半保留復(fù)制課件

DNA半保留復(fù)制DNA半保留復(fù)制1一、對DNA分子復(fù)制的推測全保留復(fù)制半保留復(fù)制彌散型復(fù)制

一、對DNA分子復(fù)制的推測全保留復(fù)制半保留復(fù)制彌散型復(fù)制2

半保留復(fù)制模型沃森和克里克認(rèn)為：原有DNA分子的兩條單鏈會分開，每一條單鏈各作為一個模板用來復(fù)制新的單鏈，所以新合成的DNA分子中有一條舊鏈和一條新鏈。半保留復(fù)制模型沃森和克里克認(rèn)為：原有DNA分子的兩條單鏈會3二、DNA半保留復(fù)制的實驗證據(jù)1958年，馬修?梅塞爾森（MatthewMeselson）和富蘭克林?斯塔爾（FranklinStahl）用同位素標(biāo)記法和氯化銫密度梯度離心法證明了沃森和克里克的半保留復(fù)制模型。這個實驗被稱作梅塞爾森-斯達(dá)爾實驗氮是DNA的重要組成部分，氮14（14N）則是氮中最常見的同位素，而較重的氮15（15N）在自然界也可以獨立存在，并不具有放射性，只是相對比重較大。二、DNA半保留復(fù)制的實驗證據(jù)1958年，馬修?梅塞爾森（M4大腸桿菌在15N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)若干代提取DNA離心轉(zhuǎn)移到14N的培養(yǎng)液中提取DNA離心提取DNA離心細(xì)胞分裂一次第二代第一代一條帶，重帶一條帶，中帶兩條帶，中帶和輕帶細(xì)胞分裂兩次15N/15N-DNA15N/14N-DNA15N/14N-DNA14N/14N-DNA大腸桿菌在15N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)若干代提取DNA離心轉(zhuǎn)移到14515N/15N-DNA15N/14N-DNA15N/14N-DNA15N/14N-DNA14N/14N-DNA14N/14N-DNA14N第一代第二代大腸桿菌該實驗證明了：DNA的半保留復(fù)制15N/15N-DNA15N/14N-DNA15N/14N-6半保留復(fù)制課件7三、半保留復(fù)制機制

復(fù)制時DNA雙螺旋的兩條鏈解開，并分別作為模板指導(dǎo)互補鏈的合成。每個子代DNA的一條鏈來自親代的DNA，另一條鏈則是新合成的。Semi-conservative三、半保留復(fù)制機制Semi-conservative8二、復(fù)制的起點、終點和方向

1、復(fù)制起點（origin）：

復(fù)制起始處的特定DNA序列原核生物/噬菌體/病毒DNA：1個真核生物DNA：多個2、復(fù)制終點（termini）：復(fù)制終止處的特定DNA序列3、復(fù)制子（replicons）：

DNA復(fù)制起點到兩端終點的DNA單位

原核生物：一個；真核生物：多個4、復(fù)制方向：雙向復(fù)制：單一起點的雙向和多起點的雙向

（腺病毒：單向）二、復(fù)制的起點、終點和方向1、復(fù)制起點（origin）9復(fù)制起點（origin）終點（terminus）復(fù)制起點（origin）終點（terminus）10半保留復(fù)制的意義1、使親代DNA所含的信息以極高的準(zhǔn)確度傳遞給子代DNA分子。2、DNA通過復(fù)制和基因表達(dá)這兩種主要功能，決定了生物的特性和類型并體現(xiàn)了遺傳過程的相對保守性。半保留復(fù)制的意義1、使親代DNA所含的信息以極高的準(zhǔn)確度傳遞11復(fù)制各階段起始階段：DNA解旋酶在局部展開雙螺旋結(jié)構(gòu)的DNA分子為單鏈，引物酶辨認(rèn)起始位點，以解開的一段DNA為模板，按照5'到3'方向合成RNA短鏈。形成RNA引物。DNA片段的生成：在引物提供了3'-OH末端的基礎(chǔ)上，DNA聚合酶催化DNA的兩條鏈同時進(jìn)行復(fù)制過程，由于復(fù)制過程只能由5'->3'方向合成，因此一條鏈能夠連續(xù)合成，另一條鏈分段合成，其中每一段短鏈成為岡崎片段（Okazakifragments）。復(fù)制各階段12RNA引物的水解：當(dāng)DNA合成一定長度后，DNA聚合酶水解RNA引物，補填缺口。DNA連接酶將DNA片段連接起來，形成完整的DNA分子。最后DNA新合成的片段在旋轉(zhuǎn)酶的幫助下重新形成螺旋狀。RNA引物的水解：當(dāng)DNA合成一定長度后，DNA聚合酶水解R13半保留復(fù)制課件14DNA半保留復(fù)制DNA半保留復(fù)制15一、對DNA分子復(fù)制的推測全保留復(fù)制半保留復(fù)制彌散型復(fù)制

一、對DNA分子復(fù)制的推測全保留復(fù)制半保留復(fù)制彌散型復(fù)制16

半保留復(fù)制模型沃森和克里克認(rèn)為：原有DNA分子的兩條單鏈會分開，每一條單鏈各作為一個模板用來復(fù)制新的單鏈，所以新合成的DNA分子中有一條舊鏈和一條新鏈。半保留復(fù)制模型沃森和克里克認(rèn)為：原有DNA分子的兩條單鏈會17二、DNA半保留復(fù)制的實驗證據(jù)1958年，馬修?梅塞爾森（MatthewMeselson）和富蘭克林?斯塔爾（FranklinStahl）用同位素標(biāo)記法和氯化銫密度梯度離心法證明了沃森和克里克的半保留復(fù)制模型。這個實驗被稱作梅塞爾森-斯達(dá)爾實驗氮是DNA的重要組成部分，氮14（14N）則是氮中最常見的同位素，而較重的氮15（15N）在自然界也可以獨立存在，并不具有放射性，只是相對比重較大。二、DNA半保留復(fù)制的實驗證據(jù)1958年，馬修?梅塞爾森（M18大腸桿菌在15N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)若干代提取DNA離心轉(zhuǎn)移到14N的培養(yǎng)液中提取DNA離心提取DNA離心細(xì)胞分裂一次第二代第一代一條帶，重帶一條帶，中帶兩條帶，中帶和輕帶細(xì)胞分裂兩次15N/15N-DNA15N/14N-DNA15N/14N-DNA14N/14N-DNA大腸桿菌在15N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)若干代提取DNA離心轉(zhuǎn)移到141915N/15N-DNA15N/14N-DNA15N/14N-DNA15N/14N-DNA14N/14N-DNA14N/14N-DNA14N第一代第二代大腸桿菌該實驗證明了：DNA的半保留復(fù)制15N/15N-DNA15N/14N-DNA15N/14N-20半保留復(fù)制課件21三、半保留復(fù)制機制

復(fù)制時DNA雙螺旋的兩條鏈解開，并分別作為模板指導(dǎo)互補鏈的合成。每個子代DNA的一條鏈來自親代的DNA，另一條鏈則是新合成的。Semi-conservative三、半保留復(fù)制機制Semi-conservative22二、復(fù)制的起點、終點和方向

1、復(fù)制起點（origin）：

復(fù)制起始處的特定DNA序列原核生物/噬菌體/病毒DNA：1個真核生物DNA：多個2、復(fù)制終點（termini）：復(fù)制終止處的特定DNA序列3、復(fù)制子（replicons）：

DNA復(fù)制起點到兩端終點的DNA單位

原核生物：一個；真核生物：多個4、復(fù)制方向：雙向復(fù)制：單一起點的雙向和多起點的雙向

（腺病毒：單向）二、復(fù)制的起點、終點和方向1、復(fù)制起點（origin）23復(fù)制起點（origin）終點（terminus）復(fù)制起點（origin）終點（terminus）24半保留復(fù)制的意義1、使親代DNA所含的信息以極高的準(zhǔn)確度傳遞給子代DNA分子。2、DNA通過復(fù)制和基因表達(dá)這兩種主要功能，決定了生物的特性和類型并體現(xiàn)了遺傳過程的相對保守性。半保留復(fù)制的意義1、使親代DNA所含的信息以極高的準(zhǔn)確度傳遞25復(fù)制各階段起始階段：DNA解旋酶在局部展開雙螺旋結(jié)構(gòu)的DNA分子為單鏈，引物酶辨認(rèn)起始位點，以解開的一段DNA為模板，按照5'到3'方向合成RNA短鏈。形成RNA引物。DNA片段的生成：在引物提供了3'-OH末端的基礎(chǔ)上，DNA聚合酶催化DNA的兩條鏈同時進(jìn)行復(fù)制過程，由于復(fù)制過程只能由5'->3'方向合成，因此一條鏈能夠連續(xù)合成，另一條鏈分段合成，