標準解讀

GB 14883.7-1994 是一項中國國家標準，專注于食品中放射性物質(zhì)檢測領域，特別是針對天然釷和鈾這兩種放射性元素的測定方法進行了規(guī)定。這項標準旨在確保食品安全，通過科學的方法來監(jiān)測和控制食品中可能存在的放射性污染，保障公眾健康。

標準內(nèi)容概覽：

  1. 范圍：明確了該標準適用于各類食品中天然釷和鈾含量的測定，為食品監(jiān)控和安全評估提供技術依據(jù)。

  2. 規(guī)范性引用文件：列出了實施本標準時所依據(jù)或參考的其他相關標準和文件，這些文件對于理解并正確執(zhí)行測試方法至關重要。

  3. 術語和定義：對標準中使用的專業(yè)術語進行了解釋，幫助用戶準確理解測試過程中的關鍵概念。

  4. 原理：概述了測定方法的基本科學原理，通常涉及利用放射化學分離技術和放射性測量技術（如α能譜法或放射化學分析）來定量分析食品樣本中的釷和鈾含量。

  5. 試劑與材料：詳細列出了實驗所需的各種化學試劑、標準溶液以及實驗器材的具體要求，確保測試結(jié)果的準確性和可重復性。

  6. 樣品的采集與保存：提供了采集食品樣本的指導原則和保存條件，以防止在處理和運輸過程中放射性物質(zhì)的損失或變化。

  7. 樣品前處理：描述了如何對采集的食品樣本進行預處理，包括干燥、灰化、溶解等步驟，以便后續(xù)的放射性物質(zhì)提取和分析。

  8. 測定步驟：具體說明了測定天然釷和鈾的詳細操作流程，包括放射性物質(zhì)的化學分離、純化以及最終的放射性計數(shù)或測量步驟。

  9. 結(jié)果計算與表示：給出了將實驗數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為釷和鈾含量的實際濃度或活度的方法，以及結(jié)果應如何正確表示和報告。

  10. 精密度與準確度：通過提供重復性和再現(xiàn)性的數(shù)據(jù)要求，以及與標準參考物質(zhì)對比的回收率試驗，確保測試方法的可靠性和準確性。

  11. 試驗報告：規(guī)定了測試報告應包含的信息，如樣品信息、測試方法、使用儀器、測定結(jié)果及任何偏離標準操作的細節(jié)，以保證測試結(jié)果的透明度和可追溯性。

該標準通過上述各部分內(nèi)容，為食品檢測機構(gòu)和相關企業(yè)提供了一套統(tǒng)一、科學的方法，用以有效監(jiān)控食品中天然釷和鈾的含量，確保食品安全標準得到遵守。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB 14883.7-2016
  • 1994-02-22 頒布
  • 1994-09-01 實施
?正版授權
GB 14883.7-1994食品中放射性物質(zhì)檢驗天然釷和鈾的測定_第1頁
GB 14883.7-1994食品中放射性物質(zhì)檢驗天然釷和鈾的測定_第2頁
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文檔簡介

UDC613.2：539.16：543.063C53中華人民共和國國家標準GB14883.7-94食品中放射性物質(zhì)檢驗天然和鈾的測定Examinationofradioactivematerialsforfoods-Determinationofnaturalthoriumanduranium1994-02-22發(fā)布1994-09-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國國家標準食品中放射性物質(zhì)檢驗CB14883.7—94天然牡和鈾的測定Examinationofradioactivematerialsforfoods-Determinationofnaturalthoriumanduranium主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了各類食品中天然針和鈾的測定方法。本標準適用于各類食品中天然針和鈾的測定。天然針測定方法測定限為1×10-"g/g灰。天然鈾測定限為乙酸乙酯萃取-費光計法2×10-g/g灰;三燒基氧麟(TRPO）萃取-熒光計法1×10-/g灰;N235萃取-分光光度法1.5×10-g/g灰;目視費光法4×10-"g/g灰;激光熒光法為2.5×10-"g/g灰。2引用標準GB6768水中微量鈾分析方法GB14883.1食品中放射性物質(zhì)檢驗總則3天然牡測定方法三烷基(混合)胺(N235)萃取-分光光度法3.1原理三燒基(混合)胺(N235)是一種混合三燒基(主要辛基)叔胺，其性質(zhì)與三正辛胺相似食品灰用硝酸和高氯酸浸取，溶液經(jīng)磷酸鹽沉淀濃集鈾和針,在鹽析劑硝酸鋁存在下以N235從硝酸溶液中同時萃取針和鈾，首先用8mol/L鹽酸溶液反萃取針，再用水反萃取鈾,分別以鈾試劑Ⅱ顯色,進行分光光度測定。本法可用于食品中鈾和針聯(lián)合或單獨檢驗。3.2試劑和材料3.2.1針標準溶液：取0.600g硝酸針CTh(NO.)，·4H.O溶于50ml.5mol/L硝酸溶液中，轉(zhuǎn)入500mL容量瓶,用0.5mol/L硝酸稀釋至刻度。此備液用重量法標定。按標定結(jié)果用1mol/L硝酸將一定量備液準確稀釋成1.00rgTh/mL的針標準溶液。標定;淮確吸取30.0mL則備液于燒杯中，加70mL水，加熱至80℃左右,以酚獻作指示劑,用氨水沉淀針。沉淀用無灰濾紙過濾,0.1%氨水洗滌幾次后，放入已恒址的柑媧中烘干，炭化.900℃灼燒成二氧化針，恒量，計算出準確針含量。3.2.210%N235萃取劑：將50mLN235(工業(yè)純)50mL乙酸乙酯、50mL丙酮混合后,或單用50mLN235,以環(huán)己燒稀釋到500mL,再用2mol/L硝酸溶液萃洗平衡后待用。3.2.3硝酸鋁溶液：500g硝酸鋁中加少量水和33mL氮水,加熱溶解后用水稀釋到500mL.3.2.41電飽和硝酸銨溶液：用2mol/L硝酸溶液配制。3.2.50.03%鈾試劑-草酸飽和溶液：稱取0.3g鈾試劑重，溶解于水中(若溶解不完全，可加少量氫氧化鈉)稀釋至1000mL。使用前倒此溶液于小試劑瓶中，加入草酸至飽和。3.2.68mol/L鹽酸溶液;取

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