標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB 14883.7-1994 是一項(xiàng)中國國家標(biāo)準(zhǔn),專注于食品中放射性物質(zhì)檢測領(lǐng)域,特別是針對天然釷和鈾這兩種放射性元素的測定方法進(jìn)行了規(guī)定。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)旨在確保食品安全,通過科學(xué)的方法來監(jiān)測和控制食品中可能存在的放射性污染,保障公眾健康。
標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽:
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范圍:明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用于各類食品中天然釷和鈾含量的測定,為食品監(jiān)控和安全評估提供技術(shù)依據(jù)。
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規(guī)范性引用文件:列出了實(shí)施本標(biāo)準(zhǔn)時(shí)所依據(jù)或參考的其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和文件,這些文件對于理解并正確執(zhí)行測試方法至關(guān)重要。
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術(shù)語和定義:對標(biāo)準(zhǔn)中使用的專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了解釋,幫助用戶準(zhǔn)確理解測試過程中的關(guān)鍵概念。
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原理:概述了測定方法的基本科學(xué)原理,通常涉及利用放射化學(xué)分離技術(shù)和放射性測量技術(shù)(如α能譜法或放射化學(xué)分析)來定量分析食品樣本中的釷和鈾含量。
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試劑與材料:詳細(xì)列出了實(shí)驗(yàn)所需的各種化學(xué)試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液以及實(shí)驗(yàn)器材的具體要求,確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
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樣品的采集與保存:提供了采集食品樣本的指導(dǎo)原則和保存條件,以防止在處理和運(yùn)輸過程中放射性物質(zhì)的損失或變化。
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樣品前處理:描述了如何對采集的食品樣本進(jìn)行預(yù)處理,包括干燥、灰化、溶解等步驟,以便后續(xù)的放射性物質(zhì)提取和分析。
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測定步驟:具體說明了測定天然釷和鈾的詳細(xì)操作流程,包括放射性物質(zhì)的化學(xué)分離、純化以及最終的放射性計(jì)數(shù)或測量步驟。
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結(jié)果計(jì)算與表示:給出了將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為釷和鈾含量的實(shí)際濃度或活度的方法,以及結(jié)果應(yīng)如何正確表示和報(bào)告。
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精密度與準(zhǔn)確度:通過提供重復(fù)性和再現(xiàn)性的數(shù)據(jù)要求,以及與標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)對比的回收率試驗(yàn),確保測試方法的可靠性和準(zhǔn)確性。
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試驗(yàn)報(bào)告:規(guī)定了測試報(bào)告應(yīng)包含的信息,如樣品信息、測試方法、使用儀器、測定結(jié)果及任何偏離標(biāo)準(zhǔn)操作的細(xì)節(jié),以保證測試結(jié)果的透明度和可追溯性。
該標(biāo)準(zhǔn)通過上述各部分內(nèi)容,為食品檢測機(jī)構(gòu)和相關(guān)企業(yè)提供了一套統(tǒng)一、科學(xué)的方法,用以有效監(jiān)控食品中天然釷和鈾的含量,確保食品安全標(biāo)準(zhǔn)得到遵守。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 14883.7-2016
- 1994-02-22 頒布
- 1994-09-01 實(shí)施


文檔簡介
UDC613.2:539.16:543.063C53中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB14883.7-94食品中放射性物質(zhì)檢驗(yàn)天然和鈾的測定Examinationofradioactivematerialsforfoods-Determinationofnaturalthoriumanduranium1994-02-22發(fā)布1994-09-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)食品中放射性物質(zhì)檢驗(yàn)CB14883.7—94天然牡和鈾的測定Examinationofradioactivematerialsforfoods-Determinationofnaturalthoriumanduranium主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了各類食品中天然針和鈾的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類食品中天然針和鈾的測定。天然針測定方法測定限為1×10-"g/g灰。天然鈾測定限為乙酸乙酯萃取-費(fèi)光計(jì)法2×10-g/g灰;三燒基氧麟(TRPO)萃取-熒光計(jì)法1×10-/g灰;N235萃取-分光光度法1.5×10-g/g灰;目視費(fèi)光法4×10-"g/g灰;激光熒光法為2.5×10-"g/g灰。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB6768水中微量鈾分析方法GB14883.1食品中放射性物質(zhì)檢驗(yàn)總則3天然牡測定方法三烷基(混合)胺(N235)萃取-分光光度法3.1原理三燒基(混合)胺(N235)是一種混合三燒基(主要辛基)叔胺,其性質(zhì)與三正辛胺相似食品灰用硝酸和高氯酸浸取,溶液經(jīng)磷酸鹽沉淀濃集鈾和針,在鹽析劑硝酸鋁存在下以N235從硝酸溶液中同時(shí)萃取針和鈾,首先用8mol/L鹽酸溶液反萃取針,再用水反萃取鈾,分別以鈾試劑Ⅱ顯色,進(jìn)行分光光度測定。本法可用于食品中鈾和針聯(lián)合或單獨(dú)檢驗(yàn)。3.2試劑和材料3.2.1針標(biāo)準(zhǔn)溶液:取0.600g硝酸針CTh(NO.),·4H.O溶于50ml.5mol/L硝酸溶液中,轉(zhuǎn)入500mL容量瓶,用0.5mol/L硝酸稀釋至刻度。此備液用重量法標(biāo)定。按標(biāo)定結(jié)果用1mol/L硝酸將一定量備液準(zhǔn)確稀釋成1.00rgTh/mL的針標(biāo)準(zhǔn)溶液。標(biāo)定;淮確吸取30.0mL則備液于燒杯中,加70mL水,加熱至80℃左右,以酚獻(xiàn)作指示劑,用氨水沉淀針。沉淀用無灰濾紙過濾,0.1%氨水洗滌幾次后,放入已恒址的柑媧中烘干,炭化.900℃灼燒成二氧化針,恒量,計(jì)算出準(zhǔn)確針含量。3.2.210%N235萃取劑:將50mLN235(工業(yè)純)50mL乙酸乙酯、50mL丙酮混合后,或單用50mLN235,以環(huán)己燒稀釋到500mL,再用2mol/L硝酸溶液萃洗平衡后待用。3.2.3硝酸鋁溶液:500g硝酸鋁中加少量水和33mL氮水,加熱溶解后用水稀釋到500mL.3.2.41電飽和硝酸銨溶液:用2mol/L硝酸溶液配制。3.2.50.03%鈾試劑-草酸飽和溶液:稱取0.3g鈾試劑重,溶解于水中(若溶解不完全,可加少量氫氧化鈉)稀釋至1000mL。使用前倒此溶液于小試劑瓶中,加入草酸至飽和。3.2.68mol/L鹽酸溶液;取
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