DNA粗提取與鑒定

會(huì)計(jì)學(xué)1DNA粗提取與鑒定A三、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)研究方法：T2噬菌體：同位素標(biāo)記法（標(biāo)記35S、32P）實(shí)驗(yàn)思路：2第1頁(yè)/共16頁(yè)（一）標(biāo)記噬菌體方法：1.在分別含有放射性同位素32P和35S的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸肝菌2.分別用上述大腸肝菌培養(yǎng)T2噬菌體，制備含32P的噬菌體和含35S的噬菌體31P標(biāo)記DNA

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S標(biāo)記蛋白質(zhì)有35S標(biāo)記蛋白質(zhì)有32P標(biāo)記DNA親代噬菌體寄主細(xì)胞內(nèi)子代噬菌體外殼蛋白質(zhì)無(wú)32S、有35SDNA有32P、31P標(biāo)記如何培養(yǎng)噬菌體？①用人工配置的培養(yǎng)基②用含活雞胚細(xì)胞的培養(yǎng)基③用含大腸桿菌的培養(yǎng)基①用人工配置的培養(yǎng)基第2頁(yè)/共16頁(yè)（二）經(jīng)短時(shí)間保溫，攪拌器攪拌、離心第3頁(yè)/共16頁(yè)A第4頁(yè)/共16頁(yè)實(shí)驗(yàn)補(bǔ)充：第5頁(yè)/共16頁(yè)第6頁(yè)/共16頁(yè)①分子結(jié)構(gòu)具有相對(duì)的穩(wěn)定性②能夠自我復(fù)制，保持前后代的連續(xù)性③能通過(guò)指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，控制生物性狀④能產(chǎn)生可遺傳的變異作為遺傳物質(zhì)應(yīng)具備什么樣的特點(diǎn)?第7頁(yè)/共16頁(yè)第8頁(yè)/共16頁(yè)第9頁(yè)/共16頁(yè)用紗布而不用尼龍布和濾紙（吸附DNA）第10頁(yè)/共16頁(yè)第11頁(yè)/共16頁(yè)相關(guān)知識(shí)的總結(jié)：顯色反應(yīng)酒精的使用1.脂肪鑒定：體積分?jǐn)?shù)為50℅酒精洗去浮色2.觀察有絲分裂：體積分?jǐn)?shù)95℅的酒精和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15℅的HCl（1：1）解離液，使細(xì)胞分離3.薩克斯研究光合作用產(chǎn)生了淀粉實(shí)驗(yàn)：用酒精脫綠4.在葉綠素粗提取時(shí)，也可用酒精代替有機(jī)溶劑溶解色素5.DNA粗提取與鑒定:體積分?jǐn)?shù)95℅的冷酒精提純DNA斐林試劑、班氏試劑雙縮脲試劑（濃硝酸）二苯胺試劑、甲基綠蘇丹Ⅲ、Ⅳ伊紅—美蘭醋酸洋紅、龍膽紫碘液條件、顏色反應(yīng)第12頁(yè)/共16頁(yè)A三、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)研究方法：T2噬菌體：同位素標(biāo)記法（標(biāo)記35S、32P）實(shí)驗(yàn)思路：2第13頁(yè)/共16頁(yè)A第14頁(yè)/共16頁(yè)相關(guān)知識(shí)的總結(jié)：顯色反應(yīng)酒精的使用1.脂肪鑒定：體積分?jǐn)?shù)為50℅酒精洗去浮色2.觀察有絲分裂：體積分?jǐn)?shù)95℅的酒精和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15℅的HCl（1：1）解離液，使細(xì)胞分離3.薩克斯研究光合作用產(chǎn)生了淀粉實(shí)驗(yàn)：用酒精脫綠4.在葉綠素粗提取時(shí)，也可用酒精代替有機(jī)溶劑溶解色素5.DNA粗提取與鑒定:體積分?jǐn)?shù)95℅的冷酒精提純DNA斐林試劑、班氏試劑雙縮脲試劑（濃硝