免疫學(xué)白細(xì)胞分化抗原

免疫學(xué)白細(xì)胞分化抗原第一頁，共二十六頁，2022年，8月28日免疫應(yīng)答過程有賴于免疫系統(tǒng)中細(xì)胞間的相互作用，包括細(xì)胞間直接接觸或通過分泌細(xì)胞因子或其他活性分子介導(dǎo)的作用免疫細(xì)胞相互識別的物質(zhì)基礎(chǔ)是細(xì)胞表面功能分子，包括細(xì)胞表面的多種抗原、受體和其他分子第二頁，共二十六頁，2022年，8月28日免疫細(xì)胞表面功能分子受體

MHC分子協(xié)同刺激分子黏附分子第三頁，共二十六頁，2022年，8月28日概念

指造血干細(xì)胞在分化成熟為不同譜系、分化的不同階段及細(xì)胞活化過程中，出現(xiàn)或消失的細(xì)胞表面標(biāo)記分子。白細(xì)胞分化抗原大都是跨膜的蛋白或糖蛋白，含胞膜外區(qū)、跨膜區(qū)和胞漿區(qū)；有些白細(xì)胞分化抗原是以糖基磷脂酰肌醇（GPI）鏈接方式，錨定在細(xì)胞膜上。少數(shù)白細(xì)胞分化抗原是碳水化合物。第一節(jié)人白細(xì)胞分化抗原第四頁，共二十六頁，2022年，8月28日根據(jù)人白細(xì)胞分化抗原胞膜外區(qū)結(jié)構(gòu)特點，可分為不同的家族或超家族：IgSF、CKRF、C-LectinSF、整合素家族、TNFSF和TNFRSF分化群（CD）應(yīng)用以單克隆抗體鑒定為主的方法，將來自不同實驗室的單克隆抗體所識別的同一分化抗原稱CD。即是位于細(xì)胞膜上一類分化抗原的總稱。第五頁，共二十六頁，2022年，8月28日第六頁，共二十六頁，2022年，8月28日第七頁，共二十六頁，2022年，8月28日白細(xì)胞分化抗原具有重要的生物學(xué)意義作為表面標(biāo)志用于細(xì)胞的鑒定和分離廣泛參與細(xì)胞的生長、成熟、分化、發(fā)育、遷移、激活分化抗原的改變與某些病理狀態(tài)的發(fā)生發(fā)展有關(guān)第八頁，共二十六頁，2022年，8月28日第二節(jié)黏附分子細(xì)胞黏附分子（CAM）是眾多介導(dǎo)細(xì)胞間或細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）間相互接觸和結(jié)合分子的統(tǒng)稱黏附分子以受體-配體結(jié)合的形式發(fā)揮作用，參與細(xì)胞的識別、活化和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、增殖和分化、伸展與移動。第九頁，共二十六頁，2022年，8月28日

粘附分子的主要特點

1、以受體-配體結(jié)合的形式發(fā)揮作用，為可逆性，但非高度特異性；

2、幾乎無多態(tài)性，同一種屬不同個體的同類AM基本相同；

3、同一細(xì)胞表面可表達(dá)多種不同類型AM；

第十頁，共二十六頁，2022年，8月28日

粘附分子的主要特點

4、AM的作用往往通過多對受體和配體共同作用而完成；

5、同一AM在不同細(xì)胞表面可發(fā)揮不同作用，同一生物學(xué)功能可由不同AM介導(dǎo)；

6、AM在介導(dǎo)粘附作用的同時往往也啟動信號傳遞，其效應(yīng)與AM密度及其與配體親和力有關(guān)。

第十一頁，共二十六頁，2022年，8月28日粘附分子與CD分子是從不同角度來命名粘附分子是以粘附功能來歸類，其配體有膜分子、細(xì)胞外基質(zhì)以及血清和體液中的可溶性因子和補(bǔ)體C3片段。CD分子是用單克隆抗體識別、歸類而命名，范圍十分廣泛，其中包括了粘附分子組。

粘附分子的分類

第十二頁，共二十六頁，2022年，8月28日粘附分子根據(jù)其結(jié)構(gòu)特點分為

整合素家族選擇素家族免疫球蛋白超家族黏蛋白樣血管地址素鈣粘素家族未歸類的黏附分子第十三頁，共二十六頁，2022年，8月28日一、整合素家族由αβ兩條鏈經(jīng)非共價鍵連接組成的異二聚體至少14種α亞單位和8種β亞單位，以β亞單位可將整合素家族分為8個組。第十四頁，共二十六頁，2022年，8月28日一種整合素可分布于多種細(xì)胞，同一種細(xì)胞也往往有多種整合素的表達(dá)。某些整合素的表達(dá)有顯著的細(xì)胞類型特異性；表達(dá)水平可隨細(xì)胞分化和生長狀態(tài)發(fā)生改變。第十五頁，共二十六頁，2022年，8月28日二、免疫球蛋白超家族許多參與抗原識別或細(xì)胞間相互作用的分子，具有與Ig相似的結(jié)構(gòu)特征，即具有1個或多個IgV樣或C樣結(jié)構(gòu)域。將這些分子稱為免疫球蛋白超家族。識別的配體多為IgSF分子和整合素家族分子第十六頁，共二十六頁，2022年，8月28日三、選擇素家族家族各成員胞膜外結(jié)構(gòu)相似，均由C型凝集素（CL）結(jié)構(gòu)域、表皮生長因子（EGF）樣結(jié)構(gòu)域和補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白(CCP)結(jié)構(gòu)域組成。其中CL結(jié)構(gòu)域是選擇素結(jié)合配體部位有L、P和E選擇素三個成員主要識別一些寡糖基團(tuán)（CD15s）第十七頁，共二十六頁，2022年，8月28日三、黏附分子的功能1.免疫細(xì)胞識別中的輔助受體和協(xié)同刺激信號第十八頁，共二十六頁，2022年，8月28日2.炎癥過程中白細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞黏附第十九頁，共二十六頁，2022年，8月28日3.淋巴細(xì)胞歸巢

是淋巴細(xì)胞的定向游動，包括成熟淋巴細(xì)胞向外周淋巴器官歸巢，淋巴細(xì)胞再循環(huán)，以及淋巴細(xì)胞向炎癥部位的遷移。分子基礎(chǔ)：淋巴細(xì)胞歸巢受體(lymphocytehomingreceptor,LHR)與內(nèi)皮細(xì)胞上相應(yīng)的血管地址素(vascularaddressin)粘附分子的相互作用第二十頁，共二十六頁，2022年，8月28日第二十一頁，共二十六頁，2022年，8月28日第二十二頁，共二十六頁，2022年，8月28日第三節(jié)CD分子和黏附分子及其單克隆抗體的臨床應(yīng)用闡明發(fā)病機(jī)制在疾病診斷中的應(yīng)用在疾病預(yù)防和治療中的應(yīng)用第二十三頁，共二十六頁，2022年，8月28日闡明發(fā)病機(jī)制

1.獲得性免疫缺陷綜合征(acquiredimmunodeficiencysyndrom,AIDS)：CD4分子胞膜外區(qū)第一個結(jié)構(gòu)域是人類免疫缺陷病毒(humanimmunodeficiencyvirus,HIV)外殼蛋白gp120識別的部位.因此人類CD4分子是HIV的主要受體。HIV的包膜糖蛋白gp120可與CD4分子高親和性結(jié)合，主要導(dǎo)致CD4+T細(xì)胞數(shù)量減少和功能缺陷，引起以細(xì)胞免疫為主的免疫功能嚴(yán)重障礙。第二十四頁，共二十六頁，2022年，8月28日2.Bernard-Soulier綜合征：CD42—gpⅠbⅪ遺傳缺陷出現(xiàn)的患者血小板聚集和凝血功能發(fā)生障礙，出凝血時間延長。3.Glanzmann血小板無力癥：gpⅡbⅢa基因缺陷發(fā)生的常染色體隱性遺傳病，出現(xiàn)血小板活化、凝集障礙，出血時間延長，易出血。第二十五頁，共二十六頁，2022年，8月28日許多粘附分子同腫瘤細(xì)胞