總磷實(shí)驗(yàn)報(bào)告

實(shí)驗(yàn)報(bào)單位環(huán)境監(jiān)測(cè)站分析人員日期告題目：鉬酸銨分光光度法方法測(cè)定水樣品中總磷的含量實(shí)驗(yàn)報(bào)告篇二：水質(zhì)總磷測(cè)定實(shí)驗(yàn)報(bào)告水質(zhì)總磷測(cè)定實(shí)驗(yàn)報(bào)告（一）實(shí)驗(yàn)原理在指定硫酸酸度下，加入鉬酸銨與正磷酸根作用，生成黃色的磷鉬雜多酸。在鉍鹽作用下，用抗壞血酸于室溫下使磷鉬雜多酸迅速還原為磷鉍鉬藍(lán)，其顏色強(qiáng)度與磷酸根的含量成正比。借此進(jìn)行光度測(cè)量。（二）儀器及試劑儀器：分光光度計(jì)、50ml比色管、10mm比色皿試劑：抗壞血酸溶液（2%）取抗壞血酸2g溶于100ml蒸餾水中。硫酸溶液（8+100）于100ml蒸餾水中加入濃硫酸8ml，冷卻后備用。3.鉬酸銨溶液（0.5%）取鉬酸銨0.5g溶于100ml蒸餾水中。硝酸鉍溶液（10%）稱取硝酸鉍10g溶于20ml濃硝酸中，加入蒸餾水至100ml,搖勻。磷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液稱取0.2197g磷酸二氫鉀，用水溶解后轉(zhuǎn)移至500ml容量瓶中，并定容。1ml此標(biāo)準(zhǔn)溶液含100.0ug磷。磷標(biāo)準(zhǔn)使用溶液將5.0ml的磷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液轉(zhuǎn)移至250ml容量瓶中用水稀釋至標(biāo)線并混勻°1.00ml此標(biāo)準(zhǔn)溶液含2.0ug磷。（三）實(shí)驗(yàn)步驟1.每個(gè)點(diǎn)取水樣25ml于50ml比色管中，加入抗壞血酸溶液3.0ml，搖勻2.在搖動(dòng)下加入硫酸溶液5ml、鉬酸銨溶液5ml，并以少許蒸餾水沖洗瓶壁。3.加入硝酸鉍溶液1~2滴，用蒸餾水稀至刻度，搖勻。放置10~15min,于波長(zhǎng)680nm處，用10mm比色皿，以試劑空白作參比，測(cè)定吸光度。標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制取6支50ml比色管分別加入0.0、0.3、1.00、2.00、3.00、5.00ml磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液,加水至25ml。然后按測(cè)定步驟1~4進(jìn)行處理。以磷酸根離子濃度對(duì)吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。（三）計(jì)算結(jié)果一、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線下面是實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：二、計(jì)算由水樣的吸光度可以在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得磷含量，以下是實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及結(jié)果：篇三：環(huán)境學(xué)-水樣總磷測(cè)定實(shí)驗(yàn)報(bào)告云南師范大學(xué)旅游與地理科學(xué)學(xué)院編印一、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備：二、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容、步驟和結(jié)果：三、實(shí)驗(yàn)小結(jié)：篇四：降塵中總磷實(shí)驗(yàn)報(bào)告文件編號(hào)：nt-cx-17-jl01南通市環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站新開展項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)報(bào)告新項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)報(bào)告1項(xiàng)目名稱降塵中總磷的測(cè)定2實(shí)驗(yàn)?zāi)康臏y(cè)定降塵中總磷的含量3實(shí)驗(yàn)方法及來源江蘇省地表水環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范gb11893-89《水質(zhì)總磷的測(cè)定鉬酸銨分光度法》國(guó)家環(huán)境保護(hù)局《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法》(第四版)：過硫酸鉀氧化鉬銻抗分光光度法4實(shí)驗(yàn)原理樣品中含磷的有機(jī)質(zhì)在硫酸消煮分解，使其中所含的磷轉(zhuǎn)化為磷酸鹽，在120°C?124°C的中性介質(zhì)條件下，用過硫酸鉀作氧化劑，可將消解液中的磷酸鹽正磷酸鹽。在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨、酒石酸銻氧鉀反應(yīng)，生成磷鉬雜多酸，被還原劑抗壞血酸還原，變成藍(lán)色絡(luò)合物，用分光光度法于波長(zhǎng)700nm處測(cè)定其吸光度，從而計(jì)算總磷的含量。5儀器設(shè)備7220g型分光光度計(jì)編號(hào)(040773)6實(shí)驗(yàn)步驟6.1試劑配制6.1.1標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液：國(guó)家總站標(biāo)準(zhǔn)gsbz50033-95濃度為500mg/l6.1.2標(biāo)準(zhǔn)使用液：準(zhǔn)確吸取1.00ml標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液250ml容量瓶中，加去離子水至刻度線。此溶液濃度為2.0mg/l。6.1.3過硫酸鉀溶液：稱取50g過硫酸鉀，溶于去離子水中，稀釋至1000ml。存放在玻璃瓶?jī)?nèi)，可儲(chǔ)存一周。6.1.4抗壞血酸溶液：溶解10g抗壞血酸于去離子水中，稀釋至100ml。存放棕色玻璃瓶中，在4C可穩(wěn)定幾周。1.5鉬酸鹽溶液：溶解13g鉬酸銨于100ml去離子水中。溶解0.35g酒石酸銻氧鉀于100ml水中。在不斷攪拌下，將鉬酸銨溶液徐徐加到300硫酸中，加酒石酸銻氧鉀溶液并且混合均勻，存放在棕色玻璃瓶中于4C保存。至少穩(wěn)定兩個(gè)月。6.2分析步驟6.2.1消解步驟詳見《江蘇省地表水環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》p1736.2.2消解完后參照(gb11893-89)《水質(zhì)總磷的測(cè)定鉬酸銨分光度法》6.2.3校準(zhǔn)曲線的繪制見(gb11893-89)《水質(zhì)總磷的測(cè)定鉬酸銨分光度法》6.3計(jì)算：降塵中總磷的含量[t/(km2.30d)]=(m/(sXn))X30X104式中，m—由校準(zhǔn)曲線查得總磷的質(zhì)量(g);2s—集塵缸缸口的面積，cm;n—采樣天數(shù)(準(zhǔn)確到0.1d)。7實(shí)驗(yàn)記錄及結(jié)果論證7.1校準(zhǔn)曲線試驗(yàn)表明：校準(zhǔn)曲線截距和相關(guān)系數(shù)分別是0.002、0.9999，達(dá)到規(guī)定要求。方法檢出限以扣除空白值后吸光度為0.010相對(duì)應(yīng)的濃度值計(jì)算，結(jié)果為0.2X10-4t/(km2.30d)7.2樣品測(cè)定及準(zhǔn)確度驗(yàn)證X10-4t/(km2.30d)。由表四可以看出樣品測(cè)定精密度較好，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為4.8％、3.0％。另分取qa69、qa70降塵樣各一份，進(jìn)行加標(biāo)回收試驗(yàn)，結(jié)果如下：和97.3％，符合質(zhì)控要求。8結(jié)論經(jīng)實(shí)驗(yàn)室精密度試驗(yàn)及加標(biāo)回收試驗(yàn)，該方法簡(jiǎn)便易行。我站已具備了降塵中總磷分析測(cè)定能力。9技術(shù)關(guān)鍵和注意事項(xiàng)1.操作用的玻璃器皿，可用1+5鹽酸浸泡2h或用不含磷鹽的洗滌劑刷洗。2.比色皿用后應(yīng)以稀硝酸或鉻酸洗液浸泡片刻，以除去吸附的鉬藍(lán)呈色物。10參考資料江蘇省地表水環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范gb11893-89《水質(zhì)總磷的測(cè)定鉬酸銨分光度法》國(guó)家環(huán)境保護(hù)局《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法》（第四版）：過硫酸鉀氧化抗分光光度法鉬銻篇五：廢水去除總磷實(shí)驗(yàn)報(bào)告廢水去除總磷實(shí)驗(yàn)報(bào)告實(shí)驗(yàn)?zāi)康模喝コ龔U水中總磷含量達(dá)到達(dá)標(biāo)排放。實(shí)驗(yàn)原理：通過氫氧化鈣與廢水中磷酸根反應(yīng)產(chǎn)生磷酸鈣沉淀。實(shí)驗(yàn)步驟：實(shí)驗(yàn)1.3.5.7.9.11.為取二沉池出水水樣250ml加入氫氧化鈣溶液攪拌產(chǎn)生沉淀，加入pac藥劑充分?jǐn)嚢韬蠹尤雙am藥劑充分?jǐn)嚢栊纬煞被ǎo至沉淀后取上清液100ml加入5%硫酸回調(diào)ph至中性