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1口腔頜面部其它腫瘤
和瘤樣病變
othertumorsandtumor-likeLesions
oforalmaxillofacialregionoralpathology濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院2口腔頜面部其它腫瘤及瘤樣病變學(xué)習(xí)要求掌握:牙齦瘤、血管瘤、原位癌、鱗狀細(xì)胞癌及疣狀癌的病理變化。熟悉:腫瘤的組織發(fā)生及生物學(xué)特性。3一、牙齦瘤P370epulis4牙齦瘤(epulis)【概念】來自希臘語(yǔ),原意是指齦上包塊;目前應(yīng)用這一名詞有兩種意見:1、指牙齦上的一切腫物,沒有病變性質(zhì)的內(nèi)涵2、指牙齦局限性慢性增生性炎癥,并非真性腫瘤病因:局部創(chuàng)傷、慢性刺激(菌斑、牙石)【臨床特點(diǎn)】性別:女性較男性多見復(fù)發(fā)傾向:與組織學(xué)無關(guān),與局部刺激、手術(shù)有關(guān)大小、質(zhì)地:與類型有關(guān)5【分類及臨床病理表現(xiàn)】1、血管性牙齦瘤2、纖維性牙齦瘤3、巨細(xì)胞性牙齦瘤6分類及臨床病理表現(xiàn)(一)血管性齦瘤(vascularepulis)1、命名:
化膿性肉芽腫(肉芽腫型齦瘤)或妊娠性齦瘤。2、臨床:體積小,紅紫色,質(zhì)軟可伴潰瘍和出血。3、病理:
血管內(nèi)皮增生成實(shí)性片塊或條索,也可是小血管或薄壁血管。間質(zhì)有水腫、粘液變性,不等量的炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。789血管性齦瘤(vascular)
101112血管性齦瘤——新生的毛細(xì)血管構(gòu)成為主
13分類及臨床病理表現(xiàn)(二)纖維性齦瘤(fibrousepulis)1、臨床:有或無蒂,淺紅、堅(jiān)韌、不易出血,各年齡組可見,10~40歲多見。2、病理:富于纖維的肉芽組織和成熟的膠原纖維構(gòu)成。血管周圍,纖維束間,多少不等的炎癥細(xì)胞灶性聚集,漿細(xì)胞為主。無定型鈣鹽沉積和(或)纖維化骨。14纖維性齦瘤(fibrousepulis)
151617分類及臨床病理表現(xiàn)(三)巨細(xì)胞性齦瘤(giantcellepulis)又稱外周性巨細(xì)胞肉芽腫1、臨床:較少見,以30-40歲多見,前牙區(qū)多見,上頜多于下頜,女性多于男性。包塊多發(fā)生于牙齦或牙槽粘膜,有蒂或無蒂,暗紅色,可發(fā)生潰瘍??砂橛袧?、病理:①富含血管和細(xì)胞的間質(zhì)內(nèi),多核巨細(xì)胞灶性聚集②常見出血灶和含鐵血黃素沉積18巨細(xì)胞齦瘤(giantcellepulis)19202122二、先天性顆粒細(xì)胞齦瘤P372
(congenitalepulis)臨床情況:出生即有,發(fā)生率極低女性發(fā)病約為男性10倍上頜發(fā)病是下頜2倍可自行消退,手術(shù)切除不復(fù)發(fā)。病理:腫瘤細(xì)胞呈片狀、緊密排列。細(xì)胞體積大,胞漿微嗜酸性,富含嗜酸性顆粒。間質(zhì)少,血管豐富。無細(xì)胞及核的多形性。有時(shí)可見上皮剩余。23先天性顆粒細(xì)胞齦瘤(congenitalepulis)24252627三、血管瘤P373hemangioma28血管瘤(hemangioma)
(一)
臨床情況:
性質(zhì):分化成熟的血管構(gòu)成的血管畸形或良性腫瘤。發(fā)?。憾喟l(fā)性,且多無包膜,切除不凈易復(fù)發(fā)。表現(xiàn):皮膚—紅斑,器官—肥大,隨機(jī)體發(fā)育而長(zhǎng)大,成年后停止部位:口腔以唇、舌、頰等處好發(fā)。(二)類型:嬰兒血管瘤、分葉狀毛細(xì)胞血管瘤、海綿狀血管瘤、動(dòng)靜脈性血管瘤291、嬰兒血管瘤(又稱幼年性血管瘤)臨床:見于圍產(chǎn)期嬰幼兒三個(gè)發(fā)展階段:快速增生期(8-12個(gè)月)退化期(1-12年)末期(可伴有程度不同的脂肪殘留)好發(fā)于頭頸部,呈暗紅色,界限清楚,無包膜??勺孕邢?。301、嬰兒血管瘤(又稱幼年性血管瘤)病理:①內(nèi)皮細(xì)胞和血管周細(xì)胞組成②兩種細(xì)胞共同形成毛細(xì)血管,呈小圓腺腔狀,內(nèi)皮細(xì)胞肥大,多層基底膜③成分葉狀,纖維組織分隔血管瘤/臨床病理分型31323334352、分葉狀毛細(xì)血管瘤(又稱化膿性肉芽腫)病理:①組織學(xué)上類似嬰幼兒血管瘤②增生的內(nèi)皮細(xì)胞構(gòu)成小葉,小葉內(nèi)常有較小的、多少不一的血管腔隙。③晚期,血管減少,纖維增加,可發(fā)展為纖維瘤。臨床:好發(fā)于兒童和青年,男性發(fā)病多于女性有蒂,分葉狀、息肉狀,表面可有糜爛血管瘤/臨床病理分型363738393、海綿狀血管瘤病理:①大量海綿狀血竇構(gòu)成,竇內(nèi)襯內(nèi)皮細(xì)胞②竇間為少量菲薄的結(jié)締組織③血管內(nèi)可見血栓,可鈣化或機(jī)化臨床:好發(fā)年齡、部位同毛細(xì)血管瘤紫紅色/藍(lán)色,表淺者高起呈桑椹狀,柔軟,有壓縮性,可捫及靜脈石血管瘤/臨床病理分型404142434、動(dòng)靜脈性血管瘤(又稱蔓狀血管瘤)病理:厚壁血管(單層內(nèi)皮)與薄壁血管、粘液混合組成。臨床:
多見于兒童和年輕人,累及多處時(shí),稱血管瘤病多發(fā)于頭頸部,其次是肢體呈紅色、紫色、皮膚色無癥狀丘疹,0.5-1.0cm,孤立,界不清。亦可高起呈念珠狀,有搏動(dòng)感。血管瘤/臨床病理分型4445三、嗜酸性淋巴肉芽腫46三、嗜酸性淋巴肉芽腫P376命名:Kimura?。?948年),1964年重新命名病因:不清,變態(tài)反應(yīng)性?臨床表現(xiàn):年齡:青壯年性別:男性多見部位:病變?nèi)賲^(qū)、耳后及其它皮膚如肘部為多發(fā)部位表現(xiàn):病變部位色素沉著,癢感實(shí)驗(yàn)室檢查:嗜酸粒細(xì)胞增多47嗜酸性淋巴肉芽腫病理特點(diǎn):1、嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)2、淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),淋巴濾泡3、血管增生,壁增厚,呈洋蔥皮樣4、晚期纖維增生預(yù)后:良好48嗜酸性淋巴肉芽腫/病理necrosisEndoepithelialswelling49
四、淋巴管瘤lymphangioma50
淋巴管瘤(lymphangioma)P376
良性病損,由擴(kuò)張的淋巴管構(gòu)成海綿狀或囊性脈管。臨床表現(xiàn):兒童多見,多發(fā)生于頭頸部,尤其舌部邊界清楚的無痛性隆起,觸診軟、有波動(dòng)感舌背灰白色和粉紅色葡萄樣突起的不規(guī)則結(jié)節(jié)可形成巨唇、巨舌病理:a:壁薄、大小不等擴(kuò)張的淋巴管,襯以扁平內(nèi)皮,無包膜。
b:囊狀水瘤(囊狀淋巴管瘤),擴(kuò)張淋巴管腔隙大51525354555156五、口腔癌57(一)鱗狀細(xì)胞癌
squamouscellcarcinoma(SCC)
【發(fā)病情況】1、口腔頜面部最常見的惡性腫瘤(90%)2、約占全身惡性腫瘤的5%(男)和2%(女)3、危險(xiǎn)因素:吸煙、酗酒,同時(shí)兩者間協(xié)同作用強(qiáng)58鱗狀細(xì)胞癌【臨床表現(xiàn)】1、部位:舌最常見(舌側(cè)緣、舌腹、舌根)其次是牙齦、頰、唇、口底等2、表現(xiàn):早期菜花狀,亦可脫落壞死形成潰瘍3、癥狀:疼痛59鱗狀細(xì)胞癌60鱗狀細(xì)胞癌/臨床表現(xiàn)早期癌:病理上浸潤(rùn)深度在固有層或淺粘膜下層對(duì)于臨床治療、判斷預(yù)后都很重要。注意:白斑、紅斑、紅白斑(多表現(xiàn)為非均質(zhì)性)潰瘍(長(zhǎng)期不愈合)61【病理變化】1、肉眼:表面:腫物外生性或潰瘍性,少數(shù)為浸潤(rùn)性,切面:灰白色,實(shí)性,腫瘤較大時(shí)可見出血、壞死2、鏡下:腫瘤組織構(gòu)成:異常增生的鱗狀細(xì)胞突破基底膜,向結(jié)締組織浸潤(rùn)生長(zhǎng),在結(jié)締組之內(nèi)形成瘤細(xì)胞巢。特征性表現(xiàn):形成角化珠和細(xì)胞間橋。電鏡下可見特征性張力細(xì)絲62鱗狀細(xì)胞癌/病理3、分級(jí):根據(jù):角化程度、細(xì)胞異型程度、細(xì)胞核分裂活性分為:高、中、低分化的鱗狀細(xì)胞癌(1)高分化(Ⅰ級(jí)):角化珠多,細(xì)胞間橋明顯,細(xì)胞(細(xì)胞、核)異型性小,核分裂少。636465鱗狀細(xì)胞癌/病理分級(jí):(2)中分化(Ⅱ級(jí)):角化珠少,細(xì)胞間橋不明顯,細(xì)胞異型性較明顯,核分裂多,可見病理核分裂。6667鱗狀細(xì)胞癌/病理分級(jí):(3)低分化(Ⅲ級(jí)):無角化,無細(xì)胞間橋,細(xì)胞異型性明顯,多量病理性核分裂68697071角化程度間橋細(xì)胞和胞核的多形性細(xì)胞分裂一級(jí)(高分化)明顯顯著不明顯少二級(jí)(中度分化)較少不顯著較明顯較多三級(jí)(低度分化)少見極少見明顯常見鱗狀細(xì)胞癌72鱗狀細(xì)胞癌/病理4、浸潤(rùn)周圍組織:血管、淋巴管、神經(jīng)、骨及軟組織(肌、脂肪、腺體)73747576鱗狀細(xì)胞癌/病理5、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(metastasistolymphnode)77正常粘膜上皮
轉(zhuǎn)化為
鱗狀細(xì)胞癌
的過程78647980818283請(qǐng)判斷分化程度84858687(二)疣狀癌
(verrucouscarcinoma)P382
1、性質(zhì):非轉(zhuǎn)移性、高分化鱗癌2、特征:外生性,疣狀緩慢生長(zhǎng),呈邊緣推壓式生長(zhǎng)。3、多發(fā)生在下唇4、界清白色斑塊---變厚---乳頭或疣狀有寬的蒂部或無蒂一般無癥狀,不出現(xiàn)潰瘍或出血。888990疣狀癌:病理特點(diǎn)1、外生性腫物,呈乳頭狀突起。2、腫瘤細(xì)胞分化好,異型性小。3、角化明顯,多為不全角化,有角質(zhì)栓。4、基底部推進(jìn)式生長(zhǎng)。5、結(jié)締組織內(nèi)炎細(xì)胞浸潤(rùn)。919293(二)其它類型鱗狀細(xì)胞癌
1、基底樣鱗狀細(xì)胞癌(basaloidSCC)P389
病理:由基底樣細(xì)胞和鱗狀細(xì)胞組成。94其它類型鱗狀細(xì)胞癌2、梭形細(xì)胞癌(spindleSCC)病理:由鱗狀細(xì)胞和惡性梭形細(xì)胞組成。9596其它類型鱗狀細(xì)胞癌3、腺鱗癌(adenoidSCC)病理:由鱗癌和腺癌組成。97惡性黑色素瘤(malignantmelanoma)P385概述:1、好發(fā)部位:頭頸部皮膚多見,占全身惡黑的1%。2、發(fā)病因素:遺傳、日光、色素痣惡變。3、口腔粘膜:腭部、上頜牙槽或牙齦粘膜好發(fā)。4、20-80歲均可發(fā)病,平均55歲。男女患病均等。5、無痛性包塊,邊界不規(guī)則;直徑1.5-4cm,表面黑色到灰褐色,斑點(diǎn)或結(jié)節(jié)狀。6、75%伴淋巴轉(zhuǎn)移;50%出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,常轉(zhuǎn)移至肺、肝。98惡性黑色素瘤病理表現(xiàn)分三型:原位惡性黑色素瘤(少于20%)侵襲惡性黑色素瘤(多見)混合型(多見)
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