他汀類藥物非降脂作用的研究進展概述,藥理學論文

他汀類藥物非降脂作用的研究進展概述,藥理學論文他汀類藥物(statins)是羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)復原酶抑制劑，是當前唯一降低心腦血管疾病死亡率的調脂藥。近年來，隨著他汀類藥物的廣泛應用和對其作用機制的深切進入研究，發(fā)現(xiàn)其尚有眾多具有臨床意義的非降脂作用，即他汀類藥物的多效性。本文中對他汀類藥物非降脂作用的研究進展做一概述。1他汀類藥物多效性的作用機制大量基礎和臨床實驗證明，他汀類藥物的多效性與其抑制甲羥戊酸合成途徑減少了類異戊二烯化中間產物的合成，十分是焦磷酸香葉酰香葉酯(Geranylger-anylpyrophosphate，GGPP)的合成，進而抑制了小G蛋白Rho的異戊二烯化及其下游靶點Rho激酶的激活密切相關［1］。Rho激酶在人體內廣泛表示出，Rho/Rho激酶信號通路則是人體內普遍存在的一條信號轉導通路，該通路介入調節(jié)細胞的多種生物學行為和功能，包括細胞形態(tài)的維持、細胞的增殖與凋亡、細胞的黏附與遷移、基因表示出等，他汀類藥物正是通過抑制Rho/Rho激酶信號通路，發(fā)揮調脂作用以外的多效效應［2］。2抗腫瘤作用他汀類藥物抗腫瘤作用及其作用機制是研究者近年來關注的熱門問題。丹麥哥本哈根大學研究人員分析了該國1995至2007年期間確診的近3萬名40歲以上癌癥患者的數(shù)據(jù)，華而不實近1．9萬名患者在癌癥確診前有服用他汀類藥物的歷史。研究人員發(fā)現(xiàn)，和從未服用過他汀類藥物的癌癥患者相比，服用過此類藥物的癌癥患者死于癌癥的比例要低15%［3］。越來越多的臨床試驗證明，他汀類藥物對多種惡性腫瘤如結腸癌、肺癌、黑色素瘤、纖維瘤、白血病等有明顯的抑制作用。近年來的研究結果以為，他汀類藥物主要是通過促進癌細胞凋亡而非化學毒性來到達抗腫瘤作用［4］。他汀類藥物抑制HMG-CoA復原酶進而阻止HMG-CoA轉化成甲羥戊酸(MVA)，而MVA代謝通路是細胞生長和分化的基礎，如細胞膜的構成和與細胞分裂、分化有關的GTP酶的異戊二烯化。異戊二烯化是很多蛋白定位在細胞膜上藉以發(fā)揮各種作用的關鍵，異戊二烯化后的信號蛋白更易于靶向定位到細胞膜上，而細胞膜上的定位是G蛋白(Rho與Ras等)信號傳導活動的關鍵。華而不實Rho的激活提示可能與炎癥激活、抑制細胞凋亡以及促進細胞轉移等有關;而Ras被指出與結腸癌有關。由于他汀類藥物對異戊二烯化的抑制作用，減弱了GTP結合蛋白的功能，藉此影響了細胞進程，尤其是對于腫瘤細胞［5］，進而起到了抗腫瘤作用。2020年12月23日，清華大學深圳研究生院黃來強教授團隊在(PNAS〕在線發(fā)表了題為(甲羥戊酸途徑和Hippo通路交互作用通過YAP蛋白調控RHAMM基因轉錄而控制乳腺癌細胞轉移〕的研究論文［6］，該論文報告了甲羥戊酸代謝途徑與Hippo信號通路的交互作用，通過共轉錄因子YAP調節(jié)癌基因RHAMM的轉錄來控制乳腺癌細胞的遷移和侵襲，揭示了乳腺癌轉移調控新的信號通路和分子機制，為乳腺癌的治療提供了新的靶點;而且這一經過可被降脂藥辛伐他汀控制阻斷，揭示了他汀類藥物發(fā)揮抗癌效應的一種新的機制。大量臨床試驗正在不斷探尋求索他汀類藥物的抗腫瘤作用，其作用機制也從多個方面得到證實，但對于他汀類藥物應用于臨床治療腫瘤仍然需要更多的試驗以明確其確切的藥理作用機制、最適宜的用藥劑量等多方面存在的問題，盡管如此，他汀類藥物在抗腫瘤治療中的前景還是值得關注和等待的。3抗炎作用3．1潰瘍性結腸炎(ulcerativecolitis，UC)UC是一種反復發(fā)作的結腸和直腸慢性非特異性炎癥性疾病，其主要發(fā)病機制尚不明確，臨床研究以為可能是外源物質引起的宿主反響、免疫影響和基因三者互相作用的結果。當前臨床上還沒有針對該病進行治療的特效藥物，主要治療藥物以柳氮磺吡啶水楊酸制劑和皮質類固醇為主，但均存在療效不理想、副作用大及復發(fā)率高等缺點。近年來研究指出他汀類藥物除了傳統(tǒng)的降脂作用外，還具有較強的抗氧化能力，而氧化導致的損傷是炎癥發(fā)生發(fā)展經過中的一個明確因素。李良霄等［7］將82例UC患者隨機分成2組，治療組服用普伐他汀20mg/d，對照組服用柳氮磺吡啶4g/d。結果顯示治療組有效率為51．2%，對照組為41．5%;治療組發(fā)生不良反響1例，對照組8例;停止治療后，治療組UC再次復發(fā)3例，對照組12例。該試驗結果顯示，相較于傳統(tǒng)的治療藥物柳氮磺吡啶，普伐他汀對潰瘍性結腸炎的療效更顯著，副作用更少，復發(fā)率更低。3．2慢性阻塞性肺病(ChronicObstructivePulmonaryDisease，COPD)COPD是呼吸系統(tǒng)疾病中的常見病和多發(fā)病，在全球患病率和病死率均呈明顯上升趨勢，居全球死亡原因第4位。當前臨床普遍以為COPD以氣道、肺本質和肺血管的慢性炎癥為特征，在肺的不同部位有肺泡巨噬細胞、T淋巴細胞(尤其是CD+8)和中性粒細胞增加，部分患者有嗜酸粒細胞增加。激活的炎性細胞釋放多種介質，包括白三烯B4(LTB4)、白細胞介素-8(IL-8)、腫瘤壞死因子-(TNF-)和其他介質。這些介質能毀壞肺的構造和(或)促進中性粒細胞炎性反響［8］。最近幾年的研究結果顯示，辛伐他汀具有阻斷炎癥的發(fā)生、調節(jié)患者細胞凋亡等作用，其在COPD潛在治療中的作用越來越遭到重視。劉長志［9］將80例COPD患者隨機分成2組，治療組服用辛伐他汀20mg/d，對照組服用美普清(鹽酸丙卡特羅片)50mg/d，通過3個月的治療，治療組總有效率為87．5%，對照組總有效率為75．5%，2組患者治療總有效率比擬，治療組明顯優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0．05)。近年來多項臨床試驗均證實，采用辛伐他汀治療COPD，能夠從根本上抑制患者的高反響性，改善患者的肺功能，阻斷病情的發(fā)展，進而提高患者的生活質量，同時有效的節(jié)約了醫(yī)療資源，值得在臨床上推廣使用。3．3防治心血管系統(tǒng)疾病3．3．1急性冠狀動脈綜合征(acutecoronarysyn-dromes，ACS):ACS是以冠狀動脈粥樣硬化斑塊破裂為病理基礎的一組臨床綜合征，炎癥是斑塊破裂的主要誘因。大量臨床試驗證實他汀類藥物治療對減少冠心病患者急性冠狀動脈事件具有顯著意義。CENTAUR-US研究顯示，ACS患者早期應用瑞舒伐他汀20mg/d或阿托伐他汀80mg/d治療，能有效降低ACS患者載脂蛋白(Apolipoprotein，apo)apoB/apoA-1比率，降低血漿高敏反響蛋白(hs-CRP)水平，逆轉不利冠狀動脈事件發(fā)生［10］。AtoZ試驗，證實早期應用他汀類藥物獲益是由于其抗炎作用，其降血脂作用獲益延緩［11］。他汀類藥物減少ACS事件，除調脂外，通過改善動脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定性，改善內皮功能，降低血漿及單核細胞中TNF-、IL-6、CPR的水平，調節(jié)NF-B，減弱炎癥細胞向斑塊內趨化和聚集，抑制ICAM-1及MMPs的表示出，進而減輕炎性反響。應用適當劑量進行早期治療，可使ACS患者更大程度獲益。3．3．2心肌病(Cardiomyopathy，DDM):DDM是一組發(fā)病緩慢、病因未明、以心臟增大為特點、最后發(fā)展為心力衰竭的心臟疾病，其基礎病理變化為心肌肥厚或心肌纖維化，表現(xiàn)出以心肌肥厚和以心肌彈性纖維、心內膜增生為特征的兩種主要形式?；A研究證實，炎癥經過可促使多種促增生因子聚積心肌，引起增生性反響，導致心肌纖維化，促進DDM的構成;氧自由基增加可造成心肌細胞的損傷，加速心肌肥厚的經過。他汀類藥物可通過改善血管內皮功能加強血管內皮的抗炎癥、抗氧化作用，使心肌的間質纖維和膠原沉淀減少［12］，有效改善DDM患者的心功能，阻止DDM的病情發(fā)展。一項前瞻性研究將110例紐約心臟協(xié)會(NYHA)標準心功能Ⅲ級DDM患者分為治療組和安心撫慰劑組，經過12個月的隨訪，總病死率阿托伐他汀10mg/d，治療組為16%，安心撫慰劑組為36%，2組差異有統(tǒng)計學意義(P＜0．05)［13］。近年來多項研究結果均表示清楚，他汀類藥物可使心肌病患者血液中的炎性因子濃度降低、氧自由基生成減少，進而改善患者心功能及預后。4免疫調節(jié)作用4．1類風濕關節(jié)炎(Rheumatoidarthritis，RA)RA是一種病因未明的慢性、以炎性滑膜炎為主的系統(tǒng)性疾病。研究表示清楚，多種細胞因子在RA的發(fā)病中起到重要作用，華而不實IL-1、TNF-和IL-6、IL-17之間有顯著的協(xié)同作用，共同促進免疫病理經過［14］。王竹峰［15］將100例RA患者隨機分為治療組50例，對照組50例，治療組口服辛伐他汀20mg/d，氯喹250mg/d，甲氨蝶嶺6mg，每周1次;對照組口服氯喹250mg/d，甲氨蝶嶺6mg，每周1次。經過24周的治療后，治療組患者壓痛關節(jié)指數(shù)(TJI)、腫脹關節(jié)指數(shù)(SJI)、血沉(ESR)、C-反響蛋白(CRP)、IL-6、TNF-等各項指標均有顯著改善。近年來多項臨床試驗均指出，他汀類藥物具有抗炎、免疫調節(jié)及免疫抑制作用，能有效降低RA患者的ESR、CRP、IL-6、TNF-和類風濕因子的水平，降低RA的活動度，對RA起到很好的治療作用。4．2多發(fā)性硬化(Multiplesclerosis，MS)MS是一種中樞神經系統(tǒng)脫髓鞘疾病，臨床特點是病灶播散廣泛，病程中常有緩解復發(fā)的神經系統(tǒng)損害異常感覺和狀態(tài)，青、中年多見，全球有超過250萬患者受累［16］。其發(fā)病機制尚不明確，一般以為與病毒感染和細胞因子表示出激發(fā)了一種異常的免疫反響有關，因而，MS的治療牽涉免疫調節(jié)和免疫抑制。當前常用藥物有糖皮質激素、干擾素-(IFN-)、米托蒽醌等，但這些藥物僅能部分緩解MS的病情，且有毒副作用。近年來，他汀類藥物在治療本身免疫性疾病方面的成果遭到了廣泛關注。Lanzillo等［17］將45名用INF-la44g(每周3次)治療12個月無效的復發(fā)緩解型多發(fā)性硬化患者隨機分配到結合治療組(NF+阿托伐他汀20mg/d，n=21)和單用NF組(n=24)。治療24個月后，結合治療組與基礎值比擬造影加強病灶顯著減少(P=0．007)，在隨后2年內復發(fā)率也顯著減少(P＜0．01)。作者指出，低劑量阿托伐他汀作為附加治療，對用高劑量INF-la治療缺乏反響的患者是有益的。5其他作用大量臨床和實驗研究表示清楚，在肺動脈平滑肌細胞和內皮細胞中，他汀類藥物具有抗細胞增殖及促細胞凋亡、抗炎、抑制Rho激酶的信號、抑制內皮素-1(ET-1)的釋放及基質金屬蛋白酶-1和基質金屬蛋白酶-9的合成等作用，可用于治療肺動脈髙壓-血管重構［18］。一個納入21項研究的meta分析顯示，服用他汀類藥物可降低三酰甘油水平正?；蜉p度升高的人群發(fā)生胰腺炎的風險，蘇格蘭格拉斯哥大學醫(yī)學博士DavidPre-iss及其同事聚集113800例受試者的試驗數(shù)據(jù)，比照研究他汀類藥物組和安心撫慰劑組的數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，服用標準劑量他汀類藥物可使胰腺炎發(fā)病風險降低23%［19］。此項他汀類藥物研究結果與之前的病例報道和流行病學研究結果所稱他汀類藥