室內環(huán)境檢測操作培訓課件

室內環(huán)境檢測操作培訓賈祥焱江蘇省建筑工程質量檢測中心有限公司空氣中甲醛、氨、氡、苯、室內環(huán)境檢測操作培訓空氣中甲醛、氨、氡、苯、1檢測依據(jù)50325-2010《民用建筑工程室內環(huán)境污染控制規(guī)范》18204.26－2000《公共場所空氣中甲醛測定方法》18204.25－2000《公共場所空氣中氨測定方法》

檢測依據(jù)50325-2010《民用建筑工程室內環(huán)境污染控制250325-2010《民用建筑工程室內環(huán)境污染控制規(guī)范》本規(guī)范適用于新建、擴建和改建的民用建筑工程室內環(huán)境污染控制，不適用于工業(yè)建筑工程、倉儲性建筑工程、構筑物和有特殊凈化衛(wèi)生要求的房間。也不適用于民用建筑工程交付使用后，非建筑裝修產生的室內環(huán)境污染控制。

本規(guī)范是國家的強制性標準，必須強制執(zhí)行。50325-2010《民用建筑工程室內環(huán)境污染控制規(guī)范》3民用建筑工程室內環(huán)境分類民用建筑工程按不同的室內環(huán)境要求分為以下兩類：Ⅰ類民用建筑工程：住宅、醫(yī)院、老年建筑、幼兒園、學校教室等民用建筑工程；Ⅱ類民用建筑工程：辦公樓、商店、旅館、文化娛樂場所、書店、圖書館、展覽館、體育館、公共交通等候室、餐廳、理發(fā)店等民用建筑工程。民用建筑工程室內環(huán)境分類民用建筑工程按不同的室內環(huán)境要求分4民用建筑工程室內環(huán)境污染物濃度限量

50325-2010污染物Ⅰ類民用建筑工程Ⅱ類民用建筑工程氡（3）≤200≤400甲醛（3）≤0.08≤0.1苯（3）≤0.09≤0.09氨（3）≤0.2≤0.2（3）≤0.5≤0.61表中污染物濃度測量值，除氡外均指室內測量值扣除同步測定的室外上風向空氣測量值（本底值）后的測量值。

2表中污染物濃度測量值的極限值判定，采用全數(shù)值比較法。

民用建筑工程室內環(huán)境污染物濃度限量

50325-2010污5問：為什么表中室內環(huán)境指標（除氡外）均要扣除室外空氣空白值？室內空氣中的污染物可能部分來自室外（上風吹來），室外空氣污染程度不是工程建設單位所能控制的。本規(guī)范在于控制室內產生的污染，扣除室外空氣空白值可以突出控制建筑材料和裝修材料所產生的污染。問：為什么表中室內環(huán)境指標（除氡外）均要扣除室外空氣空白值？6驗收民用建筑工程及室內裝修工程的室內環(huán)境質量驗收，應在工程完工至少7天以后，工程交付使用前進行。問：為什么規(guī)定7天以后，以后多長時間？本規(guī)定是針對涂料的規(guī)定，7天以后，過了涂料揮發(fā)期。揮發(fā)期與氣溫、濕度有關，因此，不要機械理解。驗收民用建筑工程及室內裝修工程的室內環(huán)境質量驗收，應在工7采樣點數(shù)設置民用建筑工程驗收時，應抽檢有代表性的房間室內環(huán)境污染物濃度，抽檢數(shù)量不得少于5%，并不得少于3間；房間總數(shù)少于3間時，應全數(shù)檢測。民用建筑工程驗收時，凡進行了樣板間室內環(huán)境污染物濃度檢測且檢測結果合格的，抽檢數(shù)量減半，并不得少于3間。采樣點數(shù)設置民用建筑工程驗收時，應抽檢有代表性8采樣點分布當房間內有2個及以上檢測點時，應采用對角線、斜線、梅花狀均衡布點，并取各點檢測結果的平均值作為該房間的檢測值。

采樣點分布當房間內有2個及以上檢測點時，應采用對9采樣要求民用建筑工程驗收時，環(huán)境污染物濃度現(xiàn)場檢測點應距內墻面不小于0.5m、距樓地面高度0.8～1.5m。檢測點應均勻分布，避開通風道和通風口。民用建筑工程室內環(huán)境中甲醛、苯、氨、總揮發(fā)性有機化合物()濃度檢測時，對采用集中空調的民用建筑工程，應在空調正常運轉的條件下進行；對采用自然通風的民用建筑工程，檢測應在對外門窗關閉1h后進行。在對甲醛、氨、苯、取樣檢測時，裝飾裝修工程中完成的固定式家具，應保持正常使用狀態(tài)。民用建筑工程室內環(huán)境中氡濃度檢測時，對采用集中空調的民用建筑工程，應在空調正常運轉的條件下進行；對采用自然通風的民用建筑工程，應在房間的對外門窗關閉24h以后進行。采樣要求民用建筑工程驗收時，環(huán)境污染物濃度現(xiàn)場10當室內環(huán)境污染物濃度的全部檢測結果符合本規(guī)范規(guī)定時，應判定該工程室內環(huán)境質量合格。當室內環(huán)境污染物濃度檢測結果不符合本規(guī)范規(guī)定時，應查找原因并采取措施進行處理。采取措施進行處理后的工程，可對不合格項進行再次檢測。再次檢測時，抽檢量應增加1倍，并應包含同類型房間及原不合格房間。再次檢測結果全部符合本規(guī)范的規(guī)定時，應判定為室內環(huán)境質量合格。室內環(huán)境質量驗收不合格的民用建筑工程，嚴禁投入使用。

問：檢測結果只有1個房間的1個項目不合格，如何處理？不合格處理。問：再次檢測時，抽檢量應增加1倍，如何理解？指從5%增加到10%，只是不合格項。當室內環(huán)境污染物濃度的全部檢測結果符合11其他：

民用建筑工程驗收時，采用集中中央空調的工程，應進行室內新風量的檢測，檢測結果應符合設計要求《民用建筑設計通則》50352和現(xiàn)行國家標準《公共建筑節(jié)能設計標準》50189的有關規(guī)定。增加了新風量的控制要求。近年來，隨著建筑節(jié)能的要求越來越高，民用建筑的門窗密封性越來越高，許多使用集中中央空調系統(tǒng)的賓館、飯店等建筑物的新風系統(tǒng)形同虛設，新風量微不足道，因而，發(fā)現(xiàn)為數(shù)眾多的民用建筑室內環(huán)境污染超標。采用自然通風的民用建筑工程，自然間的通風開口有效面積不應小于該房間地板面積的1/20。夏熱冬冷地區(qū)、寒冷地區(qū)、嚴寒地區(qū)等Ⅰ類民用建筑工程需要長時間關閉門窗使用時，房間應采取通風換氣措施。其他：12關于“工程驗收階段發(fā)現(xiàn)污染物超標后是否提出具體治理措施要求”1.據(jù)調查，造成精裝修房室內環(huán)境污染超標問題突出的主要原因是建筑裝修材料污染物釋放量大，解決室內環(huán)境污染的根本出路仍然首先是從源頭進行控制。實際情況中，污染源人造板、涂料、膠粘劑等都是持續(xù)釋放。

2.目前國內污染治理技術及治理企業(yè)狀況不能另人滿意。市場上名目繁多的治理公司一般既進行治理又進行測試檢驗（不合理），絕大多數(shù)沒有合法的檢測資格，缺乏技術支持。3.目前有關方面的國家標準存在缺陷。應查找原因并采取措施進行處理，暫不提出具體的治理要求。關于“工程驗收階段發(fā)現(xiàn)污染物超標后是否提出具13采樣方法大氣采樣儀采樣方法大氣采樣儀14采樣方法苯、采樣方法甲醛、氨采樣方法采樣方法苯、采樣方法甲醛、氨采樣方法15室內空氣中甲醛濃度的檢測室內空氣中氨濃度的檢測室內環(huán)境檢測操作培訓16空氣中甲醛檢測方法民用建筑工程室內空氣中甲醛的檢測方法1）應符合《公共場所空氣中甲醛測定方法》的規(guī)定2）也可采用現(xiàn)場簡便取樣儀器檢測方法，甲醛簡便取樣儀器應定期進行校準，測量結果在0.01—0.603測定范圍內的不確定度應小于或等于20%。當發(fā)生爭議時，應以《公共場所衛(wèi)生標準檢驗方法》18204.26中酚試劑分光光度法的測定結果為準?？諝庵屑兹z測方法民用建筑工程室內空氣中甲醛的檢測方法17解釋：1.用“簡便取樣儀器檢測”代替修改前的“現(xiàn)場檢測”，修改后更全面，因為包括電化學分析方法、簡易采樣儀器比色分析方法、被動采樣儀器分析方法。2.測量范圍用“0.013—”代替“0—”，更嚴謹。3.“不確定度應小于20%”代替“不確定度應小于25%”，要求更嚴格。這里所說的“不確定度應小于20%”指儀器的測定值與標準值（標準氣體定值或標準方法測定值）相比較，總不確定度<20%。解釋：18空氣中甲醛檢測儀器和設備大型氣泡吸收管：出氣口內徑為1，出氣口至管底距離等于或小于5。大氣采樣儀：流量范圍0～1。流量穩(wěn)定可調，恒流誤差小于2％，采樣前和采樣后應用皂膜流量計校準采樣系列流量，誤差小于5％。具塞比色管：10分光光度計：在630測定吸光度空氣中甲醛檢測儀器和設備大型氣泡吸收管：出氣口內徑為1，出19分光光度計分光光度計20空氣中甲醛檢測采樣采樣用一個內裝5酚試劑吸收液的大型氣泡吸收管，以0.5流量，采氣10L，并記錄采樣點的溫度和大氣壓力。采樣后樣品應在24h內分析。采樣示意圖空氣中甲醛檢測采樣采樣采樣示意圖21酚試劑分光光度法測定室內空氣中甲醛分析步驟1.配置所需溶液2.標準曲線的繪制取10具塞比色管，用甲醛標準溶液制備標準系列。每一標準溶液中分別加入0.41%硫酸鐵銨溶液，搖勻，放置15。用1比色皿，以在波長630下，以水作參比，測定各管溶液的吸光度。以甲醛含量為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制曲線，并計算回歸斜率，以斜率倒數(shù)作為樣品測定的計算因子（μ吸光度）。酚試劑分光光度法測定室內空氣中甲醛分析步驟22室內環(huán)境檢測操作培訓23酚試劑分光光度法測定室內空氣中甲醛2.樣品測定從現(xiàn)場用大氣采樣器采樣后，將樣品溶液全部轉入比色管中用少量吸收液洗吸收管，合并使總體積為5。加入顯色劑1%硫酸鐵銨溶液、搖勻放置15。測定吸光度(A)；在每批樣品測定的同時，用5未采樣的吸收液作試劑空白，測定試劑空白的吸光度（A0）用蒸餾水作為參比分別測量樣品溶液的吸光度。3.空氣中甲醛濃度計算

C――空氣中甲醛濃度，3；A――樣品溶液的吸光度；A0――空白溶液的吸光度；――計算因子，μ吸光度；V0――換算成標準狀態(tài)下的采樣體積，L。酚試劑分光光度法測定室內空氣中甲醛2.樣品測定24空氣中甲醛測量的干擾及排除測量范圍

用5樣品溶液，本法測定范圍為0.1～1.5μg；采樣體積為10L時，可測濃度范圍0.01～0.153。

靈敏度本法靈敏度為2.8μ吸光度

檢出下限本標檢出0.056μg甲醛干擾及排除

10μg酚、2μg醛以及二氯化氮對本法無干擾。二氧化硫共存時，使測定結果偏低。因此對二氧化硫干擾不可忽視，可將氣樣先通過硫酸錳濾紙過濾器，予以排除。再現(xiàn)性當甲醛含量為0.1，0.6，1.5μ5時，重復測定的變異系數(shù)為5%、5%、3%。

回收率當甲醛含量0.4～1.0μ5時,樣品加標準的回收率為93～101%?？諝庵屑兹y量的干擾及排除測量范圍

25室內空氣中氨的測定民用建筑工程室內空氣中氨的檢測，應符合國家標準18204.25《公共場所空氣中氨測定方法》中靛酚藍分光光度法的規(guī)定室內空氣中氨的測定民用建筑工程室內空氣中氨的檢測，應符合國家26空氣中氨檢測儀器和設備大型氣泡吸收管：有10刻度線，出氣口內徑為1，出氣口至管底距離應為3～5。大氣采樣儀：流量范圍0～2，流量穩(wěn)定可調，采樣前和采樣后應用皂膜流量計校準采樣系列流量，誤差小于5％。具塞比色管：10分光光度計：在697.5測定吸光度空氣中氨檢測儀器和設備大型氣泡吸收管：有10刻度線，出氣口內27空氣中氨檢測采樣采樣用一個內裝10稀硫酸吸收液的大型氣泡吸收管，以0.5流量，采氣5L，并記錄采樣點的溫度和大氣壓力。采樣后樣品在室溫下保存，于24h內分析。空氣中氨檢測采樣采樣28靛酚藍分光光度法測定室內空氣中的氨分析步驟1.配置所需溶液2.標準曲線的繪制

取10具塞比色管7支，分別制備7支不同濃度的氨標準溶液，在各管中加入0.50水楊酸溶液，再加入0.10亞硝基鐵氰化鈉溶液和0.10次氯酸鈉溶液?；靹颍覝叵路胖?h。用1比色皿，于波長697.5處，以水作參比測定各標準溶液的吸光度。以氨含量（μg）作橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制標準曲線，并用最小二乘法計算校準曲線的斜率、截距及回歸方程。靛酚藍分光光度法測定室內空氣中的氨分析步驟29靛酚藍分光光度法測定室內空氣中的氨2

樣品測定

將由大氣采樣器采集的樣品溶液轉入具塞比色管中，用少量的水洗吸收管，合并，使總體積為10。在樣品中加入0.50水楊酸溶液，再加入0.10亞硝基鐵氰化鈉溶液和0.10次氯酸鈉溶液，混勻，室溫下放置1h。用1比色皿，于波長697.5處，以水作參比，測定各管溶液的吸光度。在每批樣品測定的同時，用10未采樣的吸收液作試劑空白測定。3空氣中氨濃度計算：

式中：C――空氣中氨濃度，3；

A――樣品溶液的吸光度；

A0――空白溶液的吸光度；

――計算因子，μ吸光度；

V0――標準狀態(tài)下的采樣體積，L。靛酚藍分光光度法測定室內空氣中的氨2

樣品測定

30公共場所空氣中氨測定方法測定范圍

測定范圍為10樣品溶液中含0.5～10μg氨。按本法規(guī)定的條件采樣10，樣品可測濃度范圍為0.01～23。

靈敏度：10吸收液中含有1μg的氨應有0.081±0.003吸光度檢測下限

檢測下限為0.5μ10，若采樣體積為5L時，最低檢出濃度為0.013

干擾和排除

對已知的各種干擾物，本法已采取有效措施進行排除，常見的2+、2+、3+、2+、3+等多種陽離子已被檸檬酸絡合；2μg以上的苯氨有干擾，H2S允許量為30μg。

方法的精密度

當樣品中氨含量為1.0，5.0，10.0μ10，其變異系數(shù)分別為3.1%，2.9%，1.0%，平均相對偏差為2.5%。

方法的準確度

樣品溶液加入1.0，3.0，5.0，7.0μ的氨時，其回收率為95～109%，平均回收率為100.0%。公共場所空氣中氨測定方法測定范圍

測定范圍為31室內空氣中苯濃度的檢測室內空氣中總揮發(fā)性有機化合物（）濃度的檢測室內空氣中苯濃度的檢測32主要儀器設備氣相色譜儀（氫氣、空氣發(fā)生器等）熱解吸儀微量進樣器大氣采樣儀、恒流采樣器主要儀器設備氣相色譜儀（氫氣、空氣發(fā)生器等）33氣相色譜儀基本組成氣路系統(tǒng)（載氣源、減壓閥、凈化器、穩(wěn)壓閥、壓力表、針形閥、流量計）進樣系統(tǒng)（氣化室）分離系統(tǒng)（色譜柱）信號檢測系統(tǒng)（檢測器）數(shù)據(jù)記錄、處理系統(tǒng)（色譜工作站）氣相色譜儀基本組成34氣相色譜儀的基本配置示意圖氣相色譜儀的基本配置示意圖35氣相色譜儀流路示意圖氣相色譜儀流路示意圖36氣相色譜的基本原理流動相（N2）載著樣品通過色譜柱內的填充物（固定相）時，樣品中的組分在流動相和固定相之間連續(xù)移動多次進行重復分配平衡。各組分的物化性質、幾何結構不同，在兩相間的分配比不同，沿著色譜柱運動的速度就不同。經過適當長度的色譜柱后，各組分拉開一定距離，先后從柱后流出進入檢測器，產生的離子流訊號經放大后，在記錄儀上描繪出各組分的色譜峰。氣相色譜的基本原理流動相（N2）載著37氣相色譜的基本原理形象化比擬說明：就象運動場上的徑賽項目，一聲槍響，運動員從同一起跑線上起跑（相當于打進樣品，被載氣帶著在色譜柱中運動），由于運動員的體力、技巧不同因而速度不同（各個組分沸點、化學極性不同，運動速度就不同），經過一定的距離（柱長），例如100米跑道，則各運動員到達終點的時間（保留時間）就不同，從而分出名次和成績（峰的順序和保留時間）。氣相色譜的基本原理形象化比擬說明：38氣相色譜儀氣相色譜儀39氣相色譜儀氣相色譜儀40氣相色譜儀氣相色譜儀41色譜圖檢測信號和時間的關系圖不同的色譜峰對應不同的組分可得到不同組分保留時間和峰面積信息保留時間——定性；峰面積——定量色譜圖檢測信號和時間的關系圖42氣相色譜儀操作規(guī)程開氮氣瓶先開高壓閥（逆時針）；再開低壓閥（順時針），至壓力為0.4。打開色譜儀電源，設定進樣器、檢測器及柱箱溫度。再打開空氣發(fā)生器和氫氣發(fā)生器電源，工作壓力均為0.4。等待儀器各部位到達設定狀態(tài)，以及空氣和氫氣發(fā)生器穩(wěn)定后即可點火。點火按下操作面板上的點火開關約7-8秒，完成點火操作。判斷火是否點燃的常用方法：用表面光潔的金屬體或玻璃片放在離子室的“放空口”處，若金屬體或玻璃片表面有水蒸氣凝結，則說明火已點燃。氣相色譜儀操作規(guī)程開氮氣瓶43氣相色譜儀操作規(guī)程啟動計算機系統(tǒng)（打開顯示器、計算機主機、打印機），進入系統(tǒng)，再進入色譜數(shù)據(jù)處理工作站。待基線走直后，系統(tǒng)即穩(wěn)定，之后就可進行性能測試或試樣分析工作。待程序升溫完畢，儀器自動降柱溫，待柱溫降至設定值后進行另一分樣品操作。關機設置進樣器、檢測器溫度為90℃，先關斷氫氣、空氣發(fā)生器；待各控制點溫度降至規(guī)定值后，關斷色譜儀電源，關斷載氣（氮氣）。（先關高壓閥，放掉低壓氣體后，擰松低壓閥桿。）氣相色譜儀操作規(guī)程啟動計算機系統(tǒng)（打開顯示器、計算機主機、打44空氣中苯、檢測相關國家標準

50325-2010民用建筑工程室內環(huán)境污染控制規(guī)范民用建筑工程室內空氣中苯的檢測方法，應符合本規(guī)范附錄F的規(guī)定。民用建筑工程室內空氣中總揮發(fā)性有機化合物（）的檢測方法，應符合本規(guī)范附錄G的規(guī)定?？諝庵斜?、檢測相關國家標準45室內空氣中苯的測定

（50325-2001附錄F）

原理

依據(jù)11737-89《居住區(qū)大氣中苯、甲苯和二甲苯衛(wèi)生檢驗標準方法氣相色譜法》空氣中苯用活性炭管采集，然后經熱解吸，用氣相色譜法分析，以保留時間定性，峰面積定量。室內空氣中苯的測定

（50325-2001附錄F）

46室內空氣中苯的測定材料、儀器、設備活性炭采樣管——長15，外徑6，內裝100椰子殼活性炭吸附劑的玻璃管或內壁光滑的不銹鋼管，使用前通氮氣在300-350℃活化，時間不少于10，活化至無雜峰為止，當流量為0.5時，阻力應在510之間。恒流采樣器——在采樣過程中流量應穩(wěn)定，流量范圍應包含0.5，并且當流量為0.5時，應能克服510的阻力，此時用皂膜流量計校準系統(tǒng)流量，相對偏差不應大于±5%。容量為1μL、10μL的注射器若干個。氣相色譜儀——配備氫火焰離子化檢測器。毛細管柱或填充柱——毛細柱長30-50m，內徑0.53或0.32石英柱，內涂覆二甲基聚硅氧烷或其他非極性材料。填充柱長2m、內徑4不銹鋼柱，內填充聚乙二醇6000-6201擔體（5：100）固定相。熱解吸裝置——能對吸附管進行熱解吸，解吸溫度、載氣流速可調。標準品——苯標準溶液或標準氣體載氣——氮氣（純度不小于99.99％）室內空氣中苯的測定材料、儀器、設備47室內空氣中苯的測定采樣要求應符合下列規(guī)定：1）在采樣地點打開吸附管，與空氣采樣器入氣口垂直連接，調節(jié)流量在0.5的范圍內，用皂膜流量計校準采樣系統(tǒng)的流量，采集約10L空氣，記錄采樣時間、采樣流量、溫度和大氣壓。2）采樣后，取下吸附管，密封吸附管的兩端，做好標識，放入可密封的金屬或玻璃容器中。樣品可保存5天。3）采集室外空氣空白樣品，應與采集室內空氣樣品同步進行，地點宜選擇在室外上風向處。采樣示意圖室內空氣中苯的測定采樣要求應符合下列規(guī)定：采樣示意圖48室內空氣中苯的測定氣相色譜法

色譜條件：根據(jù)實驗室條件制定最佳分析條件，以下為推薦值：毛細管柱溫度——60℃；檢測室溫度——150℃；汽化室溫度——150℃；載氣——氮氣。室內空氣中苯的測定氣相色譜法49室內空氣中苯的測定熱解吸氣相色譜法標準系列：

1氣體外標法配制標準系列方法：應分別準確抽取濃度約13的標準氣體100、200、400、1L、2L通過吸附管，用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標準系列，以苯的含量（μg）為橫坐標，峰高或峰面積為縱坐標，分別繪制標準曲線。

2液體外標法配制標準系列方法：應抽取標準溶液1μ5μL注入活性炭吸附管，分別制備苯含量為0.05μg、0.1μg、0.5μg、1.0μg、2.0μg的標準吸附管，同時用100的氮氣通過吸附管，5后取下并密封，作為吸附管標準系列樣品。室內空氣中苯的測定熱解吸氣相色譜法50室內空氣中苯的測定氣相色譜分析步驟

采用熱解吸直接進樣的氣相色譜法。將標準吸附管和樣品吸附管分別置于熱解吸直接進樣裝置中，經過300℃-350℃解吸后，將解吸氣體經由進樣閥直接進入氣相色譜儀進行氣相色譜分析，應以保留時間定性、以峰面積定量。室內空氣中苯的測定氣相色譜分析步驟51室內空氣中苯的測定計算1所采空氣樣品中苯的濃度，應按下式計算：

式中——所采空氣樣品中苯濃度（3）；——樣品管中苯的量（μg）；m0——未采樣管中苯的量（μg）；V——空氣采樣體積（L）。2空氣樣品中苯的濃度，應按下式換算成標準狀態(tài)下的濃度：

式中——標準狀態(tài)下所采空氣樣品中苯的濃度（3）；p——采樣時采樣點的大氣壓力（）；t——采樣時采樣點的溫度（℃）。室內空氣中苯的測定計算52室內空氣中的測定

（50325-2001附錄E）

（50325-2010附錄G）步驟

室內空氣中總揮發(fā)性有機化合物（）應按以下步驟進行測定：1應用吸附管采集一定體積的空氣樣品；2通過熱解吸裝置加熱吸附管，并得到的解吸氣體；3將的解吸氣體注入氣相色譜儀進行色譜分析，以保留時間定性，以峰面積定量。室內空氣中的測定

（50325-2001附錄E）

（53室內空氣中的測定主要材料、儀器、設備－吸附管——內裝200粒徑為0.180.25（60-80目）的－吸附劑的玻璃管或內壁光滑的不銹鋼管，使用前通氮氣加熱活化，活化溫度應高于解吸溫度，時間不少于30，活化至無雜峰，當流量為0.5時，阻力應在510之間。標準品——苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、對（間）二甲苯、苯乙烯、鄰二甲苯、正十一烷的標準溶液或標準氣體。恒流采樣器——在采樣過程中流量應穩(wěn)定，流量范圍應包含0.5，并且當流量為0.5時，應能克服510的阻力，此時用皂膜流量計校準系統(tǒng)流量，相對偏差不應大于±5%。熱解吸裝置——能對吸附管進行熱解吸，解吸溫度、載氣流速可調。1μL、10μL的注射器若干個。氣相色譜儀——配備氫火焰離子化檢測器。色譜柱——毛細柱長30-50m，內徑0.53或0.32石英柱，內涂覆二甲基聚硅氧烷的膜厚應為1μ5μm。載氣——氮氣（純度不小于99.99％）室內空氣中的測定主要材料、儀器、設備54氣相色譜儀條件設置色譜柱的操作條件為程序升溫50℃～250℃，初始溫度為50℃，保持10，升溫速率5℃,至250℃，保持2。進樣器（氣化室）：250℃檢測器：250℃熱解吸儀：250～325℃（280℃-300℃）氣相色譜儀條件設置色譜柱的操作條件為程序升溫50℃～250℃55室內空氣中的測定采樣要求應符合下列規(guī)定：1）在采樣地點打開吸附管，與空氣采樣器入氣口垂直連接，調節(jié)流量在0.5的范圍內，用皂膜流量計校準采樣系統(tǒng)的流量，采集約10L空氣，記錄采樣時間、采樣流量、溫度和大氣壓。2）采樣后，取下吸附管，密封吸附管的兩端，做好標識，放入可密封的金屬或玻璃容器中，應盡快分析，樣品最長可保存14天。3）采集室外空氣空白樣品，應與采集室內空氣樣品同步進行，地點宜選擇在室外上風向處。室內空氣中的測定采樣要求應符合下列規(guī)定：56室內空氣中的測定標準系列根據(jù)實際情況可以選用氣體外標法或液體外標法。氣體外標法：準確抽取氣體組分濃度約13的標準氣體100、200、400、1L、2L，使標準氣體通過吸附管，以完成標準系列制備。液體外標法：（首先應抽取標準溶液1μ5μL，在有100的氮氣通過吸附管的情況下，將各組分含量為0.05μg、0.1μg、0.5μg、1.0μg、2.0μg的標準溶液分別注入－吸附管，5后取下并密封，以完成標準系列制備室內空氣中的測定標準系列57室內空氣中的測定熱解吸氣相色譜法將吸附管置于熱解吸直接進樣裝置中，280℃-300℃解吸后，解吸氣體直接由進樣閥快速進入氣相色譜儀，進行色譜分析，以保留時間定性，峰面積定量。標準曲線用以上方法分析吸附管標準系列，以各組分的含量（μg）為橫坐標，峰面積為縱坐標，分別繪制標準曲線。樣品分析每支樣品吸附管及未采樣管，按標準系列相同的熱解吸氣相色譜分析方法進行分析，以保留時間定性，峰面積定量。室內空氣中的測定熱解吸氣相色譜法58室內空氣中的測定計算1所采空氣樣品中各組分的濃度，應按下式計算：式中——所采空氣樣品中i組分濃度（3）；——樣品管中i組分的量（μg）；m0——未采樣管中i組分的量（μg）；V——空氣采樣體積（L）。2空氣樣品中各組的濃度，應按下式換算成標準狀態(tài)下的濃度：式中——標準狀態(tài)下所采空氣樣品中i組分的濃度（3）；p——采樣時采樣點的大氣壓力（）；t——采樣時采樣點的溫度（℃）。3應按下式計算所采空氣樣品中總揮發(fā)性有機化合物()的濃度：式中——標準狀態(tài)下所采空氣樣品中總揮發(fā)性有機化合物()的濃度（3）。室內空氣中的測定計算59

室內空氣中氡濃度的檢測室內空氣中氡濃度的檢測60空氣中氡的測定民用建筑工程室內空氣中氡的檢測，所選用方法的測量結果不確定度不應大于25%，方法的探測下限不應大于103。7測氡儀空氣中氡的測定民用建筑工程室內空氣中氡的檢測，所選用方法的617測氡儀7測氡儀627測氡儀操作規(guī)程一、儀器工作原理及性能：7測氡儀是利用α能譜測定法的原理，來對空氣中的氡含量進行測定的儀器，可對氡進行全面測量，能在多種模式下工作以完成不同測試目的。7測氡儀操作規(guī)程一、儀器工作原理及性能：63二、儀器操作：1.開機前的準備使用前電池應充足電，干燥筒中應有足量的干燥劑，將7與各部件連接好，準備開機。2.正常操作步驟2.1打開7電源，檢查氣路相對濕度，應≤10%，如高于10%應先凈化氣路。按下“”鍵，再按“”進入“”選項，用方向鍵選擇“”（測試凈化），按“”鍵進入，氣泵工作，開始凈化，讓儀器凈化直至≤10%，凈化好后，按“”鍵，停止凈化；2.2設置運行方案2.2.1在“”選項中選擇“”（預置協(xié)議），按“”確認后，從中選擇測試方案，再按“”確認2.2.2在“”中選擇“”(周期時間)，設定所需周期時間二、儀器操作：642.2.3在“”中選擇“”（循環(huán)次數(shù)），按需要設定次數(shù)2.2.4在“”中選擇“”（模式），選擇所需模式2.2.5在“”中選擇“”（釷氣），按需要選擇“”（開）或“”（關）2.2.6在“”中選擇“”（泵體），選擇泵工作模式2.2.7在“”中選擇“”（格式），選擇打印格式2.2.8關閉7，打開打印機，開啟7即可打印設置情況，如無需打印，可略過這步3.開始測試在“”中選擇“”（開始），按“”確認，儀器開始工作，測量完成后，測量數(shù)據(jù)將自動被存儲，如連接打印機，將自動打印在打印紙上。2.2.3在“”中選擇“”（循環(huán)次數(shù)），按需要設定次數(shù)65三、儀器使用注意事項：1.儀器使用完畢后，及時關閉儀器，將儀器進、出氣口用膠管堵上，蓋好箱蓋，存放在干燥的環(huán)境中，電池不足應及時充電；2.測量時儀器放在房間中央，如用干燥筒取樣，應離地1米左右，勿靠近墻、通風口、壁爐、窗戶、氣流處，避免陽光直射。三、儀器使用注意事項：66規(guī)范執(zhí)行中值得注意的幾個問題50325與18883-2002的關系問題我國目前室內環(huán)境污染狀況分析關于材料檢測問題規(guī)范仍需努力解決的問題規(guī)范執(zhí)行中值得注意的幾個問題50325與18883-206750325與18883-2002的關系問題1.兩個標準適用范圍不同。50325是工程標準，適用范圍是建筑物的工程過程中，即從工程的勘察設計開始，到工程的竣工驗收為止的全過程（當然，裝飾裝修是工程過程的一部分，應包含在工程概念內）。由此可知，50325控制的基本上是各種建筑材料產生的污染。18883是對已投入使用的建筑物來說的，適用于工程交付使用后的情況。此時的室內環(huán)境污染既有建筑材料污染的貢獻，也有設備、家具、電器及生活、辦公、人群等產生污染的貢獻，有時后者甚至高于前者。一般來說，建筑材料對室內環(huán)境污染的貢獻會隨著時間的延長逐漸減小，而電器及生活、辦公、人群等產生的污染則是持續(xù)性的。2.兩個標準控制的室內環(huán)境要素有不同。50325控制的基本上是建筑（裝修）材料產生的甲醛、氨、氡、苯、（主要有甲苯、二甲苯等）污染物，而18883既要控制影響室內環(huán)境質量的環(huán)境要素（溫濕度、空氣流動、空氣交換等），還要控制家具、電器及生活過程、辦公過程及人群自身等產生的污染物，以及建筑（裝修）材料產生的污染物。50325與18883-2002的關系問題1.兩個標準適683.兩個標準控制的污染物限量及取樣測量條件要求有不同。50325將民用建筑工程分為兩類，對Ⅰ類控制嚴，對Ⅱ類控制寬一點。而18883未對建筑物進行分類，因此，兩個標準的取樣測量要求有所不同。4.兩個標準中污染物分析方法有不同。總的看，凡已有的國家標準方法18883均可選用。而50325在選用分析方法時須考慮工程中的適用情況，因為有所取舍。5.在執(zhí)行時，兩個標準的強制性程度不同。50325是強制性的，工程達不到標準要求，將不允許交付使用。而18883是推薦性的。因此，兩個標準發(fā)揮的作用是不同的。50325與18883-2002的關系問題3.兩個標準控制的污染物限量及取樣測量條件要求有不同。50369我國目前室內環(huán)境污染狀況分析1.2005-2006年，2調查了一些城市，匯總結果：“參加這次調查入戶檢測的家庭中，有71%的家庭裝修后室內空氣中甲醛濃度超過該規(guī)范所規(guī)定的限制，苯超標11%，超標38%。用綜合指數(shù)來評價，室內空氣質量良好的家庭占34%，有污染的家庭占66%，其中重污染的家庭占30%。2結論：我國因裝修造成的室內污染較為嚴重?！?.近年來，精裝修辦公樓室內污染檢測數(shù)據(jù)表明（按Ⅱ類建筑）超標比例在40%左右，主要以甲醛和超標為主。3外系統(tǒng)與建工檢測單位的檢測結果不一致問題突出。我國目前室內環(huán)境污染狀況分析1.2005-2006年，2調查70關于材料檢測問題定位：進入場地的檢測，屬抽查復檢。必要性：到目前為止，我國因裝修造成的室內污染仍較為嚴重，原因仍然主要是建筑材料、裝修材料問題，市場監(jiān)管不力。目前情況：多數(shù)建設系統(tǒng)檢測單位未上材料檢測；檢測方法問題。關于材料檢測問題定位：進入場地的檢測，屬抽查復檢。71規(guī)范仍需努力解決的問題1.如何解決在保證檢測質量的前提下，合理簡化室內環(huán)境污染物檢測，使室內環(huán)境污染檢測易于進入千家萬戶（目前等污染物取樣、檢測過程復雜、周期長、成本高）；2.如何解決建筑節(jié)能與室內空氣質量改善協(xié)調發(fā)展，以及如何科學地進行新風量測定問題；3.如何解決既推動室內環(huán)境污染治理技術發(fā)展、又科學評定污染治理效果問題；4.如何加強高氡地區(qū)規(guī)劃管理、防氡降氡設計施工規(guī)范化管理及建筑材料氡析出測量技術研究，切實提高我國室內氡污染防止控制水平等。規(guī)范仍需努力解決的問題1.如何解決在保證檢測質量的前提下，合72土壤氡濃度

檢測實際操作培訓班江蘇省建筑工程質量檢測中心有限公司土壤氡濃度

檢測實際操73主要內容氡氣來源氡氣分布規(guī)律土壤氡與室內氡濃度關系相關標準的規(guī)定土壤中氡濃度檢測主要內容氡氣來源74氡氡是一種無色、無味、無嗅的放射性惰性氣體。在水中有一定的溶解度，20℃條件下，大約有1/4的氡溶于水中，即使升至100℃還有10%的氡殘留于水中。因此，氡廣泛存在于巖石狹縫、地下、地上水、土壤、空氣、天然氣等之中。所以氡可以說無處不在。氡（222）放射性的危害主要是對人體產生內照射。因此，我國相應實施《民用建筑工程室內環(huán)境污染控制規(guī)范》，以保障減少氡對人體的危害。氡氡是一種無色、無味、無嗅的放射性惰性氣體。在水中75氡氣的危害氡氣隨人們的呼吸進入肺部，氡-222原子核放射的α粒子，它的射程短，在它所進過的路徑上，造成原子的電離密集，破壞細胞分子結構。氡會促進癌細胞的生長，誘發(fā)肺癌，是僅次于吸煙的第二大致肺癌因素。最近的研究還是表明，除了肺癌外，白血病、皮膚癌以及兒童中的某些癌癥也與氡的照射密切相關，因而世界衛(wèi)生組織已將氡列為l9種最重要的致癌物質之一。氡氣的危害氡氣隨人們的呼吸進入肺部，氡-222原子核放射76氡氣的分布規(guī)律24小時氡濃度變化值土壤氯濃度一年變化值氡氣的分布規(guī)律24小時氡濃度變化值土壤氯濃度一年變化值77不同高度的氡濃度通風和密閉條件下氡濃度氡氣的分布規(guī)律不同高度的氡濃度通風和密閉條件下氡濃度氡氣的分布規(guī)律78氡氣的危害結論(1)一天當中，清晨6—8時左右氡濃度最高，下午16時～18時氡濃度達到一天的最低值。在9時～11時或19時21時時間段內測量的氡濃度最接近一天的平均值。因此，我們在日?；顒雍凸ぷ鲿r盡量避開氡濃度較高的時間段。(2)不同季節(jié)的氡濃度也有所不同，春季和冬季較高，而夏季和秋季偏低，其中冬天最高，夏天最低。(3)氡濃度的變化與氣壓和相對濕度相似，與氣溫變化相反，此外，加強室內通風可以有效的降低室內的氡濃度。(4)氡濃度隨著高度的增加而逐漸降低，因此我們更要作好較低樓層的降氡工作，以免造成氡的累積。氡氣的危害結論79地質條件對氡氣分布的影響天河區(qū)和白云區(qū)新建民用建筑工程場地土壤氡濃度天河區(qū)場地土壤氡濃度平均為4395／m3，白云區(qū)為8508／m3。白云區(qū)的土壤氡濃度平均值比廣州市的總體平均值(5596／m3)高。說明白云區(qū)土壤氡濃度區(qū)域差異性非常大。白云區(qū)基本上屬于灰?guī)r地區(qū)，天河區(qū)屬于花崗巖(含混合巖)和沉積巖地區(qū)。地質條件對氡氣分布的影響天河區(qū)和白云區(qū)新建民用建筑工程場地土80土壤氡與室內氡濃度關系測量地點的示意圖土壤氡與室內氡濃度關系測量地點的示意圖81土壤氡與室內氡濃度關系擴散箱內和房間中氡濃度的計算值土壤氡與室內氡濃度關系擴散箱內和房間中氡濃度的計算值82土壤氡與室內氡濃度關系土壤是室內氡最主要的來源，底層房間很容易受到地基和周圍土壤氡的影響。研究氡的地質背景可為預測室內氡的水平、尋找氡源、控制與治理高氡房屋提供依據(jù)土壤氡與室內氡濃度關系土壤是室內氡最主要的來源，底層房間很容8350325-2001

民用建筑工程室內環(huán)境污染控制規(guī)范(2006年版)序號土壤氡濃度×1043防氡措施及要求1[0,1]可不再進行土壤氡濃度測定2[0,2]可不采取防氡工程措施3(2,3)應采取建筑物底層地面抗開裂措施4[3,5)按．．．一級放水要求，對基礎進行處理5≥5按．．．有關規(guī)定采取綜合建筑構造防氡措施6≥5工程場地土壤不得作為工程回填土使用50325-2001

民用建筑工程室內環(huán)境污染控制規(guī)范(8450325-2001

民用建筑工程室內環(huán)境污染控制規(guī)范(2006年版)附錄D土壤中氡濃度及土壤表面析出率測定D.1土壤中氡濃度測定D.2土壤表面氡析出率測定D.3城市區(qū)域性土壤氡水平調查方法50325-2001

民用建筑工程室內環(huán)境污染控制規(guī)范(85土壤中氡濃度檢測

現(xiàn)場測試要點(1)檢測點的布置；(2)雨天對現(xiàn)場測試的影響；(3)成孔深度；(4)測試土層層位土壤中氡濃度檢測

現(xiàn)場測試要點(1)檢測點的布置；867測氡儀測量原理7是通過靜電采集釙一218衰變的a粒子來測量氡濃度的，它的內部樣品腔是一個0.7L的半球，在半球的中心是一個固態(tài)的、離子植入的、平面的硅a探測器。高壓電源電路將內部導電器充電到2000～2500V(相對于探測器)在整個腔體內形成一個電場?？諝庵械碾币?22核在腔體內衰變成釙一218，帶正電的離子。腔體內的電場將這個帶正電的離子趕向探測器并吸附在那里。當短壽命的釙一218核在探測器活性表面衰變時，其“粒子有50％的概率進入探測器，并產生強度與a粒子能量相稱的電信號。相同的核素隨后的衰變產生不被探測的β粒子，或者具有不同能量的a粒子。不同的同位素具有不同的a能量，能在探測器中產生不同的強度信號。7測氡儀測量原理877測氡儀特點：可連續(xù)氡監(jiān)測也可抽吸測氡測氡儀主機及紅外打印機干燥器附件的使用7測氡儀特點：可連續(xù)氡監(jiān)測也可抽吸測氡測氡儀主機及紅外打印機88操作重點→凈化氣路→設置周期時間→設置循環(huán)次數(shù)→→

7測氡儀操作重點7測氡儀89方法原理一3017是一種瞬時測氡儀，它利用氡衰變后的第一代子體(即218核素)的帶正電特性，首先把土壤中的空氣抽到富集室里，然后加正高壓電場，把富集在帶負高壓的金屬收集片上，經過2的富集后，移到由金硅面壘型半導體探測器和相應的電子線路組成的測量儀器上測量2，由于儀器設有甄別電路，所以只有．的脈沖信號最后進入計數(shù)并在液晶屏上顯示出來。3017型測氡儀方法原理3017型測氡儀90操作要點：1.在現(xiàn)場打導向洞；2.抽氣1.5升，固定抽筒，關閉閥門；3.將收集片放入樣片盒;4.按下高壓啟動按鈕；5.聽到提示聲音，將收集片取出并放入測量盒內；★此步驟須在15秒內完成6.系統(tǒng)自動啟動測量電路，第二次提示音后，讀數(shù)記錄3017型測氡儀操作要點：3017型測氡儀911.采樣體積的影響；2.采樣深度的影響；3.抽氣時間的影響;4.微波對測量的影響；5.土壤濕度的影響；6.測量儀內的干燥劑的影響土壤氡測定的影響因素1.采樣體積的影響；土壤氡測定的影響因素92D.2土壤表面氡析出率測定滲漏和反擴散效應氡析出率測量系統(tǒng)示意圖D.2土壤表面氡析出率測定滲漏和反擴散效應氡析出率測量系93D.2土壤表面氡析出率測定J－土壤表面析出率（3s）－t時刻測得的罩內氡濃度（2s）V－聚集罩與介質表面所圍住的空氣體積（m3）S－聚集罩所罩住的介質表面的面積（m2）t－測量經歷的時間（s）D.2土壤表面氡析出率測定J－土壤表面析出率（3s）94聯(lián)系方式手機mail：12089328@QQ.com聯(lián)系方式手機：1395196752095演講完畢，謝謝觀看！演講完畢，謝謝觀看！96室內環(huán)境檢測操作培訓賈祥焱江蘇省建筑工程質量檢測中心有限公司空氣中甲醛、氨、氡、苯、室內環(huán)境檢測操作培訓空氣中甲醛、氨、氡、苯、97檢測依據(jù)50325-2010《民用建筑工程室內環(huán)境污染控制規(guī)范》18204.26－2000《公共場所空氣中甲醛測定方法》18204.25－2000《公共場所空氣中氨測定方法》

檢測依據(jù)50325-2010《民用建筑工程室內環(huán)境污染控制9850325-2010《民用建筑工程室內環(huán)境污染控制規(guī)范》本規(guī)范適用于新建、擴建和改建的民用建筑工程室內環(huán)境污染控制，不適用于工業(yè)建筑工程、倉儲性建筑工程、構筑物和有特殊凈化衛(wèi)生要求的房間。也不適用于民用建筑工程交付使用后，非建筑裝修產生的室內環(huán)境污染控制。

本規(guī)范是國家的強制性標準，必須強制執(zhí)行。50325-2010《民用建筑工程室內環(huán)境污染控制規(guī)范》99民用建筑工程室內環(huán)境分類民用建筑工程按不同的室內環(huán)境要求分為以下兩類：Ⅰ類民用建筑工程：住宅、醫(yī)院、老年建筑、幼兒園、學校教室等民用建筑工程；Ⅱ類民用建筑工程：辦公樓、商店、旅館、文化娛樂場所、書店、圖書館、展覽館、體育館、公共交通等候室、餐廳、理發(fā)店等民用建筑工程。民用建筑工程室內環(huán)境分類民用建筑工程按不同的室內環(huán)境要求分100民用建筑工程室內環(huán)境污染物濃度限量

50325-2010污染物Ⅰ類民用建筑工程Ⅱ類民用建筑工程氡（3）≤200≤400甲醛（3）≤0.08≤0.1苯（3）≤0.09≤0.09氨（3）≤0.2≤0.2（3）≤0.5≤0.61表中污染物濃度測量值，除氡外均指室內測量值扣除同步測定的室外上風向空氣測量值（本底值）后的測量值。

2表中污染物濃度測量值的極限值判定，采用全數(shù)值比較法。

民用建筑工程室內環(huán)境污染物濃度限量

50325-2010污101問：為什么表中室內環(huán)境指標（除氡外）均要扣除室外空氣空白值？室內空氣中的污染物可能部分來自室外（上風吹來），室外空氣污染程度不是工程建設單位所能控制的。本規(guī)范在于控制室內產生的污染，扣除室外空氣空白值可以突出控制建筑材料和裝修材料所產生的污染。問：為什么表中室內環(huán)境指標（除氡外）均要扣除室外空氣空白值？102驗收民用建筑工程及室內裝修工程的室內環(huán)境質量驗收，應在工程完工至少7天以后，工程交付使用前進行。問：為什么規(guī)定7天以后，以后多長時間？本規(guī)定是針對涂料的規(guī)定，7天以后，過了涂料揮發(fā)期。揮發(fā)期與氣溫、濕度有關，因此，不要機械理解。驗收民用建筑工程及室內裝修工程的室內環(huán)境質量驗收，應在工103采樣點數(shù)設置民用建筑工程驗收時，應抽檢有代表性的房間室內環(huán)境污染物濃度，抽檢數(shù)量不得少于5%，并不得少于3間；房間總數(shù)少于3間時，應全數(shù)檢測。民用建筑工程驗收時，凡進行了樣板間室內環(huán)境污染物濃度檢測且檢測結果合格的，抽檢數(shù)量減半，并不得少于3間。采樣點數(shù)設置民用建筑工程驗收時，應抽檢有代表性104采樣點分布當房間內有2個及以上檢測點時，應采用對角線、斜線、梅花狀均衡布點，并取各點檢測結果的平均值作為該房間的檢測值。

采樣點分布當房間內有2個及以上檢測點時，應采用對105采樣要求民用建筑工程驗收時，環(huán)境污染物濃度現(xiàn)場檢測點應距內墻面不小于0.5m、距樓地面高度0.8～1.5m。檢測點應均勻分布，避開通風道和通風口。民用建筑工程室內環(huán)境中甲醛、苯、氨、總揮發(fā)性有機化合物()濃度檢測時，對采用集中空調的民用建筑工程，應在空調正常運轉的條件下進行；對采用自然通風的民用建筑工程，檢測應在對外門窗關閉1h后進行。在對甲醛、氨、苯、取樣檢測時，裝飾裝修工程中完成的固定式家具，應保持正常使用狀態(tài)。民用建筑工程室內環(huán)境中氡濃度檢測時，對采用集中空調的民用建筑工程，應在空調正常運轉的條件下進行；對采用自然通風的民用建筑工程，應在房間的對外門窗關閉24h以后進行。采樣要求民用建筑工程驗收時，環(huán)境污染物濃度現(xiàn)場106當室內環(huán)境污染物濃度的全部檢測結果符合本規(guī)范規(guī)定時，應判定該工程室內環(huán)境質量合格。當室內環(huán)境污染物濃度檢測結果不符合本規(guī)范規(guī)定時，應查找原因并采取措施進行處理。采取措施進行處理后的工程，可對不合格項進行再次檢測。再次檢測時，抽檢量應增加1倍，并應包含同類型房間及原不合格房間。再次檢測結果全部符合本規(guī)范的規(guī)定時，應判定為室內環(huán)境質量合格。室內環(huán)境質量驗收不合格的民用建筑工程，嚴禁投入使用。

問：檢測結果只有1個房間的1個項目不合格，如何處理？不合格處理。問：再次檢測時，抽檢量應增加1倍，如何理解？指從5%增加到10%，只是不合格項。當室內環(huán)境污染物濃度的全部檢測結果符合107其他：

民用建筑工程驗收時，采用集中中央空調的工程，應進行室內新風量的檢測，檢測結果應符合設計要求《民用建筑設計通則》50352和現(xiàn)行國家標準《公共建筑節(jié)能設計標準》50189的有關規(guī)定。增加了新風量的控制要求。近年來，隨著建筑節(jié)能的要求越來越高，民用建筑的門窗密封性越來越高，許多使用集中中央空調系統(tǒng)的賓館、飯店等建筑物的新風系統(tǒng)形同虛設，新風量微不足道，因而，發(fā)現(xiàn)為數(shù)眾多的民用建筑室內環(huán)境污染超標。采用自然通風的民用建筑工程，自然間的通風開口有效面積不應小于該房間地板面積的1/20。夏熱冬冷地區(qū)、寒冷地區(qū)、嚴寒地區(qū)等Ⅰ類民用建筑工程需要長時間關閉門窗使用時，房間應采取通風換氣措施。其他：108關于“工程驗收階段發(fā)現(xiàn)污染物超標后是否提出具體治理措施要求”1.據(jù)調查，造成精裝修房室內環(huán)境污染超標問題突出的主要原因是建筑裝修材料污染物釋放量大，解決室內環(huán)境污染的根本出路仍然首先是從源頭進行控制。實際情況中，污染源人造板、涂料、膠粘劑等都是持續(xù)釋放。

2.目前國內污染治理技術及治理企業(yè)狀況不能另人滿意。市場上名目繁多的治理公司一般既進行治理又進行測試檢驗（不合理），絕大多數(shù)沒有合法的檢測資格，缺乏技術支持。3.目前有關方面的國家標準存在缺陷。應查找原因并采取措施進行處理，暫不提出具體的治理要求。關于“工程驗收階段發(fā)現(xiàn)污染物超標后是否提出具109采樣方法大氣采樣儀采樣方法大氣采樣儀110采樣方法苯、采樣方法甲醛、氨采樣方法采樣方法苯、采樣方法甲醛、氨采樣方法111室內空氣中甲醛濃度的檢測室內空氣中氨濃度的檢測室內環(huán)境檢測操作培訓112空氣中甲醛檢測方法民用建筑工程室內空氣中甲醛的檢測方法1）應符合《公共場所空氣中甲醛測定方法》的規(guī)定2）也可采用現(xiàn)場簡便取樣儀器檢測方法，甲醛簡便取樣儀器應定期進行校準，測量結果在0.01—0.603測定范圍內的不確定度應小于或等于20%。當發(fā)生爭議時，應以《公共場所衛(wèi)生標準檢驗方法》18204.26中酚試劑分光光度法的測定結果為準?？諝庵屑兹z測方法民用建筑工程室內空氣中甲醛的檢測方法113解釋：1.用“簡便取樣儀器檢測”代替修改前的“現(xiàn)場檢測”，修改后更全面，因為包括電化學分析方法、簡易采樣儀器比色分析方法、被動采樣儀器分析方法。2.測量范圍用“0.013—”代替“0—”，更嚴謹。3.“不確定度應小于20%”代替“不確定度應小于25%”，要求更嚴格。這里所說的“不確定度應小于20%”指儀器的測定值與標準值（標準氣體定值或標準方法測定值）相比較，總不確定度<20%。解釋：114空氣中甲醛檢測儀器和設備大型氣泡吸收管：出氣口內徑為1，出氣口至管底距離等于或小于5。大氣采樣儀：流量范圍0～1。流量穩(wěn)定可調，恒流誤差小于2％，采樣前和采樣后應用皂膜流量計校準采樣系列流量，誤差小于5％。具塞比色管：10分光光度計：在630測定吸光度空氣中甲醛檢測儀器和設備大型氣泡吸收管：出氣口內徑為1，出115分光光度計分光光度計116空氣中甲醛檢測采樣采樣用一個內裝5酚試劑吸收液的大型氣泡吸收管，以0.5流量，采氣10L，并記錄采樣點的溫度和大氣壓力。采樣后樣品應在24h內分析。采樣示意圖空氣中甲醛檢測采樣采樣采樣示意圖117酚試劑分光光度法測定室內空氣中甲醛分析步驟1.配置所需溶液2.標準曲線的繪制取10具塞比色管，用甲醛標準溶液制備標準系列。每一標準溶液中分別加入0.41%硫酸鐵銨溶液，搖勻，放置15。用1比色皿，以在波長630下，以水作參比，測定各管溶液的吸光度。以甲醛含量為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制曲線，并計算回歸斜率，以斜率倒數(shù)作為樣品測定的計算因子（μ吸光度）。酚試劑分光光度法測定室內空氣中甲醛分析步驟118室內環(huán)境檢測操作培訓119酚試劑分光光度法測定室內空氣中甲醛2.樣品測定從現(xiàn)場用大氣采樣器采樣后，將樣品溶液全部轉入比色管中用少量吸收液洗吸收管，合并使總體積為5。加入顯色劑1%硫酸鐵銨溶液、搖勻放置15。測定吸光度(A)；在每批樣品測定的同時，用5未采樣的吸收液作試劑空白，測定試劑空白的吸光度（A0）用蒸餾水作為參比分別測量樣品溶液的吸光度。3.空氣中甲醛濃度計算

C――空氣中甲醛濃度，3；A――樣品溶液的吸光度；A0――空白溶液的吸光度；――計算因子，μ吸光度；V0――換算成標準狀態(tài)下的采樣體積，L。酚試劑分光光度法測定室內空氣中甲醛2.樣品測定120空氣中甲醛測量的干擾及排除測量范圍

用5樣品溶液，本法測定范圍為0.1～1.5μg；采樣體積為10L時，可測濃度范圍0.01～0.153。

靈敏度本法靈敏度為2.8μ吸光度

檢出下限本標檢出0.056μg甲醛干擾及排除

10μg酚、2μg醛以及二氯化氮對本法無干擾。二氧化硫共存時，使測定結果偏低。因此對二氧化硫干擾不可忽視，可將氣樣先通過硫酸錳濾紙過濾器，予以排除。再現(xiàn)性當甲醛含量為0.1，0.6，1.5μ5時，重復測定的變異系數(shù)為5%、5%、3%。

回收率當甲醛含量0.4～1.0μ5時,樣品加標準的回收率為93～101%?？諝庵屑兹y量的干擾及排除測量范圍

121室內空氣中氨的測定民用建筑工程室內空氣中氨的檢測，應符合國家標準18204.25《公共場所空氣中氨測定方法》中靛酚藍分光光度法的規(guī)定室內空氣中氨的測定民用建筑工程室內空氣中氨的檢測，應符合國家122空氣中氨檢測儀器和設備大型氣泡吸收管：有10刻度線，出氣口內徑為1，出氣口至管底距離應為3～5。大氣采樣儀：流量范圍0～2，流量穩(wěn)定可調，采樣前和采樣后應用皂膜流量計校準采樣系列流量，誤差小于5％。具塞比色管：10分光光度計：在697.5測定吸光度空氣中氨檢測儀器和設備大型氣泡吸收管：有10刻度線，出氣口內123空氣中氨檢測采樣采樣用一個內裝10稀硫酸吸收液的大型氣泡吸收管，以0.5流量，采氣5L，并記錄采樣點的溫度和大氣壓力。采樣后樣品在室溫下保存，于24h內分析。空氣中氨檢測采樣采樣124靛酚藍分光光度法測定室內空氣中的氨分析步驟1.配置所需溶液2.標準曲線的繪制

取10具塞比色管7支，分別制備7支不同濃度的氨標準溶液，在各管中加入0.50水楊酸溶液，再加入0.10亞硝基鐵氰化鈉溶液和0.10次氯酸鈉溶液?；靹?，室溫下放置1h。用1比色皿，于波長697.5處，以水作參比測定各標準溶液的吸光度。以氨含量（μg）作橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制標準曲線，并用最小二乘法計算校準曲線的斜率、截距及回歸方程。靛酚藍分光光度法測定室內空氣中的氨分析步驟125靛酚藍分光光度法測定室內空氣中的氨2

樣品測定

將由大氣采樣器采集的樣品溶液轉入具塞比色管中，用少量的水洗吸收管，合并，使總體積為10。在樣品中加入0.50水楊酸溶液，再加入0.10亞硝基鐵氰化鈉溶液和0.10次氯酸鈉溶液，混勻，室溫下放置1h。用1比色皿，于波長697.5處，以水作參比，測定各管溶液的吸光度。在每批樣品測定的同時，用10未采樣的吸收液作試劑空白測定。3空氣中氨濃度計算：

式中：C――空氣中氨濃度，3；

A――樣品溶液的吸光度；

A0――空白溶液的吸光度；

――計算因子，μ吸光度；

V0――標準狀態(tài)下的采樣體積，L。靛酚藍分光光度法測定室內空氣中的氨2

樣品測定

126公共場所空氣中氨測定方法測定范圍

測定范圍為10樣品溶液中含0.5～10μg氨。按本法規(guī)定的條件采樣10，樣品可測濃度范圍為0.01～23。

靈敏度：10吸收液中含有1μg的氨應有0.081±0.003吸光度檢測下限

檢測下限為0.5μ10，若采樣體積為5L時，最低檢出濃度為0.013

干擾和排除

對已知的各種干擾物，本法已采取有效措施進行排除，常見的2+、2+、3+、2+、3+等多種陽離子已被檸檬酸絡合；2μg以上的苯氨有干擾，H2S允許量為30μg。

方法的精密度

當樣品中氨含量為1.0，5.0，10.0μ10，其變異系數(shù)分別為3.1%，2.9%，1.0%，平均相對偏差為2.5%。

方法的準確度

樣品溶液加入1.0，3.0，5.0，7.0μ的氨時，其回收率為95～109%，平均回收率為100.0%。公共場所空氣中氨測定方法測定范圍

測定范圍為127室內空氣中苯濃度的檢測室內空氣中總揮發(fā)性有機化合物（）濃度的檢測室內空氣中苯濃度的檢測128主要儀器設備氣相色譜儀（氫氣、空氣發(fā)生器等）熱解吸儀微量進樣器大氣采樣儀、恒流采樣器主要儀器設備氣相色譜儀（氫氣、空氣發(fā)生器等）129氣相色譜儀基本組成氣路系統(tǒng)（載氣源、減壓閥、凈化器、穩(wěn)壓閥、壓力表、針形閥、流量計）進樣系統(tǒng)（氣化室）分離系統(tǒng)（色譜柱）信號檢測系統(tǒng)（檢測器）數(shù)據(jù)記錄、處理系統(tǒng)（色譜工作站）氣相色譜儀基本組成130氣相色譜儀的基本配置示意圖氣相色譜儀的基本配置示意圖131氣相色譜儀流路示意圖氣相色譜儀流路示意圖132氣相色譜的基本原理流動相（N2）載著樣品通過色譜柱內的填充物（固定相）時，樣品中的組分在流動相和固定相之間連續(xù)移動多次進行重復分配平衡。各組分的物化性質、幾何結構不同，在兩相間的分配比不同，沿著色譜柱運動的速度就不同。經過適當長度的色譜柱后，各組分拉開一定距離，先后從柱后流出進入檢測器，產生的離子流訊號經放大后，在記錄儀上描繪出各組分的色譜峰。氣相色譜的基本原理流動相（N2）載著133氣相色譜的基本原理形象化比擬說明：就象運動場上的徑賽項目，一聲槍響，運動員從同一起跑線上起跑（相當于打進樣品，被載氣帶著在色譜柱中運動），由于運動員的體力、技巧不同因而速度不同（各個組分沸點、化學極性不同，運動速度就不同），經過一定的距離（柱長），例如100米跑道，則各運動員到達終點的時間（保留時間）就不同，從而分出名次和成績（峰的順序和保留時間）。氣相色譜的基本原理形象化比擬說明：134氣相色譜儀氣相色譜儀135氣相色譜儀氣相色譜儀136氣相色譜儀氣相色譜儀137色譜圖檢測信號和時間的關系圖不同的色譜峰對應不同的組分可得到不同組分保留時間和峰面積信息保留時間——定性；峰面積——定量色譜圖檢測信號和時間的關系圖138氣相色譜儀操作規(guī)程開氮氣瓶先開高壓閥（逆時針）；再開低壓閥（順時針），至壓力為0.4。打開色譜儀電源，設定進樣器、檢測器及柱箱溫度。再打開空氣發(fā)生器和氫氣發(fā)生器電源，工作壓力均為0.4。等待儀器各部位到達設定狀態(tài)，以及空氣和氫氣發(fā)生器穩(wěn)定后即可點火。點火按下操作面板上的點火開關約7-8秒，完成點火操作。判斷火是否點燃的常用方法：用表面光潔的金屬體或玻璃片放在離子室的“放空口”處，若金屬體或玻璃片表面有水蒸氣凝結，則說明火已點燃。氣相色譜儀操作規(guī)程開氮氣瓶139氣相色譜儀操作規(guī)程啟動計算機系統(tǒng)（打開顯示器、計算機主機、打印機），進入系統(tǒng)，再進入色譜數(shù)據(jù)處理工作站。待基線走直后，系統(tǒng)即穩(wěn)定，之后就可進行性能測試或試樣分析工作。待程序升溫完畢，儀器自動降柱溫，待柱溫降至設定值后進行另一分樣品操作。關機設置進樣器、檢測器溫度為90℃，先關斷氫氣、空氣發(fā)生器；待各控制點溫度降至規(guī)定值后，關斷色譜儀電源，關斷載氣（氮氣）。（先關高壓閥，放掉低壓氣體后，擰松低壓閥桿。）氣相色譜儀操作規(guī)程啟動計算機系統(tǒng)（打開顯示器、計算機主機、打140空氣中苯、檢測相關國家標準

50325-2010民用建筑工程室內環(huán)境污染控制規(guī)范民用建筑工程室內空氣中苯的檢測方法，應符合本規(guī)范附錄F的規(guī)定。民用建筑工程室內空氣中總揮發(fā)性有機化合物（）的檢測方法，應符合本規(guī)范附錄G的規(guī)定?？諝庵斜?、檢測相關國家標準141室內空氣中苯的測定

（50325-2001附錄F）

原理

依據(jù)11737-89《居住區(qū)大氣中苯、甲苯和二甲苯衛(wèi)生檢驗標準方法氣相色譜法》空氣中苯用活性炭管采集，然后經熱解吸，用氣相色譜法分析，以保留時間定性，峰面積定量。室內空氣中苯的測定

（50325-2001附錄F）

142室內空氣中苯的測定材料、儀器、設備活性炭采樣管——長15，外徑6，內裝100椰子殼活性炭吸附劑的玻璃管或內壁光滑的不銹鋼管，使用前通氮氣在300-350℃活化，時間不少于10，活化至無雜峰為止，當流量為0.5時，阻力應在510之間。恒流采樣器——在采樣過程中流量應穩(wěn)定，流量范圍應包含0.5，并且當流量為0.5時，應能克服510的阻力，此時用皂膜流量計校準系統(tǒng)流量，相對偏差不應大于±5%。容量為1μL、10μL的注射器若干個。氣相色譜儀——配備氫火焰離子化檢測器。毛細管柱或填充柱——毛細柱長30-50m，內徑0.53或0.32石英柱，內涂覆二甲基聚硅氧烷或其他非極性材料。填充柱長2m、內徑4不銹鋼柱，內填充聚乙二醇6000-6201擔體（5：100）固定相。熱解吸裝置——能對吸附管進行熱解吸，解吸溫度、載氣流速可調。標準品——苯標準溶液或標準氣體載氣——氮氣（純度不小于99.99％）室內空氣中苯的測定材料、儀器、設備143室內空氣中苯的測定采樣要求應符合下列規(guī)定：1）在采樣地點打開吸附管，與空氣采樣器入氣口垂直連接，調節(jié)流量在0.5的范圍內，用皂膜流量計校準采樣系統(tǒng)的流量，采集約10L空氣，記錄采樣時間、采樣流量、溫度和大氣壓。2）采樣后，取下吸附管，密封吸附管的兩端，做好標識，放入可密封的金屬或玻璃容器中。樣品可保存5天。3）采集室外空氣空白樣品，應與采集室內空氣樣品同步進行，地點宜選擇在室外上風向處。采樣示意圖室內空氣中苯的測定采樣要求應符合下列規(guī)定：采樣示意圖144室內空氣中苯的測定氣相色譜法

色譜條件：根據(jù)實驗室條件制定最佳分析條件，以下為推薦值：毛細管柱溫度——60℃；檢測室溫度——150℃；汽化室溫度——150℃；載氣——氮氣。室內空氣中苯的測定氣相色譜法145室內空氣中苯的測定熱解吸氣相色譜法標準系列：

1氣體外標法配制標準系列方法：應分別準確抽取濃度約13的標準氣體100、200、400、1L、2L通過吸附管，用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標準系列，以苯的含量（μg）為橫坐標，峰高或峰面積為縱坐標，分別繪制標準曲線。

2液體外標法配制標準系列方法：應抽取標準溶液1μ5μL注入活性炭吸附管，分別制備苯含量為0.05μg、0.1μg、0.5μg、1.0μg、2.0μg的標準吸附管，同時用100的氮氣通過吸附管，5后取下并密封，作為吸附管標準系列樣品。室內空氣中苯的測定熱解吸氣相色譜法146室內空氣中苯的測定氣相色譜分析步驟

采用熱解吸直接進樣的氣相色譜法。將標準吸附管和樣品吸附管分別置于熱解吸直接進樣裝置中，經過300℃-350℃解吸后，將解吸氣體經由進樣閥直接進入氣相色譜儀進行氣相色譜分析，應以保留時間定性、以峰面積定量。室內空氣中苯的測定氣相色譜分析步驟147室內空氣中苯的測定計算1所采空氣樣品中苯的濃度，應按下式計算：

式中——所采空氣樣品中苯濃度（3）；——樣品管中苯的量（μg）；m0——未采樣管中苯的量（μg）；V——空氣采樣體積（L）。2空氣樣品中苯的濃度，應按下式換算成標準狀態(tài)下的濃度：

式中——標準狀態(tài)下所采空氣樣品中苯的濃度（3）；p——采樣時采樣點的大氣壓力（）；t——采樣時采樣點的溫度（℃）。室內空氣中苯的測定計算148室內空氣中的測定

（50325-2001附錄E）

（50325-2010附錄G）步驟

室內空氣中總揮發(fā)性有機化合物（）應按以下步驟進行測定：1應用吸附管采集一定體積的空氣樣品；2通過熱解吸裝置加熱吸附管，并得到的解吸氣體；3將的解吸氣體注入氣相色譜儀進行色譜分析，以保留時間定性，以峰面積定量。室內空氣中的測定

（50325-2001附錄E）

（149室內空氣中的測定