2022年湖北省軍隊(duì)文職人員招聘（藥學(xué)專業(yè)）考試近年真題匯總（含解析）

PAGEPAGE2462022年湖北省軍隊(duì)文職人員招聘（藥學(xué)專業(yè)）考試近年真題匯總（含解析）一、單選題1.第一個(gè)完全化學(xué)合成的HMG-CoA還原酶的抑制劑為A、氟伐他汀B、氯貝丁酯C、肝素D、洛伐他汀E、煙酸答案：A2.瑞格列奈可用于治療A、高血壓B、高脂血癥C、1型糖尿病D、2型糖尿病E、甲狀腺功能亢進(jìn)答案：D解析：瑞格列奈的臨床應(yīng)用；為餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑。最大的優(yōu)點(diǎn)是可以模仿胰島素的生理性分泌，由此有效地控制餐后高血糖。主要適用于飲食控制及運(yùn)動(dòng)鍛煉無(wú)效的2型糖尿病患者。與二甲雙胍合用，對(duì)控制血糖有協(xié)同作用。故正確答案為D。3.麻醉性鎮(zhèn)痛藥與巴比妥類配伍，加強(qiáng)了鎮(zhèn)痛作用，是因?yàn)锳、減弱對(duì)受體的作用B、與受體有一點(diǎn)關(guān)系C、都不是D、增強(qiáng)對(duì)受體的作用E、作用效果與受體無(wú)關(guān)答案：D4.下列關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑的敘述，正確的是A、減慢其他經(jīng)肝代謝藥物的代謝B、能減弱藥酶活性C、異煙肼是肝藥酶誘導(dǎo)劑之一D、使其他藥物血藥濃度升高E、使其他藥物血藥濃度降低答案：E5.散劑的吸濕性取決于原、輔料的CRH值，如A、20％B、100％C、10％D、40％E、50％答案：A6.屬于中效巴比妥類藥物的是A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、硫噴妥鈉D、異戊巴比妥E、地西泮答案：D解析：苯巴比妥為長(zhǎng)效巴比妥類藥物，司可巴比妥為短效巴比妥類藥物；硫噴妥為超短效巴比妥類藥物；地西泮為苯二氮類藥物；異戊巴比妥為中效巴比妥類藥物。7.新斯的明胃腸道平滑肌興奮的作用機(jī)制是通過(guò)A.影響A.C.h的貯存B.影響A.C.h的釋放C.影響A.A、h的生物合成B、影響C、D、h的代謝E、直接作用于受體答案：D8.稱取藥藥物的質(zhì)量為3.5234g，真實(shí)值為3.5233g，則(3.5234-3.5233)/3.5233×100%，得數(shù)0.0028%為()A、相對(duì)偏差B、絕對(duì)偏差C、標(biāo)準(zhǔn)偏差D、相對(duì)誤差E、絕對(duì)誤差答案：D9.中國(guó)藥典（2015版）規(guī)定采用碘量法，測(cè)定注射用芐星青霉素含量的具體方法為()A、直接滴定法B、雙相滴定法C、剩余滴定法D、剩余滴定對(duì)照品對(duì)照法E、置換滴定法答案：D10.解熱鎮(zhèn)痛藥的作用機(jī)制是A.激動(dòng)中樞GA.B.A.受體B.阻斷中樞D.A、(多巴胺)能受體B、抑制前列腺素(PC、合成酶D、抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)E、激動(dòng)中樞阿片受體答案：C解析：抑制花生四烯酸代謝過(guò)程中的環(huán)氧酶（COX，也稱前列腺素合成酶），使前列腺素（PG）合成減少，是非甾體抗炎藥解熱作用、鎮(zhèn)痛作用、抗炎作用的共同作用機(jī)制。11.哌替啶禁用于A、癌癥止痛B、分娩前2～4h疼痛C、麻醉前給藥D、心源性哮喘E、人工冬眠答案：B解析：哌替啶禁用于分娩止痛、哺乳期婦女止痛、支氣管哮喘、肺心病、顱腦損傷致顱內(nèi)壓增高、肝功能?chē)?yán)重減退、新生兒和嬰兒。12.下列可作為固體分散體難溶性載體材料的是A.E.C.A、聚維酮B、甘露醇C、泊洛沙姆D、PE、G類答案：A解析：PEG類、聚維酮、甘露醇、泊洛沙姆均可以作為固體分散體的水溶性載體材料，乙基纖維素、丙烯酸樹(shù)脂RL型為難溶性固體分散體載體材料。13.降壓藥物中能引起"首劑現(xiàn)象"的藥物是A、普萘洛爾B、哌唑嗪C、肼屈嗪D、卡托普利E、可樂(lè)定答案：B解析：哌唑嗪的不良反應(yīng)：主要有"首劑現(xiàn)象"（首劑眩暈或首劑綜合征）；第一次用藥后某些患者出現(xiàn)體位性低血壓、眩暈、心悸，嚴(yán)重時(shí)可突然虛脫以至意識(shí)喪失。故首劑宜小劑量并于臨唾前服。故正確答案為B。14.如下結(jié)構(gòu)的藥物是A、戊巴比妥B、苯巴比妥C、苯妥英D、撲米酮E、美沙酮答案：B解析：考查苯巴比妥的化學(xué)結(jié)構(gòu)。15.按中國(guó)藥典(2015版)規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進(jìn)行A、熱原試驗(yàn)B、含量均勻度檢查C、重(裝)量差異檢查D、主藥含量測(cè)定E、崩解時(shí)限檢查答案：E16.具有雌激素作用的藥物己烯雌酚的活性異構(gòu)體是A、E-異構(gòu)體B、Z-異構(gòu)體C、R-異構(gòu)體D、S-異構(gòu)體E、L-異構(gòu)體答案：A17.某輸液劑經(jīng)檢驗(yàn)合格，但臨床使用時(shí)卻發(fā)生熱原反應(yīng)，熱原污染途徑可能性最大的是A、從原料中帶入B、從容器、管道中帶入C、制備過(guò)程中污染D、從輸液器帶入E、從溶劑中帶入答案：D解析：熱原污染的主要來(lái)源是：①原料與附加劑；②輸液容器與附件；③生產(chǎn)工藝及操作；④醫(yī)院輸液操作及靜脈滴注裝置的問(wèn)題。18.滴丸的水溶性基質(zhì)是A、PEG6000B、蟲(chóng)蠟C、石油醚D、硬脂酸E、液狀石蠟答案：A解析：此題重點(diǎn)考查滴丸劑的基質(zhì)。滴丸劑所用的基質(zhì)一般具備類似凝膠的不等溫溶膠凝膠互變性，分為兩大類：水溶性基質(zhì)常用的有PEG類，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及肥皂類如硬脂酸鈉和甘油明膠等，脂溶性基質(zhì)常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲(chóng)蠟等。所以答案應(yīng)選擇A。19.有關(guān)阿托品藥理作用的敘述，不正確的是A、擴(kuò)張血管改善微循環(huán)B、抑制腺體分泌C、升高眼壓，調(diào)節(jié)麻痹D、松弛內(nèi)臟平滑肌E、中樞抑制作用答案：E解析：阿托品為M膽堿受體阻斷藥，治療量對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用不大，較大劑量（1~2mg）可謂興奮延髓呼吸中樞，更大劑量（2~5mg）則能興奮大腦，引起煩躁不安等反應(yīng)。20.注射液澄明度抽查中用目檢視，檢品和人眼的距離應(yīng)為A、5～10cmB、10～20cmC、25～50cmD、20～25cmE、10～15cm答案：D解析：《中國(guó)藥典》規(guī)定，注射液澄明度抽查中用目檢視，檢品和人眼的距離應(yīng)為20～25cm。21.可用亞硝酸在氨堿性下顯黃棕色反應(yīng)加以區(qū)別的是A、度冷丁與美沙酮B、可待因與嗎啡C、可待因與美沙酮D、嗎啡與美沙酮E、可待因與度冷丁答案：B22.嗎啡被稱為"麻醉性鎮(zhèn)痛藥"的原因是A、有麻醉作用B、來(lái)自天然C、易產(chǎn)生耐受性和成癮性D、可長(zhǎng)期使用E、臨床效果好答案：C23.調(diào)血脂藥物洛伐他汀屬于A.苯氧乙酸及類似物B.煙酸類A、HMG-B、oC、還原酶抑制劑D、貝特類E、苯氧戊酸類答案：C解析：洛伐他汀是第一個(gè)投放市場(chǎng)的HMG-CoA還原酶抑制劑，能夠顯著降低低密度脂蛋白膽固醇水平，提高高密度脂蛋白膽固醇水平，使膽固醇形式由有害到無(wú)害，是目前治療高膽固醇血癥中療效較好的藥物。24.氟尿嘧啶分子中含有A、雙鍵B、羧基C、甲基D、羥基E、溴答案：A25.下列哪項(xiàng)符合頭孢氨芐的性質(zhì)A、不能口服B、與茚三酮溶液呈顏色反應(yīng)C、對(duì)耐藥的金黃色葡萄球菌抗菌作用弱D、在干燥狀態(tài)下對(duì)紫外線穩(wěn)定E、溶于水答案：B26.熔點(diǎn)是指固體物質(zhì)在一定條件下加熱()A、固體熔化一半至全熔時(shí)的溫度B、固體剛好熔化一半時(shí)的溫度C、全部熔融時(shí)的溫度D、開(kāi)始初熔至全熔時(shí)的溫度E、開(kāi)始初熔時(shí)的溫度答案：D27.關(guān)于鹽酸阿米替林的敘述正確的是A、在鹽酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二鈉可減少藥物刺激性B、代謝主要途徑是開(kāi)環(huán)化C、用于治療急、慢性精神分裂癥D、屬于三環(huán)類抗抑郁藥E、主要在腎臟代謝答案：D解析：鹽酸阿米替林水溶液不穩(wěn)定，某些金屬離子能催化本品降解，加入0.1％乙二胺四乙酸二鈉可增加穩(wěn)定性。主要在肝臟代謝，代謝途徑有去N-甲基、氮氧化和羥基化。屬于三環(huán)類抗抑郁藥，適用于治療焦慮性或激動(dòng)性抑郁癥。28.醛固酮增多引起的頑固性水腫，治療宜首選A、布美他尼B、氫氯噻嗪C、呋塞米D、螺內(nèi)酯E、氨苯蝶啶答案：D29.不能用于治療糖尿病的藥物是A、格列本脲B、二甲雙胍C、胰島素D、格列齊特E、磺胺嘧啶銀答案：E解析：磺胺嘧啶銀通常外用于綠膿桿菌感染，不能用于治療糖尿病。而格列本脲、二甲雙胍、胰島素、格列齊特均為口服降血糖藥。30.巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥的作用機(jī)制是A、無(wú)GABA的作用，不能直接增加Cl內(nèi)流B、通過(guò)加快Cl通道開(kāi)放頻率增加Cl內(nèi)流C、低濃度時(shí)，抑制Ca依賴性動(dòng)作電位，呈擬GABA作用D、增強(qiáng)GABA介導(dǎo)的Cl內(nèi)流E、直接作用于中樞起抑制作用答案：D31.磺酰脲類降血糖的主要不良反應(yīng)是A、腎上腺皮質(zhì)功能減退B、乳酸血癥C、腎損傷D、粒細(xì)胞減少及肝損傷E、黏膜出血答案：D解析：少數(shù)患者服用磺酰脲類藥物可出現(xiàn)黃疸及肝損害、粒細(xì)胞減少、過(guò)敏性皮疹，故應(yīng)注意定期檢查肝功能和血象。32.炎癥后期臨床使用強(qiáng)的松的目的是()A、促進(jìn)炎癥消散B、降低毒素對(duì)機(jī)體的損害C、降低毛細(xì)血管通透D、抑制成纖維細(xì)胞增生和肉芽組織的形成E、穩(wěn)定溶酶體膜答案：D33.將藥物與基質(zhì)的銼末置于冷卻的容器內(nèi)，混合均勻，然后用手搓捏成形或裝入制栓模型機(jī)內(nèi)壓成一定形狀的栓劑的方法為A、壓制法B、冷卻法C、冷壓法D、冷凝法E、研磨法答案：C34.下列藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有烯醇結(jié)構(gòu)的是A、阿司匹林B、撲熱息痛C、布洛芬D、吡羅昔康E、吲哚美辛答案：D35.藥物方面影響藥物作用的因素不包括A、反復(fù)用藥B、種屬差異C、藥物的劑型、劑量D、藥物相互作用E、給藥時(shí)間、給藥途徑答案：B解析：A、C、D、E均為藥物方面影響藥物作用的因素，而種屬差異是機(jī)體方面的影響因素。36.糖皮質(zhì)激素可通過(guò)抑制下列哪種物質(zhì)抑制白三烯的合成()A、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶B、前列腺素C、白細(xì)胞介素D、磷脂酶AE、腎素答案：D37.治療深部靜脈栓塞時(shí)，宜選用的藥物是A、雙香豆素B、葉酸C、華法林D、鏈激酶E、醋硝香豆素答案：D解析：鏈激酶主要用于急性血栓栓塞性疾病，如急性肺栓塞，深部靜脈栓塞以及導(dǎo)管給藥所致的血栓及心梗的早期治療。38.不能作為平滑肌解痙藥的是A、山莨菪堿B、東莨菪堿C、加蘭他敏D、溴丙胺太林E、阿托品答案：C39.下列膜劑的成膜材料中，在成膜性能及膜的抗拉強(qiáng)度、柔韌性、吸濕性和水溶性方面，最好的是A、PVAB、HPMCC、HPCD、藥膜樹(shù)脂04E、瓊脂答案：A40.患者，女性，患有風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及慢性心臟病，由于病情需要，現(xiàn)需服用普魯卡因胺，該患者正在服用地高辛、氫氯噻嗪及鉀劑以維持其心臟功能決定服用普魯卡因胺的理由，下列敘述正確的是A、普魯卡因胺對(duì)房性心律失常無(wú)效B、普魯卡因胺能夠延長(zhǎng)心房及心室肌細(xì)胞的有效不應(yīng)期C、普魯卡因胺能引起血小板減少癥D、普魯卡因胺能引起眩暈、耳鳴、頭痛E、普魯卡因胺能夠誘發(fā)或加重甲狀腺功能亢進(jìn)答案：B解析：普魯卡因胺對(duì)心肌的作用與奎尼丁相似而較弱，能降低浦肯野纖維自律性，減慢傳導(dǎo)速度，延長(zhǎng)APD、ERP?？诜蒸斂ㄒ虬肺昭杆俣耆?，服后1h起效，作用持續(xù)3h。因?yàn)槠蒸斂ㄒ虬放c奎尼丁作用機(jī)制相似，其也是與心肌細(xì)胞膜鈉通道蛋白結(jié)合，阻滯鈉通道，降低膜對(duì)Na+，K+等通透性，抑制Na+內(nèi)流，所以用藥時(shí)要注意避免血鉀過(guò)高，若出現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充Na+，如服用乳酸鈉。41.臨床應(yīng)用的阿托品是莨菪堿的A、右旋體B、左旋體C、外消旋體D、內(nèi)消旋體E、都在使用答案：C解析：雖然左旋體的莨菪堿抗M膽堿作用較消旋體強(qiáng)2倍，但左旋體的中樞興奮作用比右旋體強(qiáng)8～50倍，毒性更大，所以臨床上用其更安全、也更易制備的外消旋體。42.相對(duì)誤差應(yīng)表示A、相對(duì)偏差B、標(biāo)準(zhǔn)偏差C、準(zhǔn)確度D、平均偏差E、精密度答案：C43.藥物中檢查信號(hào)雜質(zhì)(氯化物、硫酸鹽)的作用應(yīng)為A、評(píng)價(jià)生產(chǎn)工藝的合理性B、評(píng)價(jià)藥物的有效性C、確保用藥的合理性D、確保用藥的安全性E、確保藥物的穩(wěn)定性答案：A44.下列有關(guān)注射液過(guò)濾描述錯(cuò)誤的是A、砂濾棒價(jià)廉易得，濾速快，適用于大生產(chǎn)中粗濾B、注射液的過(guò)濾方式有表面過(guò)濾和深層過(guò)濾C、深層過(guò)濾時(shí)過(guò)濾介質(zhì)的孔道小于濾漿中顆粒的大小D、表面過(guò)濾時(shí)過(guò)濾介質(zhì)的孔道小于濾漿中顆粒的大小E、垂熔玻璃濾器分為垂熔玻璃漏斗、濾器及濾棒答案：C45.對(duì)抗生素治療中發(fā)生的難辯梭狀芽孢桿菌腸炎繼發(fā)感染，可選用的藥物為A、氧氟沙星B、慶大霉素C、去甲萬(wàn)古霉素D、頭孢菌素E、林可霉素答案：C解析：難辨梭狀芽孢桿菌腸炎(即偽膜性腸炎)是由于使用廣譜抗菌素(如克林霉素)所造成的繼發(fā)性感染，去甲萬(wàn)古霉素是特效治療藥。46.黃體酮臨床主要用于A、避孕B、不孕癥C、先兆性流產(chǎn)和保胎D、促排卵E、抗旱孕答案：C解析：考查黃體酮的臨床用途。黃體酮為孕激素類藥物，臨床用于黃體功能不全引起先兆性流產(chǎn)和月經(jīng)不調(diào)等，故選C答案。47.老年人心臟對(duì)兒茶酚胺類刺激A、反應(yīng)性明顯下降B、反應(yīng)性明顯升高C、與成年人相同D、白天反應(yīng)性升高，夜間反應(yīng)性降低E、夜間反應(yīng)性降低，白天反應(yīng)性升高答案：A48.下列藥物不屬于中樞興奮藥的為A、尼可剎米B、匹莫林C、雙氯芬酸D、吡拉西坦E、咖啡因答案：C49.在下列片劑的包衣方法中，最常用的方法是A、噴霧包衣法B、滾轉(zhuǎn)包衣法C、流化包衣法D、壓制包衣法E、轉(zhuǎn)動(dòng)包衣法答案：B50.能迅速緩解各型心絞痛的發(fā)作，是心絞痛急性發(fā)作的首選藥的是A、硝酸甘油B、亞硝酸異戊酯C、二硝酸異山梨酯D、硝苯地平E、普萘洛爾答案：A解析：硝酸甘油基本作用為直接松弛各種平滑肌，尤以血管平滑肌為主，對(duì)不同節(jié)段的血管具有不同的選擇作用，能迅速緩解各類心絞痛的發(fā)作，是心絞痛急性發(fā)作的首選防治藥，對(duì)急性心肌梗死的胸痛亦有治療作用，有助于縮小心肌梗死的范圍，并可用于心肌梗死伴發(fā)的急性肺水腫。51.可以發(fā)生Vitali反應(yīng)的藥物有()A、氫溴酸山莨菪堿B、溴新斯的明C、咖啡因D、碘解磷定E、硝酸毛果蕓香堿答案：A52.干熱滅菌法規(guī)定135～145℃滅菌需要A、3～4hB、0．5～1hC、1～2hD、3～5hE、2～4h答案：D53.氯丙嗪引起體位性低血壓的原理是A、阻斷周?chē)艿摩潦荏wB、阻斷邊緣系統(tǒng)的多巴胺受體C、阻斷紋狀體的多巴胺受體D、阻斷延腦催吐化學(xué)感受區(qū)的多巴胺受體E、阻斷上行激活系統(tǒng)的α受體答案：A解析：氯丙嗪由于阻斷α受體、抑制血管運(yùn)動(dòng)中樞、直接松弛血管平滑肌而降壓，同時(shí)反射性引起心率加快。大劑量給藥可致明顯的直立性低血壓。54.甲狀腺危象時(shí)不可用()A、丙硫氧嘧啶B、三碘甲狀腺原氨酸C、大劑量碘劑D、復(fù)方碘溶液E、阿替洛爾答案：B55.爐甘石洗劑屬于()A、糖漿劑B、溶膠劑C、芳香水劑D、溶液劑E、混懸劑答案：E56.屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的藥物是A、洛伐他汀B、尼群地平C、氨力農(nóng)D、為降血脂藥，E為β受體拮抗劑，故選A答案。E、普萘洛爾答案：A解析：考查洛伐他汀的作用機(jī)制。B為鈣離子通道阻滯劑，C為磷酸二酯酶抑制劑，57.G6PD缺乏病人易發(fā)生溶血性貧血的藥物是A、青蒿素B、氯喹C、乙胺嘧啶D、伯氨喹E、奎寧答案：D58.鹽酸普魯卡因注射液受熱變黃的主要原因是()A、水解B、芳伯胺基被氧化C、水解產(chǎn)物發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)D、發(fā)生了重氮化偶合反應(yīng)E、形成了聚合物答案：B59.糖皮質(zhì)激素不可用于治療A、中毒性菌痢B、骨質(zhì)疏松C、重癥傷寒D、排斥反應(yīng)E、急性淋巴細(xì)胞性白血病答案：B解析：糖皮質(zhì)激素可能引起骨質(zhì)疏松癥。60.代謝的主要器官是A、胰臟B、小腸C、膽囊D、肝E、腎答案：D61.米非司酮屬于甾體激素中的A、雄激素B、雌激素C、孕激素D、膽激素E、腎上腺皮質(zhì)激素答案：C62.表觀分布容積(V)的定義哪一個(gè)敘述是正確的A、它的大小與藥物的蛋白結(jié)合無(wú)關(guān)B、它代表血漿容積，具有生理意義C、它是指體內(nèi)全部藥物按血中濃度計(jì)算出的總?cè)莘eD、它的大小與藥物在組織蓄積無(wú)關(guān)E、藥物在體內(nèi)分布的真正容積答案：C63.心力衰竭患者用強(qiáng)心苷治療期間出現(xiàn)心臟毒性，不能補(bǔ)充氯化鉀的是A、黃視B、嚴(yán)重室性傳導(dǎo)阻滯C、室性二聯(lián)律D、頻發(fā)性室性早搏E、食欲不振答案：B解析：心力衰竭患者用強(qiáng)心苷治療期間出現(xiàn)心臟毒性，不能補(bǔ)充氯化鉀的是嚴(yán)重室性傳導(dǎo)阻滯。64.下列不屬于氣霧劑質(zhì)量要求的指標(biāo)是A、噴射總撳次與噴射主藥含量檢查B、有效部位藥物沉積量檢查C、融變時(shí)限檢查D、霧滴大小的測(cè)定E、噴射速度檢查答案：C65.氟尿嘧啶與下列哪個(gè)藥物的作用原理相同A、長(zhǎng)春新堿B、塞替派C、卡莫司汀D、巰嘌呤E、阿霉素答案：D解析：氟尿嘧啶與巰嘌呤均屬于抗代謝藥的抗腫瘤藥?？勾x抗腫瘤藥是利用代謝拮抗原理設(shè)計(jì)的。其化學(xué)結(jié)構(gòu)與正常代謝物相似，可與代謝必需的酶競(jìng)爭(zhēng)性的結(jié)合，抑制酶的功能，或作為偽代謝物摻入DNA或RNA中，干擾DNA或RNA的生物合成，形成假的無(wú)功能的生物大分子，即導(dǎo)致所謂的致死性合成，從而抑制了腫瘤細(xì)胞的合成。66.α-葡萄糖苷酶抑制劑的特點(diǎn)，不正確的是A、臨床用于各型糖尿病B、可單用于老年患者或餐后高血糖患者C、通常與口服降糖藥合用D、口服吸收很少E、易導(dǎo)致低血糖答案：E解析：由于α-葡萄糖苷酶抑制劑不刺激胰島素分泌，故不導(dǎo)致低血糖。67.多劑量包裝的注射劑，每一容器的裝量不得超過(guò)A、2次注射量B、3次注射量C、5次注射量D、10次注射量E、20次注射量答案：D68.下列哪種氨基糖苷類藥物是由小單孢菌培養(yǎng)產(chǎn)生的A、那霉素B、布霉素C、阿米卡星D、慶大霉素E、核糖霉素答案：D解析：慶大霉素由小單孢菌培養(yǎng)產(chǎn)生。卡那霉素、妥布霉素、核糖霉素由鏈霉菌培養(yǎng)液產(chǎn)生。阿米卡星是由卡那霉素B半合成產(chǎn)生。69.治療鉤端螺旋體引起的感染首選A、紅霉素B、氯霉素C、鏈霉素D、青霉素E、兩性霉素答案：D70.與阿司匹林的理化性質(zhì)不符的是A、顯酸性B、與三氯化鐵試液顯紫堇色C、具有水解性D、可溶于碳酸鈉溶液E、白色結(jié)晶性粉末，微溶于水答案：B解析：考查阿司匹林的理化性質(zhì)。由于結(jié)構(gòu)中不合游離酚羥基．故不與三氯化鐵試劑顯色。其水解產(chǎn)物為水楊酸，與三氯化鐵顯紫堇色，故選B答案。71.可引起中樞興奮、失眠的藥物是A、吡芐明B、阿司咪唑C、苯茚胺D、氯苯那敏E、苯海拉明答案：C72.已知準(zhǔn)確濃度的溶液稱為()A、化學(xué)試劑B、標(biāo)定溶液C、滴定液D、分析純?cè)噭〦、基準(zhǔn)試劑答案：C73.別名為甲硝呋胍的H受體拮抗劑是()A、馬來(lái)酸氯苯那敏B、鹽酸賽庚啶C、奧美拉唑D、法莫替丁E、鹽酸雷尼替丁答案：E74.為提高浸出效率，采取的措施正確的是A、升高溫度，溫度越高越有利于提高浸出效率B、減少濃度差C、將藥材粉碎得越細(xì)越好D、不能加入表面活性劑E、選擇適宜的溶劑答案：E解析：藥材浸出的目的是盡量提取出有效成分而除去無(wú)效成分，這有利于提高藥效，減小制劑體積。浸出方法很多，不同方法浸出的效果是不同的。為了提高浸出效率，們常采取各種措施。浸出溶劑選擇得當(dāng)，可縮短平衡時(shí)間，提高浸出效率；一般提高浸出溫度使有效成分向溶劑中擴(kuò)散速度加快，能迅速達(dá)到平衡，提高浸出效率，藥材內(nèi)外有效成分濃度差是浸出的動(dòng)力，及時(shí)更換溶劑有利于增加濃度差；加人表面活性劑有利于藥材中有效成分分解吸附，提高浸出效率。在浸出前，適當(dāng)粉碎藥材是有利于浸出的，但粉碎得過(guò)細(xì)，不僅使無(wú)效成分浸出量增多，而且不易使藥渣與溶劑分離，甚至堵塞滲漉筒。故本題答案選擇E。75.下列有關(guān)利多卡因的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)特點(diǎn)錯(cuò)誤的說(shuō)法是A、本品分子結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵B、其鄰位有兩個(gè)甲基，產(chǎn)生空間位阻作用而阻礙其水解C、對(duì)酸、堿較穩(wěn)定D、經(jīng)體內(nèi)代謝生成仲胺和叔胺代謝物E、本品較鹽酸普魯卡因穩(wěn)定答案：D解析：鹽酸利多卡因?yàn)榉枷惆返孽０坊衔?，其苯環(huán)上酰胺鍵兩側(cè)的鄰位各有一個(gè)甲基，具有空間位阻的結(jié)果；與鹽酸普魯卡因比較本品不易水解，在酸性和堿性溶液中均穩(wěn)定；本品在體內(nèi)大部分由肝臟轉(zhuǎn)化降解，主要是N-脫乙基產(chǎn)物，生成仲胺和伯胺代謝物。76.關(guān)于咀嚼片的敘述，錯(cuò)誤的是A、一般僅在胃腸道中發(fā)揮局部作用B、硬度宜小于普通片C、對(duì)于崩解困難的藥物，做成咀嚼片后可提高藥效D、口感良好，較適于小兒服用E、不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查答案：A77.硫酸鎂的藥理作用不正確的是A、導(dǎo)瀉B、利膽C、降壓D、利尿E、抗驚厥答案：D78.H受體阻斷劑有效的適應(yīng)證是A、藥熱B、過(guò)敏性休克C、急慢性濕疹D、消化性潰瘍E、支氣管哮喘答案：D解析：H受體阻斷劑能競(jìng)爭(zhēng)性地阻斷H受體，拮抗組胺引起的胃酸分泌，對(duì)H受體幾乎無(wú)作用，是治療消化性潰瘍很有價(jià)值的藥物。79.關(guān)于眼膏劑敘述正確的是A、眼膏劑系指藥物溶解或分散于乳狀液型基質(zhì)中形成的均勻的半固體外用制劑B、眼膏劑系指藥物制成具有適當(dāng)稠度的半固體外用制劑C、眼膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合，制成無(wú)菌溶液型或混懸型膏狀的眼用半固體制劑D、眼膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑E、眼膏劑系指藥物與乳狀液混合制成的半固體外用制劑答案：C80.下列消化系統(tǒng)藥物中屬于止吐藥的是A、胃蛋白酶B、哌侖西平C、奧美拉唑D、昂丹司瓊E、米索前列醇答案：D解析：昂丹司瓊能選擇性阻斷中樞及迷走神經(jīng)傳入纖維5-HT3受體，產(chǎn)生強(qiáng)大止吐作用。81.關(guān)于混懸劑，敘述正確的是A、混懸劑中的藥物均為難溶性藥物B、分散介質(zhì)不能是植物油C、混懸劑是均相液體制劑D、混懸劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系E、混懸劑中藥物微粒一般在0．5～100μm答案：A82.對(duì)G-桿菌感染的腎盂腎炎最可能無(wú)效的藥物是A、TMPB、氧氟沙星C、SMZD、呋喃妥因E、青霉素G答案：E83.以下適合制備緩、控釋制劑的藥物為A、半衰期2～8小時(shí)的藥物B、半衰期8～12小時(shí)的藥物C、半衰期大于12小時(shí)的藥物D、溶解度很低的藥物E、劑量很大的藥物答案：A84.左旋咪唑主要用于A、過(guò)敏性紫癜B、血小板減少性紫癜C、腎移植D、自身免疫性疾病E、免疫功能低下答案：E85.對(duì)濕熱敏感的抗生素及生物制品，最適合制成注射劑類型的是A、溶膠型注射劑B、混懸型注射劑C、溶液型注射劑D、乳劑型注射劑E、注射用無(wú)菌粉針答案：E86.以下是浸出制劑的特點(diǎn)的是A、適用于不明成分的藥材制備B、不能提高有效成分的濃度C、藥效緩和持久D、毒性較大E、不具有多成分的綜合療效答案：C解析：浸出制劑的特點(diǎn)有：具有藥材各浸出成分的綜合作用，有利于發(fā)揮某些成分的多效性；作用緩和持久，毒性較低；提高有效成分的濃度，減少劑量，便于服用等。故本題答案選擇C。87.新斯的明在臨床使用中不用于A、琥珀膽堿過(guò)量中毒B、手術(shù)后尿潴留C、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速D、手術(shù)后腹氣脹E、重癥肌無(wú)力答案：A解析：新斯的明可用于非除極化型骨骼肌松弛藥如筒箭毒堿過(guò)量中毒的解救，但不能用于除極化型骨骼肌松弛藥琥珀膽堿過(guò)量中毒的解救，這是因?yàn)樾滤沟拿髂芤种萍傩阅憠A酯酶活性，可加強(qiáng)和延長(zhǎng)琥珀膽堿的作用，加重中毒。故正確答案為A。88.伴消化性潰瘍的發(fā)熱病人宜選用的降溫藥物為A、雙氯芬酸B、對(duì)乙酰氨基酚C、吡羅昔康D、吲哚美辛E、阿司匹林答案：B89.下列哪種藥物的右旋體無(wú)效，臨床以其左旋體供藥用A、鹽酸嗎啡B、鹽酸美沙酮C、鹽酸哌替啶D、枸櫞酸芬太尼E、納洛酮答案：A解析：考查以上藥物的立體結(jié)構(gòu)。藥用左旋體的是鹽酸嗎啡。B為消旋體，C、D不含手性碳原子。納洛酮雖含手性中心，但不要求其立體結(jié)構(gòu)，故選A答案。90.關(guān)于鹽酸哌替啶的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是A、結(jié)構(gòu)中具有平坦的芳香環(huán)結(jié)構(gòu)，但合成中去掉了堿性中心B、是合成鎮(zhèn)痛藥C、可以與硝酸銀試液反應(yīng)生成白色沉淀D、水溶液顯酸性E、易溶于水答案：A91.下列抗甲狀腺藥中何種藥能誘發(fā)甲亢A、卡比馬唑B、普萘洛爾C、甲巰咪唑D、大劑量碘化鉀E、甲硫氧嘧啶答案：D92.靶向制劑從達(dá)到的部位可分為A、三級(jí)B、二級(jí)C、一級(jí)D、四級(jí)E、五級(jí)答案：A93.滲透泵型片劑控釋的基本原理是A、減慢擴(kuò)散B、片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出C、片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔壓出D、片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出E、減小溶出答案：C解析：滲透泵型片劑是利用滲透壓原理制成的控釋片劑，能均勻地恒速釋放藥物。它是由水溶性藥物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜殼，水可滲進(jìn)膜內(nèi)，而藥物不能滲出。片面用激光開(kāi)二細(xì)孔。當(dāng)與水接觸后，水即滲入膜內(nèi)，使藥物溶解形成飽和溶液，由于膜內(nèi)外存在很大的滲透壓差，使藥物溶液由細(xì)孔持續(xù)流出。所以該片劑控釋原理為膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從細(xì)孔壓出。減小溶出、減慢擴(kuò)散、片外包控釋膜及片外滲透壓大于片內(nèi)，均不是滲透泵型片劑控釋的基本原理。94.孕婦女服用苯妥英鈉致新生兒凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)，應(yīng)給予何種藥物治療最好A、氨甲環(huán)酸B、安絡(luò)血C、氨甲苯酸D、促紅細(xì)胞生成素E、維生素K答案：E95.阿托品水解后，經(jīng)發(fā)煙硝酸加熱處理，與氫氧化鉀反應(yīng)的現(xiàn)象為A、呈深紫色B、呈橙紅色C、呈紅色D、呈藍(lán)色E、生成白色沉淀答案：A解析：阿托品經(jīng)上述處理后，與氫氧化鉀反應(yīng)即顯深紫色。96.搶救鏈霉素過(guò)敏性休克宜選用A、苯海拉明B、地塞米松C、腎上腺素D、葡萄糖酸鈣E、地高辛答案：D97.臨床上鹽酸普萘洛爾用于A、降血脂B、抗凝血C、鎮(zhèn)咳祛痰D、治療心絞痛、心房撲動(dòng)及顫動(dòng)(纖顫)等E、治療支氣管哮喘答案：D98.醫(yī)院制劑分析因取樣量少，定性分析中通常采用()A、原子吸收光譜分析B、點(diǎn)滴分析C、比色分析D、光譜分析E、滴定分析答案：B99.以下屬于藥物生物學(xué)穩(wěn)定性研究范圍的是A、藥物制劑受微生物污染，使產(chǎn)品變質(zhì)、腐敗B、混懸劑中藥物結(jié)塊，結(jié)晶生長(zhǎng)C、藥物因水解、氧化而使含量、色澤發(fā)生變化D、片劑崩解度、溶出度改變E、藥物異構(gòu)化造成活性降低甚至消失答案：A100.長(zhǎng)期應(yīng)用苯妥英鈉最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是()A、葉酸缺乏B、低鈣血癥C、過(guò)敏反應(yīng)D、牙齦增生E、共濟(jì)失調(diào)答案：D101.卡莫司汀屬于A、干擾核酸合成的抗腫瘤藥物B、影響微管蛋白形成的抗腫瘤藥物C、破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能的抗腫瘤藥物D、影響激素功能的抗腫瘤藥物E、干擾核糖體功能的抗腫瘤藥物答案：C102.下列哪個(gè)是脂肪性基質(zhì)的潤(rùn)滑劑()A、二甲硅油B、肥皂醑C、植物油D、水E、液狀石蠟答案：B103.關(guān)于硝酸甘油與普萘洛爾合用治療心絞痛的理論根據(jù)的敘述，錯(cuò)誤的是A、能協(xié)同降低心肌耗氧量B、防止反射性心率加快C、增強(qiáng)療效D、避免心室容積增加E、避免普萘洛爾抑制心臟答案：E104.苯唑西林鈉按結(jié)構(gòu)類型可劃分為A、四環(huán)素類抗生素B、氨基糖苷類抗生素C、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素D、其他類抗生素E、β-內(nèi)酰胺類抗生素答案：E105.環(huán)磷酰胺在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為有活性的代謝物是A、異環(huán)磷酰胺B、卡莫司汀C、磷酰胺氮芥D、醛磷酰胺E、丙烯醛答案：C106.阿司匹林常用于治療()A、創(chuàng)傷疼痛B、關(guān)節(jié)痛C、膽絞痛D、術(shù)后疼痛E、胃腸絞痛答案：B107.醋酸地塞米松屬于A、雄性激素B、雌性激素C、孕激素D、糖皮質(zhì)激素E、鹽皮質(zhì)激素答案：D解析：考查醋酸地塞米松的藥理作用。醋酸地塞米松屬于糖皮質(zhì)激素類藥物，故選D答案。108.常用于治療以興奮躁動(dòng)、幻覺(jué)、妄想為主的精神分裂癥及焦慮性神經(jīng)官能癥的藥物是()A、硫利達(dá)嗪B、氯普噻噸C、三氟拉嗪D、氟奮乃靜E、氟哌啶醇答案：E109.將藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門(mén)系統(tǒng)的耐壓容器中制成的藥物制劑為A、氣霧劑B、粉霧劑C、噴霧劑D、注射劑E、凝膠劑答案：A110.氨茶堿是茶堿與乙二胺的復(fù)鹽，藥理作用較廣，有平喘、強(qiáng)心、利尿、血管擴(kuò)張、中樞興奮等作用，臨床主要用于治療各型哮喘。氨茶堿治療支氣管哮喘的機(jī)制是A、穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜B、興奮支氣管平滑肌β2受體C、阻斷M膽堿受體D、激動(dòng)α受體E、抑制磷酸二酯酶答案：E解析：氨茶堿通過(guò)抑制磷酸二酯酶治療哮喘。由于急性左心衰而突然發(fā)生急性肺水腫，引起呼吸淺而快，類似哮喘。氨茶堿通過(guò)強(qiáng)心、利尿、血管擴(kuò)張治療心源性哮喘。111.屬于非鹵代的苯氧戊酸衍生物的降血脂藥物是A、氯貝丁酯B、非諾貝特C、辛伐他汀D、吉非貝齊E、氟伐他汀答案：D解析：吉非貝齊是一個(gè)引人矚目的調(diào)血脂藥物，是一種非鹵代的苯氧戊酸衍生物，能顯著降低甘油三酯和總膽固醇水平。112.對(duì)青霉素G不敏感的細(xì)菌是A、破傷風(fēng)桿菌B、溶血性鏈球菌C、腦膜炎雙球菌D、肺炎桿菌E、炭疽桿菌答案：D113.常用的油溶性抗氧劑有A、硫脲B、胱氨酸C、二丁基甲苯酚D、硫代甘油E、亞硫酸氫鈉答案：C解析：本題主要考查常用油溶性抗氧劑的種類。常用油溶性抗氧劑包括有叔丁基對(duì)羥基茴香醚(BHA)、二丁基甲苯酚(BHT)、生育酚等。故本題答案應(yīng)選擇C。114.關(guān)于奧利司他描述正確的是A、如果不進(jìn)餐或食物中不含有脂肪，這一餐不必服藥B、治療量的奧利司他幾乎都被胃腸道吸收C、較多見(jiàn)的不良反應(yīng)是上呼吸道感染、頭痛疲勞等D、奧利司他可與酯酶的活性絲氨酸部位形成離子鍵使酯酶失活E、奧利司他及代謝產(chǎn)物經(jīng)腎排泄的量>5%答案：A解析：奧利司他直接在胃腸道內(nèi)發(fā)揮藥效，它與胃和小腸的胃脂酶和胰脂酶的活性絲氨酸部位形成共價(jià)鍵使脂酶失活，食物中的脂肪(主要是甘油三酯)不能水解為可吸收的游離脂肪酸和單?；视停瑴p少了食物中30％脂肪的吸收，降低了能量的攝入，從而達(dá)到減輕體重的作用。該藥減少脂肪吸收的藥效在用藥24-48小時(shí)就可出現(xiàn)。所以若是食物中不含脂肪，是不需要服用奧利司他的。115.與青霉素相比，阿莫西林A、對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定B、對(duì)耐藥金黃色葡萄球菌有效C、對(duì)G-桿菌作用強(qiáng)D、對(duì)G+細(xì)菌的抗菌作用強(qiáng)E、對(duì)綠膿桿菌有效答案：C116.影響注射給藥吸收的限速因素為A、制劑處方組成B、血流速度C、機(jī)體生理因素D、藥物從注射劑中釋放的速率E、藥物理化性質(zhì)答案：D117.一般地，《中國(guó)藥典》測(cè)定相對(duì)密度的溫度是A、25℃B、30℃C、18℃D、20℃E、18～25℃答案：D118.甲睪酮的物理性狀和化學(xué)性質(zhì)是A、白色結(jié)晶或粉末，無(wú)臭，無(wú)味，有引濕性，遇光易變質(zhì)，不溶于水B、淺黃色結(jié)晶或粉末，無(wú)臭，無(wú)味，有引濕性，遇光易變質(zhì)，不溶于水C、類白色結(jié)晶性粉末，無(wú)臭，無(wú)味，有引濕性，遇光易變質(zhì)，不溶于水D、白色或類白色結(jié)晶性粉末，無(wú)臭，無(wú)味，有引濕性，遇光易變質(zhì)，不溶于水E、白色或類白色結(jié)晶性粉末，無(wú)臭，無(wú)味，微有引濕性，遇光易變質(zhì)，不溶于水答案：E119.EDTA與金屬離子剛好能生成穩(wěn)定的配合物時(shí)，溶液的酸度稱為()A、水解酸度B、最高酸度C、最佳酸度D、適宜酸度E、最低酸度答案：B120.藥物的Ⅰ相代謝反應(yīng)包括A、氧化、水解、還原、羥化B、氧化、?；⑺?、羥化C、氧化、水解、羥化D、氧化、還原、羥化E、氧化、還原、水解答案：A121.貯存胰島素最適合的溫度為A、低于0℃B、25℃C、37℃D、0～4℃E、2～10℃答案：E122.對(duì)甲苯磺丁脲的下列描述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、長(zhǎng)期服用可抑制胰高血糖素的分泌B、對(duì)胰島β細(xì)胞功能喪失者無(wú)效C、刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素D、血漿蛋白結(jié)合率很低E、可引起粒細(xì)胞減少及肝損害答案：D123.主要作用于S期的抗腫瘤藥物是A、氟尿嘧啶B、長(zhǎng)春新堿C、環(huán)磷酰胺D、紫杉醇E、氮芥答案：A解析：S期特異性藥物：如甲氨蝶呤、巰嘌呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷等。124.某藥廠生產(chǎn)的維生素C要外銷到英國(guó)，其質(zhì)量的控制應(yīng)根據(jù)A、局頒標(biāo)B、中華人民共和國(guó)藥C、日本藥局方D、國(guó)際藥典E、英國(guó)藥典答案：E解析：藥物在哪一國(guó)經(jīng)銷、消費(fèi)，其質(zhì)量應(yīng)符合該國(guó)的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。125.凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了A、防腐與抑菌B、減少基質(zhì)的吸水性C、增加藥物的穩(wěn)定性D、增加基質(zhì)的吸水性E、增加藥物溶解度答案：D126.混懸型滴眼劑比起溶液型滴眼劑須特殊檢查的項(xiàng)目為A、澄清度B、微生物限度C、無(wú)菌D、裝量E、粒度答案：E127.氯化苯甲烴銨是一種殺菌的表面活性劑，在與下列何種藥物相遇時(shí)可失效A、皂類B、有機(jī)酸C、陽(yáng)離子表面活性劑D、無(wú)機(jī)鹽E、苷類答案：A解析：氯化苯甲烴銨為陽(yáng)離子表面活性劑，皂類一般為陰離子表面活性劑，兩者不能配伍使用。128.下列敘述不是硝苯地平的特點(diǎn)是A、對(duì)輕、中、重度高血壓患者均有降壓作用B、降壓時(shí)伴有反射性心率加快和心搏出量增加C、可增高血漿腎素活性D、合用β受體阻斷藥可增其降壓作用E、對(duì)正常血壓者有降壓作用答案：E解析：硝苯地平對(duì)正常血壓者降壓不明顯，對(duì)高血壓患者降壓顯著；降壓時(shí)伴有反射性心率加快和心搏出量增加，血漿腎素活性增高；可單用或與其他藥（如β受體阻斷藥）合用可增加其降壓作用。故正確答案為E。129.中國(guó)藥典（2015版）測(cè)定維生素B片劑的含量采用()A、紫外分光光度法B、高效液相色譜法C、薄層色譜法D、非水滴定法E、銀量法答案：A130.治療量阿托品能引起A、腺體分泌增加B、瞳孔擴(kuò)大，眼內(nèi)壓降低C、胃腸平滑肌松馳D、心率加速，血壓升高E、中樞抑制，出現(xiàn)嗜睡答案：C131.維生素B注射液，常采用的含量測(cè)定方法是()A、酸堿滴定法B、沉淀滴定法C、紫外分光光度法D、氧化還原滴定法E、非水滴定法答案：C132.體液的pH影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)及分布是由于它改變了藥物的A、溶解度B、脂溶性C、pKAD、解離度E、水溶性答案：D解析：大多數(shù)藥物為弱酸或弱堿性，pH影響其解離程度，也就影響了藥物的跨膜過(guò)程，因此將影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)及分布。133.化學(xué)名為7，8-二甲基-10-(D-核糖型，2，3，4，5，-四羥基戊基)異咯嗪的藥物是A、維生素BB、維生素EC、維生素KD、維生素AE、維生素D答案：A解析：維生素B的化學(xué)命名為7，8-二甲基-10-D-核糖型，2，3，4，5-四羥基戊基)異咯嗪。134.下列藥物屬靜脈麻醉藥的是A、鹽酸氯胺酮B、鹽酸利多卡因C、鹽酸丁卡因D、鹽酸布比卡因E、異戊巴比妥鈉答案：A135.大部分抗腫瘤藥物最嚴(yán)重的不良反應(yīng)為()A、耳毒性B、耐藥性C、骨髓抑制D、心臟毒性E、中樞毒性答案：C136.下列藥物哪個(gè)是前體藥物A、西咪替丁B、法莫替丁C、雷尼替丁D、奧美拉唑E、氯雷他定答案：D解析：奧美拉唑在體外無(wú)活性，進(jìn)入胃壁細(xì)胞后，在氫離子的影響下，發(fā)生重排形成活性形式，對(duì)。H+／K+-ATP酶產(chǎn)生抑制作用。因此奧美拉唑是前體藥物。137.用洋地黃治療心功能不全的患者，為消除水腫，較好的聯(lián)合用藥是A、氫氯噻嗪+乙酰唑胺B、氫氯噻嗪+呋塞米C、氫氯噻嗪+依他尼酸D、氫氯噻嗪+布美他尼E、氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯答案：E138.過(guò)量服用對(duì)乙酰氨基酚會(huì)出現(xiàn)肝毒性反應(yīng)，應(yīng)及早使用的解藥是A、乙酰半胱氨酸B、半胱氨酸C、谷氨酸D、谷胱甘肽E、酰甘氨酸答案：A解析：考查對(duì)乙酰氨基酚的代謝與毒性。對(duì)乙酰氨基酚使用過(guò)量時(shí)，可使肝臟的谷胱甘肽大部分被消耗，代謝物與奧古蛋白結(jié)合，引起肝組織壞死，可用乙酸半胱氨酸解毒，故選A答案。139.油脂性軟膏基質(zhì)的水值是指A、1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)B、常溫下100g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)C、一定量的基質(zhì)所吸收水的克數(shù)D、10g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)E、常溫下1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)答案：B解析：油脂性軟膏基質(zhì)的水值是指常溫下100g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)。140.宜選用大劑量碘劑治療的疾病是A、甲狀腺危象B、黏液性水腫C、結(jié)節(jié)性甲狀腺腫D、彌漫性甲狀腺腫E、以上都可答案：A141.硫脲類抗甲亢藥起效慢的主要原因是A、待已合成的甲狀腺耗竭后才能生效B、肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化快C、口服后吸收不完全D、腎臟排泄速度快E、口服吸收緩慢答案：A142.復(fù)方磺胺甲基異惡唑片(復(fù)方新諾明片)[處方]磺胺甲基異惡唑(SMZ)400g甲氧芐氨嘧啶(TMP)80g淀粉40g，10％淀粉漿24g干淀粉23g(4％左右)硬脂酸鎂3g(0．5％左右)制成1000片(每片含SMZ0．4g)干淀粉的作用為A、崩解劑B、吸收劑C、黏合劑D、潤(rùn)滑劑E、稀釋劑答案：A143.常用于藥液滅菌法的藥液不包括A、0．1％～0．2％苯扎溴銨B、1％聚維酮碘溶液C、75％乙醇D、氯化鈉溶液E、煤酚皂溶液答案：D144.己烯雌酚又稱作A、乙蔗酚B、黃體酮C、雌二醇D、炔雌醇E、甲睪酮答案：A145.藥物肝臟首過(guò)效應(yīng)大時(shí)，可選用的劑型是A、栓劑B、口服乳劑C、糖漿劑D、膠囊劑E、腸溶片劑答案：A146.下列哪種抗氧劑不應(yīng)在偏酸性的注射液中使用A、二丁甲苯酚B、硫代硫酸鈉C、維生素CD、亞硫酸氫鈉E、半胱氨酸答案：B147.關(guān)于丙咪嗪的藥理作用，錯(cuò)誤的是A、能降低血壓B、正常人口服后可出現(xiàn)困倦、頭暈、視力模糊的反應(yīng)C、能使血壓升高D、能阻斷M膽堿受體E、抑郁癥患者服藥后情緒提高，精神振奮答案：C148.維生素B6不具有下列哪些性質(zhì)A、水溶液易被空氣氧化變色B、水溶液顯堿性C、易溶于水D、用于放射治療引起的惡心和妊娠嘔吐E、中性水溶液加熱可發(fā)生聚合而失去活性答案：B解析：本品為白色結(jié)晶性粉末，無(wú)臭，味微苦，加熱升華，m.p.205℃～209℃(分解)，易溶于水，微溶于乙醇，其10％水溶液pH為3.2，為酸性。149.下列哪種藥物對(duì)腎臟的毒性最大A、青霉素GB、強(qiáng)氨芐西林(阿莫西林)C、頭孢噻吩D、頭孢孟多E、頭孢噻肟答案：C解析：A、B屬于青霉素類，毒性低；D為二代頭孢；E為三代頭孢，對(duì)腎臟基本無(wú)毒性；C為一代頭孢，毒性最大。150.下列哪種藥物禁用于血脂異常的患者A、地爾硫B、肼屈嗪C、硝苯地平D、硝酸甘油E、普萘洛爾答案：E解析：普萘洛爾禁用于竇性心動(dòng)過(guò)速、病態(tài)竇房結(jié)綜合征、嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯、阻塞性肺部疾病、支氣管痙攣，糖尿病、變異型心絞痛、血脂異常和肝功能不全慎用。151.高劑量使用可引起全身性紅斑狼瘡樣綜合征的藥為A、拉貝洛爾B、哌唑嗪C、硝普鈉D、利血平E、肼屈嗪答案：E152.殺滅良性瘧繼發(fā)性紅細(xì)胞外期增殖體和各型瘧原蟲(chóng)配子體的抗瘧藥是()A、伯氨喹B、氯喹C、乙胺嘧啶D、奎寧E、甲氟喹答案：A153.對(duì)抗氯丙嗪用藥過(guò)量引起血壓下降，應(yīng)選用A、多巴胺B、腎上腺素C、異丙腎上腺素D、麻黃堿E、去甲腎上腺素答案：E154.去甲腎上腺素的常用給藥方法是A、肌內(nèi)注射B、皮下注射C、口服D、靜脈滴注E、靜脈注射答案：D155.下列屬于膽堿酯酶復(fù)活劑的藥物是A、氫溴酸山莨菪堿B、硝酸毛果蕓香堿C、硫酸阿托品D、碘解磷定E、溴丙胺太林答案：D156.交感神經(jīng)興奮后引起瞳孔擴(kuò)大肌收縮的受體是A.D.A、型受體B、α型受體C、M型受體D、β型受體E、N型受體答案：B解析：α1受體興奮可以激動(dòng)瞳孔擴(kuò)大肌，收縮瞳孔擴(kuò)大肌，擴(kuò)張瞳孔。157.下列關(guān)于準(zhǔn)確度與精密度關(guān)系的敘述中，錯(cuò)誤的是()A、精密度高，準(zhǔn)確度不一定高B、消除了系統(tǒng)誤差后，就可以說(shuō)精密度高，準(zhǔn)確度也高C、準(zhǔn)確度高，一定要以精密度好為前提D、精密度高，準(zhǔn)確度也會(huì)高E、偶然誤差影響分析結(jié)果的精密度答案：D158.治療各種人類血吸蟲(chóng)病的首選藥物A、吡喹酮B、乙胺嗪C、酒石酸銻鉀D、左旋咪唑E、喹諾酮答案：A159.關(guān)于普魯卡因胺描述正確的是A、臨床用作急性心絞痛的治療B、長(zhǎng)期放置易氧化變色，其注射劑中可加入亞硫酸鈉作抗氧劑C、屬于Ib類輕度鈉通道阻斷劑D、屬于Ic類明顯鈉通道阻斷劑E、易水解，不如普魯卡因穩(wěn)定答案：B160.可分布到全身體液的組織，包括腦脊液和胸水中的抗結(jié)核藥是A、對(duì)氨基水楊酸B、慶大霉素C、利福平D、鏈霉素E、異煙肼答案：E161.屬于半極性溶劑的是A、丙二醇B、液狀石蠟C、H2OD、甘油E、脂肪油答案：A解析：（1）極性溶劑：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亞砜（dimethylsulfoxide，DMSO）等。（2）半極性溶劑：乙醇（alcohol）、丙二醇（propyleneglycol）和聚乙二醇（polyethyleneglycol，PEG），液體制劑中常用聚乙二醇300～600，為無(wú)色澄明液體。（3）非極性溶劑：常用的有脂肪油（fattyoils）、液狀石蠟（liquidparaffin）、醋酸乙酯等。162.關(guān)于硝酸毛果蕓香堿的敘述，不正確的是()A、在稀NaOH溶液中，可被水解開(kāi)環(huán)B、是擬膽堿藥C、臨床用于治療青光眼D、具有旋光性E、可用Vitali反應(yīng)進(jìn)行鑒別答案：E163.水楊酸為以下哪種藥物需檢查的特殊雜質(zhì)A、對(duì)乙酰氨基酚B、阿司匹林C、對(duì)氨基水楊酸鈉D、異煙肼E、普魯卡因答案：B解析：阿司匹林生產(chǎn)過(guò)程中乙?；煌耆蛸A藏過(guò)程中水解產(chǎn)生游離水楊酸。水楊酸在空氣中會(huì)被逐漸氧化成醌型有色物質(zhì)(淡黃、紅棕、深棕色等)，使阿司匹林變色，故需檢查。ChP2010采用HPLC法檢查。164.不可用于青光眼病人的藥物是A、甘露醇B、噻嗎洛爾C、毛果蕓香堿D、毒扁豆堿E、阿托品答案：E165.與羅紅霉素在化學(xué)結(jié)構(gòu)相似的藥物是A、青霉素B、土霉素C、紅霉素D、克拉維酸E、四環(huán)素答案：C解析：抗生素按化學(xué)結(jié)構(gòu)分為：β-內(nèi)酰胺類，代表藥物有青霉素類和頭孢菌素類；四環(huán)素類，代表藥物有四環(huán)素和多西環(huán)素；大環(huán)內(nèi)酯類，代表藥物有紅霉素和羅紅霉素；氨基苷類，代表藥物有鏈霉素和卡那霉素。166.在重金屬的檢查中，使用硫代乙酰胺的作用是()A、在酸性下水解成HS與重金屬離子顯色B、做掩蔽劑消除Fe的干擾C、調(diào)整pH值D、對(duì)照液E、穩(wěn)定劑答案：A167.關(guān)于糖漿劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、可作矯味劑、助懸劑B、蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制C、糖漿劑為高分子溶液D、可加適量甘油作穩(wěn)定劑E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺滅微生物等優(yōu)點(diǎn)答案：C解析：此題考查糖漿劑的特點(diǎn)及制法。糖漿劑是含有藥物或不合藥物的濃蔗糖水溶液，含糖量高，滲透壓大，本身有防腐作用，可作矯味劑、助懸劑應(yīng)用；制備方法有熱溶法和冷溶法，其中熱溶法蔗糖溶解速度快，生長(zhǎng)期的微生物容易被殺死，糖內(nèi)含有的某些高分子物質(zhì)可凝聚濾除，過(guò)濾速度快，若藥物為含醇制劑，可先與適量甘油混合，再與單糖漿混勻，甘油作穩(wěn)定劑用。但糖漿劑為真溶液型液體制劑，不是高分子溶液。所以本題答案應(yīng)選擇C。168.下列關(guān)于氯喹的正確敘述是A、殺滅血中配子體B、對(duì)瘧原蟲(chóng)紅外期有殺滅作用C、對(duì)瘧原蟲(chóng)的原發(fā)性紅外期有效D、對(duì)瘧原蟲(chóng)的繼發(fā)性紅外期有效E、抗瘧作用強(qiáng)、生效快、作用持久答案：E解析：氯喹對(duì)間日瘧和三日瘧原蟲(chóng)，以及敏感的惡性瘧原蟲(chóng)的紅細(xì)胞內(nèi)期的裂殖體有殺滅作用。能迅速治愈惡性瘧，有效地控制間日瘧的癥狀發(fā)作，也可用于癥狀抑制性預(yù)防。其特點(diǎn)是療效高、生效快、作用持久。169.雷尼替丁按化學(xué)結(jié)構(gòu)是哪一類的H2受體拮抗藥A、咪唑B、呋喃C、噻唑D、吡啶E、哌嗪甲苯類答案：B解析：雷尼替丁為呋喃類H2受體拮抗藥。170.高效、低毒的抗血吸蟲(chóng)藥物是A、乙胺嗪B、酒石酸銻甲C、硝硫氰銨D、氯喹E、吡喹酮答案：E171.5-氟尿嘧啶屬于A、烷化劑B、抗代謝物C、天然抗腫瘤藥D、金屬抗腫瘤藥E、激素類答案：B解析：A.烷化劑——代表藥有：氮甲、環(huán)磷酰胺、卡莫司汀、塞替派B.抗代謝物——常用的抗代謝藥物有嘧啶類、嘌呤類和葉酸拮抗物代表藥有：嘧啶類抗代謝物主要有尿嘧啶和胞嘧啶，代表藥物為氟尿嘧啶、卡莫氟和阿糖胞苷；嘌呤類抗代謝藥：巰嘌呤；葉酸類抗代謝物：甲氨蝶呤、亞葉酸鈣；C.天然抗腫瘤藥——該類藥物包括抗腫瘤抗生素如博來(lái)霉素(對(duì)宮頸癌、腦癌都有效)、絲裂霉素C(對(duì)各種腺癌有效)、多柔比星(又稱阿霉素，廣譜抗腫瘤藥物)和抗腫瘤的植物藥有效成分如長(zhǎng)春新堿(對(duì)淋巴白血病有較好的治療作用)、紫杉醇(對(duì)難治性卵巢癌及乳腺癌有效)等；D.金屬抗腫瘤藥——代表藥有：順鉑E.激素類——代表藥有：枸櫞酸托瑞米芬、他莫昔芬172.一般制成倍散的是A、眼用散劑B、含液體藥物的散劑C、含低共熔成分的散劑D、含浸膏的散劑E、含毒性藥品的散劑答案：E解析：“倍散”系指在小劑量的劇毒藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散。173.阿托品滴眼引起A、縮瞳、眼內(nèi)壓升高、調(diào)節(jié)痙攣B、散瞳、眼內(nèi)壓降低、調(diào)節(jié)痙攣C、散瞳、眼內(nèi)壓升高、調(diào)節(jié)麻痹D、縮瞳、眼內(nèi)壓降低、調(diào)節(jié)痙攣E、散瞳、眼內(nèi)壓降低、調(diào)節(jié)麻痹答案：C解析：阿托品屬于M受體阻斷藥，滴眼引起散瞳、眼壓升高、調(diào)節(jié)麻痹。174.下列關(guān)于冷凍干燥中導(dǎo)致含水量偏高因素不包括A、裝入容器的藥液過(guò)厚B、升華干燥過(guò)程中供熱不足C、容器裝入藥液過(guò)少D、真空度不夠E、冷凝器溫度偏高答案：C解析：冷凍干燥中導(dǎo)致含水量偏高因素包括：裝入容器的藥液過(guò)厚，升華干燥過(guò)程中供熱不足，冷凝器溫度偏高或真空度不夠，均可能導(dǎo)致含水量偏高?？刹捎眯D(zhuǎn)冷凍機(jī)及其他相應(yīng)的方法解決。175.以下關(guān)于熱壓滅菌的敘述錯(cuò)誤的是A、滅菌時(shí)一般應(yīng)預(yù)熱15～30minB、必須使用飽和蒸氣C、滅菌時(shí)間應(yīng)在正確達(dá)到滅菌溫度后計(jì)算D、滅菌完畢要停止加熱放出蒸汽，待壓力降至"0"后稍停片刻再緩緩地打開(kāi)滅菌器門(mén)E、滅菌時(shí)一定要排除冷空氣答案：D176.麥角新堿治療產(chǎn)后出血的主要機(jī)制是A、升高血壓B、促進(jìn)纖溶系統(tǒng)C、舒張血管D、抑制凝血過(guò)程E、引起子宮平滑肌強(qiáng)直性收縮答案：E177.萘普生的化學(xué)名是A、N-(4-羥基苯基)乙酰胺B、α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸C、(+)-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸D、2-(4-異丁基苯基)丙酸E、2-[(2，6-二氯苯基)氨基]苯乙酸答案：C178.腎上腺素松弛平滑肌作用的臨床用途主要是A、治療支氣管哮喘B、擴(kuò)瞳C、治療過(guò)敏性休克D、治療胃腸平滑肌痙攣性疼痛E、治療膽絞痛答案：A解析：主要考查腎上腺素的藥理作用及其臨床應(yīng)用，腎上腺素激動(dòng)支氣管平滑肌的β2受體，使平滑肌松弛，臨床可用來(lái)治療支氣管哮喘。故正確答案為A。179.對(duì)于液體制劑，為了延緩藥物降解可采用下列哪種措施A、加入附加劑如抗氧劑、螯合劑、抗光解劑B、改變劑型C、調(diào)節(jié)pH值或改變?nèi)軇┙M成D、充入惰性氣體E、以上措施均可采用答案：E180.關(guān)于第三代頭孢菌素的特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是A、抗革蘭陽(yáng)性菌的作用比第一、二代強(qiáng)B、對(duì)綠膿桿菌作用較強(qiáng)C、對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定D、可滲入腦脊液中E、對(duì)腎臟基本無(wú)毒性答案：A解析：第三代頭孢菌素對(duì)革蘭陽(yáng)性菌有相當(dāng)?shù)目咕钚裕患暗谝?、二代，?duì)革蘭陰性菌包括腸桿菌屬和綠膿桿菌及厭氧菌如脆弱擬桿菌又較強(qiáng)的作用，對(duì)流感桿菌、淋球菌亦有良好的抗菌活性；血漿半衰期長(zhǎng)，體內(nèi)分布廣，組織穿透力強(qiáng)，有一定量滲入腦脊液；對(duì)多種β-內(nèi)酰胺酶有較高的穩(wěn)定性；對(duì)腎基本無(wú)毒性。181.β受體阻斷藥誘發(fā)加重哮喘的原因是A、促進(jìn)組胺釋放B、阻斷β受體，引起支氣管平滑肌收縮C、擬組胺作用D、阻斷α受體E、擬膽堿作用答案：B182.乙基纖維素中加入膠態(tài)二氧化硅的作用是A、增塑劑B、致孔劑C、增光劑D、固體物料防止粘連E、色料答案：D解析：固體物料及色料：在包衣過(guò)程中有些聚合物的黏性過(guò)大時(shí)，適當(dāng)加入固體粉末以防止顆?；蚱瑒┑恼尺B。如聚丙烯酸酯中加入滑石粉、硬脂酸鎂；乙基纖維素中加入膠態(tài)二氧化硅等。183.下列關(guān)于比旋度的敘述錯(cuò)誤的是()A、利用測(cè)定藥物的旋光度對(duì)藥物進(jìn)行定性分析B、利用測(cè)定藥物的旋光度判斷藥物的旋光方向C、利用測(cè)定藥物的旋光度對(duì)藥物進(jìn)行雜質(zhì)檢查D、利用測(cè)定藥物的旋光度，用比旋度法對(duì)藥物進(jìn)行定量分析E、利用測(cè)定藥物的比旋度對(duì)藥物進(jìn)行定性分析答案：A184.咖啡因化學(xué)結(jié)構(gòu)的基本母核是A、苯環(huán)B、異喹啉環(huán)C、黃嘌呤D、喹啉環(huán)E、孕甾烷答案：C解析：咖啡因可發(fā)生黃嘌呤生物堿的特征鑒別反應(yīng)即紫脲酸銨反應(yīng)，為具黃嘌呤母核的中樞興奮藥。185.下面不屬于主動(dòng)靶向制劑的是A、修飾的微球B、pH敏感脂質(zhì)體C、腦部靶向前體藥物D、長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體E、免疫脂質(zhì)體答案：B解析：本題主要考查主動(dòng)靶向制劑的類別。主動(dòng)靶向制劑包括修飾的藥物載體和前體靶向藥物。修飾的藥物載體有修飾的脂質(zhì)體（如長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、糖基修飾的脂質(zhì)體）、修飾的微乳、修飾的微球和修飾的納米球。前體靶向藥物有抗癌藥物前體藥物、腦部靶向前體藥物和其他前體藥物。而pH敏感脂質(zhì)體屬于物理化學(xué)靶向制劑。故本題答案選擇B。186.治療美洲鉤蟲(chóng)病首選藥A、左旋咪唑B、甲苯達(dá)唑C、檳榔D、噻嘧啶E、哌嗪答案：B187.適用包胃溶性薄膜衣片的材料是A、羥丙基纖維素B、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素C、蟲(chóng)膠D、鄰苯二甲酸醋纖維素E、Ⅱ號(hào)丙烯酸樹(shù)脂答案：A188.制備注射劑和滴眼劑的潔凈室，為了保持空氣的潔凈，需要維持什么特定條件A、室內(nèi)應(yīng)維持特定光亮度B、室內(nèi)應(yīng)維持一定的正壓C、室內(nèi)應(yīng)維持濕度越低越好D、室內(nèi)應(yīng)維持較高的溫度E、室內(nèi)應(yīng)維持紫外線照射答案：B解析：潔凈室空氣質(zhì)量除潔凈度(微粒數(shù))要求外，還有溫度(18～26℃)、相對(duì)濕度(40％～60％)、壓力(保持正壓)的要求。這4個(gè)要求是潔凈室設(shè)計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)。189.熱原組成中致熱活性最強(qiáng)的成分是A、膽固醇B、生物激素C、脂多糖D、磷脂E、蛋白質(zhì)答案：C解析：熱原是微生物的一種內(nèi)毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)的復(fù)合物。其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，因而大致可認(rèn)為熱原=內(nèi)毒素-脂多糖。190.在分子結(jié)構(gòu)中含有結(jié)晶水的藥物是A、巰嘌呤B、氟尿嘧啶C、甲氨蝶呤D、卡莫氟E、鹽酸阿糖胞苷答案：A191.將大塊的物料借助機(jī)械力破碎成適宜大小的顆?；蚣?xì)粉的操作稱為A、制粒B、混合C、過(guò)篩D、整粒E、粉碎答案：E192.下列不屬于水溶性抗氧劑的有A、亞硫酸鈉B、維生素CC、半胱氨酸D、硫代乙酸E、二丁甲苯酚答案：E解析：為了防止易氧化藥物自動(dòng)氧化，在制劑中須加入一定的抗氧劑。一些抗氧劑本身為強(qiáng)還原劑，它首先被氧化而保護(hù)主藥免遭氧化，在此過(guò)程中抗氧劑逐漸被消耗。另一些抗氧劑是鏈反應(yīng)的阻化劑，能與游離基結(jié)合，中斷鏈反應(yīng)進(jìn)行，在此過(guò)程中其本身不被消耗。抗氧劑可分為水溶性抗氧劑與油溶性抗氧劑兩大類，其中亞硫酸鈉、維生素C、半胱氨酸、硫代乙酸為水溶性抗氧劑。二丁甲苯酚(BHT)是屬于油溶性抗氧劑。193.關(guān)于直接粉末壓片法，敘述正確的是A、片重差異小B、不易裂片C、適于濕熱不穩(wěn)定藥物D、目前醫(yī)藥工業(yè)上應(yīng)用廣泛E、流動(dòng)性好答案：C194.色譜法定量分析時(shí)采用內(nèi)標(biāo)法的優(yōu)點(diǎn)是()A、優(yōu)化共存組分的分離效果B、消除儀器、操作等的影響，使測(cè)定的精密度提高C、內(nèi)標(biāo)物易建立D、方便操作E、消除拖尾因子的影響答案：B195.骨架型緩控釋藥物的釋放速度取決于A、不一定B、藥物載藥量C、固體藥物的溶解速度D、藥物在骨架材料中擴(kuò)散速度E、以上都是答案：D196.競(jìng)爭(zhēng)性抑制RNA逆轉(zhuǎn)錄酶而抗病毒的藥物是A、干擾素B、利巴韋林C、金剛烷胺D、阿昔洛韋E、齊多夫定答案：E197.膜劑的制備方法有A、熱熔制膜法B、研磨法C、勻漿制膜法D、冷壓制膜法E、熱壓制膜法答案：C解析：膜劑的制備方法有勻漿制膜法，熱塑制膜法，復(fù)合制膜法。198.對(duì)離子交換法產(chǎn)生干擾的是()A、滑石粉B、乳糖C、糊精D、氯化鈉E、葡萄糖答案：D199.合并重度感染的糖尿病患者應(yīng)選用A、氯磺丙脲B、格列本脲C、格列吡嗪D、胰島素E、精蛋白鋅胰島素答案：D解析：胰島素可用于治療各型糖尿病，特別對(duì)胰島素依賴型糖尿病是唯一有效的藥物，還用于合并重度感染、消耗性疾病、高熱、妊娠以及創(chuàng)傷的各型糖尿病，故正確答案為D。200.治療惡性貧血癥應(yīng)首選A、輸血B、維生素BC、鐵劑D、亞葉酸鈣E、葉酸+維生素B答案：E201.多潘立酮對(duì)顱外損傷引起的嘔吐有較好的療效，但對(duì)A、非甾體抗炎藥引起的嘔吐無(wú)效B、痛經(jīng)引起的嘔吐無(wú)效C、放射治療引起的嘔吐無(wú)效D、麻醉引起的嘔吐無(wú)效E、偏頭痛引起的嘔吐無(wú)效答案：B202.阿司匹林屬于解熱鎮(zhèn)痛藥中的A、丁酰苯類B、芳烷酸類C、吡唑酮類D、乙酰苯胺類E、水楊酸類答案：E203.芳酸酯類局麻藥結(jié)構(gòu)中的親脂性部分，以下局麻作用最好的環(huán)是A、B、C、D、E、答案：B204.以下不屬于胰島素不良反應(yīng)的是A、脂肪萎縮與肥厚B、胰島素抵抗C、變態(tài)反應(yīng)D、低血糖E、高鉀血癥答案：E解析：胰島素可以治療高鉀血癥。胰島素不良反應(yīng)：①常見(jiàn)是低血糖反應(yīng)；②變態(tài)反應(yīng)；③胰島素抵抗（耐受性）：原因可能為產(chǎn)生抗胰島抗體；④脂肪萎縮與肥厚。205.有關(guān)毛果蕓香堿的敘述，不正確的是A、能直接激動(dòng)M受體，產(chǎn)生M樣作用B、可使汗腺和唾液腺的分泌明顯增加C、可使眼內(nèi)壓升D、可用于治療青光眼E、常用制劑為1%滴眼液答案：C解析：本題重在考核毛果蕓香堿的藥理作用。毛果蕓香堿是M膽堿受體激動(dòng)劑，激動(dòng)瞳孔括約?。ōh(huán)狀?。┥系腗受體，肌肉收縮使瞳孔縮?。煌瑫r(shí)虹膜向中心拉緊，根部變薄，前房角間隙變大，房水易進(jìn)入靜脈，眼內(nèi)壓降低。故正確答案為C。206.含有氨基酸結(jié)構(gòu)的藥物是A、美法侖B、氟尿嘧啶C、卡莫氟D、鹽酸他莫昔芬E、環(huán)磷酰胺答案：A207.包糖衣時(shí)包隔離層的主要材料是A、糖漿和滑石粉B、稍稀的糖漿C、食用色素D、川蠟E、10%CAP醇溶液答案：E解析：此題重點(diǎn)考查片劑包衣常用的物料。包隔離層其目的是為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯?？晒┻x用的包衣材料有：10%的玉米朊乙醇溶液、15%～20%的蟲(chóng)膠乙醇溶液、10%的鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)乙醇溶液以及10%～15%的明膠漿或30%～35%的阿拉伯膠漿。所以答案應(yīng)選擇E。208.下列敘述哪個(gè)與黃體酮不符A、為孕激素類藥物B、結(jié)構(gòu)中有羰基，可與鹽酸羥胺反應(yīng)生成肟C、結(jié)構(gòu)中有乙炔基，遇硝酸銀生成白色沉淀D、有甲基酮結(jié)構(gòu)，可與高鐵離子絡(luò)合呈色E、用于先兆性流產(chǎn)和習(xí)慣性流產(chǎn)等癥答案：C解析：黃體酮結(jié)構(gòu)中沒(méi)有乙炔基。209.與氟哌利多一起靜注用于神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛術(shù)的藥物是A、丙米嗪B、芬太尼C、苯海索D、金剛烷胺E、氯丙嗪答案：B210.對(duì)蟲(chóng)體二氫葉酸還原酶有抑制作用的藥物是A、甲硝唑B、乙胺嘧啶C、蒿甲醚D、吡喹酮E、阿苯達(dá)唑答案：B211.硝酸甘油最常用于心絞痛的急性發(fā)作，因它首先而且主要產(chǎn)生下列哪項(xiàng)作用A、擴(kuò)張靜脈B、降低心室容積C、降低耗氧量D、降低室壁張力E、擴(kuò)張小動(dòng)脈答案：A212.Vitali反應(yīng)所需的試劑有A、重鉻酸鉀試液、過(guò)氧化氫試液B、鹽酸和氯酸鉀、氫氧化鈉C、稀NaOH溶液、重鉻酸鉀試液、三氯化鐵試液D、發(fā)煙硝酸、乙醇、固體氫氧化鉀E、三氯化鐵試液答案：D213.耐酸耐酶的青霉素是A、青霉素VB、氨芐西林C、氯唑西林D、阿莫西林E、羧芐西林答案：C解析：青霉素V為耐酸青霉素，口服吸收好，但易被青霉素酶水解；氨芐西林和阿莫西林都屬于廣譜青霉素，耐酸，但不耐酶；羧芐西林為羧基青霉素類，該類青霉素均不耐酶；氯唑西林、苯唑西林和雙氯西林耐酸可口服，同時(shí)耐青霉素酶。故正確答案為C。214.苯巴比妥鈉注射液必須制成粉針，臨用時(shí)溶解的原因是A、本品易氧化B、難溶于水C、本品易與銅鹽作有D、本品水溶液放置易水解E、本品水溶液吸收空氣中N2，易析出沉淀答案：D解析：巴比妥類藥物具有酰亞胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生水解開(kāi)環(huán)反應(yīng)，所以其鈉鹽注射劑要配成粉針劑。注意本題中的E選項(xiàng)應(yīng)為“本品水溶液吸收空氣中CO2，易析出沉淀”。215.有關(guān)地西泮的敘述，不正確的是A、抗焦慮作用時(shí)間長(zhǎng)，是臨床上常用的抗焦慮藥B、是一種長(zhǎng)效催眠藥物C、在臨床上可用于治療大腦麻痹D、抗癲作用強(qiáng)，可用于治療癲癇失神發(fā)作E、抗驚厥作用強(qiáng)，可用于治療破傷風(fēng)引起的驚厥答案：D解析：本題重在考核地西泮的藥理作用與臨床應(yīng)用。地西泮有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗癲癇、抗驚厥、中樞性肌松作用，臨床可用于焦慮癥、失眠癥，麻醉前給藥、內(nèi)窺鏡及電擊復(fù)律前用藥，抗高熱、破傷風(fēng)引起的驚厥，中樞病變引起的肌肉強(qiáng)直、肌肉痙攣等，靜注地西泮用于癲癇持續(xù)狀態(tài)，對(duì)失神發(fā)作選用硝西泮。故正確答案為D。216.高效液相色譜法測(cè)定復(fù)方炔諾酮片的含量時(shí)，用的流動(dòng)相是A、甲醇-水(60：40)B、苯-甲醇(30：20)C、甲醇-水(50：20)D、苯-甲醇(60：40)E、苯-乙醇(40：60)答案：A解析：《中國(guó)藥典》采用高效液相色譜法測(cè)定復(fù)方炔諾酮片的含量，用的流動(dòng)相是甲醇-水(60：40)。217.用茜素藍(lán)試液體系進(jìn)行有機(jī)氟化物的鑒別，生成物的顏色為()A、紫色B、藍(lán)紫色C、磚紅色D、黃色E、藍(lán)色答案：B218.下列有機(jī)鹵化物不能采用NaOH水解法轉(zhuǎn)換成鹵離子，用銀量法測(cè)得含量的藥物是()A、α-溴-β-萘酚B、三氯叔丁醇C、碘他拉酸D、泛影酸E、氯烯雌醚答案：A219.對(duì)巴比妥類藥物表述正確的是A、為弱堿性藥物B、溶于碳酸氫鈉溶液C、該類藥物的鈉鹽對(duì)空氣穩(wěn)定D、本品對(duì)重金屬穩(wěn)定E、本品易水解開(kāi)環(huán)答案：E解析：巴比妥類藥物為丙二酰脲的衍生物，可發(fā)生酮式與烯醇式互變異構(gòu)，形成烯醇型，呈現(xiàn)弱酸性。巴比妥類藥物可與某些重金屬離子形成難溶性鹽類，用于鑒別反應(yīng)。巴比妥類藥物具有酰亞胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生水解開(kāi)環(huán)反應(yīng)，故選E。220.解磷定治療有機(jī)磷酸酯中毒的主要機(jī)制是A、競(jìng)爭(zhēng)性與M受體結(jié)合，對(duì)抗M樣癥狀B、競(jìng)爭(zhēng)性與N受體結(jié)合，對(duì)抗N樣癥狀C、競(jìng)爭(zhēng)性與M和N受體結(jié)合，對(duì)抗M和N樣癥狀D、與乙酰膽堿結(jié)合，阻止其過(guò)度作用E、與磷?；憠A酯酶中的磷酰基結(jié)合，復(fù)活膽堿酯酶答案：E解析：解磷定是一類能使被有機(jī)磷酸酯類抑制的膽堿酯酶恢復(fù)活性的藥物，與磷?；憠A酯酶中的磷?；Y(jié)合，復(fù)活膽堿酯酶。解磷定明顯減輕N樣癥狀，對(duì)骨骼肌痙攣的抑制作用最為明顯，對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的中毒癥狀也有一定改善作用。故正確答案為E。221.影響易于水解藥物的穩(wěn)定性，且與藥物氧化反應(yīng)也有密切關(guān)系的是A、溶劑B、離子強(qiáng)度C、表面活性劑D、廣義的酸堿催化E、pH答案：E解析：pH值的影響：藥物受H+或OHˉ催化水解，這種催化作用稱為專屬酸堿催化或特殊酸堿催化，此類藥物的水解速度，主要由pH值決定。最穩(wěn)定pH值，以pHm表示。222.有機(jī)磷酸酯類中毒的解救宜選用A、毛果蕓香堿+新斯的明B、膽堿酯酶復(fù)活藥C、阿托品+新斯的明D、足量阿托品+膽堿酯酶復(fù)活藥E、阿托品答案：D223.靜脈脂肪乳注射液中含有甘油2．5％(g／ml)，它的作用是A、溶劑B、等張調(diào)節(jié)劑C、增稠劑D、保濕劑E、乳化劑答案：B224.毛果蕓香堿的縮瞳機(jī)制是A、抑制膽堿酯酶，使乙酰膽堿增多B、阻斷瞳孔括約肌M受體，使其收縮C、興奮瞳孔開(kāi)大肌α受體，使其收縮D、興奮瞳孔括約肌M受體，使其收縮E、阻斷瞳孔開(kāi)大肌的α受體，使其松弛答案：D225.血脂的主要組成成分不包括A、酮體B、磷脂C、游離脂肪酸D、膽固醇酯E、甘油三酯答案：A解析：血漿中的脂質(zhì)組成復(fù)雜，包括甘油三酯、磷脂、膽固醇和膽固醇酯以及游離脂肪酸等，它們與血漿中脂蛋白結(jié)合而形成極低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)而存在。226.氟喹諾酮類藥物的藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)有A、表觀分布容積大，體內(nèi)分布較廣B、大多數(shù)通過(guò)肝臟代謝C、滲透性強(qiáng)，可進(jìn)入骨、關(guān)節(jié)、前列腺等組織D、大多數(shù)以原形由腎排泄E、口服吸收良好答案：B227.下列具有吩噻嗪環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物是A、甲丙氨酯B、氯丙嗪C、安定D、苯巴比妥E、苯妥英鈉答案：B228.常用于固體分散體水溶性載體有A、聚丙烯酸樹(shù)脂ⅡB、EudragitLC、聚乙二醇類D、鄰苯二甲酸醋酸纖維素E、硬脂酸鹽答案：C解析：此題考查固體分散體載體材料。固體分散體的載體材料可分為水溶性、難溶性和腸溶性三大類。EudragitE是聚丙烯酸樹(shù)脂類，為難溶性載體材料；鄰苯二甲酸醋酸纖維素和聚丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ?yàn)槟c溶性載體材料，硬脂酸鹽為陰離子型表面活性劑，不能作為固體分散體載體，只有聚乙二醇類為水溶性載體材料。故本題答案應(yīng)選擇C。229.對(duì)蕁麻疹療效較好的藥物是A、色甘酸鈉B、腎上腺素C、西咪替丁D、阿司咪唑E、倍他司汀答案：D230.鎮(zhèn)痛作用效價(jià)強(qiáng)度最高的藥物是A、噴他佐辛B、美沙酮C、芬太尼D、哌替啶E、嗎啡答案：C231.下列關(guān)于地高辛的敘述，錯(cuò)誤的是A、血漿蛋白結(jié)合率約25％B、同服廣譜抗生素可減少其吸收C、肝腸循環(huán)少D、主要以原形從腎臟排泄E、口服時(shí)腸道吸收較完全答案：B解析：地高辛口服吸收比較完全，達(dá)60％～85％；其血漿蛋白結(jié)合率約為25％；60％～90％以原形從腎臟排泄；體內(nèi)參與腸肝循環(huán)的藥物約占服藥量的7％。地高辛在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為二氫地高辛有賴于腸道細(xì)菌的存在，紅霉素、四環(huán)素等抗菌藥抑制腸道細(xì)菌生長(zhǎng)，將減少二氫地高辛的生成，故可提高地高辛的血藥濃度而增其效。232.肝素體內(nèi)抗凝最常用的給藥途徑為A、口服B、皮下注射C、靜脈注射D、肌內(nèi)注射E、舌下含服答案：C233.下列哪個(gè)是天然的高分子成膜材料()A、阿拉伯膠B、乙烯-醋酸乙烯共聚物C、羥丙甲纖維素D、聚乙烯胺E、聚乙烯醇答案：A234.關(guān)于滅菌法的敘述中哪一條是錯(cuò)誤的A、物理因素對(duì)微生物的化學(xué)成分和新陳代謝影響極大，許多物理方法可用于滅菌B、滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法C、微生物只包括細(xì)菌、真菌D、細(xì)菌的芽胞具有較強(qiáng)的抗熱性，不易殺死，因此滅菌效果應(yīng)以殺死芽胞為準(zhǔn)E、在藥劑學(xué)中選擇滅菌法與微生物學(xué)上的不盡相同答案：C235.紫杉醇最主要的不良反應(yīng)是A、肺功能損害B、心臟損害C、腎毒性D、骨髓抑制E、肝臟損害答案：D236.抗銅綠假單胞菌感染有效的藥物是A、頭孢氨芐B、青霉素GC、氨芐西林D、鏈霉素E、慶大霉素答案：E237.氯霉素藥用的異構(gòu)體是A、1R，2R(-)B、1S，2S(+)C、1R，2S(-)D、1S，2R(+)E、外消旋體答案：A解析：考查氯霉素的性質(zhì)及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。氯霉素結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性碳原子，有4個(gè)旋光異構(gòu)體，只有1R，2R（一）異構(gòu)體有活性。故選A答案。238.維生素C的化學(xué)結(jié)構(gòu)式中含有2個(gè)手性中心，有4個(gè)異構(gòu)體，臨床上用其A.L（+）抗壞血酸B.L（+）異抗壞血酸A、B、（-）抗壞血酸C、D、（-）異抗壞血酸E、混旋體答案：A解析：維生素C分子中含有兩個(gè)手性碳原子，故有四個(gè)光學(xué)異構(gòu)體。其中L(+)-抗壞血酸括性最高，D（-）-異抗壞血酸活性僅為其20％，工業(yè)上將其作為食品抗氧劑。D(-)-抗壞血酸和L(+)-異抗壞血酸幾乎無(wú)活性。239.對(duì)革蘭陰性桿菌治療最好且最易透過(guò)血腦屏障的藥物是A、克林霉素B、氯霉素C、青霉素D、四環(huán)素E、紅霉素答案：B解析：氯霉素是為廣譜抗生素，低濃度時(shí)抑制細(xì)菌生長(zhǎng)，高濃度具有殺菌作用，對(duì)革蘭陰性菌的作用比革蘭陽(yáng)性菌的作用強(qiáng)。腦脊液中藥物濃度較高。240.腎上腺素遇空氣變色的主要原因是()A、甲胺基被還原B、鄰苯二酚的結(jié)構(gòu)被氧化C、甲胺基被氧化D、鄰苯二酚的結(jié)構(gòu)被還原E、消旋化失效答案：B241.糖皮質(zhì)激素隔日療法的給藥時(shí)間為A、午夜B、下午4時(shí)C、中午12時(shí)D、上午8～10時(shí)E、晚8時(shí)答案：D242.標(biāo)定EDTA滴定液的濃度應(yīng)選擇的基準(zhǔn)物質(zhì)是()A、硼砂B、氧化鋅C、重鉻酸鉀D、碳酸鈉E、鄰苯二甲酸氫鉀答案：B243.屬于呋喃類的H受體拮抗劑的是()A、奧美拉唑B、鹽酸雷尼替丁C、法莫替丁D、馬來(lái)酸氯苯那敏E、鹽酸賽庚啶答案：B244.下列哪項(xiàng)敘述不屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)A、核苷類藥物的磷酸化B、O、N、S和C的葡萄糖醛化苷化C、酚羥基的硫酸酯化D、兒茶酚的間位羥基形成甲氧基E、苯甲酸形成馬尿酸答案：A245.下列有關(guān)二甲氟林的敘述，錯(cuò)誤的是A、直接興奮呼吸中樞B、用于各種原因引起的中樞性呼吸抑制C、呼吸興奮作用比尼可剎米弱D、提高動(dòng)脈血氧飽和度E、降低血中二氧化碳分壓答案：C解析：二甲弗林為呼吸中樞興奮藥，直接興奮呼吸中樞；呼吸興奮作用比尼可剎米強(qiáng)；使呼吸加快加深，使肺換氣量增加，動(dòng)脈血氧飽和度提高；降低二氧化碳分壓，見(jiàn)效快，療效明顯；用于各種原因引起的中樞性呼吸抑制。246.與尼群地平藥理作用相似的藥物是A、洛伐他汀B、普萘洛爾C、氯貝丁酯D、維拉帕米E、卡托普利答案：D247.碘解磷定解救有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥中毒的原因是A、能直接對(duì)抗乙酰膽堿的作用B、能使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活C、有阻斷N膽堿受體的作用D、有阻斷M膽堿受體的作用E、能對(duì)抗有機(jī)磷酸酯分子中磷的毒性答案：B248.藥典規(guī)定取用量為"約"若干時(shí)，系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的A、±10％B、±0．1％C、±1％D、±5％E、±2％答案：A249.下列哪種強(qiáng)心苷在靜脈給藥時(shí)起效最快A、洋地黃毒苷B、鈴蘭毒甙C、毒毛花苷KD、去乙酰毛花苷CE、地高辛答案：C250.為避免哌唑嗪的“首劑現(xiàn)象”，可采取的措施是A、低鈉飲食B、減少首次劑量，臨睡前服用C、舌下含用D、首次劑量加倍E、空腹服用答案：B251.關(guān)于三相氣霧劑敘述不正確的是A、可能存在氣、液、固三相B、可以是溶液劑型氣霧劑C、需要加入拋射劑D、可以是混懸劑型氣霧劑E、可以是乳劑型氣霧劑答案：B252.關(guān)于Strokes定律說(shuō)法正確的是A、沉降速率與微粒密度成正比B、沉降速率與分散介質(zhì)成正比C、沉降速率與微粒粒徑平方成正比D、沉降速率與分散介質(zhì)黏度成正比E、沉降速率與環(huán)境溫度成反比答案：C解析：混懸劑中的微粒由于受重力作用，靜置時(shí)會(huì)自然沉降，沉降速度服從Stokes定律為V=2r2(ρ1-ρ2)／9η。式中，V為沉降速度，r為微粒半徑，ρ1和ρ2分別為微粒和介質(zhì)的密度，g為重力加速度，η為分散介質(zhì)的黏度。由Stokes公式可見(jiàn)，微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比。253.下列靶向制劑屬于被動(dòng)靶向制劑的是A、長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體B、免疫脂質(zhì)體C、普通脂質(zhì)體D、熱敏脂質(zhì)體E、pH敏感脂質(zhì)體答案：C解析：pH敏感脂質(zhì)體、熱敏脂質(zhì)體均于物理化學(xué)靶向制劑，利用pH敏感或熱敏感的載體制備，使藥物在特定的pH靶區(qū)或熱療的局部釋藥；免疫脂質(zhì)體均屬于主動(dòng)靶向制劑，長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體是在脂質(zhì)體表面連接PDG后，延長(zhǎng)其在循環(huán)系統(tǒng)的作用時(shí)間，有利于肝、脾以外的組織或器官的靶向，免疫脂質(zhì)體在脂質(zhì)體表面上接種某種抗體，使其具有對(duì)靶細(xì)胞分子水平上的識(shí)別能力；普通脂質(zhì)體屬于被動(dòng)靶向制劑，在體內(nèi)被生理過(guò)程自然吞噬而實(shí)現(xiàn)靶向。254.下列關(guān)于液體制劑的敘述錯(cuò)誤的是A、非均相液體屬于不穩(wěn)定體系B、非均相液體包括溶膠劑、混懸劑、乳劑C、非均相液體為單相分散體系D、由表面活性劑形成的締合膠體溶液屬于非均相液體E、均相液體藥劑是分子或離子分散的澄明溶液，體系穩(wěn)定答案：C255.半數(shù)有效量是指A、引起50％動(dòng)物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的劑量B、治療劑量一半所引起的效應(yīng)C、能引起最大效應(yīng)所需劑量的一半D、能引起最大效應(yīng)的50％所用的劑量E、產(chǎn)生50％有效血藥濃度的劑量答案：D解析：半數(shù)有效量是能引起最大效應(yīng)的50％所用的劑量，對(duì)于量反應(yīng)實(shí)驗(yàn)是指能引起最大效應(yīng)一半所用的藥物劑量；對(duì)于質(zhì)反應(yīng)，是指引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)，而非毒性反應(yīng)的藥物劑量。256.哌替啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)是()A、B、C、D、E、答案：B257.系統(tǒng)誤差的主要特征是()A、重現(xiàn)性B、示值變動(dòng)性C、偶然性D、奇偶性E、統(tǒng)計(jì)規(guī)律性答案：A258.以下應(yīng)用固體分散技術(shù)的劑型是A、片劑B、滴丸C、散劑D、貼片E、微丸答案：B解析：固體分散技術(shù)是將難溶性藥物高度分散在另一種固體載體中的新技術(shù)。難溶性藥物通常是以分子、膠態(tài)微晶或無(wú)定形