標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB 15193.12-2014 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 體外哺乳類細(xì)胞HGPRT基因突變?cè)囼?yàn)》相比于其前版《GB 15193.12-2003 體外哺乳類細(xì)胞(V79/HGPRT)基因突變?cè)囼?yàn)》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新與調(diào)整:

  1. 標(biāo)準(zhǔn)名稱調(diào)整:新標(biāo)準(zhǔn)將名稱中的“體外哺乳類細(xì)胞(V79/HGPRT)”簡(jiǎn)化為“體外哺乳類細(xì)胞HGPRT”,雖去除了具體細(xì)胞系V79的明確標(biāo)注,但實(shí)質(zhì)測(cè)試原理和方法未發(fā)生根本性變化,這一改動(dòng)旨在增強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)的通用性和適用范圍。

  2. 標(biāo)準(zhǔn)級(jí)別提升:從標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)可見,新標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)為食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),意味著其適用范圍更廣,權(quán)威性及強(qiáng)制執(zhí)行力得到加強(qiáng),反映了國(guó)家對(duì)食品安全檢測(cè)技術(shù)規(guī)范的重視和提升。

  3. 技術(shù)內(nèi)容更新:新標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)近年來科學(xué)研究和技術(shù)進(jìn)步,對(duì)試驗(yàn)方法、試劑選擇、操作步驟、結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)等方面進(jìn)行了優(yōu)化和細(xì)化,確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。例如,可能包含了對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)條件、突變檢測(cè)技術(shù)、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析方法等方面的最新要求。

  4. 安全評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)完善:新標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更嚴(yán)格的安全評(píng)估指標(biāo)和風(fēng)險(xiǎn)控制原則,對(duì)實(shí)驗(yàn)過程中使用的化學(xué)物質(zhì)、生物材料的安全性要求提高,以保障實(shí)驗(yàn)人員和環(huán)境安全。

  5. 合規(guī)性要求增強(qiáng):針對(duì)實(shí)驗(yàn)室管理和質(zhì)量控制體系,新標(biāo)準(zhǔn)可能增設(shè)或強(qiáng)化了相關(guān)規(guī)定,確保試驗(yàn)過程符合國(guó)際認(rèn)可的GLP(良好實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范)標(biāo)準(zhǔn),提升了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性和國(guó)際互認(rèn)度。

  6. 信息報(bào)告格式調(diào)整:新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)試驗(yàn)報(bào)告的格式和內(nèi)容要求可能有所修改,要求報(bào)告更加詳盡、規(guī)范,包括但不限于試驗(yàn)設(shè)計(jì)、執(zhí)行過程、結(jié)果分析及結(jié)論等,便于監(jiān)管和第三方復(fù)核。


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  • 2014-12-24 頒布
  • 2015-05-01 實(shí)施
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GB 15193.12-2014食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)體外哺乳類細(xì)胞HGPRT基因突變?cè)囼?yàn)_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB1519312—2014

.

食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

體外哺乳類細(xì)胞HGPRT基因突變?cè)囼?yàn)

2014-12-24發(fā)布2015-05-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)發(fā)布

國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)

GB1519312—2014

.

前言

本標(biāo)準(zhǔn)代替體外哺乳類細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)

GB15193.12—2003《(V79/HGPRT)》。

本標(biāo)準(zhǔn)與相比主要變化如下

GB15193.12—2003,:

標(biāo)準(zhǔn)名稱修改為食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)體外哺乳類細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)

———“HGPRT”;

增加了術(shù)語(yǔ)和定義

———;

修改了試驗(yàn)?zāi)康暮驮?/p>

———;

增加了不同種類受試物的配制方法

———;

增加了參考陽(yáng)性對(duì)照物

———;

增加了試驗(yàn)用細(xì)胞株

———。

GB1519312—2014

.

食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

體外哺乳類細(xì)胞HGPRT基因突變?cè)囼?yàn)

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了體外哺乳類細(xì)胞次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶基因突變?cè)囼?yàn)的基本試

(HGPRT)

驗(yàn)方法和技術(shù)要求

。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于評(píng)價(jià)受試物的致突變作用

。

2術(shù)語(yǔ)和定義

21HGPRT基因

.

哺乳類動(dòng)物的次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶基因在人類基因定位于染色體的長(zhǎng)

。,HGPRTX

臂坐標(biāo)為在小鼠也定位于染色體

,Xq26.1;X。

22突變頻率

.

在某種細(xì)胞系中某一特定基因突變型的細(xì)胞集落占細(xì)胞集落總數(shù)的百分率

,()()。

3試驗(yàn)?zāi)康暮驮?/p>

細(xì)胞在正常培養(yǎng)條件下能夠產(chǎn)生在含有硫代鳥嘌呤的選擇性

,HGPRT,6-(6-thioguanine,6-TG)

培養(yǎng)液中催化產(chǎn)生核苷單磷酸摻入中致細(xì)胞死亡在致癌和或

,HGPRT-5'-(NMP),NMPDNA。()

致突變物作用下某些細(xì)胞染色體上控制的結(jié)構(gòu)基因發(fā)生突變不能再產(chǎn)生從而

,XHGPRT,HGPRT,

使突變細(xì)胞對(duì)具有抗性作用能夠在含有的選擇性培養(yǎng)液中存活生長(zhǎng)

6-TG,6-TG。

在加入和不加入代謝活化系統(tǒng)的條件下使細(xì)胞暴露于受試物一定時(shí)間然后將細(xì)胞再傳代培養(yǎng)

,,,

在含有的選擇性培養(yǎng)液中突變細(xì)胞可以繼續(xù)分裂并形成集落基于突變集落數(shù)計(jì)算突變頻率

6-TG,。,

以評(píng)價(jià)受試物的致突變性

。

4材料和試劑

41細(xì)胞

.

常用中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞株和中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞株其他如小鼠淋巴瘤細(xì)胞株

(V79)(CHO),(L5178Y)

和人類淋巴母細(xì)胞株亦可細(xì)胞在使用前應(yīng)進(jìn)行有無支原體污染的檢查

(TK6)。。

42培養(yǎng)液

.

應(yīng)根據(jù)試驗(yàn)所用系統(tǒng)和細(xì)胞類型來選擇適宜的培養(yǎng)基對(duì)于和細(xì)胞常用最低必需培

。V79CHO,

養(yǎng)基改良培養(yǎng)基加入胎牛血清和適量抗菌素對(duì)于和

(MEM,Eagle)、Eagle(DMEM)10%。TK6

細(xì)胞常用培養(yǎng)液加入馬血清培養(yǎng)瓶培養(yǎng)或馬血清孔板培養(yǎng)和

L5178Y,

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