎng)以獲得再生的完整植株或者具有經濟價值的其他產品的技術。組織培養(yǎng)方法能保持原種的優(yōu)良特性，并且繁殖系數很高。但百合試管苗在出瓶移栽過程中存活率低，容易重新感染病毒。采用試管內形成鱗莖的組培方法，可提高成活率、降低污染和感染病毒的機率，有利于種質保存實現植物無性系的快速繁殖、培育無病毒種苗、新品種的選育等等。目前，組織培養(yǎng)技術在觀賞百合品種上應用較多，而在食用百合上的研究相對較少。百合組織培養(yǎng)的常見外植體有鱗片、根、葉片、子房、種子、花梗、花瓣、珠芽、花柱、花絲、花藥、胚、腋芽、芽尖等許多器官和組織，其中使用最多的外植體是鱗片。百合鱗片作為外植體具有容易獲得，分化能力強，對培養(yǎng)基要求不嚴等優(yōu)點，是目前百合組織培養(yǎng)中普遍采用的外植體。鱗莖作為外植體，其誘導能力的大小依次是內層〉中層〉外層，并且不同層次的鱗莖的增殖配方略有差異[1]。觀賞百合和藥用百合的鱗莖膨大試驗中蔗糖、多效唑、活性炭、水楊酸等物質是影響鱗莖膨大的關鍵因素[2]。其中，多效唑(PP333）是一種廣譜性生長延緩劑，能使植株分枝增多、促進壯苗、生根，且有矮化作用。在一定范圍內，隨著多效唑濃度的增加，結鱗莖率迅速提高，直徑明顯增粗，對葉片和根的分化、生長有明顯的抑制作用[2]；多效唑濃度過高時不定芽的生長嚴重受到抑制，試管鱗莖明顯矮化，沒有根、葉產生。蔗糖在鱗莖膨大的試驗中也有至關重要的作用。多數人試驗研究結果表明鱗莖的膨大程度隨著蔗糖濃度的上升而加強，但是不同品種的百合鱗莖膨大的蔗糖最佳濃度各不相同，有的研究表明百合鱗莖膨大的蔗糖最佳值為10%，也有研究發(fā)現12%為百合鱗莖膨大的最適值[3]?；钚蕴坑址Q活性炭黑，是黑色粉末狀或顆粒狀的無定形碳?；钚蕴吭谥参锏慕M織培養(yǎng)中具有提供暗環(huán)境、吸附離體培養(yǎng)中的抑制物以及生長調節(jié)劑，對離體培養(yǎng)有益物質解吸附等作用。在百合的鱗莖膨大研究中，加入活性炭后，鱗莖質量明顯提高，鱗片增厚，葉片生長數量明顯減少，根系生長良好[4]?？v觀百合的組織培養(yǎng)研究發(fā)現，有關于觀賞百合的研究數量高于食用百合，并且不同品種觀賞百合同一方面的研究結果差異略大。這就要求后來研究者不斷的來完善不同百合品種的誘導、繼代以及膨大等方面的體系。在組織培養(yǎng)過程中，研究者可以發(fā)現組培苗繼代培養(yǎng)多次后容易出現鱗莖發(fā)育慢、葉根長勢柔弱的現象，嚴重影響百合組培苗的移栽成活，容易重新感染病毒。采用試管內形成鱗莖的組培方法，可提高成活率、降低污染和感染病毒的機率，有利于種質保存，提高結鱗莖率,克服上述缺點。但是由于百合的品種繁多，不同品種百合的膨大條件都存在一定的差異性，并且組培苗的鱗莖膨大存在鱗莖形成時間長，形成率、增重率低,新增小球數較少等問題。因此本試驗旨在以食用百合為原材料，對百合鱗莖誘導、增殖以及膨大進行探索，以便建立一條能迅速增加鱗莖的重量，有效促進壯苗，去除病毒，提高移栽成活率，實現短時間內獲得大量生產用優(yōu)質種球的目標，為百合的商業(yè)化生產提供一條有理論依據支持的途徑。2材料與方法2.1材料2.1.1外植體本實驗的供試材料為產地江蘇宜興（MY）、湖南湘西（TF）的兩種宜興百合（LiliumlancifaliumThunb.）、龍牙百合（m）的除外層以及最內層的所有鱗片。2.1.2培養(yǎng)基以附加蔗糖30g/L、瓊脂8.5g/L的MS培養(yǎng)基為基礎培養(yǎng)基，pH值5.8，添加不同濃度配比的植物生長調節(jié)劑，如多效唑、6-BA和NAA，以及不同濃度的蔗糖。培養(yǎng)基采用高壓蒸氣法滅菌，20min。培養(yǎng)條件：溫度(25±2)℃,光照14h/d，光照強度為2000～2500lx。2.2試驗方法2.2.1外植體的準備及誘導本次試驗取食用宜興、龍牙百合中外層無損傷的健康鱗片，用清水沖洗三遍，再用洗潔精浸泡10分鐘，最后用流水沖洗2小時，放置超凈臺。在超凈臺內，先用酒精浸泡1min，再無菌水沖洗三次，最后用0.1%升汞浸泡15min并用無菌水沖洗至少三次。2.2.2百合的鱗片誘導消毒后的鱗片，用解剖刀切除鱗莖的上部以及邊緣部分后，再切割成大小均勻的小塊（1cm×0.5cm）并且接種不同質量濃度(0.2、0.5、1.0mg/L)NAA和不同質量濃度(1.0、1.5、2.0mg/L)6–BA的MS培養(yǎng)基（見表1）中進行誘導培養(yǎng)。每個處理10個外植體，重復3次，在接種30d觀察并記錄不同品種鱗片的誘導情況。誘導數=不定芽或鱗莖數/原接種鱗片數2.2.3百合的繼代增殖培養(yǎng)宜興百合繼代增殖過程中，將宜興百合MY鱗片誘導培養(yǎng)出來的組培幼苗分別接種到添加到不同質量濃度(0.2、0.5、1.0mg/L)NAA和不同質量濃度(1.0、1.5、2.0mg/L)6–BA的MS培養(yǎng)基中進行增殖培養(yǎng)。每個處理接種20株無菌苗，3次重復，接入40d后統計不同生長調節(jié)劑質量濃度處理下組培苗的增殖數量、觀察其生長情況。增殖系數=培養(yǎng)后組培苗總數/初始組培苗數。2.2.4組培苗鱗莖的膨大培養(yǎng)選取繼代培養(yǎng)中宜興百合MY的鱗莖大小相近、整齊一致的組培苗，去除葉片和根，接種到分別含有不同質量濃度的蔗糖、多效唑培養(yǎng)基。稱量出小鱗莖的初始鮮重，并做好數據記錄，每個處理接種20個小鱗莖，重復3次，并且記錄鱗莖的初始鮮重以及培養(yǎng)60d后的現鮮重，統計和分析處理數據。鱗莖增重=培養(yǎng)后鱗莖鮮重/初始鱗莖鮮重鱗莖增大倍數=培養(yǎng)后鱗莖鮮重/初始鱗莖鮮重增加個數=培養(yǎng)后鱗莖個數/初始鱗莖個數平均增重量=增重/增加個數3數據處理與分析3.1百合鱗片的不定芽及鱗莖誘導本試驗中，大部分鱗片都可以誘導出不定芽，但在不同的培養(yǎng)基條件下各個不定芽的萌發(fā)數量和生長態(tài)勢都有差別；在誘導過程中，宜興百合的TF、MY以及龍牙百合的鱗片分化出現兩種不同的分化情況，一種是沒有形成愈傷組織，直接產生不定芽；另一種是先形成愈傷組織，再從愈傷組織上分化出不定芽。但形成愈傷組織的只是少數，并且在愈傷組織形成幾天后就分化出了不定芽；大多數鱗片還是以直接分化不定芽或者小鱗莖為主。通過觀察研究結果發(fā)現宜興百合和龍牙百合在分化速度、表型等方面存在較大的區(qū)別的，而宜興百合中的TF、MY差異并不明顯。在分化速度方面，龍牙百合的部分鱗莖7d左右就有不定芽生長出來，并且不定芽數量較多；而兩種宜興百合在培養(yǎng)10d左右才有不定芽分化出來。在百合的鱗片誘導過程中，不定芽具有單芽生長和叢生芽兩種生長方式。在本次試驗中宜興百合TF、MY以及龍牙百合都以單芽形式生長，而龍牙百合不定芽的生長速度較快與兩種宜興百合。宜興百合的TF、MY和龍牙百合分化出的不定芽的表型具有十分明顯的差別，宜興百合的兩個品種均為翠綠色，而龍牙百合呈黃白色(見附錄圖二)。由表一可知，宜興百合TF在1.0mg/L6-BA+0.2mg/LNAA的培養(yǎng)基中，不定芽的誘導數量最多；宜興百合MY以及龍牙百合的鱗片在1.5mg/L6-BA+0.5mg/LNAA的培養(yǎng)基中不定芽誘導數最大。表SEQ表\*ARABIC1三種百合鱗片材料在不同濃度配比下生長30d的誘導情況試驗編號質量濃度/(mg/L)不定芽誘導數6–BANAATFMY龍牙11.00.214.1315.945.2821.00.510.1314.444.28316.568.8342.01.09.7515.003.333.2不同配比NAA和6-BA對宜興百合繼代增殖培養(yǎng)的影響在繼代培養(yǎng)中，通過觀察宜興百合MY的長勢可知，當控制6-BA濃度為1.0mg/L時，增加NAA的濃度，組培苗的增殖系數呈上升趨勢，并且組培苗的長勢也略為良好；當控制NAA濃度為0.5mg/L時，增加6-BA濃度，組培苗的增殖系數也在增加，但是增加的幅度略小；并且1.0mg/L6-BA+0.5mg/LNAA和1.5mg/L6-BA+0.5mg/LNAA處理下的組培苗生長狀況沒有明顯差異；而在2.0mg/L6-BA+1.0mg/LNAA處理下生長的組培苗大多數出現了玻璃化現象，極少數生長不正常，甚至畸形。表SEQ表\*ARABIC2不同配比生長調節(jié)劑處理宜興百合40d后的組培苗增殖系數試驗編號質量濃度/(mg/L)組培苗增殖系數6–BANAA11.00.21.4321.00.51.89442.01.01.443.3鱗莖膨大培養(yǎng)結果分析3.3.1不同蔗糖濃度對鱗莖膨大的結果分析在宜興百合MY的鱗莖膨大試驗研究中，組培苗在接入4種不同蔗糖濃度的培養(yǎng)基，培養(yǎng)60d后，大部分生長狀態(tài)良好，葉片較稀少，多數鱗莖逐漸生長紫黑色，并且鱗莖根系較多、粗壯，呈白綠色，少量組培苗的根系較細短，并且呈黑色狀態(tài)。由表三可知，當蔗糖濃度處于30~120g/L范圍時，鱗莖膨大的總體趨勢與蔗糖的濃度成正比，鱗莖的直徑也不斷的在增大。當蔗糖濃度為120g/L時，鱗莖膨大增重量達到本試驗的最大值，同時鱗莖的增大倍數、平均增重量以及小鱗莖的結鱗數也處于最大值。其中當蔗糖濃度為60g/L時，鱗莖的平均增重量較高于BP1以及BP3處理，但是小鱗莖的增加數目低于BP1以及BP3處理。表SEQ表\*ARABIC3不同蔗糖濃度處理宜興百合組培苗鱗莖60d的膨大增重情況試驗編號蔗糖濃度/（g/L）增重（g）增重倍數平均增重(g)增加個數BP1300.578.030.1102.05BP2600.589.350.1411.00BP3900.6112.730.1102.25BP41200.7512..270.1443.003.3.2不同PP333濃度處理下的鱗莖膨大結果分析在多效唑對鱗莖膨大的試驗研究過程中，主要設置了0、5、7、9mg/L這四個濃度階梯。將宜興百合MY接種與含有不同濃度多效唑的培養(yǎng)基，培養(yǎng)60d后觀察試驗結果發(fā)現在多效唑濃度處于0mg/L時，鱗莖生長正常，鱗莖顏色呈黑紫色，有少量葉片，并且有稀少的根系；當多效唑濃度處于5mg/L及以上濃度時，鱗莖生長發(fā)現異常，鱗莖的個體在增大，幾乎沒有葉片，根系較稀少、不發(fā)達，并且無法明確區(qū)分鱗莖球的每一個鱗片，整體形態(tài)呈球型。表SEQ表\*ARABIC4不同PP333濃度處理宜興百合組培苗鱗莖60d的增重情況試驗編號PP333濃度/（mg/L）增重增重倍數平均增重增加個數P000.5708.030.1102.05P150.5506.010.0467.41P270.6636.390.0566.75P390.7607.090.0835.694結論與討論在前人對百合鱗莖研究中，鱗莖的常用消毒方式有采用75%酒精消毒10s，0.1%升汞消毒10min，再用無菌水清洗5次；也有采用15%的84消毒液和0.1%升汞組合對蘭州百合的外植體進行消毒。在外植體的消毒中，有通常都是用乙醇對材料進行預滅菌，使用濃度一般為70%~75%，滅菌時間為60s；升汞的使用濃度為0.1%~0.2%，滅菌時間為5~20min左右；濃度為20.0g/L的次氯酸鈉溶液浸泡l0min；漂白粉的使用濃度為飽和溶液，滅菌時間為10~20min，滅菌時要不斷搖動，材料滅菌后再用無菌水沖洗5次以上；也可使用2種滅菌劑，如先用1%次氯酸鈉溶液浸泡，取出后放入0.10升汞溶液中浸泡[7]。在本試驗的外植體處理中，主要采用清水沖洗三遍，再用洗潔精浸泡10分鐘，最后用清水沖洗至少三次以上至干凈，進入超凈臺。在超凈臺內，先用75%酒精浸泡1min，再無菌水沖洗三次，最后用0.1%升汞浸泡15min并用無菌水沖洗至少三次的消毒方式。三種百合鱗片經過此種方式消毒后，宜興百合的TF和龍牙百合的污染率高于宜興百合的MY。在同樣的培養(yǎng)條件下，甚至是同一個培養(yǎng)基配方下生長的宜興百合、龍牙百合的鱗片不定芽的誘導速度都是龍牙的較快，并且宜興百合和龍牙百合誘導出的不定芽的表型也存在較大差異，這可能取決于百合品種差異性。崔祺[4]的試驗研究中提及由于百合的種、品種、品系間的基因型存在差異，所以百合誘導分化階段的差異仍需探索。在兩種百合鱗片的誘導過程中，大多數不定芽在鱗片的兩側以及基部誘導生長，其中兩側不定芽的生長數量與基部生長數量較多，相反鱗片上部的誘導率較低。由胡鳳榮[3]試驗研究可知，鱗片不同部位切段的不定芽分化速率和數量也存在差異，依次為:鱗片基部>中部>上部。NAA是植物生長調節(jié)激素中常見的生長素類似物，功能與植物生長素相同，可以促進細胞的分裂與擴大，誘導不定根的生成。6-BA也是植物生長調節(jié)劑中的一種，具有促進不定芽的形成,誘導愈傷組織發(fā)生的作用。在宜興百合的繼代培養(yǎng)的篩選試驗過程中，由表3可知在NAA濃度都為0.5mg/L時，隨著6-BA濃度的增加，組培苗的增殖系數在不斷的上升；在6-BA濃度為1.0mg/L時，增加NAA的濃度，宜興百合的組培苗增殖系數相差并不是很大。NAA作為植物生長調節(jié)劑的一種，主要起到根系誘導的作用。而當同時增加NAA和6-BA的濃度，宜興百合組培苗的增值系數并為持續(xù)上升，相反是出現了下滑的跡象。這種情況是由于激素濃度過高，植物生長過程中多數組培苗出現了玻璃化現象。在降低一點激素濃度后發(fā)現可以降低組培苗的玻璃化現象。影響百合鱗莖形成和膨大的因素是多方面的，如生長調節(jié)劑的種類和濃度以及蔗糖、大量元素、活性炭(AC)、水楊酸、光照、溫度等。而蔗糖作為培養(yǎng)基內唯一的供能物質以及碳源，對于鱗莖膨大的因素研究有重大的意義[8]。胡鳳榮[3]研究表明蔗糖濃度對百合鱗莖形成影響明顯；當蔗糖濃度為3%時，沒有小鱗莖形成；蔗糖濃度為10%時，結鱗莖率最高。錢劍林、朱旭東等人研究東方百合時發(fā)現，培養(yǎng)基中蔗糖濃度在3.0%~7.5%的范圍內，隨著蔗糖濃度的增加，促進鱗莖的形成和生長。本次鱗莖膨大試驗中主要設計了兩個因素，對其進行研究，從而確定一個能在最大程度上滿足百合商業(yè)生產的一個膨大的增重值。鱗莖膨大試驗材料都來自于宜興百合MY的繼代培養(yǎng)的組培苗，比較宜興百合在膨大處理的前后，可以發(fā)現在膨大處理后的宜興百合的葉片比較稀少、鱗莖呈黑紫色、根系比較發(fā)達。結合蔗糖因素的結果分析可以發(fā)現，蔗糖濃度越高，鱗莖的增重值逐漸增大，BP4處理下的鱗莖增重值、增重倍數、增加個數最大；而BP1處理的鱗莖增重值、增重倍數、平均增重值最小，而個數增加量僅高于BP2；BP3處理中的鱗莖增重倍數量處于最大值。從表三數據可以知道，不同處理下的鱗莖平均增重和個數增加量是一個相對的衡定量。當增重差別不大時，個數的增加上升之后，平均增重量自然會較。而在百合的商業(yè)化、工業(yè)化生產過程中，這兩者數據都具體其存在價值，生產者可以根據其實際的需求選擇相應的處理配方。因此，培養(yǎng)基配方為蔗糖濃度120g/L有利于宜興百合的鱗莖增重；蔗糖濃度90g/L宜興百合的小鱗莖個數的增加量較大。PP333處理宜興百合鱗莖試驗中，設計了0、5、7、9mg/LPP333四個濃度階梯，不同濃度處理下的百合鱗莖的長勢和表型有較大的區(qū)別。首先，當多效唑濃度為0mg/L和其他濃度處理下的鱗莖的根系和葉片上的區(qū)別的，0mg/L處理中的鱗莖葉片呈翠綠色、根系綠白色，少數顏色呈黑色；P1、P2、P3處理下的鱗莖大多數幾乎沒有葉片，少數生長的葉片呈枯黃色，而根系隨著PP333濃度的上升逐漸減少、變短、變細，顏色呈黑色；當多效唑濃度處于5mg/L及以上濃度時，鱗莖生長發(fā)現異常，鱗莖的個體在增大，幾乎沒有葉片，根系較稀少、不發(fā)達，并且無法明確區(qū)分鱗莖球的每一個鱗片，整體形態(tài)呈球型。隨著PP333濃度的增加,其矮化效果明顯加強。在參閱了前人在百合鱗莖膨大方面的研究發(fā)現，多效唑對與不同品種的百合鱗莖起到一個膨大作用的濃度范圍的差異星是比較大的。崔祺[4]在對‘索邦’組培苗鱗莖膨大研究過程中發(fā)現3.0mg/LPP333較適宜鱗莖增大，并且當PP333質量濃度超過10mg/L時部分小鱗莖生長變慢，鱗莖質量變差，散心現象嚴重并出現死亡。而張永平[5]研究發(fā)現15mg/LPP333最有利于‘索邦’鱗莖的膨大。這種差異可能是由于小鱗莖生理、生化狀態(tài)不同引起的。在李小玲[6]對亞洲百合“精粹”(Elite)的研究中發(fā)現，其最適的百合壯苗的濃度配方為1.0mg/LPP333。因此，在本試驗處理下，鱗莖生長形式出現明顯畸形的現象可能是由于百合品種