GA/T 1692-2020法庭科學(xué)甲基安非他明尿液檢測(cè)試劑盒(膠體金免疫層析法)通用技術(shù)要求

ICS13310

A92.

中華人民共和國(guó)公共安全行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

GA/T1692—2020

法庭科學(xué)甲基安非他明尿液檢測(cè)試劑盒

膠體金免疫層析法通用技術(shù)要求

()

Forensicsciences—Generalspecificationsformethamphetamineurinedetectionkit

colloidaloldimmunochromatorahicassa

(ggpy)

2020-03-24發(fā)布2020-08-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)公安部發(fā)布

GA/T1692—2020

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)刑事技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)刑事技術(shù)產(chǎn)品分技術(shù)委員會(huì)提出

(SAC/TC179/SC8)

并歸口

。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位公安部物證鑒定中心北京市公安司法鑒定中心

:、。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人仲利靜張蕾萍翟晚?xiàng)鲝埓竺饔谥疑礁呃Y雪梅喬婷常靖鄭琿

:、、、、、、、、、、

楊元立張文芳

、。

Ⅰ

GA/T1692—2020

法庭科學(xué)甲基安非他明尿液檢測(cè)試劑盒

膠體金免疫層析法通用技術(shù)要求

()

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了甲基安非他明尿液檢測(cè)試劑盒膠體金免疫層析法的術(shù)語(yǔ)和定義技術(shù)要求試驗(yàn)方

()、、

法檢驗(yàn)規(guī)則標(biāo)志和使用說(shuō)明書(shū)包裝運(yùn)輸和貯存條件

、、、、。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于甲基安非他明尿液檢測(cè)試劑盒膠體金免疫層析法也適用于定性檢測(cè)人尿液中甲

(),

基安非他明

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志

GB/T191—2008

計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序第部分按接收質(zhì)量限檢索的逐批檢驗(yàn)抽樣

GB/T2828.1—20121:(AQL)

計(jì)劃

3術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件

。

31

.

甲基安非他明尿液檢測(cè)試劑盒膠體金免疫層析法methamphetamineurinedetectionkit

()

colloidaloldimmunochromatorahicassa

(ggpy)

應(yīng)用膠體金免疫側(cè)向?qū)游鲈矶ㄐ詸z測(cè)人體尿液中甲基安非他明的試劑盒

,。

32

.

最低檢出限閾值minimumdetectablelevel

()

判定試劑盒檢測(cè)陰性和陽(yáng)性的界限值

。

4技術(shù)要求

41理化性質(zhì)

.

外觀平整材料附著牢固膜條寬度應(yīng)大于完全浸透測(cè)試膜片并顯色的時(shí)間小于或等于

,,3mm,

顯色結(jié)果保留時(shí)間大于或等于

120s,10min。

42最低檢出限閾值

.()

最低檢出限閾值應(yīng)符合產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)規(guī)定至少不高于

(),1000ng/mL。

43準(zhǔn)確性

.

閾值濃度的甲基安非他明溶液檢測(cè)結(jié)果應(yīng)為