藥理學-彩版15胰島素

InsulinandOralAnti-diabetic1a2遺傳因

突 突 ？原？不 性負擔重 人類健 Ⅰ型(insulin-dependentdiabetesmellitus,Ⅱ型(non-insulin-dependentdiabetesmellitus,5多

6二、并發(fā)

酮癥 足7Ⅰ

治療方法及展 普通胰島素結(jié)構(gòu)改造(豬胰島素β鏈第30位的胰島素工程細胞替代治療，重建患者的9Ⅱ

女 女胰島素生另外還有D1胰島素的發(fā)腺中有許多小的、分散的細胞團塊，它們在一起隨后，一名比利時醫(yī)生JeanderMeyer又進一步發(fā)現(xiàn)， 胰島素的首次臨床應 于完成了胰島素的發(fā)現(xiàn)、分離及臨床應用 Best、J.J.Macleod、J.B.胰島素臨床應用的故 外科醫(yī)生Banting，在多倫多大學生理學教授 首先他們通過切除胰腺，使狗發(fā)生 隨后，在冷卻的條件下成功地分離胰島素 年月 ，提 1922年1月，研究小組使用初步提純了的胰島素提取物，給 研究小組已經(jīng)找到了治 的方法和Macleod于1923年被授予 1958年12月底：中 生物化 與中 有機化學究所 化學系有機教研室合作。年月日有生 的蛋白質(zhì)———結(jié)晶牛胰島素年月日： 73歲生日的第二天， 了一，宣布“我國在世界上第一次人工合成結(jié)晶胰島素 獎評審化學組、教授蒂塞劉斯對人工合成胰島素給予很高的評價：“可以從教科書中知道怎么造，但是絕不可能從教科書中學會人工合成胰島素?！毖韵轮?，人工合成人工合成牛胰島素是科學上的一次重大飛躍，它標志著人工合成蛋白是生命科學發(fā)展史上一個新的重要邁進了可喜的一大步 同時，它 自然科學基礎研究的重大成就口服無效。皮下注射吸收作用可持續(xù)數(shù)小短效：可靜1、糖代謝：減少來源，增加去2、脂肪代促進脂肪合成，抑制3、蛋白質(zhì)代促進蛋白質(zhì)合成、氨基酸轉(zhuǎn)運、抑制分解4、促進鉀離子的轉(zhuǎn)運,5、長期作 1）1 發(fā)生各種急性或嚴重并發(fā) 經(jīng)飲食、口服降糖無法控制 患糾正細胞內(nèi)缺K+者(極化液：葡萄糖+胰島素急性：受體結(jié)合率慢性：受體數(shù)目

治療后，血糖控制前，出現(xiàn)失鈉、失水、細胞外液數(shù)日后可自行吸 OralHypoglycemic1、磺脲類2、雙胍3、α-葡萄糖苷酶抑制4、胰島素增敏5、餐時血糖調(diào)節(jié)劑（瑞格列奈第一類被廣泛使用的的口服降糖第一代：甲苯磺丁脲（甲糖寧）磺丙第二代：格列本脲（優(yōu)降糖作用增1伴有嚴重的腎病患者禁 有助于防治微血管病 ：尿崩1、消化道反2、持久性低血3、刺激食欲、體重增4、CNS癥5、肝損和粒C減代表藥物：二甲雙胍（對正常人無降糖作用——II 首 二甲雙笑到最后的 豆說生不逢三兄弟之Sterne-東山再起續(xù)寫“神化aa阿卡波糖(拜糖平)、優(yōu)格列波（噻唑烷二酮類（peroxisomeproliferationactivatingreceptorγ，