堿性磷酸酶的分離純化鑒定

關(guān)于堿性磷酸酶的分離純化鑒定第一頁，共二十頁，2022年，8月28日分離純化的一般程序選擇材料破碎細(xì)胞提取分離純化分析及鑒定第二頁，共二十頁，2022年，8月28日AKP溶于30%乙醇、33%丙酮（上清中），AKP不溶于60%乙醇、50%丙酮（沉淀中），原理：第三頁，共二十頁，2022年，8月28日操作一、取材及勻漿取兔肝2g，剪碎，加入6ml0.01mol/L醋酸鎂和醋酸鈉混合液，充分勻漿。

記錄體積（取0.1ml至一新EP管留作A液，測定時稀釋25倍）二、提取加入2ml正丁醇，攪拌2min，室溫放置30min。過濾，留上清。計體積。第四頁，共二十頁，2022年，8月28日三、分離純化1、50％丙酮沉淀AKP

加入等體積丙酮，3000rpm×5min，留沉淀，加4ml0.5mol/L醋酸鎂溶解沉淀，記錄體積。（取0.1ml留作B液，稀釋10倍）2、30％乙醇溶解AKP

每ml溶液中加入95％乙醇0.46ml2000rpm×5min，留上清（記錄體積）3、60％乙醇沉淀AKP

每ml溶液中加入95％乙醇0.86ml3000rpm×5min，留沉淀，加3ml0.5mol/L醋酸鎂溶解沉淀，記錄體積。（取0.1ml留作C液，使用時稀釋5倍）第五頁，共二十頁，2022年，8月28日4、33％丙酮溶解AKP

每ml溶液中加入0.33ml丙酮

2000rpm×5min，留上清（記錄體積）5、50％丙酮沉淀AKP

每ml溶液中加入0.36ml丙酮

3000rpm×15min，留沉淀，

5mlPh8.8的Tris-醋酸鎂溶解沉淀（D液，不稀釋）第六頁，共二十頁，2022年，8月28日四、分析及鑒定1、堿性磷酸酶的活性測定（磷酸苯二鈉法）2、堿性磷酸酶蛋白含量測定（BCA法）3、比活性及純化倍數(shù)計算第七頁，共二十頁，2022年，8月28日分光光度法

（Spectrophotometry）根據(jù)物質(zhì)對不同波長的光線具有選擇性吸收（即可產(chǎn)生吸收光譜）的特性而建立起來的一種定量、定性分析的技術(shù)。也稱為吸收光譜法（Absorptionspectrometry）。不需要把欲分析的樣品從混合物中分離開來第八頁，共二十頁，2022年，8月28日（一）基本原理

光具有波粒二相性。波長和頻率是光的波動性的特征。1、光的基本知識紫外分光光度計（200－400nm）可見光分光光度計（400－760nm）紅外分光光度計（760－1000nm）第九頁，共二十頁，2022年，8月28日2、定量分析的理論基礎(chǔ)－－Lambert—Beer定律A＝K·L·C吸光度(Aabsorbance,A)消光度(degreeofextinction,E)光密度(opticaldensity,D)K--吸光系數(shù),是物質(zhì)的特征性常數(shù)。第十頁，共二十頁，2022年，8月28日對比法進(jìn)行定量分析A樣

=K·L·C樣A標(biāo)

=K·L·C標(biāo)A樣A標(biāo)K·L·C樣K·L·C標(biāo)C樣C標(biāo)C樣

=A樣·C標(biāo)/A標(biāo)第十一頁，共二十頁，2022年，8月28日單色光、平行光（λmax）溶液均勻、清澈、無散射溶液性質(zhì)穩(wěn)定，比色皿中無化學(xué)反應(yīng)適用于稀溶液（）Lambert—Beer定律的適用范圍：第十二頁，共二十頁，2022年，8月28日溶劑空白：當(dāng)顯色劑及所用其它試劑在測定波長都沒有吸收峰時，可用純?nèi)軇?如蒸餾水)作參比溶液。試劑空白：當(dāng)顯色前的樣品在測定波長沒有吸收峰，而顯色劑或其它試劑在測定波長處有吸收時，可用不加入樣品的“試劑空白”作參比溶液，這種方式最為常用。參比溶液的選擇第十三頁，共二十頁，2022年，8月28日基本組件及常見分光光度計第十四頁，共二十頁，2022年，8月28日分光光度計的使用1.打開電源預(yù)熱15分鐘2.選擇波長（λmax

）3.光標(biāo)指向Trans4.打開光門，調(diào)節(jié)0％；關(guān)上光門調(diào)節(jié)100％5.重復(fù)4一次6.將光標(biāo)指向ABS7.讀數(shù)第十五頁，共二十頁，2022年，8月28日磷酸苯二鈉堿性磷酸酶苯酚

+磷酸鹽堿性苯酚

+4-氨基安替吡啉+鐵氰化鉀紅色醌式化合物AKP活性測定基本原理－－磷酸苯二鈉法第十六頁，共二十頁，2022年，8月28日單位（ml）空白管標(biāo)準(zhǔn)管ABCD各階段稀釋液酚標(biāo)準(zhǔn)液（0.1mg/ml）Tris-醋酸鎂復(fù)合底物液//0.10.10.10.1/0.1////0.1/////333333酶活性單位（U/ml）=A樣A標(biāo)×0.1×稀釋倍數(shù)37保溫15分鐘各管加入鐵氰化鉀液2ml，靜置15min510nm比色酚標(biāo)準(zhǔn)液濃度稀釋倍數(shù)(PH8.8tris醋酸鎂溶液）//251051第十七頁，共二十頁，2022年，8月28日蛋白含量測定基本原理－－BCA法蛋白質(zhì)+Cu2＋

堿性BCA試劑紫色化合物Cu＋二喹啉甲酸，BCA第十八頁，共二十頁，2022年，8月28日單位（ml）空白管標(biāo)準(zhǔn)管ABCD各階段稀釋液蛋白標(biāo)準(zhǔn)液（0.2mg/ml）

蒸餾水BCA試劑

//0.10.10.10.1/0.1////0.1/////1.51.51.51.51.51.5蛋白含量（mg/ml）=A樣A標(biāo)×0.2×稀釋倍數(shù)37保溫30