
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文檔簡介
【工藝流程題】1.【2017新課標1卷】(14分)LiTiO LiFePO都是鋰離子電池的電極材料,可利用鈦鐵礦(FeTiO,還含有少4 5 12 4 3量MgO、SiO等雜質(zhì))來制備,工藝流程如下:2回答下列問題:“酸浸”實驗中,鐵的浸出率結(jié)果如下圖所示。由圖可知,當鐵的浸出率為時,所采的實驗條件。酸浸后,鈦主要以TiOCl2形式存在,寫出相應反應的離子方程。4TiO·xHO40min所得實驗結(jié)果如下表所示:2 2溫度/℃3035404550TiO·xHO%2 29295979388分析40℃時TiO·xHO轉(zhuǎn)化率最高的原。2 2LiTiO 中Ti的化合價+4,其中過氧鍵的數(shù)目。2 5 15若中c(Mg2)0.02mol(1倍Fe3恰好沉淀完全即溶液中c(Fe3)1.0105,此時是否有Mg(PO) 沉淀生成?3 42(列式計算。FePO、Mg(PO)
分別為1.310221.01024。4 3 42 sp“FePO4
制備LiFePO4
的化學方程。2.【2017新課標3卷】(15分)重鉻酸鉀是一種重要的化工原料,一般由鉻鐵礦制備,鉻鐵礦的主要成分為FeO·CrO,還含有2 3硅、鋁等雜質(zhì)。制備流程如圖所示:回答下列問題:步驟①的主要反應為rOaOO aO+eOO+2 3 2 3 3 2 4 2 3 2 2上述反應配平后O與NaNO的系數(shù)比。該步驟不能使用陶瓷容器,原因是2 3 3 。濾渣1中含量最多的金屬元素,濾渣2的主要成分及含硅雜質(zhì)。步驟④調(diào)濾液2的H使之 (“”“”,原因 (用子方程式表示。3”KCrO固體。冷卻(填標號)得到的KCrO固體產(chǎn)品最多。2 2 7 2 2 7a.80℃ b.60℃ c.40℃ d.10℃步驟⑤的反應類型。某工廠用m kg鉻鐵礦粉(含CrO 40%)制備KCrO,最終得到產(chǎn)品m kg,產(chǎn)率為1 2 3 2 2 7 2 。2017北京卷】分)TiCl是由鈦精礦(TiO)制備鈦的重要中間產(chǎn)物,制4 2備純TiCl的流程示意圖如下:4資料:TiCl及所含雜質(zhì)氯化物的性質(zhì)4化合物化合物SiCl4TiCl4AlCl3FeCl3MgCl2沸點/℃58136181(升華)3161412熔點/℃?69?25193304714在TiCl中的溶解性4互溶——微溶難溶ClCOCO可使反應得以進行。2 2 2已知:TiO(s)+2Cl(g)=TiCl(g)+O(g) ΔH=+175.42 2 4 2 12C(s)+O(g)=2CO(g) ΔH=-220.9kJ·mol-12 2①沸騰爐中加碳氯化生成TiCl(g)和的熱化學方程式。4②氯化過程中CO和CO可以相互轉(zhuǎn)化,根據(jù)如圖判斷生成CO反應的ΔH 填2 2“>”“<”或“=”),判斷依據(jù)。HClCl2
經(jīng)吸收可得粗鹽酸、FeCl3
溶液,則尾氣的吸收液依次。④氯化產(chǎn)物冷卻至室溫,經(jīng)過濾得到粗TiCl4混合液,則濾渣中含。TiClTiCl。示意圖如下:4 4物質(zhì)a是 ,T應控制。2【2017(12分)(主要成分為
O
和Fe
等雜質(zhì))為原料制備鋁的一種工藝流程如下:
2 3 2 2 3注:SiO在“堿溶”時轉(zhuǎn)化為鋁硅酸鈉沉淀。2堿溶時生成偏鋁酸鈉的離子方程式。向“所得濾液中加入NaHCO3
溶液溶液的pH 填增不”“減”)。電解Ⅰ”是電解熔融AlO,電解過程中作陽極的石墨易消耗,原因。2 3“電解是電解NaCO溶液原理如圖所示陽極的電極反應式,2 3陰極產(chǎn)生的物質(zhì)A的化學式。1000NNHCl固體并充分混合,有利于2 4AlN的制備,其主要原因。2017江蘇卷】(15)金屬層中其他)。已知:①NaClO溶液在受熱或酸性條件下易分解,如:3NaClO
2NaCl+NaClO3②AgCl可溶于氨水:AgCl+2NH·HOAg(NH)++Cl?+2HO3 2 32 2③常溫時NH·HO(水合肼)在堿性條件下能還原Ag(NH)+:24 2 32H)+NHHO gN↑HHHO32 24 2 2 4 3 2氧化階段需在80℃條件下進行,適宜的加熱方式。NaClO溶液與Ag反應的產(chǎn)物為AgClNaOH和O該反應的化學方程式。2HNO 也能氧化Ag,從反應產(chǎn)物的角度分析,以HNO 代替NaClO 的缺點是3 3 。為提高Ag的回收率,需“過濾的濾渣進行洗滌,。若省略過濾Ⅰ”,直接向冷卻后的反應容器中滴加10%氨水,則需要增加氨水的用量,除因過量NaClO 與
·HO 反應外(該條件下NaClO 與NH·HO 不反應),還因為3 2 3 3 2 。請設(shè)計過濾Ⅱ”后的濾液中獲取單質(zhì)Ag的實驗方案實驗中2 mol·L?1mol·L?1HSO)2 【鄭州市2017(主要含有TeO、少量Ag、Au)為原料制備單質(zhì)碲的一種工藝流程如下:2已知TeO2
微溶于水,易溶于較濃的強酸和強喊。“堿浸”時發(fā)生反應的離子方程式。堿浸后的“濾渣”可以部分溶于稀硝酸,發(fā)生反應的化學方程式。“沉碲”時控制溶液的pH為4.5 5.0,生成TeO2
沉淀。酸性不能過強,其原因是 ;防止局部酸度過大的操作方法。“酸溶”后,將SO2
通人TeCl4
酸性溶液中進行“還原”得到碲,該反應的化學方程式是 。(5)25°C時,亞碲酸(H
TeO)的K =1×10-3,K =2×10-8。2 3 a1 a2①0.1mol·L-1
TeO電離度α約(α=
×100%)2 3②0.lmol?L-1的NaHTeO3
溶液中,下列粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的。A.c(Na+
)>c(HTeO-)>c(OH-)>c(HTeO)>c(H+)3 2 3B.c(Na+)+c(H+)>=c(HTeO-)+c(TeO2-)+c(OH-)3 3C.c(Na+
)=c(TeO2-)+c(HTeO-)+c(HTeO)3 3 2 3D.c(H+)+c(HTeO)=c(OH-)+e(TeO2-)2 3 32017屆第三次質(zhì)量檢查】氯化亞銅是一種重要的化工原料,廣泛應用于有機合成、石油、油脂、染料等工業(yè)。一種利用低品位銅礦(Cu
SCuSFeOFe
等)為原料制取CuCl的工藝流程如下:
2 2 3回答下列問題:步驟Ⅰ“浸取”前需將銅礦粉碎的目的;“浸取”時,被氧化的元素有 (填素符)已知Cu2+Mn2+pH應物質(zhì)Cu(OH)物質(zhì)Cu(OH)2Mn(OH)2Fe(OH)3pH4.78.31.2pH6.79.83.2步驟IV加熱“蒸氨”時發(fā)生反應的化學方程式。步驟VI反應的離子方程式其中鹽酸需過量其原因。步驟Ⅶ獲得CuCl晶體需經(jīng)過濾、洗滌、干燥。洗滌時,常有無水乙醇代替蒸餾水做洗滌的優(yōu)點寫一)。20175月沖刺聯(lián)考(二模】金屬釩主要用于冶煉特種鋼和在化學工業(yè)、煉油工業(yè)中作催化劑,被譽為“合金的維生素”。回收利用廢釩催化劑(主要成分為VO、VOSO和二氧化硅)的工藝流程如下圖所示。
2 5 4粉碎的作用,濾渣可用(填用途。25pH之間的關(guān)系如下表所示:pH1.31.41.51.61.71.81.92.02.1釩沉淀率/%8.191.896.59899.89.896.493.089.3根據(jù)上表數(shù)據(jù)判斷加入氨水調(diào)節(jié)溶液pH的最佳選擇上述過濾操作過程中所需到的玻璃儀器。為了提高釩的浸出率,用酸浸使廢釩催化劑中的VOVOSO,酸浸過程2 5 4中還原產(chǎn)物和氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比。完成并配平氧化過程中的離子方程式 ClO-+ 3
。VO6%(VO100g此廢釩催2 5 2 5化劑按上述流程進行實驗,當加入105mL0.1mol·L-1的KClO3
溶液時,溶液中的釩恰好被完全處理,假設(shè)以后各步釩沒有損失,則該工業(yè)生產(chǎn)中釩的回收率。20175月綜合能力測試(二】金屬鎘廣泛用于合金制造及電池生產(chǎn)等,一種用銅鎘(Cd、、、FeCo等單質(zhì))制取海綿鎘的工藝流程如下:步驟Ⅰ進行破碎和粉磨的目的。步驟Ⅱ需隔絕O2的原(用文字和方程式說明。步驟Ⅲ中除鐵發(fā)生的離子反方程式。氫氧化物Fe(OH)3Cd(OH)2Zn(OH)2pH1.氫氧化物Fe(OH)3Cd(OH)2Zn(OH)2pH1.57.25.9pH3.39.98.9步驟Ⅴ發(fā)生的反應為+=+(已知b的金屬活動性介于u和g之間加入少量銻鹽能加快反應的進行,其原因;用石墨作陽極,純鋅作陰極電解ZnSO 溶液可得高純鋅,電解時總反應的離子方程式為4 ;電解后的殘液返回到步(填流程中數(shù)字。2017屆第二次模擬考試月】聚硅酸鐵是目前無機高分子絮凝劑研究的熱點,一種用鋼管廠的廢鐵渣(主要
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