大學(xué)有機化學(xué)試題【范本模板】

簡單題目1．用括號內(nèi)的試劑和方法除掉以下各物質(zhì)的少許雜質(zhì)，不正確的選項是A、苯中含有苯酚（濃溴水，過濾)B、乙酸鈉中含有碳酸鈉（乙酸、蒸發(fā)）C、乙酸乙酯中含有乙酸（飽和碳酸鈉溶液、分液）D、溴乙烷中含有醇（水、分液）2．以下物質(zhì)不能夠使酸性KMnO4溶液退色的是CH3A、B、C2H2C、D、CH3COOH3．（CH3CH2）2CHCH3的正確命名是A、3－甲基戊烷B、2－甲基戊烷C、2－乙基丁烷D、3－乙基丁烷4．手性分子是指在分子構(gòu)造中，當(dāng)a、b、x、y為相互互不同樣的原子或原子團時，稱此分子為手性分子,中心碳原子為手性碳原子.以下分子中指定的碳原子（用*標(biāo)志)不屬于手性碳原子的是CH3CHCOOHA、蘋果酸B、丙氨酸NH2CH2OHCHOHC、葡萄糖D、甘油醛CHO5．某烷烴發(fā)生氯代反應(yīng)后,只好生成三種沸點不同樣的一氯代烴，此烷烴是A、（CH）CHCHCHCH3B、（CHCH）CHCH33222322C、（CH）CHCH(CH3)2D、（CH）CCHCH3323326．有—CH3，—OH，-COOH，—C6H5四種基團,兩兩結(jié)合而成的有機化合物中,水溶液擁有酸性的有（）A、3種B、4種C、5種D、6種7．以下說法錯誤的選項是( )A、C2H6和C4H10必然是同系物B、C2H4和C4H8必然都能使溴水退色C、C3H6不單表示一種物質(zhì)D、單烯烴各同系物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)同樣8．常有有機反應(yīng)種類有：①代替反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④酯化反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)⑥縮聚反應(yīng)⑦氧化反應(yīng)⑧還原反應(yīng),此中可能在有機分子中新產(chǎn)生羥基的反應(yīng)種類是

(

）A、①②③④B、⑤⑥⑦⑧C、①②⑦⑧D、③④⑤⑥9．乙醛和新制的Cu(OH）2反應(yīng)的實驗中，重點的操作是A、Cu（OH）2要過分B、NaOH溶液要過分C、CuSO4要過分D、使溶液pH值小于7

（

)10．PHB塑料是一種可在微生物作用降落解的環(huán)保型塑料，其構(gòu)造簡式C2H5OOCHC為:n。下面有關(guān)PHB說法不正確的是（）A、PHB是一種聚酯B、PHB的單體是CH3CH2CH（OH)COOHC、PHB的降解產(chǎn)物可能有CO2和H2OD、PHB經(jīng)過加聚反應(yīng)制得11。能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且其水解產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的糖類是（）A、葡萄糖B、麥芽糖C、蔗糖D、淀粉12．“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不強人工合成的純OHOH天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。此中沒食子兒茶素O—OH（EGC）的構(gòu)造以以下列圖所示.關(guān)于EGC的以下表達(dá)中正確的選項是( )OH、分子中全部的原子共面B、1molEGC與4molNaOH恰好完整反應(yīng)C、易發(fā)生加成反應(yīng)，難發(fā)生氧化反應(yīng)和代替反應(yīng)D、遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)13．化合物丙可由以下反應(yīng)獲得：丙的構(gòu)造簡式不行能是(）A、CH3CH（CH2Br）2B、（CH3)2CBrCH2BrC、C2H5CHBrCH2BrD、CH3(CHBr）2CH314．某有機物甲經(jīng)氧化后得乙(分子式為CHOCl）；而甲經(jīng)水解可得丙，1mol丙和2mol232乙反應(yīng)的一種含氯的酯（C6H8O4Cl2）。由此推斷甲的構(gòu)造簡式為（)OA、HOCH2CH2OHB、HCOCH2ClCH2CHOC、ClD、15．大體在500年前，人們就注意到某些菊科植物的花蕾中存在有殺蟲作用的物質(zhì)。后經(jīng)研究，凡擁有以下方框內(nèi)構(gòu)造，且R不是H原子的有機物，便可能是一種高效、低毒、對昆蟲有強烈觸殺作用的殺蟲劑。對此殺蟲劑的以下敘述中錯誤的選項是(）A、能發(fā)生加氫反應(yīng),但其生成物無殺蟲作用B、在酸性溶液中,此類殺蟲劑將會失掉殺蟲作用C、此類殺蟲劑密封保存在堿溶液中，會喪失其殺蟲作用D、左端的甲基(—CH3）不行被代替為H，不然其代替物將失掉殺蟲作用15．“綠色化學(xué)”是現(xiàn)在社會人們提出的一個新觀點,“綠色化學(xué)"工藝中原子利用率為100%.工業(yè)上可用乙基蒽醌（A）經(jīng)兩步反應(yīng)制備H2O2，其反應(yīng)可簡單表示以下（條件省略）:OOHC2H5+2H2C2H5OOH(A)(B)OHOC2H5+2O2C2H5+2H2O2OHO以下有關(guān)說法不正確的選項是

（）A、上述工業(yè)生產(chǎn)耗資的原料是

H2、O2和乙基蒽醌B、該法生產(chǎn)H2O2吻合“綠色化學(xué)工藝”的要求C、乙基蒽醌（

A）的作用相當(dāng)于催化劑

,化合物

(B）屬于中間產(chǎn)物D、第

1反應(yīng)中乙基蒽醌（

A）發(fā)生還原反應(yīng)，第

2個反應(yīng)中化合物（

B）發(fā)生氧化反應(yīng)17．（用數(shù)字序號填空，共

9分)有①NH2－CH2－COOH

②CH2OH（CHOH)4CHO③(C6H10O5)n(纖維素）

④HCOOC2H5

⑤苯酚

⑥HCHO

等物質(zhì)，

此中：（1）難溶于水的是

，易溶于水的是

，常溫下在水中溶解度不大,70℃時可與水任意比率互溶的是

.（2）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是

。(3）能發(fā)生酯化反應(yīng)的是

。（4)能跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的是

,能在必然條件下跟水反應(yīng)的是

。（5）能跟鹽酸反應(yīng)的是

，能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是

。答案：一．1.A2。D3.A4.A5.D6.B7。B8。C9。B10.D11。B12。D13.A14。D15.A二．17.（1）③④，①②⑥，⑤。（2）②④⑥。（3）①②③。(4）②⑤⑥,③④.（5)①④，①④⑤.一、命名以下化合物：CH3CH3CH3CCHCH2CH2CH3CH2CH2CHCCH2CH2CH318．CH3CH319.CH3C2H5CH32，2，3－甲基己烷4,4－二甲基－5－乙基辛烷CH3CH3CHCHCH3CH3CHCHCH2CH2CHCH2CH320。C2H521．CH3C2H5CH32，3－二甲基戊烷2，6－二甲基－3－乙基辛烷CH3CH2CHCHCHCH3C2H5CHCH2CHCHCH322．CH3C2H5CH323．CH3C2H5CH32,4－二甲基－3－乙基己烷2，5－二甲基－3－乙基庚烷C2H5CH3CH3CHCHCH2CH2CH325．(C2H5)2C(CH3)CH2CH324.CH2CH2CH32，6－二甲基－5－乙基壬烷3－甲基－3－乙基戊烷CH3CH2CHCHCH2CH2CH326.CH3CH2CH2CH327.(CH)CHCHCH(CH)32222523－甲基－5－乙基辛烷2－甲基－5－乙基庚烷28．將以下烷烴按其沸點由高到低的序次擺列。(A)正戊烷(B）異戊烷（C）正丁烷(D）正己烷D＞A＞B＞C29．將以下烷烴中沸點最高的是（），沸點最低的是（）。(A）3－甲基庚烷；（B）2，2，3，3－四甲基丁烷;（C)正辛烷；(D)2，3－二甲基己烷最高為：C,最低為：B;30．將下邊化合物按其沸點由高到低的序次擺列。(A）辛烷(B）3－甲基庚烷（C）2，3－二甲基戊烷(D)2－甲基己烷A＞B＞D＞C31．以下自由基中最牢固的是（)，最不牢固的是（）。(A）·CH（B）·C(CH3)3(C)·CH(CH3)2(D)·CH2CH33最牢固的為：B,最不牢固的為：A；32.以下自由基中最牢固的是（）。（A）(CH3)2CHCH2CH2·（B)··(CH3)2CHCHCH3(C)(CH3)2CCH2CH3·CH2CHCH2CH3(D）CH3最牢固的為:C33．將以下烷烴中沸點最高的是(）,沸點最低的是（）。(A)新戊烷(B）異戊烷(C)正己烷(D）正辛烷最12．將下邊化合物按其沸點由高到低的序次擺列。（A)3,3－二甲基戊烷（B)正庚烷（C）2－甲基己烷(D）正戊烷B＞C＞A＞D高為:D，最低為：A;34．．將以下化合物按其沸點由高到低的序次擺列。（A)正辛烷(B)3－甲基庚烷（C）2,3－二甲基戊烷（D)正丁烷A＞B＞C＞D35．試將以下烷基自由基按其牢固性大小序次擺列?！?CH)C·(CH)·CH·(A）3（B)253（C)CH(D)CH252B＞C＞D＞A36．把以下化合物按熔點高低擺列成序次。(A）金剛烷(B）環(huán)己烷（C)環(huán)庚烷(D)庚烷A＞B＞C＞D37以下烯烴最牢固的是（）,最不牢固的是（）。(A)2，3－二甲基－2－丁烯（B）3－甲基－2－戊烯（C)反－3－己烯（D)順－3－己烯A/D38．以下烯烴最不牢固的是（），最牢固的是（)。（A）3,4－二甲基－3－己烯（B)3－甲基－3－己烯(C）2－己烯（D)1－己烯D/A39．以下烯烴最不牢固的是（），最牢固的是（)。（A)3，4－二甲基－3－己烯(B）3－甲基－3－己烯（C)2－己烯（D)1－己烯D/A40．以下化合物與Br2/CCl4加成反應(yīng)速度為。（A)CH3CH=CH2（B)CH2=CHCH2COOH(C)CH2=CHCOOH（D)（CH3）2C=CHCH3D＞A＞B＞C簡單題目:41、以下反應(yīng)的生成物為純凈物的是A．CH4與Cl2光照B．氯乙烯加聚C．乙烯和氯化氫加成D．丙烯和氯化氫加成42、以下有機物命名正確的選項是A．2－乙基丙烷33CH－CH－CHCH2CH3B．CHCHCH=CH21－丁烯32C．CH3——CH3間二甲苯CH3D．CH3－C＝CH22—甲基—2-丙烯一、寫出以下化合物的名稱或構(gòu)造式（10分）：1.2.CH2CH=CH23.CH3NCH2CH3OOC6H5CH3HCCH34.OOH5.6.CCOHCHHH7.4-甲酰氨基己酰氯8.7,7-二甲基二環(huán)[2,2,1]-2,5-庚二烯9.α-呋喃甲醛10.α-甲基葡萄糖苷1。3,6–二甲基–4–丙基辛烷；2。3–烯丙基環(huán)戊烯；3。N–甲基–N–乙基環(huán)丁胺（或甲基乙基環(huán)丁胺）；4。3–甲基戊二酸單乙酯;5。7–甲基–4–苯乙烯基–3–辛醇；6。(2Z，4R）—4–甲基–2–戊烯；7.CHCHCHCHCHCOCl8.9.10.OHCH23222OCHOHOONHCHHOHOOCH3O二、回答以下問題1。以下物種中的親電試劑是：；親核試劑是a。H+；b.RCH+；c。HO；d.RO—;22e。NO2+；fCN-;g。NH3；h。+RC=O2。以下化合物中有對映體的是：.C3H7OC(CH3)2a.CH3CH=C=C(CH3)2b.+OHc.C6H5NC2H5Id.CH3CH33。寫出以下化合物的最牢固構(gòu)象:OHH3CHa.Hb.FCH2CH2OHHCH(CH3)24.按親電加成反應(yīng)活性大小擺列的序次是：(）＞（)＞（）＞（)。a.CH3CH=CHCH3b.CH2=CHClc.CH2=CHCH=CH2d.CH3CCCH35。下列化合物或離子中有芳香性的是：。+CH3NNa+d.a.=OHb.c.Ne.6.按SN1反應(yīng)活性大小擺列的序次是：(）＞（)＞（）＞（）.a.(CH3)3CClb.c.CH2CH2Cld.CH3CH2CHCH3ClCl7。按E2除掉反應(yīng)活性大小擺列的序次是：（）＞（）＞（）。a.Brb.Brc.BrH3CH3CH3CCH3CH3CH3按沸點由高到低擺列的序次是:（）＞(）＞（)＞（)＞（）.a.3–己醇；

b。正己烷；

c.2–甲基–

2–戊醇；d.正辛醇；

e。正己醇。9。按酸性由強到弱擺列的序次是：(）＞（）＞（）＞(）＞（）。COOHCOOHCOOHCOOHSO3Ha.b.c.d.f.CH3BrNO2按碳正離子牢固性由大到小擺列的序次是：（)＞（）＞（）＞（）。++++a.b.c.CH3CH=CHCH2d.CH3CHCH2CH3三、完成以下反應(yīng)（打“*”號者寫出立體化學(xué)產(chǎn)物）（20分):CH31.+HClCH3CH3+2.①(CH2OH)2HBrCH2CH2COCH3②Mg乙醚*3.CH3KMnO4/H2OCH3稀,冷4.OHC=NH+CH3CH25.CH2=CHCH2CCH+CH3CH2OHKOH6.+CH3CH2CH(CH3)CH2BrAlBr3OCH3CCH2CH2dil.OHCH3CCH2CH2OH*H3CHE28.+OHH5C6Br6H5SOCl29.C6H5CH2CH2COOHZn-HgHClCH3*10.SOCl2HCn-C3H7OHOH11.PBr3OHNO212.Br2

CH3CHOH3O+寫出牢固構(gòu)象AlCl3OHS

HOAcCH3*CO①C6H5CH2MgBr/純醚13.HC②H3O+C6H5C6H5C2H514.HhC2H5νHCOOCH315.+COOCH3四、用化學(xué)方法鑒別(5分）:乙醛

丙

烯三甲基異丙丙烯乙烯基醛

乙醛

醇

醇

乙醚五、寫出以下反應(yīng)的反應(yīng)歷程（15分）：1.+Br2NaBr-H2OBrH+BrHHBrHOHOOOCH3CH3+CH2=CHCCH3EtONa2.EtOHOOOHH+H3CCH3C=CH23.CH3C=CHCH2CH2CH=CHCH3CH3CH3CH3六、合成題（20分）：1。完成以下轉(zhuǎn)變：CH=CHCH3(1)(2)CH3CH2CH2OHCH3CH2CH=CCH2OHCH32。用三個碳以下的烯烴為原料（其余試劑任選）合成4-甲基-2-戊酮。以甲苯為原料（其余試劑任選)合成間甲基苯胺.七、推導(dǎo)構(gòu)造（10分）：以下NMR譜數(shù)據(jù)分別相當(dāng)于分子式為C5H10O的下述化合物的哪一種?a.(CH3)3CCHOb.(CH3)2CHCOCH3c.CH3CH2CH2COCH3d.CH3CH2OCH2CH3e.(CH3)2CHCH2CHO(1）δ=1。02（二重峰），δ=2.13（單峰），δ=2.22(七重峰）。相當(dāng)于：。（2)δ=1.05（三重峰）,δ=2。47（四重峰）。相當(dāng)于:.（3）二組單峰。相當(dāng)于：。某烴A（C4H8)，在較低溫度下與氯氣作用生成B（C4H8Cl2)；在較高的溫度下作用則生成C（C4H7Cl）.C與NaOH水溶液作用生成D(C4H7OH)，但與NaOH醇溶液作用卻生成E（C4H6）.E與順丁烯二酸酐反應(yīng)生成F（C8H8O3）.試推斷A~F的構(gòu)造，并寫出有關(guān)反應(yīng)式。有機化學(xué)試題庫（六)參照答案答案一、每題1分（1×10）1。3,6–二甲基–4–丙基辛烷；2。3–烯丙基環(huán)戊烯；3。N–甲基–N–乙基環(huán)丁胺（或甲基乙基環(huán)丁胺);3–甲基戊二酸單乙酯；5。7–甲基–4–苯乙烯基–3–辛醇；6.（2Z，4R）-4–甲基–2–戊烯；7.CHCHCHCHCHCOCl8.9.10.OHCH23222OCHOHOONHCHHOHOOCH3O二、每題2分（2×10）1。親電試劑是：a、b、e、h；親核試劑是：c、d、f、g。2.有對映體存在的是:b、d。HO3.a.H3CCH(CH3)2b.HFHHOHH(c）＞（a)＞（d）＞(b）.有芳香性的是:a、c、d。6。（a）＞（d）＞（c）＞(b）.7。（c）＞(a）＞（b）.8.（d）＞(e）＞（a）＞（c）＞（b)。（f）＞（d）＞（c）＞（a)＞（b）。（a）＞（c）＞（d)＞(b）。三、每空1分（1×20）1.(CH3)2CHC(CH3)22.OOOCH3CCH2CH2CHCH3ClBrMgCH2CH2CCH3;OH3.OHO5.CH2=CHCH2C=CH24.CNHCH2CH3OCH2CH3OHCH3CH3H3CC6.CCH2CH37.CH38.C6H5CH3OH5C6CHCH39.C6H5CH2CH2COCl;;10.HCOn-C3H7ClBrNO211.12.OH;OBrS;CH3CH3C6H5CH2C6H5HCHOCH2C6H5CH3H13.OH或或CC6H5OHC6H5C6H5HC6H5C6H5CH2C6H5C2H5C2H514.HH15.H;HCOOCH3C2H5C2H5COOCH3四、5分乙醛丙烯醛2,4–二硝基苯肼+黃↓+黃↓Br2/CCl4－+退色I2+NaOH+黃↓－金屬Na－－五、每題5分（3×5）+-Br1.+δBrδBrδ+Br-δBr

三甲基乙丙烯異丙醇乙烯基乙醚醛醇+黃↓－－－－－+退色+退色－+黃↓－－－+↑+↑－BrH+BrHBrBr++H2OBrHH+BrHH+OH2HOHOOOOCH3OEtOCH2=CHCCH3CH3CH3CH2CH=CCH32.(-EtOH)OOOEtOHOCH3OHCH2CH=CCH3(-EtO)OOCH3OEtO重排CH2CH2CCH3(-EtOH)OOCH3OOCH3EtOHOCH3CH2CH2CCH2(-EtO