單采血漿站技術(shù)操作規(guī)程試題二類

單采血漿站技術(shù)操作規(guī)程試題二類姓名: 部門： 得分：一、推斷題〔50題,1分〕1、《單采血漿站技術(shù)操作規(guī)程》適用于單采血漿站采集原料血漿的全過程. 〔 2、單采血漿站應(yīng)當(dāng)向申請供血漿者解釋采集血漿的方法和過程，以及在采集血漿過程中可能發(fā)生的不良反響及危急，并征得書面同意.( )3、肺功能不全、慢性泌尿系統(tǒng)感染、肢端肥大癥、急性胃腸炎患者不能供血漿。 〔 〕4。獻(xiàn)血漿者的五官應(yīng)無嚴(yán)峻疾病，鞏膜無黃染，甲狀腺腫大.〔 〕1次供血漿者為供血漿者2次及2次以上的供血漿者為固定供血漿者。 〔 〕對已經(jīng)消毒的部位可用手指接觸，不需重消毒. ( )7。供血漿者供血漿前化驗結(jié)果以醫(yī)院結(jié)果為準(zhǔn)，固定供血漿者采漿后留血漿標(biāo)本進(jìn)展檢測. 〔 8。申請領(lǐng)取《供血漿證》者必需出示本人有效身份證復(fù)印件〔 )9。首次申請供血漿者安康詢問、體檢、檢測有不合格工程，體檢醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在供血漿者安康詢問體檢檢測記錄上注明不合格的緣由,由血源科將其登記在暫拒或淘汰名冊中，單獨存檔。 〔 10。HIV抗體初篩呈反響性標(biāo)本經(jīng)兩種試劑復(fù)檢均呈陰性反響當(dāng)，則報告HIV抗體陰性;否則,可出具“HIV抗體陽性”報告。 〔 )11。HIV抗體篩查陽性樣品需送上級試驗室進(jìn)展復(fù)測或確認(rèn)需要填“HIV抗體復(fù)測送檢單，經(jīng)2名檢驗人員和1名具有初級以上技術(shù)職稱的人員審核簽字，送當(dāng)?shù)匕滩『Y查中心試驗室，再轉(zhuǎn)送艾滋病確證明驗室，或在本試驗室復(fù)檢后直接送確證明驗室. ( 〕12。試驗室的墻壁、天花板和地面應(yīng)當(dāng)平坦、易清潔、不滲水、耐化學(xué)品和消毒劑的腐蝕地面應(yīng)當(dāng)防滑可鋪設(shè)地毯。 〔 對于易燃、易爆、劇毒和有腐蝕性等危急品，應(yīng)當(dāng)有安全牢靠的存放場所。庫存量及庫存條件應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)規(guī)定，并保存危急化學(xué)品安全數(shù)據(jù)簡表〔?！?〕試驗室入口處須貼上生物危急標(biāo)志，內(nèi)部顯著位置須貼上有關(guān)的生物危急標(biāo)志。 ( 試驗室檢測人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過國家相關(guān)法律法規(guī)及職業(yè)道德標(biāo)準(zhǔn)的培訓(xùn)，保證血液檢測結(jié)果和結(jié)論的真實性、準(zhǔn)確性和保密性。 〔 檢測人員均應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)學(xué)專業(yè)中等?？飘厴I(yè)以上學(xué)歷經(jīng)血液安全培訓(xùn)、經(jīng)與工作相符的專業(yè)培訓(xùn)或進(jìn)修3個月以上,具有根底理論學(xué)問和實際操作技能，把握單采血漿站質(zhì)量治理根本原理。 〔 〕檢測人員必需結(jié)合工作實際承受相關(guān)簽名的工作程序以及法律責(zé)任的培訓(xùn)，經(jīng)評估合格才能在工作文件或記錄上簽名. 〔 〕試驗人員可戴著手套離開試驗室一次性手套必需先消毒,后丟棄,不得清洗后再次使用. ( )19。接觸感染性或潛在感染性材料的器具使用后可不消毒直接用清潔劑進(jìn)展清洗. 〔 20投入使用?！?〕試驗用水質(zhì)量應(yīng)當(dāng)符合純化水的要求并應(yīng)當(dāng)規(guī)定有效期。〔 〕待檢標(biāo)本管標(biāo)簽內(nèi)容只包括供血漿者編〔卡號姓名。 ( 〕剛采集的血液標(biāo)本,可馬上離心分別血清. 〔 24。待檢測標(biāo)本應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)時放入2～8℃冰箱保存;檢測完畢標(biāo)本放在2~8℃冰箱內(nèi)，以備復(fù)核和使用。 ( 〕建立和實施標(biāo)本的銷毀程序,規(guī)定可銷毀的標(biāo)本和銷毀方式、審批程序和相應(yīng)當(dāng)責(zé)任人。建立標(biāo)本的銷毀記錄。 〔 )為防止穿插污染,掌握區(qū)和非掌握區(qū)應(yīng)當(dāng)制定不同的清潔和消毒程序，確定各自的清潔消毒方法和周期，不同區(qū)域的清潔用具可混放和混用〔〕27.當(dāng)發(fā)生污染物污染設(shè)備時應(yīng)用2023mg/L84消毒液或其它適宜消毒劑擦拭,再用干凈水浸濕后擰干的擦布擦凈。 〔〕28.全部不再需要的樣本和其它感染性材料應(yīng)當(dāng)棄置于有標(biāo)記的生物廢棄物容器內(nèi). 〔)29。檢測結(jié)果的分析和檢測結(jié)論的判定應(yīng)當(dāng)由經(jīng)過培訓(xùn)和評估可以勝任的技術(shù)人員進(jìn)展。 〔〕30只當(dāng)包括標(biāo)本信息、檢測工程、檢測日期、檢測方法、檢測( 〕31。室間質(zhì)評的樣品可單獨進(jìn)展檢測。 〔〕2s3s的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)刪除?！?〕33。原料血漿采集區(qū)的地面和墻面應(yīng)當(dāng)無裂縫、無孔、光滑、防滑，易清潔消毒可使用木制材料。 〔 34.單采血漿就是把人體的血液經(jīng)過離心機(jī)分別出血漿成分，把其余的成分還輸?shù)襟w內(nèi)的一個過程。 ( 35。清潔超聲波空氣探測器槽和紅細(xì)胞探測器槽時，可用水、清潔液和酒精.清潔鍵控板面膜時不能使用酒精否則將對面膜造成損傷〔 消毒液配制記錄包括：消毒液的名稱、數(shù)量、濃度、配制日期、有效期及配制人員. 〔 單采血漿站應(yīng)具有雙路供電或安全有效的應(yīng)急供電設(shè)施?！?〕冰凍血漿應(yīng)當(dāng)于—15℃以下運輸,并有記錄.運輸車應(yīng)當(dāng)?shù)竭_(dá)規(guī)定溫度范圍。假設(shè)在運輸中發(fā)生溫度上升，超過—5℃，時間未超過72小時，血漿仍處于冰凍狀態(tài)，則仍可用于生產(chǎn)白蛋白和免疫球蛋白. ( 39。工作現(xiàn)場儀器設(shè)備的狀態(tài)標(biāo)識分為“運行(準(zhǔn)運“待修“停運“，分別用一樣色標(biāo)標(biāo)識來標(biāo)識。停運設(shè)備掛“停運”狀態(tài)標(biāo)識可長期留在工作現(xiàn)場. ( ).購置的計量器必需有C標(biāo)志〔計量器具制造許可證標(biāo)示，首使用前必需由法定計量檢定部門進(jìn)展檢定后,方可投入使用〔 〕41。漿站或漿站設(shè)置企業(yè)組織對供給商現(xiàn)場評估，其內(nèi)容至少應(yīng)當(dāng)包括：質(zhì)量保證體系工藝過程掌握環(huán)境衛(wèi)生掌握等內(nèi)容的評估?！? )42?？鼓齽┤芤簻缇蟪槿】隙ū壤某善窓z查裝量誤差應(yīng)當(dāng)不高于2％；使用前應(yīng)當(dāng)逐袋檢查澄明度不得有異物或渾濁。 ( 〕43.檢測試劑的生產(chǎn)廠家必需供給中國藥品生物制品檢定所的批批檢報告。44。一次性使用血漿分別器細(xì)菌內(nèi)毒素含量為必檢項. 〔 45。質(zhì)量負(fù)責(zé)人對全部員工和來訪者的安全負(fù)責(zé)，并任命一名有適當(dāng)資質(zhì)和閱歷的試驗室安全負(fù)責(zé)人幫助負(fù)責(zé)安全事宜。 〔 46。全部用于處理污染性材料的設(shè)備和工作臺外表在工作完畢、有任何漏出或發(fā)生了其他污染時，應(yīng)當(dāng)使用適當(dāng)?shù)南緞┫静⑶鍧崱Ｃ總€工作日至少消毒兩次工作臺面?！?〕47。試驗室廢棄物可通過高壓蒸汽消毒處理,裝填量不得超過柜室容積85%。注同時預(yù)真空和脈動真空壓力蒸氣滅菌器的裝填量又分別不得小于柜室容積的％和％以防“小裝量效應(yīng)殘留空氣影響滅菌效. 〕48。將統(tǒng)計數(shù)據(jù)與歷史不合格率進(jìn)展比較分析，有利于提高單采血漿站檢測水平和原料血漿質(zhì)量。 〔 〕單采血漿站和責(zé)任疫情報告人覺察傳染性非典型肺炎、人感染高致病性禽流感病人或疑似病人時應(yīng)當(dāng)于24小時內(nèi)將傳染病報告卡通過網(wǎng)絡(luò)報告；未實行網(wǎng)絡(luò)直報的責(zé)任報告單位應(yīng)當(dāng)于24小時內(nèi)以最快的通訊方〔、〕向當(dāng)?shù)厥屑壖膊☆A(yù)防掌握機(jī)構(gòu)報告,并于24小時內(nèi)寄送出傳染病報告卡. 〔 〕文件的修改、變更，由質(zhì)量治理部門審核，站長或授權(quán)人簽發(fā)即可正式實施。 〔 〕二、推斷題1.供血漿者確實定應(yīng)當(dāng)通過詢問安康狀況、體格檢查和化驗,由 出申請者能否成為供血漿者的打算?！?)A、業(yè)務(wù)主管 B、質(zhì)量主管 C、體檢醫(yī)師 D、助理體檢醫(yī)師2。制定單采血漿站技術(shù)操作規(guī)程的依據(jù)有 ?！?〕ABC則》D、以上均是3.甲型肝炎臨床治愈一年后，連續(xù) 次每次間隔 者，可供血漿. 〔 〕A.3、1 B.2、1 C.3、2 D.2、24。以下狀況 供血漿者可以供血漿。 〔 〕A、接觸有害物質(zhì)、放射性物質(zhì)者B、慢性胃腸炎C、患單純性蕁麻疹不在急性發(fā)作期D、低血壓5。除特異性免疫血漿制備時的免疫接種外，最終一次承受過 免4周后可供血漿?！?)A、麻疹、脊髓灰質(zhì)炎疫苗B、腮腺炎、黃熱疫苗C、甲型肝炎減毒活疫苗、風(fēng)疹活疫苗D、風(fēng)疹活疫苗、狂犬病疫苗6.被血液或組織液污染的器材致傷者或污染傷口以及施行紋身術(shù)后未滿 個月者暫不能供血漿。 〔 A、3 B、6 C、12 D、247。 狀況暫不能供血漿。 ( 〕、傷寒、布氏桿菌病病愈未滿半年,1年。B、1年內(nèi)有過瘧疾病史者。C、1個月內(nèi)曾作過拔牙或其他小手術(shù)者。D、與傳染病患者有親熱接觸史者，自接觸之日起至該病最長埋伏期.固定供血漿者血壓不符合規(guī)定可 周后復(fù)查合格可恢復(fù)采漿否則應(yīng)當(dāng)淘汰。 〔 A、1 B、2 C、3 D、4供血漿者化驗結(jié)果有效期 天.對固定供血漿者可在采漿后留樣檢測,但檢測時間應(yīng)當(dāng)在供血漿后 小時內(nèi). 〔 〕A。14、24 B.1、24 C。14、48 D。1、48以下血紅蛋白含量符合獻(xiàn)血漿的要求 。 〔 A、男不低于125g/L 女不低于110g/LB120g/L115g/LC120g/L110g/LD125g/L115g/L11。以下蛋白含量符合獻(xiàn)血漿的要求 . 〔 〕A60g/L50g/LB70g/L60g/LC60g/L55g/LD70g/L55g/L12.血清/血漿電泳時白蛋白應(yīng)當(dāng)不低于50％,并與前次比較無明顯變化.供血漿者檢〔可在采集血漿后檢測以后每 個月檢測一次.〔 A、3 B、6 C、12 D、2413丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移〔ALT)承受賴氏法應(yīng)當(dāng)不高于 單位〔 〕A15 B.20 C.25 D。4014。血液標(biāo)本編號為登錄計算機(jī)系統(tǒng)后自動生成的挨次號,標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)粘貼于一次性試管上 處，并便于識別。 〔 A、3/4 B、2/3 C、1/2 D、1/315。以穿刺點為中心，用2%碘酒棉〔或其他適宜的有效消毒劑)由里向外涂拭消毒面積cm2待碘酒干后再用75%酒精棉球擦拭脫碘〔 A、6×8 B、6×10 C、8×8 D、8×1016。運送標(biāo)本容器被感染性材料污染,應(yīng)當(dāng)用 有效氯溶液或其他有效消毒液徹底消毒。 〔 〕A、500～1000mg/LB、1000～2023mg/LC、2023～3000mg/LD、2023~5000mg/L17. 不是獻(xiàn)血漿前必需進(jìn)展的血液檢查工程. 〔 A、丙肝抗體B、轉(zhuǎn)氨酶C、血常規(guī)HIV—1HIV—2抗體18血漿者的檔案應(yīng)當(dāng)保存至該供血漿者到達(dá)規(guī)定的最大供血漿年齡期滿后年。 〔 〕A、3 B、5 C、10 D、5019。淘汰不合格供血漿者的工作應(yīng)當(dāng)在接到不合格報告單的 小時內(nèi)完成。 〔 A、6 B、12 C、24 D、48送檢樣品的包裝應(yīng)承受世界衛(wèi)生組織提出的 級包裝系. 〕A、1 B、2 C、3 D、4A、2～8℃、專人30B、2～A、2～8℃、專人30B、2～8℃、兩人、30C、2～8℃、兩人、50D2～8℃、專人、50試驗室依據(jù)檢測流程和檢測工程可分設(shè)檢測作業(yè)區(qū)包括 .〔 〕A、樣本接收、處理和儲存區(qū)，試劑儲存區(qū),檢測區(qū)。B、樣本接收和處理區(qū)，試劑儲存區(qū)，檢測區(qū)。C、樣本接收、處理和儲存區(qū)，檢測區(qū)。D、樣本處理和儲存區(qū)，試劑儲存區(qū)，檢測區(qū)。自配生化試劑應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國藥典》相關(guān)規(guī)定,配制記錄內(nèi)容不包括 。 〔 )A、試劑名稱和批號、配制數(shù)量和過程、配制日期、配制人及復(fù)核人簽名。B、試劑名稱和批號、配制方法、配制數(shù)量、配制日期、配制人簽名。C、試劑名稱和批號、配制方法、配制數(shù)量和過程、配制日期、有效期、配制人及復(fù)核人簽名.D、試劑名稱和批號、配制數(shù)量和過程、配制日期、有效期、配制人簽名。24。盛裝的醫(yī)療廢棄物到達(dá)包裝物或者容器的 時，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式使包裝物或者容器的封口嚴(yán)密嚴(yán)密。 〔 A、3/4 B、2/3 C、1/2 D、1/3建立和實施與檢測適應(yīng)的室內(nèi)質(zhì)量掌握程序，以保證檢測結(jié)果到達(dá)預(yù)期的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)當(dāng)包括 。 〔〕A、質(zhì)控品的技術(shù)要求、質(zhì)控品常規(guī)使用前確實認(rèn)。B、實施質(zhì)控的頻次、質(zhì)控品檢測數(shù)據(jù)的適當(dāng)分析方法、質(zhì)控規(guī)章的選定。C、試驗有效性推斷的標(biāo)準(zhǔn)、失控的判定標(biāo)準(zhǔn)、調(diào)查分析、處理和記錄。D、以上均是實驗室內(nèi)部質(zhì)量審核程序至少每進(jìn)行一次?！?〕A、月 B、季 C、年 D、2年27質(zhì)控物治理臺賬包括 。 〔 A、質(zhì)控物來源 B、數(shù)量 C、批號、效期D、以上均是28。在采漿室內(nèi)一名嫻熟操作的護(hù)士最多負(fù)責(zé) 臺采漿機(jī)。( A、1 B、2 C、3 D、4.供血漿者應(yīng)當(dāng)“一人一證〔供血漿證)一檔案，同一供血漿者兩次供漿間隔不得短于天。 〔〕A、14 B、28 C、36 D、4830。由試驗室工作人員實行肯定的方法和步驟，連續(xù)評價本試驗室工作的牢靠程度，旨在監(jiān)測和掌握本室常規(guī)工作的周密度，提高本室常規(guī)工作中批內(nèi)批間樣本檢驗的全都性,以確定測定結(jié)果是否牢靠可否發(fā)出報告的一項工作為 。 〔 A、IQC B、EQA31。每 檢查血紅蛋白探測器的門開關(guān)是否能順當(dāng)鎖定,檢查管路導(dǎo)引是否對準(zhǔn)并且干凈。 〔 )A、日 B、周 C、月 D、年32.假設(shè)使用碘酒消毒碘至少在手臂上保存 秒碘酒棉球不得反復(fù)使用，涂過的碘酒棉球不得再浸入碘酒中。 〔 〕A、15 B、30 C、45 D、6033,首先松開袖帶，用3～5條已消毒無菌毛巾放在腫塊上，用冰袋敷在毛巾面上促進(jìn)腫塊吸取消散按壓毛巾 分鐘,手臂位置應(yīng)當(dāng)高于胸線以上。 〔 〕A、7～10 B、7～15 C、5~10 D、5～1534.單采血漿機(jī)械外外表應(yīng)當(dāng)每 清潔一次. 〔 〕A、日 B、周 C、月 D、年35。除 外單采血漿機(jī)械每周至少清潔一次。 〔 〕A、空氣監(jiān)測器槽B、離心機(jī)轉(zhuǎn)鼓C、空氣濾網(wǎng)D、離心杯漏液傳感器E、紅細(xì)胞監(jiān)測器槽數(shù)?？砂惭b在桌面上方米處，或吸頂安裝，也可承受活動式紫外線燈照耀。 ( 〕A、1。5、1 B、2、1 C、2、1.5 D、2、237。消毒時所用消毒器的循環(huán)風(fēng)量〔m3/h〕必需是房間體積的倍以上。 〔〕A、5 B、8 C、10 D、12采血漿工作人員手衛(wèi)生監(jiān)控判定標(biāo)準(zhǔn)：監(jiān)測的細(xì)菌菌落數(shù)≤cfu/cm2?！?〕A、5 B、10 C、15 D、20原料血漿的儲存效期：除另有規(guī)定外，用于分別除人凝血因子VIII外其他血液制品的血漿，保存期自血漿采集之日起應(yīng)當(dāng)不超過年〔 A、1 B、2 C、3 D、4低溫冷庫溫度記錄和記錄紙應(yīng)當(dāng)至少保存 年。 〔 〕A、1 B、3 C、5 D、1041。能正常運行和使用,臨時沒有使用的儀器設(shè)備，應(yīng)當(dāng)掛 狀態(tài)標(biāo)識牌.(〕A、運行B、準(zhǔn)運C、待修D(zhuǎn)、停用42。以下為強(qiáng)檢的儀器設(shè)備?！病矨、電子天平B、溫度記錄儀C、分光光度計D、壓力表43。漿站或漿站設(shè)置企業(yè)組織對供給商的評估包括?！病矨、資質(zhì)審核、樣品檢驗B、資質(zhì)審核、必要時現(xiàn)場審計C、資質(zhì)審核、樣品檢驗,必要時現(xiàn)場審計D、樣品檢驗，必要時現(xiàn)場審計44。供給商資質(zhì)審核的主要內(nèi)容包括 ?！病矨、合法證照、GMPGSP證書B、產(chǎn)品注冊證、其他有效證件C、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D、以上均是45?？鼓齽┤芤簯?yīng)當(dāng)無菌、無熱原、不應(yīng)當(dāng)含有防腐劑和抗生素。一般承受﹪注射用枸櫞酸?H值應(yīng)當(dāng)為 或其他適宜的抗凝劑。 〔 〕B、7～8 C、7.5~7。6 46.應(yīng)當(dāng)由受過適當(dāng)培訓(xùn)的人員對安全打算進(jìn)展審核和檢查，每 至少一次。 〔 A、月 B、季 C、年 D、2年47。以下說法不正確的有 ?！?〕A、對受到危急程度大的病毒污染的物品，選用高效消毒方法并加大消毒劑用量B、殺滅被有機(jī)物保護(hù)的微生物時，應(yīng)當(dāng)加大消毒劑的使用劑量和延長消毒時間C、消毒物品上微生物污染特別嚴(yán)峻時，應(yīng)當(dāng)加大處理劑