標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB 16174.1-2015 是一項針對手術(shù)植入物中特定類別——有源植入式醫(yī)療器械的標(biāo)準(zhǔn)，旨在確保此類產(chǎn)品的安全性、標(biāo)識的規(guī)范性以及制造商提供的信息全面性。該標(biāo)準(zhǔn)分為幾個核心部分來指導(dǎo)和規(guī)范這些醫(yī)療設(shè)備的設(shè)計、生產(chǎn)與市場流通。

  1. 安全要求：標(biāo)準(zhǔn)著重強調(diào)了有源植入式醫(yī)療器械在設(shè)計和制造過程中必須滿足的基本安全準(zhǔn)則。這包括但不限于電氣安全、機械安全、生物相容性、熱安全及輻射安全等方面。確保產(chǎn)品在預(yù)定使用條件下不會對患者造成傷害，同時也要考慮到異常條件下的風(fēng)險控制。

  2. 標(biāo)記要求：詳細(xì)規(guī)定了植入物上必須具有的標(biāo)識信息，以便于追溯和正確使用。這些標(biāo)記需清晰、耐久，且易于識別，內(nèi)容通常涵蓋產(chǎn)品名稱、型號、制造商信息、批號或序列號、生產(chǎn)日期和有效期或失效日期等。此外，還可能包括特定的警告或注意事項符號，以警示操作者或醫(yī)務(wù)人員注意重要安全信息。

  3. 制造商提供信息的通用要求：這部分要求制造商提供詳盡的產(chǎn)品說明書、技術(shù)手冊及患者信息手冊等文檔。這些資料需包含產(chǎn)品的技術(shù)規(guī)格、使用說明、維護(hù)保養(yǎng)方法、潛在風(fēng)險及并發(fā)癥、禁忌癥、警告和注意事項等。目的是確保醫(yī)療專業(yè)人員能夠正確安裝、使用和維護(hù)這些器械，并使患者充分了解相關(guān)風(fēng)險與益處。


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....

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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2015-12-10 頒布
  • 2017-07-01 實施
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GB 16174.1-2015手術(shù)植入物有源植入式醫(yī)療器械第1部分：安全、標(biāo)記和制造商所提供信息的通用要求_第1頁
GB 16174.1-2015手術(shù)植入物有源植入式醫(yī)療器械第1部分：安全、標(biāo)記和制造商所提供信息的通用要求_第2頁
GB 16174.1-2015手術(shù)植入物有源植入式醫(yī)療器械第1部分：安全、標(biāo)記和制造商所提供信息的通用要求_第3頁
GB 16174.1-2015手術(shù)植入物有源植入式醫(yī)療器械第1部分：安全、標(biāo)記和制造商所提供信息的通用要求_第4頁
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GB 16174.1-2015手術(shù)植入物有源植入式醫(yī)療器械第1部分：安全、標(biāo)記和制造商所提供信息的通用要求-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS1104040

C30..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB161741—2015/ISO14708-12000

.:

手術(shù)植入物有源植入式醫(yī)療器械

第1部分安全標(biāo)記和制造商所提供

:、

信息的通用要求

Implantsforsurgery—Activeimplantablemedicaldevices—

Part1Generalreuirementsforsafetmarkinandforinformationtobe

:qy,g

providedbythemanufacturer

(ISO14708-1:2000,IDT)

2015-12-10發(fā)布2017-07-01實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB161741—2015/ISO14708-12000

.:

目次

前言

…………………………Ⅲ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語和定義

3………………2

符號和縮略語

4……………4

非植入部件的通用要求

5…………………4

特定有源植入式醫(yī)療器械的要求

6………………………4

包裝的通用要求

7…………………………4

有源植入式醫(yī)療器械的常用標(biāo)記

8………………………4

銷售包裝上的標(biāo)記

9………………………5

銷售包裝的構(gòu)造

10…………………………5

無菌包裝上的標(biāo)記

11………………………6

不可重復(fù)使用包裝的構(gòu)造

12………………7

有源植入式醫(yī)療器械上的標(biāo)記

13…………7

對有源植入式醫(yī)療器械引起的非預(yù)期生物效應(yīng)的防護(hù)

14………………7

有源植入式醫(yī)療器械的外部物理特性造成對患者或使用者傷害的防護(hù)

15……………8

電流對患者造成傷害的防護(hù)

16……………8

對患者熱傷害的防護(hù)

17……………………8

對有源植入式醫(yī)療器械釋放或發(fā)出的電離輻射的防護(hù)

18………………9

對有源植入式醫(yī)療器械引起的非預(yù)期作用的防護(hù)

19……………………9

有源植入式醫(yī)療器械由外部除顫器造成損壞的防護(hù)

20………………10

有源植入式醫(yī)療器械對大功率電場直接作用于患者引起變化的防護(hù)

21……………11

有源植入式醫(yī)療器械對混合醫(yī)療引起變化的防護(hù)

22…………………11

有源植入式醫(yī)療器械對機械力的防護(hù)

23………………11

有源植入式醫(yī)療器械對靜電放電造成損害的防護(hù)

24…………………12

有源植入式醫(yī)療器械對大氣壓力變化造成損害的防護(hù)

25……………13

有源植入式醫(yī)療器械對溫度變化造成損害的防護(hù)

26…………………13

有源植入式醫(yī)療器械對非電離電磁輻射的防護(hù)

27……………………13

隨機文件

28………………14

附錄資料性附錄基本原理

A()…………16

參考文獻(xiàn)

……………………21

Ⅰ

GB161741—2015/ISO14708-12000

.:

前言

GB16174的本部分的全部技術(shù)內(nèi)容為強制性

。

手術(shù)植入物有源植入式醫(yī)療器械分為七部分

GB16174《》:

第部分安全標(biāo)記和制造商所提供信息的通用要求

———1:、;

第部分心臟起搏器

———2:;

第部分植入式神經(jīng)刺激器

———3:;

第部分植入式輸液泵

———4:;

第部分循環(huán)支持器械

———5:;

第部分治療快速心律失常的有源植入式醫(yī)療器械的特殊要求包括植入式心臟除顫器

———6:();

第部分植入式人工耳蝸系統(tǒng)

———7:。

本部分為的第部分

GB161741。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分使用翻譯法等同采用手術(shù)植入物有源植入式醫(yī)療器械第部分

ISO14708-1:2000《1:

安全標(biāo)記和制造商所提供信息的通用要求

、》。

與本部分中規(guī)范性引用的國際文件有一致性對應(yīng)關(guān)系的我國文件如下

:

電工電子產(chǎn)品環(huán)境試驗第部分試驗方法試驗自由跌落

———GB/T2423.8—19952:Ed:

(IEC60068-2-32:1990,IDT);

電工電子產(chǎn)品環(huán)境試驗第部分試驗方法試驗寬帶隨機振

———GB/T2423.56—20062:Fh:

動數(shù)字控制和導(dǎo)則

()(IEC60068-2-64:1993,IDT);

數(shù)據(jù)元和交換格式信息交換日期和時間表示法

———GB/T7408—2005(ISO8601:2000,IDT);

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分通用安全要求

———GB9706.1—20071:(IEC60601-1:1988,IDT);

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)用電氣系統(tǒng)安

———GB9706.15—20081-1::

全要求

(IEC60601-1-1:2000,IDT);

電磁兼容試驗和測量技術(shù)靜電放電抗擾度試驗

———GB/T17626.2—2006(IEC61000-4-2:

2001,IDT);

最終滅菌醫(yī)療器械的包裝

———GB/T19633—2005(ISO11607:2003,IDT);

醫(yī)療器械臨床調(diào)查

———YY/T0297—1997(ISO14155:1996,IDT);

醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號

———YY0466—2003、(ISO15223:2000,

IDT);

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)電磁兼容要求和

———YY0505—20121-2::

試驗

(IEC60601-1-2:2004,IDT);

醫(yī)療電氣設(shè)備第部分安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)可編程醫(yī)用電氣

———YY/T0708—20091-4::

系統(tǒng)

(IEC60601-1-4:2000,IDT)。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任

。。

本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本部分由全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會醫(yī)用電子儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會

(SAC/TC10/SC5)

歸口

。

本部分起草單位上海市醫(yī)療器械檢測所美敦力醫(yī)療用品技術(shù)服務(wù)上海有限公司

:、()。

本部分主要起草人俞及文旋

:、。

Ⅲ

GB161741—2015/ISO14708-12000

.:

手術(shù)植入物有源植入式醫(yī)療器械

第1部分安全標(biāo)記和制造商所提供

:、

信息的通用要求

1范圍

的本部分規(guī)定了適用于有源植入式醫(yī)療器械的通用要求

GB16174。

注對有源植入式醫(yī)療器械的特定類型其他專用標(biāo)準(zhǔn)的要求來補充或調(diào)整這些通用要求對沒有專用標(biāo)準(zhǔn)的有

:,。

源植入式醫(yī)療器械應(yīng)用本部分時需要特別關(guān)注

,。

在本部分中規(guī)定的試驗是型式試驗是通過對樣品進(jìn)行的試驗來證明其產(chǎn)品的符合性這些試驗不

,,

預(yù)期用于制成品的常規(guī)試驗

。

本部分不僅適用于電動有源植入式醫(yī)療器械也適用于以其他能源例如氣體壓力或彈簧作為動

,()

力的有源植入式醫(yī)療器械

。

本部分還適用于有源植入式醫(yī)療器械的某些不可植入的部件和附件見

(3.3)。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

電工電子產(chǎn)品環(huán)境試驗第部分試驗方法試驗溫度變化

GB/T2423.22—20022:N:

(IEC60068-2-14:1984,IDT)

電工電子產(chǎn)品環(huán)境試驗第部分試驗方法振動沖擊和類似動力學(xué)

GB/T2423.43—20082:、

試驗樣品的安裝

(IEC60068-2-47:2005,IDT)

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分心電監(jiān)護(hù)設(shè)備安全專用要求

GB9706.25—20052-27:(IEC60601-2-27:

1994,IDT)

數(shù)據(jù)元和交換格式信息交換日期和時間表示法

ISO8601(Dataelementsandinterchange

formats—Informationinterchange—Representationofdatesandtimes)

最終滅菌醫(yī)療器械的包裝

ISO11607(Packagingforterminallysterilizedmedicaldevices)

醫(yī)療器械臨床調(diào)查

ISO14155

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