病理科新增病理診斷技術應用的審批與管理制度

病理科新增病理診斷技術應用的審批與管理制度凡是近年來在國內(nèi)外醫(yī)學領域具有發(fā)展趨勢的新項目（即通過新手段取得的新成果），在本院尚未開展過的項目和尚未使用過的臨床醫(yī)療、護理技術，稱為新技術。對開展的新技術實性分級管理，按項目的科學性、先進性、實用性、安全性分為國家級、省級、院級。國家級具有國際先進水平的新成果，在國內(nèi)醫(yī)學領域里尚未開展的項目和尚未使用的。省級具有國內(nèi)先進水平的新成果，在省內(nèi)尚未開展的新項目和尚未使用的。院級具有省內(nèi)先進水平，在本市及本院尚未開展的新項目和尚未使用的。新技術準入的必備條件擬開展的新技術、新項目應符合國家相關法律法規(guī)和各項規(guī)章制度。擬開展的新項目應具有科學性、有效性、安全性、創(chuàng)新性和效益型。擬開展的新技術、新業(yè)務所使用的醫(yī)療儀器須有《醫(yī)療儀器生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器產(chǎn)品注冊證》和產(chǎn)品合格證，并提供加蓋本企業(yè)印章的復印件備查，使用資質(zhì)證件不齊的醫(yī)療儀器開展新項目，一律拒絕進入。擬開展的新項目所使用的藥品須有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和生產(chǎn)合格證，進口藥品須有《進口許可證》，并提供加蓋本企業(yè)印章的復印件備查，使用資質(zhì)證件不齊全的藥品開展新項目，一律不準進入。新技術的準入程序申報者應具有主治醫(yī)師及以上專業(yè)技術職稱的本院臨床、醫(yī)技、護理人員，須認真填寫《新技術、新項目申請書》，經(jīng)本科室討論審查，科主任簽署意見后報送醫(yī)務科。醫(yī)務科對《新技術、新項目申請書》進行審核合格后，報請技術委員會審核評估，經(jīng)充分論證并同意準入后，報請院長批準。擬開展的新技術報院長或上級有關部門批準后，由財務科負責向物價局申報收費標準，批準后方可實施：醫(yī)保報銷與否，由醫(yī)保辦向醫(yī)保部門審批。可行性論證的主要內(nèi)容包括新技術的來源，國內(nèi)外開展本項目的現(xiàn)狀，開展的目的、內(nèi)容、方法、質(zhì)量指標，保障條件及經(jīng)費，預期結果與效益等。監(jiān)察措施新技術經(jīng)審批后必須按計劃實施，凡增加或撤銷項目需經(jīng)醫(yī)療質(zhì)量管理委員會審核批準后可進行。項目負責人每半年向醫(yī)務科書面報告新技術的實施情況，醫(yī)務科對新項目技術開展的情況進行過程管理，至少半年總結一次向醫(yī)療質(zhì)量管理委員會報告；對不能安期完成的新技術，項目申請