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文檔簡介

第三節(jié)鹵代烴第三節(jié)鹵代烴2聚氯乙烯聚四氟乙烯課標要求:

1.掌握溴乙烷的結構和性質

2.掌握溴乙烷發(fā)生取代反應和消去反應的規(guī)律

3.了解鹵代烴的應用

重點:

溴乙烷的結構特點和主要化學性質4一、鹵代烴1.定義:

烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的化合物.球棍模型比例模型二、溴乙烷1.溴乙烷的分子結構：①分子式②結構式C2H5BrHH—C—C—BrHHH③結構簡式CH3CH2Br或C2H5Br④比例模型核磁共振氫譜圖2.物理性質（1）無色液體；（2）難溶于水,密度比水大；（3）可溶于有機溶劑,二、溴乙烷的化學性質實驗一：現(xiàn)象：無明顯變化溴乙烷AgNO3溶液原因：溴乙烷不是電解質，不能電離出Br－實驗二：現(xiàn)象：產生黑褐色沉淀溴乙烷與NaOH溶液反應混合液AgNO3溶液實驗三：現(xiàn)象：產生淡黃色沉淀溴乙烷與NaOH溶液反應混合液稀硝酸AgNO3溶液原因：未反應完的NaOH與硝酸銀溶液反應生成了Ag2ONaOH溶液1.水解反應條件NaOH溶液H2OAgNO3+NaBr=AgBr↓+NaNO3鹵代烴中鹵素原子的檢驗：鹵代烴NaOH水溶液過量HNO3AgNO3溶液有沉淀產生說明有鹵素原子白色淡黃色黃色取少量鹵代烴樣品于試管中ClBrⅠ122.消去反應溴乙烷與NaOH的乙醇混合液現(xiàn)象:高錳酸鉀溶液褪色高錳酸鉀CH2—CH2

CH2=CH2↑+HBr|Br|HNaOH/醇△實驗反應原理：思考與交流:取代反應、消去反應中溴乙烷中何處的化學鍵分別斷裂？消去反應原理醇△條件①NaOH的醇溶液②要加熱定義有機化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個小分子（HBr，H2O等），而生成不飽和化合物（“=”或者“≡”）的反應。

下列鹵代烴是否能發(fā)生消去反應、若能，請寫出有機產物的結構簡式：A.CH3ClB.

CH3－CH－CH3BrC.

CH3－C－CH2－ICH3CH3D.Cl知識點訓練思考與交流:你能歸納鹵發(fā)生代烴發(fā)生消去反應的條件嗎？思考與交流1.生成的氣體通入高錳酸鉀溶液前要先通入盛水的試管?2.還可以用什么方法鑒別乙烯,這一方法還需要將生成的氣體先通入盛水的試管中嗎?思考與交流：比較溴乙烷的取代反應和消去反應，體會反應條件對化學反應的影響。水解（取代）消去反應物反應條件生成物結論CH3CH2BrCH3CH2BrNaOH水溶液，加熱NaOH醇溶液，加熱CH3CH2OH、NaBrCH2=CH2、NaBr、H2O溴乙烷在不同的條件下發(fā)生不同類型的反應——無醇則有醇，有醇則無醇基礎練習1.下列物質與NaOH醇溶液共熱可制得烯烴的是：

CH2ClB.(CH3)3CBrC.CH3CHBrCH3D.CH3Cl

2.寫出由CH2BrCH2Br與NaOH醇溶液共熱的反應方程式√√CH2BrCH2BrCH≡CH+2HBrNaOH、△CH3CH2OH3.

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