2019屆安徽省六安市第一中學(xué)高三高考模擬(四)理綜生物試題(解析版)_第1頁(yè)
2019屆安徽省六安市第一中學(xué)高三高考模擬(四)理綜生物試題(解析版)_第2頁(yè)
2019屆安徽省六安市第一中學(xué)高三高考模擬(四)理綜生物試題(解析版)_第3頁(yè)
2019屆安徽省六安市第一中學(xué)高三高考模擬(四)理綜生物試題(解析版)_第4頁(yè)
2019屆安徽省六安市第一中學(xué)高三高考模擬(四)理綜生物試題(解析版)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩10頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

---牛仔而彷IH的部分l.n敵色變牛仔而彷IH的部分l.n敵色變出k一一—一向的求*D、1日(1)纖維素酶是一種復(fù)合酶,它包括、、和葡萄糖甘酶。(2)在上述工藝中,通過(guò)可控制仿舊顏色的深淺(寫出三點(diǎn))。(3)在實(shí)驗(yàn)室分離和純化纖維素分解菌流程如下:①篩選纖維素分解菌的實(shí)驗(yàn)流程: 土壤一取樣一選擇培養(yǎng)一梯度稀釋一鑒別培養(yǎng)。 以下是一種培養(yǎng)基配方:纖維素粉5g、NaNOIg、N*HPO-7H2O1.2g、KHPO0.9g、MgSO-7HaO0.5g、KC10.5g、酵母膏0.5g、水解酪素0.5g(蒸儲(chǔ)水定容到1000ml)。該培養(yǎng)基能夠增加樣品中纖維素分解菌的濃度,其原因是②鑒別和進(jìn)一步純化纖維素分解菌:可以在鑒別培養(yǎng)基上加入染液,將篩選獲得的菌液用法接種到鑒別培養(yǎng)基上,然后挑選產(chǎn)生菌落作為菌種進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)?!敬鸢浮?(1).Ci酶(2).Cx酶(3). 調(diào)節(jié)溫度、酸堿度和處理時(shí)間 (4). 培養(yǎng)基中纖維素是主要碳源,有利于纖維素分解菌生長(zhǎng),同時(shí)抑制其他微生物生長(zhǎng) (5).剛果紅(6).稀釋涂布平板⑺.透明圈【解析】【分析】本題以“穿舊”牛仔褲為背景考查固定化酶及應(yīng)用,旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),要求考生把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系,并對(duì)相關(guān)知識(shí)進(jìn)行準(zhǔn)確識(shí)記?!驹斀狻?1)纖維素酶是一種復(fù)合酶,它包括C酶、Cx酶和葡萄糖甘酶;(2)由題圖信息可知,纖維素酶活性可以影響顏色深淺, 故可通過(guò)調(diào)節(jié)溫度、酸堿度和處理時(shí)間等條件實(shí)現(xiàn);(3)①分析培養(yǎng)基成分可知,該培養(yǎng)基中纖維素是主要碳源, 有利于纖維素分解菌生長(zhǎng), 同時(shí)抑制其他微生物生長(zhǎng),故該培養(yǎng)基能增加樣品中纖維素分解菌濃度;②鑒別和進(jìn)一步純化纖維素分解菌的方法:在鑒別培養(yǎng)基上加入剛果紅染液,將篩選獲得的菌液用稀釋涂布平板法接種到鑒別培養(yǎng)基上,然后挑選產(chǎn)生透明圈菌落作為菌種進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)。【點(diǎn)睛】剛果紅能與培養(yǎng)基中的纖維素形成紅色復(fù)合物,當(dāng)纖維素被纖維素酶分解后,剛果紅一一纖維素的復(fù)合物便沒(méi)法形成,培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的透明圈,通過(guò)是否產(chǎn)生透明圈來(lái)篩選纖維素分解菌。12.2018年11月,有關(guān)“中國(guó)基因編輯嬰兒新聞?wù)紦?jù)了各大網(wǎng)絡(luò)媒介, 一場(chǎng)“科學(xué)發(fā)展”與“倫理道德淪喪”爭(zhēng)辯響徹全國(guó)。請(qǐng)根據(jù)你所學(xué)的知識(shí),分析以下問(wèn)題:⑴為了達(dá)到所謂的阻斷感染艾滋病”效果,該實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)主要針對(duì) CCR喔因進(jìn)行編輯,實(shí)施基因敲除,該過(guò)程中可能要用到的工具酶是,敲除后為了使DNAk“缺口”補(bǔ)上,可能用到的工具酶是 。(2)人們擔(dān)心這種行為會(huì)打開(kāi)“潘多拉魔盒”’,驅(qū)使另一些科研者開(kāi)展人類基因編輯研究,出現(xiàn)“基因完美的定制人”。在這些研究中,外源基因能與受體細(xì)胞 DNA^功重組的原因是 ,這些基因拼接成功后能正常表達(dá)的理論基礎(chǔ)是(3)由于基因組計(jì)劃尚未圓滿完成, 人類對(duì)自身基因在DN冊(cè)子上的位置知之甚少, 在這種情況下開(kāi)展對(duì)人類的基因編輯計(jì)劃風(fēng)險(xiǎn)非常大。你認(rèn)為該轉(zhuǎn)基因技術(shù)存在安全性爭(zhēng)論的原因:(4)轉(zhuǎn)基因技術(shù)并不是令人聞之色變的瘋狂技術(shù),它已在作物品種改良上取得一定的成績(jī)。比如,為了獲得“多彩的牽?;ā?,可將 (目的基因名稱 )與質(zhì)粒形成重組質(zhì)粒,導(dǎo)入到普通牽?;?xì)胞中,再通過(guò) 技術(shù)培養(yǎng)得到符合要求的植株?!敬鸢浮?1).限制性核酸內(nèi)切酶 (2).DNA連接酶(3).兩者都具有共同的結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成(4).所有的生物都共用一套遺傳密碼子表,都遵循中心法則(5).目前對(duì)基因的結(jié)構(gòu)、基因間的相互作用以及基因的調(diào)控機(jī)制等都了解得相當(dāng)有限;外源基因插入宿主基因組的部位往往是隨機(jī)的,可能導(dǎo)致生命活動(dòng)必須的正?;蛟獾狡茐?(6).與花青素代謝有關(guān)的基因(7).植物組織培養(yǎng)【解析】【分析】本題主要考查基因工程的相關(guān)知識(shí),意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力?!驹斀狻?1)基因工程用到的工具酶包括限制酶和 DNA1接酶(限制性核酸內(nèi)切酶)。實(shí)施基因敲除,該過(guò)程中可能要用到的工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶,敲除后為了使 DNA上斷裂的磷酸二酯鍵重新形成,可能用到的工具酶是DNA隹接酶;(2)在基因工程中,外源基因能與受體細(xì)胞中的 DNAM有共同的結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成是成功重組的基礎(chǔ), 這些基因拼接成功后能正常表達(dá)的理論基礎(chǔ)是所有的生物都共用一套遺傳密碼子表,都遵循中心法則;“中國(guó)基因編輯嬰兒”轉(zhuǎn)基因技術(shù)存在安全性爭(zhēng)論的原因:目前對(duì)基因的結(jié)構(gòu)、基因間的相互作用以及基因的調(diào)控機(jī)制等都了解得相當(dāng)有限;外源基因插入宿主基因組的部位往往是隨機(jī)的,可能導(dǎo)致生命活動(dòng)必須的正?;蛟獾狡茐模晦D(zhuǎn)基因技術(shù)并不是令人聞之色變的瘋狂技術(shù),它已在作物品種改良上取得一定的成績(jī)。比如,為了獲得“多彩的牽?;ā?,可將與花青素代謝有關(guān)的基因與質(zhì)粒形成重組質(zhì)粒,導(dǎo)入到普通牽?;?xì)胞中,再利用植物細(xì)胞的全能性,通過(guò)植物組織培養(yǎng)技術(shù)培養(yǎng)得到符合要求的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論