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文檔簡(jiǎn)介
關(guān)于人工合成抗菌藥物1現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第1頁(yè),共60頁(yè)2【學(xué)習(xí)要求】掌握
喹諾酮類、磺胺類藥物的抗菌作用特點(diǎn),藥理作用、機(jī)制及用途。掌握
甲氧芐啶增強(qiáng)磺胺藥作用的機(jī)制和意義?,F(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第2頁(yè),共60頁(yè)3
含有“4-喹諾酮母核”基本結(jié)構(gòu)的化學(xué)合成抗菌藥物。14第一節(jié)喹諾酮類藥物----靜止期殺菌藥現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第3頁(yè),共60頁(yè)4【分類】第一代:萘啶酸,已淘汰(1962)第二代:吡哌酸,已淘汰(1974)第三代:諾氟沙星(1979)第四代:曲伐沙星(1997)注:第三、四代喹諾酮類分子結(jié)構(gòu)中均引入了氟原子,統(tǒng)稱氟喹諾酮類現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第4頁(yè),共60頁(yè)5G-菌為主
G-菌G+菌
G-菌G+菌厭氧菌
12種
4種
名稱英文名抗菌譜上市上市國(guó)家時(shí)間注:按國(guó)際非專用藥名(INN)命名原則,氟喹諾酮類均采用“-oxacin”定名,我國(guó)音譯為“沙星”?,F(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第5頁(yè),共60頁(yè)6
【抗菌作用機(jī)制】(共性)2.抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶IV:抑制G+菌的重要靶點(diǎn)。1.抑制DNA回旋酶,喹諾酮類-DNA回旋酶-DNA復(fù)合物→→DNA回旋酶活性喪失→→細(xì)菌DNA負(fù)螺旋合成受阻→→染色體復(fù)制和基因轉(zhuǎn)錄中止→→細(xì)菌死亡?,F(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第6頁(yè),共60頁(yè)7形成正超螺旋DNA后側(cè)斷裂ABCD前側(cè)封閉負(fù)超螺旋DNA(-)(-)
結(jié)合并抑制●抑制DNA回旋酶,阻礙DNA復(fù)制合成,導(dǎo)致細(xì)菌死亡?!咀饔脵C(jī)制】回旋酶A現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第7頁(yè),共60頁(yè)82.抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶IV解環(huán)連(-)現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第8頁(yè),共60頁(yè)9?編碼細(xì)菌DNA回旋酶、拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ染色體突變;?外膜結(jié)構(gòu)改變,通透性降低;?主動(dòng)排出增加;【耐藥機(jī)制】基因突變現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第9頁(yè),共60頁(yè)10抗菌譜:廣譜靜止期殺菌劑
?
對(duì)需氧及厭氧菌均有殺菌作用。【抗菌作用】(第三代)共性現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第10頁(yè),共60頁(yè)11需氧菌厭氧菌
G+球G+桿G-球G-桿葡萄球菌屬:金黃色、表皮、腐生葡萄球菌鏈球菌屬:肺炎球菌[丹毒、猩紅熱…]1白喉?xiàng)U菌;2炭疽桿菌奈瑟氏菌屬:1淋球菌;2腦膜炎雙球菌;3卡他莫拉菌如傷寒、鼠疫、痢疾、綠膿、大腸桿菌等1破傷風(fēng)桿菌;2產(chǎn)氣夾膜桿菌;3肉毒桿菌;4艱難桿菌;5放線菌①②③④⑤支原體,衣原體現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第11頁(yè),共60頁(yè)12吸收
口服吸收好,血藥濃度高,口服和靜脈給藥相似;分布
分布廣,穿透力強(qiáng),白細(xì)胞、巨噬細(xì)胞(左氧氟);
骨、關(guān)節(jié)、前列腺、腦脊液(氧氟、環(huán)丙、培氟);消除
少數(shù)經(jīng)肝代謝,多數(shù)腎排泄;【體內(nèi)過(guò)程】(共性)現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第12頁(yè),共60頁(yè)13【臨床應(yīng)用】(共性)?泌尿生殖系統(tǒng)感染:
(環(huán)丙沙星、氧氟沙星)尿路感染、前列腺炎、盆腔感染;淋菌性尿道炎。?呼吸道感染:慢支、肺炎
?左氧氟沙星、莫西沙星與萬(wàn)古霉素,首選治療青霉素高度耐藥的肺炎鏈球菌感染。
?環(huán)丙沙星、左氧氟沙星,有效治療結(jié)核及分枝桿菌感染。衣原體、支原體、軍團(tuán)菌感染?,F(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第13頁(yè),共60頁(yè)14?消化道感染:腸炎、痢疾、旅行性腹瀉,傷寒,首選?其他:腦膜炎;骨髓炎、關(guān)節(jié)腔感染。(諾氟沙星除外);五官、皮膚和軟組織感染。(諾氟沙星除外)現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第14頁(yè),共60頁(yè)15【不良反應(yīng)】(共性)1.胃腸道反應(yīng)
較常見(jiàn),厭食、惡心、嘔吐、腹內(nèi)不適(發(fā)生率3~5%)。2.中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性
興奮癥狀:焦慮、失眠、耳鳴、偶致幻覺(jué)和癲癇發(fā)作,可逆。原因:?藥物阻斷了GABAA受體所致。排序:氟羅>諾氟>司帕>環(huán)丙>氧氟>左氧氟現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第15頁(yè),共60頁(yè)16
3.皮膚反應(yīng)及光敏反應(yīng)
藥疹、紅斑、光感性皮炎,皮膚灼傷和水皰。預(yù)防:避免直接暴露于陽(yáng)光,慎用司帕沙星、洛美沙星,培氟沙星,依諾沙星、氟羅沙星。4.軟骨傷害
可能引起骨關(guān)節(jié)?。▌?dòng)物實(shí)驗(yàn))。兒童用藥后,可出現(xiàn)關(guān)節(jié)痛和關(guān)節(jié)水腫。故兒童、孕婦、乳母避免使用。5.心臟毒性罕見(jiàn),但后果嚴(yán)重。(司帕、加替)現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第16頁(yè),共60頁(yè)17
?與抗酸藥絡(luò)合,可減少其生物利用度;
?依諾沙星、環(huán)丙沙星抑制茶堿代謝,使茶堿血藥濃度升高;
?與非甾體類抗炎藥,增加中樞毒性;【藥物相互作用】(共性)現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第17頁(yè),共60頁(yè)18
諾氟沙星
二、常用喹諾酮藥物第三代喹諾酮類【藥理作用】
具有抗菌譜廣、作用強(qiáng)的特點(diǎn)。尤其對(duì)革蘭陰性菌,如綠膿桿菌、大腸桿菌、沙門(mén)氏菌、沙雷氏菌、淋球菌等有強(qiáng)的殺菌作用。對(duì)于金黃色葡萄球菌,本品的作用也較慶大霉素為強(qiáng)。
現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第18頁(yè),共60頁(yè)19氧氟沙星特點(diǎn):
抗菌譜廣,包括結(jié)核菌、衣原體、支原體,部分厭氧菌。主要用于上述革蘭陰性菌所致的呼吸道、咽喉、扁桃體、泌尿道(包括前列腺)、皮膚及軟組織、膽囊及膽管、中耳、鼻竇、淚囊、腸道等部位的急、慢性感染。現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第19頁(yè),共60頁(yè)20左氧氟沙星特點(diǎn):?為氧氟沙星的左旋異構(gòu)體。?抗菌譜同氧氟沙星,作用強(qiáng),為氧氟沙星(消旋體)的2倍。?對(duì)MRSA、表皮葡萄球菌、鏈球菌等的抗菌活性強(qiáng)于環(huán)丙沙星;
對(duì)衣原體、支原體、厭氧菌及軍團(tuán)菌也有殺滅作用。?不良反應(yīng)少?,F(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第20頁(yè),共60頁(yè)21環(huán)丙沙星
特點(diǎn):
?體外抗菌活性最強(qiáng)。對(duì)厭氧菌不敏感。
?應(yīng)用于對(duì)其他抗菌藥耐藥的G-桿菌所致的呼吸道、泌尿生殖道、消化道、骨關(guān)節(jié)及皮膚軟組織感染。注:老年人、運(yùn)動(dòng)員慎用。(誘發(fā)跟腱炎和跟腱撕裂)現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第21頁(yè),共60頁(yè)22
氟羅沙星
體內(nèi)抗菌活性最強(qiáng)(第三代)
特點(diǎn):?抗菌譜廣、抗菌活性強(qiáng),與氧氟沙星相似。用藥期間應(yīng)避免日光。?與布洛芬合用可誘發(fā)痙攣?,F(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第22頁(yè),共60頁(yè)23
洛美沙星體內(nèi)抗菌活性弱于氟羅沙星,體外抗菌活性弱于環(huán)丙沙星。特點(diǎn):1.生物利用度高(90-100%)。2.抗菌活性:G-、G+同氧氟沙星,厭氧菌低于氧氟沙星。3.光敏反應(yīng)發(fā)生率較高?,F(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第23頁(yè),共60頁(yè)24司氟(帕)沙星
80-90%生物利用度,50%糞便排泄。特點(diǎn):1.對(duì)G-、軍團(tuán)菌作用弱于環(huán)丙沙星;2.對(duì)G+、厭氧菌、結(jié)核桿菌、支原體、衣原體作用強(qiáng),優(yōu)于環(huán)丙沙星及氧氟沙星?,F(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第24頁(yè),共60頁(yè)25第四代喹諾酮類莫昔沙星(moxifloxacin)加替沙星(gatifloxacin)特點(diǎn):1.對(duì)G+菌、厭氧菌、結(jié)核桿菌、支原體、衣原體有高抗菌活性,優(yōu)于環(huán)丙、氧氟、左氧氟、司帕。2.對(duì)G-菌與諾氟沙星相似。3.不良反應(yīng)低,幾乎無(wú)光敏反應(yīng)?,F(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第25頁(yè),共60頁(yè)26優(yōu)點(diǎn):廣譜、高效、毒性低、口服吸收好,組織濃度高、與其它藥物無(wú)交叉耐藥。缺點(diǎn):較貴、不能用于兒童?!九R床評(píng)價(jià)】現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第26頁(yè),共60頁(yè)27第二節(jié)磺胺類抗菌藥和甲氧芐啶----慢效抑菌藥優(yōu)點(diǎn):抗菌譜較廣,性質(zhì)穩(wěn)定,使用方便,價(jià)格低廉。現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第27頁(yè),共60頁(yè)28
該類藥物是最早合成的人工合成抗菌藥,首次用于臨床的是百浪多息(prontodil,1935)。
1935年多馬克首先報(bào)道偶氮燃料百浪多息對(duì)小白鼠溶血性鏈球菌感染有保護(hù)和治療作用,從而發(fā)現(xiàn)磺胺藥,磺胺藥是第一個(gè)治療全身性細(xì)菌感染的化療藥,1939年多馬克因此獲得了諾貝爾醫(yī)學(xué)與生理學(xué)獎(jiǎng)。隨著低毒高效的新的抗菌藥的出現(xiàn),磺胺類藥物應(yīng)用逐漸減少,但對(duì)某些感染仍列為首選(如流腦)?,F(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第28頁(yè),共60頁(yè)29格哈德·多馬克
(GerhardJohannesPaulDomagk,1895-1964)現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第29頁(yè),共60頁(yè)30磺胺類抗生素?
含有“磺胺母核”基本結(jié)構(gòu)的化學(xué)合成抗菌藥物?,F(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第30頁(yè),共60頁(yè)31【體內(nèi)過(guò)程】(共性)吸收
口服易吸收。分布
分布廣泛,血漿蛋白結(jié)合率25-95%,能透過(guò)血腦屏障,(SD為流腦首選)胎盤(pán)屏障,乳汁。消除肝臟代謝,腎臟排泄?,F(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第31頁(yè),共60頁(yè)32?抗菌譜:較廣(多數(shù)G+、G-菌)敏感:
G+桿菌:溶血性鏈球菌、肺炎球菌、腦膜炎菌、淋球菌次敏:
G-桿菌:大腸、痢疾、變形、布魯、流感、傷寒、綠膿、沙眼衣原體、瘧原蟲(chóng)無(wú)效:
立克次體、螺旋體、支原體【抗菌作用】(共性)現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第32頁(yè),共60頁(yè)33
↑磺胺類
【抗菌機(jī)制】(共性)現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第33頁(yè),共60頁(yè)34【耐藥性】(共性)---基因突變或質(zhì)粒介導(dǎo)?合成過(guò)量的PABA,產(chǎn)生抵消作用(對(duì)抗磺胺類);?降低二氫葉酸合成酶親和力;?降低細(xì)菌胞漿膜的通透性;?代謝途徑改變,利用外源葉酸;現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第34頁(yè),共60頁(yè)351.腎損害易在尿中沉積(磺胺嘧啶);防治措施:①服等量NaHCO3,以增加溶解度;
②多飲水,加速排泄;2.過(guò)敏反應(yīng),藥疹、藥熱磺胺類過(guò)敏者禁用【不良反應(yīng)】(共性)現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第35頁(yè),共60頁(yè)363.血液系統(tǒng)反應(yīng)表現(xiàn):紅細(xì)胞、粒細(xì)胞、血小板減少。機(jī)制:抑制造血系統(tǒng)FH4合成。預(yù)防:查血常規(guī);及時(shí)停藥;
6-磷酸-葡萄糖脫氫酶缺乏者慎用。4.其它有CNS反應(yīng),肝臟損害,消化系統(tǒng)反應(yīng)。新生兒、早產(chǎn)兒、孕婦、哺乳期婦女慎用。
現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第36頁(yè),共60頁(yè)371、全身性感染常用磺胺類藥物2、用于腸道感染的磺胺(難吸收)3、外用藥現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第37頁(yè),共60頁(yè)381、全身性感染常用磺胺類藥物?短效(t1/2<10h):磺胺異噁唑(SIZ)
尿路感染?中效(10-24h):磺胺嘧啶(SD)磺胺甲噁唑(SMZ)
?長(zhǎng)效(t1/2>24h
):磺胺多辛(SDM)
1次/3-7d
瘧原蟲(chóng)現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第38頁(yè),共60頁(yè)39磺胺異噁唑(SIZ)
對(duì)金葡菌、鏈球菌、肺炎球菌作用良好對(duì)炭疽桿菌、破傷風(fēng)桿菌、淋球菌、腦膜炎球菌、流感桿菌敏感;●用于敏感菌所致泌尿道感染、腦膜炎、化膿性扁桃體炎、慢性鼻竇炎、慢性膽囊炎及慢性前列腺炎;現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第39頁(yè),共60頁(yè)40磺胺嘧啶(SD)
對(duì)腦膜炎雙球菌,溶血鏈球菌、肺炎球菌、淋球菌及弓形蟲(chóng)均有較強(qiáng)抑制作用;●治療腦膜炎球菌所致流行性腦膜炎首選藥,與乙胺嘧啶合用治療弓形蟲(chóng)病。用于艾滋病患者奴卡菌感染;現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第40頁(yè),共60頁(yè)41磺胺甲噁唑(SMZ)
又稱新諾明;
抗菌譜廣,作用強(qiáng),抑制大多數(shù)G-和G+菌對(duì)放線菌、奴卡菌、衣原體、弓形蟲(chóng)敏感;●用于單純性(大腸桿菌性)尿道感染,傷寒、流行性腦膜炎等現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第41頁(yè),共60頁(yè)422、用于腸道感染的磺胺(難吸收)
柳氮磺吡啶(SASP)
(在腸道分解為磺胺吡啶和5-氨基水楊酸炎)?應(yīng)用:口服或灌腸治療急慢性潰瘍性結(jié)腸炎、節(jié)段性回腸炎,且可防治復(fù)發(fā)?,F(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第42頁(yè),共60頁(yè)433、外用藥
磺胺嘧啶銀(SD-Ag)和磺胺米隆(SML)
●燒傷、創(chuàng)傷伴綠膿桿菌感染(前者強(qiáng)、刺激性小、兼有收斂作用)。
磺胺醋酰(SA)
●無(wú)刺激性、穿透力強(qiáng),治療眼疾?,F(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第43頁(yè),共60頁(yè)44【臨床評(píng)價(jià)】?jī)?yōu)點(diǎn):1、抗菌譜較廣。2、某些感染有顯效:流腦(SD)。3、療效較好,使用方便(口服制劑),性質(zhì)穩(wěn)定,便宜。缺點(diǎn):1、不良反應(yīng)較多:腎損害,過(guò)敏,CNS不良反應(yīng);2、抗菌活性不高,易耐藥且存在交叉耐藥性;現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第44頁(yè),共60頁(yè)45?甲氧芐啶(TMP)抗菌機(jī)制:抑制二氫葉酸還原酶,阻止核酸生成??咕V:與SMZ相似??咕钚裕罕萐MZ強(qiáng)20-100倍。不良反應(yīng):小。耐藥性:?jiǎn)为?dú)應(yīng)用易產(chǎn)生?,F(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第45頁(yè),共60頁(yè)4646磺胺類藥物能否與甲氧芐啶合用?
?①增強(qiáng)抗菌作用抑菌→→殺菌②擴(kuò)大抗菌譜③延緩耐藥性能!現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第46頁(yè),共60頁(yè)47
↑磺胺類
↑甲氧芐啶 (TMP)【抗菌機(jī)制】現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第47頁(yè),共60頁(yè)48
復(fù)方新諾明SMZ:TMP(5:1)協(xié)同抗菌作用:抗菌活性,抗菌譜,耐藥性。應(yīng)用:傷寒,泌尿道、呼吸道和消化道感染。復(fù)方新諾明/百炎凈現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第48頁(yè),共60頁(yè)49第三節(jié)其他人工合成類抗菌藥物一、硝基呋喃類藥---呋喃妥因、呋喃唑酮
二、硝基咪唑類藥---甲硝唑
現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第49頁(yè),共60頁(yè)50呋喃妥因
(呋喃坦啶)【抗菌譜】對(duì)多數(shù)G+和G-菌作用較強(qiáng),對(duì)銅綠假單胞菌無(wú)效。【作用機(jī)制】——?dú)⒕帲焊蓴_細(xì)菌酶系→→→代謝紊亂或損傷DNA?!九R床應(yīng)用】泌尿道感染(尿中濃度高)【禁用】葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者、嬰兒及妊娠孕婦。
一、硝基呋喃類藥現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第50頁(yè),共60頁(yè)51呋喃唑酮
(痢特靈)?對(duì)傷寒、副傷寒桿菌、大腸桿菌、痢疾桿菌、霍亂弧菌、彎曲菌屬、陰道滴蟲(chóng)有效;?不易產(chǎn)生耐藥性,無(wú)交叉耐藥性;●用于細(xì)菌性痢疾,霍亂等腸道感染,幽門(mén)螺桿菌所致胃竇炎?,F(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第51頁(yè),共60頁(yè)52【藥理作用】
除用于抗滴蟲(chóng)和抗阿米巴原蟲(chóng)外,近年來(lái),廣泛地應(yīng)用于抗厭氧菌感染。
對(duì)下列厭氧菌有較好的抗菌作用:①擬桿菌屬,包括脆弱擬桿菌;②梭形桿菌屬;③梭狀芽胞桿菌屬,包括破傷風(fēng)桿菌;④部分真桿菌;⑤消化球菌和消化鏈球菌等。甲硝唑(滅滴靈)二、硝基咪唑類藥現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第52頁(yè),共60頁(yè)53【適應(yīng)癥】1、主要用于治療或預(yù)防上述厭氧菌引起的系統(tǒng)或局部感染,如腹腔,消化道,女性生殖系,下呼吸道、皮膚及軟組織,骨和關(guān)節(jié)等部位的厭氧菌感染;還可用于口腔厭氧菌感染。2、對(duì)敗血癥,心內(nèi)膜炎、腦膜感染以及使用抗生素引起的結(jié)腸炎也有效。3、可治療破傷風(fēng)常與破傷風(fēng)抗毒素(TAT)聯(lián)用?,F(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第53頁(yè),共60頁(yè)54Ⅰ.繁殖期殺菌藥:青霉素類和頭孢菌素類36、萬(wàn)古霉素類38Ⅱ.靜止期殺菌藥:氨基糖苷類和多粘菌素類38、喹諾酮類40Ⅲ.快效抑菌藥:大環(huán)內(nèi)酯類37、四環(huán)素類和氯霉素類39Ⅳ.慢效抑菌藥:磺胺類40
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