遺傳規(guī)律練習(xí)

第八章遺傳與變異第1節(jié)遺傳規(guī)律一、知識提要1、孟德爾遺傳規(guī)律的研究方法。2、遺傳學(xué)的基本概念：性狀、相對性狀、等位基因、顯性基因、隱性基因、表現(xiàn)型、基因型、純合子、雜合子、雜交、自交、測交。3、性狀與基因的關(guān)系。4、豌豆雜交實驗的步驟。5、基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)。6、遺傳規(guī)律在實踐中的應(yīng)用。二、基礎(chǔ)訓(xùn)練1、孟德爾選用豌豆為試驗材料，是因為豌豆品種間具有，而且是，植物，在自然狀態(tài)下進(jìn)行傳粉，可以避免外來花粉的干擾。在研究性狀遺傳時，由簡到繁，先從相對性狀的雜交實驗著手，然后研究對相對性狀之間的關(guān)系，以減少干擾。在研究一對相對性狀基礎(chǔ)上揭示的遺傳規(guī)律是，在研究多對相對性狀基礎(chǔ)上揭示的遺傳規(guī)律是。2、雜交試驗操作的步驟為①，此操作應(yīng)該在期進(jìn)行；②，此操作完成后還應(yīng)進(jìn)行處理以避免外來花粉干擾。3、檢驗一株高莖豌豆是否為純合體，可采用或的方法，如果后代出現(xiàn)，則這株高莖豌豆一定是雜合體。4、基因分離定律的實質(zhì)：分裂時_________基因隨著分離而分開,分別進(jìn)入兩個中，非等位基因5、基因分離定律與基因自由組合定律的區(qū)別：基因分離定律基因自由組合定律親本性狀基因位置F1配子類型F2表現(xiàn)型F2基因型6、下列性狀中，不屬于相對性狀的是（）A高鼻梁與塌鼻梁B卷發(fā)與直發(fā)C五指與多指D眼大與眼角上翹7、孟德爾做了如下圖所示的雜交實驗，決定圖中種皮基因型的是()A、由植株A和植株B共同決定B、只由植株A決定C、只由植株B決定D、與植株A或植株B無關(guān)8、A和a為控制果蠅體色的一對等位基因，只存在于X染色體上。在細(xì)胞分裂過程中，發(fā)生該等位基因分離的細(xì)胞是（）A．初級精母細(xì)胞 B．精原細(xì)胞C．初級卵母細(xì)胞D．卵原細(xì)胞9、某豌豆的基因型為Aa，讓其連續(xù)兩代自花傳粉。理論上推算全部F2的顯性純合體數(shù)目占總數(shù)的（）A．25％B．50％C．75％D．37.5％10、豚鼠的黑毛對白毛是顯性，如果一對雜合體的黑毛豚鼠交配，產(chǎn)生子代4仔，它們的表現(xiàn)型是（）A．全部黑毛B．三黑一白C．一黑三白D．以上任何一種11、用純種高莖豌豆與矮莖豌豆作雜交實驗時，需要() CA、以高莖作母本，矮莖作父本 B、以矮莖作母本，高莖作父本 C、對母本去雄，授以父本花粉 D、對父本去雄，授以母本花粉12、下列說法不正確的是（）A．隱性性狀的表現(xiàn)可作為推斷其基因型是純合體的依據(jù)B．后代全部出現(xiàn)顯性性狀則可推斷雙親是顯性純合體C．生物后代出現(xiàn)隱性性狀則其顯性親體一定是雜合體D．生物表現(xiàn)出顯性性狀則基因型可能是顯性純合體，也可能是顯性雜合體13、基因型為Aa的植物產(chǎn)生的配子是()A、雌：雄=1：1 B、雌：雄=1：4 C、AA：aa=1：1D、A：a=1：1 14、基因型為AAbbCC與aaBBcc的小麥進(jìn)行雜交，這三對等位基因分別位于非同源染色體上，F(xiàn)1雜種形成的配子種類數(shù)和F2的基因型種類數(shù)分別是（）A．4和9B．4和27C．8和27D．32和8125502550751001性狀數(shù)量比（%）圓粒皺粒黃色綠色性狀類型兩親本豌豆雜交的F1表型如右圖。讓F1中黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交，F(xiàn)2的性狀分離比為()A.9：3：3：1B.3：1：3：1C.1：1：1：1D.2：2：1：116、下表為3個不同小麥雜交組合及其子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目。據(jù)表分析，下列推斷錯誤的是（）組合序號雜交組合類型子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目抗病紅種皮抗病白種皮感病紅種皮感病白種皮一抗病、紅種皮×感病、紅種皮416138410135二抗病、紅種皮×感病、白種皮180184178182三感病、紅種皮×感病、白種皮140136420414 A．6個親本都是雜合體 B．抗病對感病為顯性 C．紅種皮對白種皮為顯性D．這兩對性狀自由組合17、牛的黑色(B)對紅色(b)是顯性。良種場現(xiàn)有兩欄牛，A欄全為黑色，B欄既有黑色又有紅色。A、B欄牛是親子代關(guān)系，來場參觀的生物興趣小組同學(xué)，有的說B欄是A欄的親代，有的說B欄是A欄的子代。請你根據(jù)所學(xué)生物知識，分析回答下列問題：（1）若B為A的雜交后代，則A欄中牛的基因型為______，B為______。（2）若A為B的雜交后代，則B欄中牛的基因型為______，A為______。（3）若B為A欄的親代，B欄中牛除具有相對性狀(黑、紅)外，還應(yīng)具備的兩個條件是：①________________，②________________（4）若B為A欄的親代，且B欄中黑色為純合子，A欄中沒有紅色種牛的原因是由于_______________________________________（5）若B為A欄的親代，且B欄中黑色也有雜合子，A欄中沒有紅色種牛的原因是由于________________________________________。18、兔子的黑毛（C）對白毛（c）顯性，短毛（L）對長毛（l）顯性，這兩對基因是自由組合的，現(xiàn)進(jìn)行以下四組雜交，結(jié)果如下表所列：親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型黑色短毛黑色長毛白色短毛白色長毛(1)白色短毛×黑色長毛15000(2)黑色短毛×白色長毛11121113(3)白色短毛×黑色長毛151400(4)黑色長毛×白色短毛17161518每組親本最可能的基因型是：（1）（2）（3）（4）三、能力提升1、患者的下列各個細(xì)胞中不含或可能不含顯性基因A的是()①神經(jīng)細(xì)胞②成熟的紅細(xì)胞③初級性母細(xì)胞④次級性母細(xì)胞⑤肌細(xì)胞⑥成熟的性細(xì)胞A.①②⑥B.④⑤⑥C.①③⑤D.②④⑥2、一株“國光”蘋果樹，于開花前“去雄”，并授予“黃香蕉品種蘋果的花粉，所結(jié)果實的口味應(yīng)是（）A．二個品種混合型口味B．仍為“國光”蘋果口味C．“黃香蕉”蘋果口味D．“國光”和“黃香蕉”哪個為顯性性狀，就表現(xiàn)哪個的口味3、某種牛,基因型AA的個體為紅褐色,aa的個體是紅色,基因型Aa的個體,雄牛是紅褐色,雌牛是紅色,現(xiàn)有一紅褐色母牛生了2頭紅色小牛,此二頭小牛性別是（）A.全為雄牛B.全為雌牛C.一雌一雄D.無法確定4、將具有1對等位基因的雜合體，逐代自交3次，在F3代中純合體比例為（）A．1/8B．7/8C．7/16D．9/165、香豌豆中，只有當(dāng)A、B兩顯性基因共同存在時，才開紅花，一株紅花植株與aaBb雜交，子代中有3/8開紅花；若此紅花植株自交，其紅花后代中雜合子占（）A、8/9B、6/9C、2/9D、1/96、將B型血人的紅細(xì)胞和另一個人的血清混合，不發(fā)生凝集，則此血清供應(yīng)者的血型可能為（）A．只可能是B型B．A型或AB型C．B型或者AB型D．B型或者O型7、桃的果實成熟時，果肉與果皮粘連的稱為粘皮，不粘連的稱為離皮；果肉與果核粘連的稱為粘核，不粘連的稱為離核。已知離皮(A)對粘皮(a)為顯性，離核(B)對粘核(b)為顯性。現(xiàn)將粘皮、離核的桃(甲)與離皮、粘核的桃(乙)雜交，所產(chǎn)生的子代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型。由此推斷，甲、乙兩株桃的基因型分別（）A．AABB、aabbB．a(chǎn)aBB、AAbbC．a(chǎn)aBB、AabbD．a(chǎn)aBb、Aabb8、在引進(jìn)優(yōu)良家畜(如牛、羊)時一般引進(jìn)雄性個體，讓其與本地的同種雌性個體雜交，考慮到經(jīng)濟(jì)與遺傳方面的因素，一般以引進(jìn)4頭雄性家畜為宜，具體做法是：讓一頭引種雄畜與一頭本地種雌性個體雜交得F1，F(xiàn)1與第二頭引種雄畜相交得F2，F(xiàn)2與第三頭引種雄畜相交得F3，F(xiàn)3與第四頭引種雄畜相交得F4，試問F4個體中，細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)屬本地種的約有多少（）A．EQ1/8B．1/16C．15/16D．1/29、家兔的灰毛(A)對白毛(a)為顯性，短毛(b)對長毛(b)為顯性，控制這兩對性狀的基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)將長毛灰兔與短毛白兔兩純種雜交，再讓F1的短毛灰兔交配獲得F2，請分析回答：(1)F2中出現(xiàn)純合體的幾率是_______。(2)F2中純合體的類型最多有_______種。(3)F2的短毛灰免中，純合體的幾率為_______。(4)在F2中短毛灰兔占的比例為_______，雌性長毛灰兔的比例為_______。(5)在F2中表現(xiàn)型為非親本類型占的比例為_______。10、小麥的毛穎和光穎是一對相對性狀（顯、隱性由P、ｐ基因控制），抗銹和感銹是另一對相對性狀（由R、ｒ控制），控制這兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上。以純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）。再用F1與丁進(jìn)行雜交，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型，對每對相對性狀的植株數(shù)目作出的統(tǒng)計結(jié)果如右下圖：（１）兩對相對性狀中，顯性性狀分別是。（2）親本甲、乙的基因型分別是：；丁的基因型是。（3）F1形成的配子種類有，產(chǎn)生這幾種配子的原因是F1在減數(shù)分裂形成配子的過程中，。（4）F2中，基因型為ppRR個體所占的比例是，光穎抗銹植株所占的比例是。（5）F2中，表現(xiàn)型不同于雙親（甲和乙）的個體占全部F2代的。（6）寫出F2中抗銹類型的基因型及比例。11、甜豌豆的紫花對白花是一對相對性狀，由兩對等位基因（A和a、B和b）共同控制，其顯性基因決定花色的過程如下圖所示：（1）從圖解可見，紫花植株必須同時具有___________和_________。（2）基因型為AaBb和aaBb的個體，其表現(xiàn)型分別是_________和________。（3）AaBb×AaBb的子代中，紫花植株與白花植株的比例為________。（4）本圖解說明，基因與其控制的性狀之間的數(shù)量對應(yīng)關(guān)系是____________。第2節(jié)伴性遺傳一、知識提要1、伴性遺傳的概念。2、伴性遺傳的特點(diǎn)及其成因。3、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。4、與性別有關(guān)的幾種遺傳病及特點(diǎn)。5、推斷伴性遺傳現(xiàn)象中親子代的基因型，表現(xiàn)型及幾率。二、基礎(chǔ)訓(xùn)練1、細(xì)胞中的染色體分為__________和__________兩大類，其中與性別決定有直接關(guān)系的是__________。2、由性染色體決定生物性別的類型主要有____________和____________，其中人類是屬于_________。男孩體內(nèi)的X染色體只能來自_____方。3、正常人體的男性體細(xì)胞中染色體的組成表示為_______________，女性體細(xì)胞中染色體的組成表示為________________。4、果蠅的體細(xì)胞中有染色體___________條,同源染色體___________對,性染色體______條。5、伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)是，父親的致病基因只能隨X染色體傳遞給______,不能傳遞給_________，而母親的致病基因既可傳遞給女兒，也可傳遞給兒子；該病女性患者_(dá)_______男性,原因是______________________________。6、決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是（）A.全為雌貓或三雌一雄B.全為雌貓或三雄一雌C.全為雌貓或全為雄貓D.雌雄各半7、一對夫婦生了“龍風(fēng)雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而該夫婦的雙方父母中，只有一個帶有色盲基因。則此夫婦的基因型為（）A.XbY，XBXBB.XBY，XBXbC.XBY，XbXbD.XbY，XBXb8、果蠅的體細(xì)胞中含有4對同源染色體，雄果蠅體內(nèi)正常細(xì)胞中的染色體不可能是（）A.6＋XX B.6＋XY C.6+YY D.8+XY9、人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育()A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩121234567男患者女患者A．1號B．2號C．3號D．4號11、VitaminD佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因12、某男子患色盲病，他的一個次級精母細(xì)胞處于后期時，可能存在()A．兩個Y染色體，兩個色盲基因B．一個X染色體，一個Y染色體，一個色盲基因C．一個Y染色體，沒有色盲基因D．兩個X染色體，兩個色盲基因13、雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉（B）對窄葉（b）為顯性，等位基因位于X染色體上，其中窄葉基因(b)會使花粉致死，如果雜合體寬葉雌株同窄葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是（）A．子代全是雄株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉B．子代全是雌株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉C．子代雌雄各半，全為寬葉D．子代中寬葉雌株：寬葉雄株：窄葉雌株：窄葉雄株=1：1：1：1123412345A.5/9B.1/9C.4/9D.5/161212347856911=1\*ROMANI=2\*ROMANII=3\*ROMANIII1012 A．X染色體顯性遺傳B．常染色體顯性遺傳 C．X染色體隱性遺傳D．常染色體隱性遺傳16、果蠅的灰身（B）和黑身（b），紅眼（R）和白眼（r）分別受一對等位基因控制。Bb基因位于常染色體上，Rr基因位于X染色體上。下表是雜交實驗結(jié)果：P灰身♀×黑身♂紅眼♀×白眼♂F1灰身紅眼F2灰身:黑身=3:1紅眼:白眼=3:1（1）選果蠅作實驗材料的優(yōu)點(diǎn)是和。（2）試推斷F2中紅眼、白眼果蠅的性別分別是和。（3）以上兩對相對性狀中，正交與反交產(chǎn)生子代的結(jié)果一致的是，不一致的是。（4）現(xiàn)用純合的灰身紅眼果蠅（♀）與黑身白眼果蠅（♂）雜交，再讓F1個體間雜交得到F2。預(yù)期F2可能出現(xiàn)基因型有種，雄性中黑身白眼的概率是。17、下圖是白化?。╝）和色盲（b）的遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答下列問題。（1）Ⅰ2的基因型是；Ⅰ3的基因型是。正常男女白化兼色盲男女白化病男女12正常男女白化兼色盲男女白化病男女12345678910ⅠⅡⅢ18、右圖為某果蠅體細(xì)胞染色體模式圖，請回答：（1）該圖表示的是性果蠅，常染色體是。（2）經(jīng)減數(shù)分裂后，在配子中染色體的組合可能是。A．1，3，5，7B．1，4，6，8C．2，6，3，7D．以上都有可能（3）配子中的染色體總稱為。（4）B、b稱基因，分開符合規(guī)律。（5）若該果蠅共產(chǎn)生100萬個配子，其中含bX的配子是三、能力提升1、有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計這對夫婦所生子女中同時患兩種病的幾率是（）A．50%B．25％C.12．5％D．6．25％2、一個色盲女人和一個正常男人結(jié)婚，生了一個性染色體為XXY的正常兒子，此染色體畸變是發(fā)生在什么之中？如果父親是色盲，母親正常，兒子仍為性染色體XXY正常，則此染色體畸變發(fā)生在什么之中？假如父親正常，母親色盲，性染色體為XXY的兒子色盲，則此染色體變異發(fā)生在什么之中？其中正確的是哪一組（）A．精子、卵、不確定B．精子、不確定、卵C．卵、精子、不確定D．卵、不確定、精子3、甲圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位：另一部分是非同源的(甲圖中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，該部分基因不互為等位。請回答：(1)人類的血友病基因位于甲圖中的片段。(2)在減數(shù)分裂形成配子過程中，x和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的片段。(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的_________片段。(4)假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例_________________________________________________________。第3節(jié)變異一、知識提要1、變異的三種來源；2、基因突變、基因重組、染色體畸變的原理和生產(chǎn)實踐中應(yīng)用；3、基因重組的意義4、各種育種的方法和原理。二、基礎(chǔ)訓(xùn)練1、某自花傳粉植物連續(xù)幾代只開紅花，一次開出一朵白花，該白花的自交后代全開白花，其原因是____________。2、遺傳的變異有三種來源，它們是__________、_____________和_________，而____________是生物變異的主要來源。3、基因突變是指因DNA分子中堿基對的________、_______或_______而使基因特定的核苷酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象。4、染色體畸變包括染色體________和_______的變異。5、由花粉和卵細(xì)胞直接直接發(fā)育成的個體稱為__________；人工誘變方式包括____________、_____________等，無籽西瓜就是人工誘變的結(jié)果。6、下列關(guān)于基因重組的敘述中正確的是（）A．有性生殖可導(dǎo)致基因重組B．等位基因的分離可導(dǎo)致基因重組C．非等位基因的自由組合和互換可導(dǎo)致基因重組D．無性繁殖可導(dǎo)致基因重組7、關(guān)于染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述，不正確的是A．外界因素可提高染色體斷裂的頻率B．染色體缺失了某段，可導(dǎo)致生物性狀發(fā)生改變C．一條染色體某一段顛倒180°后生物性狀不發(fā)生改變D．染色體結(jié)構(gòu)變異一般可用顯微鏡直接檢驗8、一個染色體組應(yīng)是（）A、配子中的全部染色體B、二倍體生物配子中的全部染色體C、體細(xì)胞中一半染色體D、來自父方或母方的全部染色體9、用花藥離體培養(yǎng)的方法培養(yǎng)出馬鈴薯單倍體植株，當(dāng)它進(jìn)行減數(shù)分裂時，觀察到染色體兩兩配對，形成12對，據(jù)此現(xiàn)象可推知產(chǎn)生花藥的馬鈴薯是（）A．二倍體B．三倍體C．四倍體D．六倍體10、蘿卜的體細(xì)胞內(nèi)有9對染色體，白菜的體細(xì)胞中也有9對染色體，現(xiàn)將蘿卜和白菜雜交，培育出能自行開花結(jié)籽的新作物，這種作物最少應(yīng)有多少染色體（）A．9B．18C．36D．7211、誘發(fā)突變與自然突變相比，正確的是（）A．都是有利的B．都是定向的C．都是隱性突變D．誘發(fā)突變率高12、為獲得三倍體無籽西瓜，必須在三倍體無籽西瓜開花時授以普通二倍體西瓜的成熟花粉，其作用是（）A．使種子無硬殼B．促進(jìn)受精作用C．使染色體聯(lián)會D．促使其產(chǎn)生生長素13、在二倍體生物中，可能含有一個染色體組的細(xì)胞是（

）A．子房壁細(xì)胞B．珠被細(xì)胞C．花粉細(xì)胞D．柱頭細(xì)胞14、用秋水仙素處理幼苗可誘導(dǎo)形成多倍體植物，秋水仙素的作用是（

）

A．使染色體再次復(fù)制B．使染色體著絲點(diǎn)不分裂

C．抑制紡錘體的形成D．使細(xì)胞穩(wěn)定在間期階段15、大麥的一個染色體組有7條染色體，在四倍體大麥根尖細(xì)胞有絲分裂后期能觀察到染色體的是多少條（）

A．7B．56C．28D．1416、用基因型為AaBbCc(3對基因位于3對同源染色體上)的水稻植株的花藥培養(yǎng)出來的單倍體幼苗，經(jīng)染色體加倍后，可培育出多少純合體植株？（

）A．2種B．4種C．6種D．8種17、在三倍體無籽西瓜的培育過程中，以二倍體普通西瓜幼苗用秋水仙素處理，待植株成熟后接受普通二倍體西瓜的正常花粉，所結(jié)果實的果皮、胚芽細(xì)胞的染色體組數(shù)依次（）A．4、4B．4、6C．3、4D．4、318、將一粒花粉培育成幼苗，對它的莖尖用秋水仙素處理，長大后植株正常開花結(jié)果，該植株的下面四種細(xì)胞中有一種染色體的數(shù)目與其他三種細(xì)胞不同，它是（）A．根細(xì)胞B．葉細(xì)胞C．花粉細(xì)胞D．極核19、有絲分裂間期由于某種原因，DNA復(fù)制中途停止，致使一條染色體上的DNA分子缺少若干基因，這屬于（）A．基因突變B．染色體變異C．基因的自由組合D．轉(zhuǎn)基因重組20、下列有關(guān)單倍體的敘述中，正確的是（）A．未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的植株，一定是單倍體B．含有兩個染色體組的生物體，一定不是單倍體C．生物的精子和卵細(xì)胞一定是單倍體D．含有奇數(shù)染色體組的個體一定是單倍體21、基因突變發(fā)生在下列哪一過程中（）A．DNA→DNA B．DNA→RNAC．RNA→蛋白質(zhì)D．蛋白質(zhì)→性狀22、關(guān)于基因重組，下列敘述中不正確的是（）A．基因重組發(fā)生在生物體有性生殖過程中B．非同源染色體上的非等位基因自由組合屬于基因重組C．同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組D．基因重組是生物變異的根本來源23、將純種小麥播種于生產(chǎn)田，發(fā)現(xiàn)邊際和灌水溝兩側(cè)的植株總體上比中間的長得好。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是（）A.基因重組引起性狀分離B．環(huán)境引起性狀變異C．隱性基因突變成為顯性基因D．染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目發(fā)生了變化24、在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上，培育農(nóng)作物新品種是提高糧食產(chǎn)量的重要途徑之一。下圖是某生命科學(xué)研究院培育作物新品種的幾種方法示意圖。請分析回答有關(guān)問題：（1）培育新品種甲依據(jù)的遺傳學(xué)原理是、。圖中單倍體植株的基因型有。（2）在新品種乙的培育過程中，A代表的是，A在形成的過程中，需從培養(yǎng)基中獲取等營養(yǎng)物質(zhì)和適宜濃度的激素。（3）經(jīng)過太空飛船搭載后，返回的太空種子不一定都是需要的新品種丙，需要進(jìn)行篩選，其根本原因是。（4）若用黃粒玉米種子經(jīng)飛船搭載進(jìn)行失重和宇宙射線處理后，培養(yǎng)得到了從未有過的“紅?！毙誀?。經(jīng)鑒定，玉米的紅粒和黃粒是一對相對性狀，且為常染色體完全顯性遺傳。為了確定這對性狀的顯隱性關(guān)系，用上述紅粒和黃粒玉米種子為材料做雜交實驗，應(yīng)該怎樣進(jìn)行？（簡述雜交實驗組合、預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論）25、傳統(tǒng)的農(nóng)作物育種途徑往往是通過雜交獲得，隨著生物工程技術(shù)的不斷發(fā)展，新品種的培育途徑逐漸被拓寬。目前至少有7種培育農(nóng)作物新品種的途徑被廣泛應(yīng)用。下圖為水稻的幾種不同育種方法示意圖。請據(jù)圖回答：（1）圖中A、D方向所示的途徑表示育種方式．A→B→C的途徑表示育種方式。這兩種育種方式相比較，后者優(yōu)越性主要表現(xiàn)在。（2）B方法為。（3）E方法的原理是______________。（4）C、F過程中最常用的藥劑是。三、能力提升1、經(jīng)檢測某生物發(fā)生了基因突變，但其性狀并沒有發(fā)生變化，其原因是（） A．遺傳信息沒有改變B．遺傳基因沒有改變 C．遺傳密碼沒有改變D．控制合成的蛋白質(zhì)中的氨基酸序列沒有改變2、參考教材以及我們所做的生物實驗，下表中各選項正確的是()選項實驗試劑試劑的作用實驗?zāi)康腁秋水仙素誘發(fā)染色體數(shù)目加倍產(chǎn)生生物新品種B石油醚作為有機(jī)溶劑提取色素C生長素促進(jìn)子房發(fā)育成果實培育單倍體無子果實D醋酸洋紅使蛋白質(zhì)染色觀察有絲分裂3、用純合的二倍體水稻品種高稈抗銹病(DDTT)和矮稈不抗銹病(ddtt)進(jìn)行育種時，一種方法是雜交得到F1，F(xiàn)1再自交得到F2；另一種方法是用F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，再用秋水仙素處理幼苗得到相應(yīng)植株。下列敘述正確的是-------（）A前一種方法所得的F2中重組類型、純合子各占5／8、l／4B后一種方法所得到的植株中可用于生產(chǎn)的類型比例為2／3C前一種方法的原理是基因重組，細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是非同源染色體自由組合D后一種方法的原理是染色體變異，但光學(xué)顯微鏡下無法確認(rèn)4、下列說法正確的是A．水稻（2n=24)一個染色體組有12條染色體，水稻單倍體基因組有13條染色體B．普通小麥的花藥離體培養(yǎng)后，長成的植株細(xì)胞中含三個染色體組，是三倍體C．馬和驢雜交的后代騾是不育的二倍體，而雄蜂是可育的單倍體D．番茄和馬鈴薯體細(xì)胞雜交形成的雜種植株含兩個染色體組5、一株基因型為AaBb的植物，取其花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，得到的幼苗中基因型為AABB的個體占┈（）A．1/8B．1/16C．1/64D．06、右圖表示某基因的一個片段，在解旋時，a鏈發(fā)生了差錯，C變成了G，該基因復(fù)制3次后，發(fā)生突變的基因占全部基因的 A．100%B．50%C．25%D．12.5%7、下面左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請據(jù)圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）。(1)圖中①過程發(fā)生的時間(2)α鏈堿基組成為，β鏈堿基組成。(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于染色體上，屬于性遺傳病。(4)Ⅱ8基因型是，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個患病男孩的概率為。要保證Ⅱ9婚酸后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為。(5)若圖中正?；蚱沃蠧TT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生改變？為什么？。8、圖示為某二倍體生物的一個正在分裂的細(xì)胞，據(jù)圖回答：（1）若圖中的2、3表示兩個X染色體，則此圖中共含有__________個染色體組；有_________條染色單體。（2）若一對夫婦所生育的子女中，性狀差異甚多，則這種變異的來源主要是_________。（3）基因型為AaBb的母牛，其產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的種類為______種；若2號染色體上有B基因，正常情況下，b基因位于圖中_______號染色體上。（4）若某植物的基因型為AaBb并符合基因的自由組合定律，在該植物的自交后代中表現(xiàn)型不同于該植物的個體所占的比例為_____________。（5）假設(shè)果蠅的一個精原細(xì)胞中的一個DNA分子用15N進(jìn)行標(biāo)記，正常情況下該細(xì)胞分裂形成的精細(xì)胞中，含15N的精細(xì)胞所占的比例為_____________。第4節(jié)人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防一、知識提要1、遺傳系譜圖的判斷和相關(guān)基因型的書寫及概率的計算。2、遺傳病的預(yù)防措施。二、基礎(chǔ)訓(xùn)練1、遺傳病是由于_________________物質(zhì)發(fā)生變化而引起的疾病。2、人類遺傳病大致可以分為__________、___________、___________三大類。3、單基因遺傳病顯隱性的判斷方法是：“”為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病?！啊睘轱@性遺傳病。即雙親都表現(xiàn)患病，其子代有表現(xiàn)正常者，則一定是顯性遺傳病。4、X連鎖顯性遺傳病的特點(diǎn)是：后代只要得到一個_________，不論男女都患病。5、____________和____________屬X連鎖隱性遺傳病，它是_______遺傳的。6、染色體遺傳病是由____________引起,大多數(shù)染色體異常是父母在形成________細(xì)胞時發(fā)生的。7、遺傳病的預(yù)防措施是_________、______________、______________等。8、我國婚姻法規(guī)定禁止近親婚配的醫(yī)學(xué)依據(jù)是（

）A．近親婚配其后代必患遺傳病

B．近親婚配其后代患隱性遺傳病的機(jī)會增多C．人類的疾病都是由隱性基因控制的

D．近親婚配其后代必然有伴性遺傳病9、一對表現(xiàn)正常的夫婦，他們的雙親中都有一個白化病患者，預(yù)計他們生一個白化病男孩的概率是（

）A．12.5%

B．25%

C．75%

D．50%10、“貓叫綜合癥”是人的第5號染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類型是（

）A．常染色體單基因遺傳病

B．性染色體多基因遺傳病

C．常染色體數(shù)目變異疾病

D．常染色體結(jié)構(gòu)變異疾病11、確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，可采取的檢測手段有（）（多選）A．B超檢查

B．羊水檢查

C．孕婦血細(xì)胞檢查

D．絨毛細(xì)胞檢查12、唇裂和性腺發(fā)育不良癥分別屬于（

）A．單基因顯性遺傳和單基因隱性遺傳

B．多基因遺傳病和性染色體遺傳病C．常染色體遺傳病和性染色體遺傳病

D．多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病13、在下列生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒（A表示常染色體）？（

）①23A＋X

②22A＋X

③21A＋Y

④22A＋YA．①和③

B．②和③

C．①和④

D．②和④14、下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是（）A．親屬中有生過先天性畸型的待婚青年B．得過肝炎的夫婦C．父母中有殘疾的待婚青年D．得過乙型腦炎的夫婦15、下列肯定是遺傳病的是()A.家族性疾病 B.先天性疾病C.終生性疾病 D.遺傳物質(zhì)改變引起的疾病16、囊性纖維變性是一種常染色體遺傳病，在歐洲的人群中，每2500個人中就有一個患此病。如一對健康的夫婦有一患有此病的孩子，該婦女又與一健康的男子再婚，再婚的雙親生一孩子患該病的機(jī)會是多少()A、1／25B、1／50C、1／100D、1／25017、血友病屬于()A.單基因遺傳病 B.多基因遺傳病C.性染色體異常遺傳病 D.常染色體遺傳病18、鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病，隱性純合子（aa）的患者不到成年就會死亡，可見這種突變基因在自然選擇的壓力下容易被淘汰。但是在非洲流行惡性瘧疾（一種死亡率很高的疾?。┑牡貐^(qū)，帶有這一突變基因的人（Aa）很多，頻率也很穩(wěn)定。對此現(xiàn)象合理解釋是（）A．雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子易感染瘧疾B．雜合子易感染瘧疾，顯性純合子不易感染瘧疾C．雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子也不易感染瘧疾D．雜合子易感染瘧疾，顯性純合子也易感染瘧疾19、抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（）A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因20、人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是（）A．9／16B．3／4C．3／16D．1／421、我國婚姻法明確規(guī)定：“直系血親和三代之內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚”。對任何一個人來說，在下列血親關(guān)系中屬于旁系血親的是（）（多選）A．親兄弟、親姐妹B．祖父、祖母C．表兄弟、表姐妹D．外祖父、外祖母22、某男子的父親患血友病，而他本人血凝時間正常。他與一個沒有血友病家族史的正常女子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是A．1/2 B．1/4C．0 D．1/1623、下圖為某種病的遺傳圖解，請寫出你分析該遺傳病遺傳方式的思維方式：（1）進(jìn)行分析的關(guān)鍵性個體是______________的表現(xiàn)型，可排除顯性遺傳。

（2）個體_________________的表現(xiàn)型可以排除Y染色體上的遺傳。

（3）如果_________________號個體有病，則可排除X染色體上的隱性遺傳。

（4）根據(jù)上述推理，你所得出的結(jié)論是__________________________________。

（5）如果該病是受常染色體上隱性基因控制，則8號和10號同時是雜合體的概率為___________________________________________。24、圖示遺傳系譜中有甲(基因為D、d)、乙(基因為E、e)兩種遺傳病，其中一種為色盲癥。已知Ⅱ8只攜帶一種致病基因。請分析回答：(1)可判斷為色盲癥的是??；而另一病則屬于染色體上的性遺傳病。(2)Ⅱ6的基因型為。(3)Ⅱ7和Ⅱ8生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為；如果只通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測，能否確定后代是否會患遺傳病?。理由是。(4)Ⅲ13個體乙病基因來源于I代中的。25、在一個遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳?。ɑ驗锳、a）致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙?。ɑ驗锽、b），兩種病中有一種為血友病，請據(jù)圖回答問題：（1）______病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在_________染色體上，為______性遺傳病。（2）Ⅲ—13在形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是：______________。（3）若Ⅲ—11與該島一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為___________。（4）Ⅱ—6的基因型為____________，Ⅲ—13的基因型為__________。（5）我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，若Ⅲ—11與Ⅲ—13婚配，則其孩子中只患甲病的概率為_________，只患乙病的概率為___________；只患一種病的概率為________；同時患有兩種病的概率為________。26、高二興趣小組的同學(xué)對某小學(xué)一年級的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率及耳垂情況調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤?，請根?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：色覺正?；驗锽，色盲為基因為b；耳垂顯性基因為A，隱性基因為a）：形狀表現(xiàn)型96屆97屆98屆99屆男女男女男女男女色覺正常404398524432436328402298色盲8013160120耳垂有302300411322338248312223無110981261111088010275（1）從上述表格中可總結(jié)出哪些遺傳現(xiàn)象__________________________。（2）在遺傳調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，某男生表現(xiàn)為無耳垂但患有色盲，其父母色覺均正常，該男孩的基因型___________，父親的基因型為______________________，母親的基因型為______________________。（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中只患一種遺傳病的概率是__________。大約在200個表現(xiàn)型正常的人群中有一個白化基因雜合子。一個表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與一個無親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們所有孩子患白化病的概率為__________。三、能力提升1、血液正常凝固基因H對不易凝固基因h為顯性，則右圖中甲、乙的基因型分別為A．XHY，XHXH