邊緣區(qū)淋巴瘤治療策略與進展 課件

邊緣區(qū)淋巴瘤治療策略與進展上海羅氏制藥醫(yī)學部醫(yī)學科學團隊專業(yè)資料，僅供醫(yī)藥衛(wèi)生專業(yè)人士參考。聲明本幻燈片僅以學術交流為目的，內(nèi)容中可能涉及未在中國批準的臨床適應癥。處方請參考國家藥品食品管理局批準的藥品說明書。利妥昔單抗在中國的適應癥為：復發(fā)或耐藥的濾泡性中央型淋巴瘤〔國際工作分類B、C和D亞型的B細胞非霍奇金淋巴瘤〕的治療；先前未經(jīng)治療的CD20陽性III-IV期濾泡性非霍奇金淋巴瘤，患者應與化療聯(lián)合使用；CD20陽性彌漫大B細胞性非霍奇金淋巴瘤〔DLBCL〕應與標準CHOP化療〔環(huán)磷酰胺、阿霉素、長春新堿、強的松〕8個周期聯(lián)合治療。專業(yè)資料，僅供醫(yī)藥衛(wèi)生專業(yè)人士參考。邊緣區(qū)淋巴瘤簡介邊緣區(qū)淋巴瘤〔Marginalzonelymphomas,MZLs〕是一組起源于濾泡邊緣區(qū)B細胞惡性腫瘤性疾病按累及部位不同，可以分成3種亞型：結外黏膜相關淋巴組織邊緣區(qū)淋巴瘤〔MALT〕、脾B細胞邊緣區(qū)淋巴瘤〔SMZL〕和淋巴結邊緣區(qū)淋巴瘤〔NMZL〕其中MALT淋巴瘤又可以分為胃MALT和非胃MALT淋巴瘤沈志祥朱雄增惡性淋巴瘤北京人民衛(wèi)生出版社2021;388-438流行病學MZL約占NHL的10%MALT淋巴瘤最為常見，約占NHL的7-8%NMZL的占比在NHL的2%以下SMZL那么占NHL的1%以下最近美國SEER數(shù)據(jù)庫顯示，MALT預后相對較好〔5年相對生存率為89％〕，而SMZL和NMZL分別為80％和76.5％1.Blood1997;89:3909-3918；2.OlszewskiAJ,SEERDatabaseCancer2021.病因?qū)W目前認為MZL的發(fā)病與感染或炎癥導致的慢性免疫刺激有關幽門螺桿菌的感染是胃MALT淋巴瘤的重要病因在SMZL中，HCV的感染率高達30%，HCV病毒的雌二醇糖蛋白作用于B細胞CD81，通過BCR信號激活B細胞，導致其進一步增殖；在約35％的非胃MALT淋巴瘤患者中存在HCV感染；NCCNClinicalPracticeGuideline2021V2.診斷與鑒別診斷MZL在臨床和病理特征方面與華氏巨球蛋白血癥/淋巴漿細胞淋巴瘤〔WM/LPL〕類似，有時難以鑒別診斷；近期研究顯示,約67％的WM/LPL患者存在MYD88L265P體細胞突變；而SMZL和MALT淋巴瘤該突變發(fā)生率約7％，NMZL罕見該突變；提示可用于鑒別診斷。SMZL具有特征性的IGHV1-2基因重排，而WM/LPL相對少見該位點重排，多見于IGHV3-23重排和突變。MALT淋巴瘤1.Blood1997;89:3909-3918；2.OlszewskiAJ,SEERDatabaseCancer2021.胃MALT淋巴瘤最常見于胃腸道〔50％〕，其中胃是常累及部位〔約占胃MALT的80％〕臨床病癥：消化不良、反流、腹痛、惡心、體重減輕等。內(nèi)鏡下活檢病理可明確診斷，細針穿刺的結果缺乏以診斷，須檢測幽門螺旋桿菌推薦檢測如下分子標志：CD20，CD3，CD5，CD10，CD21，CD23，CCND1，BCL2和BCL6非胃MALT淋巴瘤常累及眼眶，肺部和皮膚;組織活檢病理可明確診斷，檢測感染源并不能指導診斷或治療推薦檢測如下分子標志：CD20，CD3，CD5，CD10，CD21，CD23，CCND1，BCL2和BCL6胃MALT淋巴瘤分期NCCNguidelinesV2.2021胃MALT淋巴瘤的治療Hp去除治療經(jīng)單純HP去除治療后CR率達80%ThomasWundischectJClinOncol23:8018-80245年OS與CR持續(xù)時間OSCR持續(xù)時間90%71%ThomasWundischectJClinOncol23:8018-8024NCCNguidelinesV2.2021胃MALT淋巴瘤的治療受累野放療ConnyVrielingectRadiotherapyandOncology87(2021)405–411受累野放療療效：OS&CSS78%64%93%93%ConnyVrielingectRadiotherapyandOncology87(2021)405–411利妥昔單抗單藥治療對于HP去除治療抵抗的患者，R單藥治療療效顯著ConnyVrielingectRadiotherapyandOncology87(2021)405–411該研究入組鏟除Hp治療無效或復發(fā)的患者，ORR率為77％；從治療開始中位隨訪28個月后，所有患者仍生存，DFS率54％；影響根治HP治療的預后因素Hp感染陰性晚期疾病DLBCL成分近端胃位置鏡下非表淺型〔macroscopicnon-superficialtype〕胃壁深層侵潤t(11;18)/API2-MALT1易位Gut.

2021Jun;60(6):747-58維持治療：LY-03研究入組標準：確診MALT患者(N=231)中，經(jīng)治療成功去除HP并沒有腫瘤進展表現(xiàn)的患者〔N=110〕ArmA(N=54)：觀察ArmB(N=56)：口服苯丁酸氮芥〔6mg/m2*14d)28天，6周期。主要研究終點：復發(fā)/進展發(fā)生率次要研究終點：PFS&OSBarryW.H.WendiQian,DavidL.BJH,2021,144,367-375首個胃MALT鏟除HP治療后增加藥物治療以預防復發(fā)/進展的隨機對照研究LY-03研究結果：有效率BarryW.H.WendiQian,DavidL.BJH,2021,144,367-375LY-03研究結果：復發(fā)/進展率中位隨訪58個月OB組vsChlo組：21%vs11%〔P=0.15〕BarryW.H.WendiQian,DavidL.BJH,2021,144,367-375LY-03結果：PFS&OS5年PFS率79%5年OS率93%BarryW.H.WendiQian,DavidL.BJH,2021,144,367-375二線治療：IELSG-19研究主要終點:EFS次要終點:ORR,有效時間,PFS，OS,平安性EmanueleZAnnaritaC,DanieleL.JClinOncol31:565-572局部治療無效或不適合的患者EmanueleZAnnaritaC,DanieleL。JClinOncol31:565-572IELSG-19研究結果EmanueleZAnnaritaC,DanieleL。JClinOncol31:565-5725年EFS

68%vs

50%IELSG-19研究結果5年PFS

71%vs

62%5年OS

88.7%研究結論這是目前首個完全隨機的全身治療MZL淋巴瘤臨床研究(另外已報道的隨機試驗是LY-03研究)。兩組的治療均是有效的。利妥昔單抗+苯丁酸氮芥的治療可明顯提高患者的EFS，PFS也有提高的趨勢。毒副作用并沒有增加。EFS的獲益目前并沒有帶來OS的獲益。EmanueleZAnnaritaC,DanieleL。JClinOncol31:565-572AngeloZ，CesareH，LorenzoR.JClinGastroenterol2021;47:824–827Hp陰性患者：鏟除Hp治療的薈萃分析推薦的臨床路徑AngeloZ，CesareH，LorenzoR.JClinGastroenterol2021;47:824–827非胃MALT淋巴瘤的治療NCCNguidelines4.2021受累野放療僅15%為胃MALTJayantSectCancer2021;116:3815–24回憶性研究接受RT±化療治療的局限期MALT患者療效JayantSectCancer2021;116:3815–24接受單純放療的患者〔144例〕10年疾病無復發(fā)生存率〔RFR〕和OS率分別為74％和89％;療效JayantSectCancer2021;116:3815–24原發(fā)于胸腺，唾液腺和眼附屬器患者的10年RFR分別為95％，68％和67％SMZL疾病概況脾B細胞邊緣區(qū)淋巴瘤〔SMZL〕是來源于脾臟“邊緣區(qū)〞B淋巴細胞的一種相對罕見的低度惡性腫瘤，在成人NHL中發(fā)病不到1%；多發(fā)病于老年人群，平均發(fā)病年齡50歲以上〔22-79歲〕，男女發(fā)病率相同；以腫瘤性小淋巴細胞累及脾臟白髓為特征，外周血中可出現(xiàn)絨毛狀淋巴細胞；脾大為最常見體征，骨髓和外周血通常受累，肝臟可受累，外周淋巴結腫大及結外病變罕見；約35％的患者存在HCV感染；JayantSectCancer2021;116:3815–24SMZL的治療SMZL的治療：抗病毒治療回憶性研究，94例HCV陽性的惰性B細胞NHL，其中SMZL30例(32％)一線接受抗病毒治療：IFN聯(lián)合或不聯(lián)合利巴韋林〔83％的患者接受〕ORR率和CR率分別為77％和47％；78％的患者持續(xù)病毒學緩解；中位隨訪3.3年后，中位緩解持續(xù)時間為23個月5年PFS和OS分別為78％和94％AnnOncol2021;22(Suppl4):Abstract138SMZL的治療：脾切除？免疫化療？免疫化療脾切除治療MonicaElseectBritishJournalofHaematology,2021,159,322–328利妥昔單抗免疫治療回憶性分析N=66單純化療N=10僅脾切除N=13含RN=43療效評估隨訪觀察療效評估包括：CR率，DFS中位隨訪30個月用法與用量：R：375mg/m2d1每周，最高至8周

含R方案與脾切除和單純化療的DFSMonicaElseectBritishJournalofHaematology,2021,159,322–328未到達18個月13個月單純化療失敗后利妥昔單抗再治療MonicaElseectBritishJournalofHaematology,2021,159,322–3283年DFS為90％10例患者單純化療后3例CR，后續(xù)再接受R單藥治療，9例CR；含R單藥方案與R聯(lián)合化療方案的DFSMonicaElseectBritishJournalofHaematology,2021,159,322–328R單藥與聯(lián)合化療CR率無差異(90%vs.79%CR,P=07)，但毒性反響更少(12.5%vs.83%,P=0002？？？).脾切除聯(lián)合R和R+尚未行脾切除的DFSMonicaElseectBritishJournalofHaematology,2021,159,322–328R治療組，脾切除者3年DFS〔92％〕與未行脾切除者〔68％〕相似平安性分析R單藥(%)R-Chemo(%)p血細胞減少NA77NA任何AE12.5830.002脾切除(%)未行脾切除(%)p任何毒性57750.3MonicaElseectBritishJournalofHaematology,2021,159,322–328研究說明含R的化療方案在CR和DFS方面優(yōu)于單純化療含R的化療方案在平安性方面可控R±脾切除應推薦為SMZL的治療方案SMZL治療新思考EstellaMatutesectExpertRev.Hematol.6(6),735–745(2021)R單藥VS脾切除術研究概況回憶性分析N=85R單藥N=582003年后脾切除N=272003年后R維持療效評估隨訪觀察療效評估包括：CR、ORR，PFS、OS用法與用量：

誘導治療R：375mg/m2d1每周，共6周

維持治療R：375mg/m2d1每2月，1-2年

ChristinaKalpadakisectTheOncologist2021,18:190-197療效評估ChristinaKalpadakisectTheOncologist2021,18:19