中藥化學(xué)習(xí)題庫(kù)本

中藥化學(xué)習(xí)題答案庫(kù)本中藥化學(xué)習(xí)題答案庫(kù)本中藥化學(xué)習(xí)題答案庫(kù)本第一章緒論

一、見解：

1.中藥化學(xué)：聯(lián)合中醫(yī)藥基本理論和臨床用藥經(jīng)驗(yàn)，主要運(yùn)用化學(xué)的理論和方法及其余現(xiàn)代科學(xué)理論和技術(shù)等研究中藥化學(xué)成分的學(xué)科

2.有效成分：擁有生物活性、能起防病治病作用的化學(xué)成分。

3.無效成分：沒有生物活性和防病治病作用的化學(xué)成分。

4.有效部位：在中藥化學(xué)中，常將含有一種主要有效成分或一組構(gòu)造周邊的有效成分的提取分別部分，稱為有效部位。

如人參總皂苷、苦參總生物堿、銀杏葉總黃酮等。

5.一次代謝產(chǎn)物：也叫營(yíng)養(yǎng)成分。指存在于生物體中的主要起營(yíng)養(yǎng)作用的成分種類；如糖類、蛋白質(zhì)、脂肪等。

6.二次代謝產(chǎn)物：也叫次生成分。指由一次代謝產(chǎn)物代謝所生成的物質(zhì)，次生代謝是植物獨(dú)有的代謝方式，次生成分是植物根源中藥的主要有效成分。

7.生物活性成分：與機(jī)體作用后能起各樣效應(yīng)的物質(zhì)

二、填空：1.中藥來自（植物）、（動(dòng)物）和（礦物）。2.中藥化學(xué)的研究?jī)?nèi)容包含有效成分的（化學(xué)構(gòu)造）（理化性質(zhì)）（提?。ⅲǚ謩e）（檢識(shí)）和（判斷）等知識(shí)。三、單項(xiàng)選擇題1.不易溶于水的成分是（B）A生物堿鹽B苷元C鞣質(zhì)D蛋白質(zhì)E樹膠2.不易溶于醇的成分是（E）A生物堿B生物堿鹽C苷D鞣質(zhì)E多糖3.不溶于水又不溶于醇的成分是（A）A樹膠B苷C鞣質(zhì)D生物堿鹽E多糖4.與水不相混溶的極性有機(jī)溶劑是（C）A乙醇B乙醚C正丁醇D氯仿E乙酸乙酯5.與水混溶的有機(jī)溶劑是（A）A乙醇B乙醚C正丁醇D氯仿E乙酸乙酯6.能與水分層的溶劑是（B）A乙醇B乙醚C氯仿D丙酮/甲醇（1：1）E甲醇7.比水重的親脂性有機(jī)溶劑是（C）A苯B乙醚C氯仿D石油醚E正丁醇8.不屬于親脂性有機(jī)溶劑的是（D）A苯B乙醚C氯仿D丙酮E正丁醇9.極性最弱的溶劑是（A）A乙酸乙酯B乙醇C水D甲醇E丙酮10.親脂性最弱的溶劑是（C）A乙酸乙酯B乙醇C水D甲醇E丙酮四、多項(xiàng)選擇1.用水可提拿出的成分有（ACDE）A苷B苷元C生物堿鹽D鞣質(zhì)E皂甙2.采納乙醇積淀法除掉的是中藥水提取液中的（BCD）A樹脂B蛋白質(zhì)C淀粉D樹膠E鞣質(zhì)3.屬于水溶性成分又是醇溶性成分的是（ABC）A苷類B生物堿鹽C鞣質(zhì)D蛋白質(zhì)E揮發(fā)油4.從中藥水提取液中萃取親脂性成分，常用的溶劑是（ABE）A苯B氯仿C正丁醇D丙酮E乙醚5.毒性較大的溶劑是（ABE）A氯仿B甲醇C水D乙醇E苯五、簡(jiǎn)述

1.有效成分和無效成分的關(guān)系：兩者的區(qū)分是相對(duì)的。

一方面，跟著科學(xué)的發(fā)展和人們對(duì)客觀世界認(rèn)識(shí)的提升，一些過去被以為是無效成分的化合物，如某些多糖、多肽、蛋白質(zhì)和油脂類成分等，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)它們擁有新的生物活性或藥效。

另一方面，某些過去被以為是有效成分的化合物，經(jīng)研究證明是無效的。如麝香的抗炎有效成分，近來幾年來的實(shí)考證明是其所含的多肽而不是過去以為的麝香酮等。

其余，依據(jù)臨床用途，有效成分也會(huì)就成無效成分，如大黃中的蒽醌苷具致瀉作用，鞣質(zhì)具收斂作用。

簡(jiǎn)述中藥化學(xué)在中醫(yī)藥現(xiàn)代化中的作用

1）說明中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)，研究中藥防治疾病的原理；（2）促使中藥藥效理論研究的深入；

3）說明中藥復(fù)方配伍的原理；（4）說明中藥炮制的原理。

3．簡(jiǎn)述中藥化學(xué)在中醫(yī)藥家產(chǎn)化中的作用

1）成立和圓滿中藥的質(zhì)量談?wù)摌?biāo)準(zhǔn)；（2）改良中藥制劑劑型，提升藥物質(zhì)量和臨床療效；

3）研究開發(fā)新藥、擴(kuò)大藥源；

六、闡述列表說明中藥化學(xué)成分的溶解性能水溶性成分水、醇共溶成分醇、脂共溶成分脂溶性成分單糖及低聚糖生物堿鹽游離生物堿油脂黏液質(zhì)苷苷元、樹脂蠟氨基酸水溶性色素脂溶性色素蛋白質(zhì)、淀粉水溶性有機(jī)酸揮發(fā)油無機(jī)成分鞣質(zhì)非水溶性有機(jī)酸

1第二章提取分別判斷的方法與技術(shù)

一、見解：

1.提?。褐赣眠x擇的溶劑或適合的方法，將所要的成分盡可能圓滿地從天然藥物中提出而雜質(zhì)盡可能少的被提出的過程。

2.分別：采納適合的方法將此中各樣成分逐個(gè)分開，并把所得單體加以精制純化的過程。

3.親脂性有機(jī)溶劑：與水不可以互相混溶，如石油醚、苯、氯仿等。

4.親水性有機(jī)溶劑：極性較大且能與水互相混溶的有機(jī)溶劑。

5.超臨界流體（SF）：指處于臨界溫度（Tc）和臨界壓力（Pc）以上，介于氣體和液體之間的、以流動(dòng)形式存在的物質(zhì)。

6.超臨界狀態(tài)：是指當(dāng)一種物質(zhì)處于臨界溫度和臨界壓力以上的狀態(tài)下，形成既非液體又非氣體的單調(diào)狀態(tài)，稱為“SF”。

7.pH度萃取法：是分別酸性或堿性成分的常用方法。以pH成梯度的酸水溶液挨次萃取以親脂性有機(jī)溶劑溶解的堿性成梯度的混淆生物堿，或許以pH成梯度的堿水溶液挨次萃取以親脂性有機(jī)溶劑溶解的酸性成梯度的混淆酚、酸類成分，使后者分其余方法。

8.連續(xù)萃取法：采納連續(xù)萃取器萃取。利用兩溶液比重不同樣自然分層和分別相液滴穿過連續(xù)相溶劑時(shí)發(fā)生傳質(zhì)。

9.積淀法：指于中藥提取液中加入某些試劑或溶劑，使某些成分積淀而使所要成分與雜質(zhì)分其余方法。

10.鉛鹽積淀法：利用中性醋酸鉛或堿式醋酸鉛在水或稀醇溶液中能與好多物質(zhì)生成難溶的鉛鹽或絡(luò)鹽積淀而分其余方法。

11.結(jié)晶是指由非結(jié)晶狀態(tài)到形成結(jié)晶的操作過程。

12.分派系數(shù)：某物質(zhì)在必然的溫度和壓力下，溶解在兩互相不相溶的溶劑中，當(dāng)達(dá)到動(dòng)向均衡時(shí)，依據(jù)分派定律，

該物質(zhì)在兩相溶劑中的濃度之比為一常數(shù)，稱~。

二、填空

1．采納溶劑法提取中藥有效成分要注意（溶劑的選擇），溶劑按（極性）可分為三類，即（水），（親脂性有機(jī)

溶劑）和（親水性有機(jī)溶劑）。

2．超臨界萃取法是一種集（提?。┖停ǚ謩e）于一體，又基本上不用（有機(jī)溶劑）的新技術(shù)。

3．中藥化學(xué)成分中常有基團(tuán)極性最大的是（羧基），極性最小的是（烷基）。

4．利用中藥成分混淆物中各構(gòu)成分在兩相溶劑中（分派系數(shù)）的不同樣，可采納（兩相溶劑萃取法）而達(dá)到分別。

5．利用中藥化學(xué)成分能與某些試劑（生成積淀），或加入（某些試劑）后可降低某些成分在溶液中的（溶解度）而自溶液中析出的特色，可采納（積淀法）進(jìn)行分別。

6．凝膠過濾色譜又稱排阻色譜、（分子篩色譜），其原理主假如（分子篩作用），依據(jù)凝膠的（孔徑）和被分別化合物分子的（大?。┒_(dá)到分別目的。

7．離子互換色譜主要鑒于混淆物中各成分（解離度）差別進(jìn)行分別。離子互換劑有（離子互換樹脂）、（離子互換纖維素）和（離子互換凝膠）三種。

8．大孔樹脂是一類沒有（可解離基團(tuán)），擁有（多孔構(gòu)造），（不溶于水）的固體高分子物質(zhì)，它可以經(jīng)過（物理吸附）有選擇地吸附有機(jī)物質(zhì)而達(dá)到分其余目的。

9．吸附色譜常用的吸附劑包含（硅膠）、（氧化鋁）、（活性碳）和（聚酰胺）等。

10．分派色譜利用被分別成分在固定相和流動(dòng)相之間的（分派系數(shù)）不同樣而達(dá)到分別。

11．分派色譜有（正相分派色譜）和（反相分派色譜）之分。

12．在正相分派色譜法中，流動(dòng)相的極性（小于）固定相。

三、單項(xiàng)選擇題

1.屬于二次代謝產(chǎn)物的是（C）A葉綠素B蛋白質(zhì)C黃酮類D脂類E核酸

2.用石油醚用為溶劑，主要提拿出的中藥化學(xué)成分是（D）。A糖類B氨基酸C苷類D油脂E蛋白質(zhì)

3.中藥成分最節(jié)儉的提取方法是（C）A.回流法B.滲漉法C.連續(xù)回流法D.浸漬法

4.用水蒸汽蒸餾法提取，主要提拿出的化學(xué)成分種類是（B）。A蠟B揮發(fā)油C氨基酸D苷類E生物堿鹽

5.有效成分是指（D）

A需要提純的成分B含量高的成分C一種單體化合物D擁有生物活性的成分E擁有生物活性的提取物

6.從中藥材中挨次提取不同樣極性成分應(yīng)采納的溶劑極性次序是（B）

A水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚B石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水

C石油醚→水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚D水→乙醇→石油醚→乙酸乙酯→乙醚

石油醚→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→水

所有為親水性溶劑的是（A）

A甲醇、丙酮、乙醇B正丁醇、乙醚、乙醇C正丁醇、甲醇、乙醚

D乙酸乙酯、甲醇、乙醇E氯仿、乙酸乙酯、乙醚

28.采納乙醇積淀法除掉水提取液中多糖等雜質(zhì)，應(yīng)使乙醇濃度達(dá)到（D）

A50%以上B60%以上C70%以上D80%以上E90%以上

9.在醇提取濃縮液中加入水，可積淀（C）A樹膠B蛋白質(zhì)C樹脂D鞣質(zhì)E黏液質(zhì)

10.從中藥中提取化學(xué)成分最常用的方法是（A）

A溶劑法B蒸餾法C升華法D分餾法E超臨界萃取法

從中藥中提取對(duì)熱不堅(jiān)固的成分宜用（B）A回流法B滲漉法C蒸餾法D煎煮法E浸漬法

從中藥中提取揮發(fā)性成分宜用（C）A回流法B滲漉法C水蒸氣蒸餾法D煎煮法E浸漬法

水蒸氣蒸餾法主要用于提?。‥）A強(qiáng)心苷B黃酮苷C生物堿D糖E揮發(fā)油

14.對(duì)含揮發(fā)性成分藥材用水提取時(shí)宜采納（E）A回流法B滲漉法C水蒸氣蒸餾法D煎煮法E浸漬法

煎煮法不易采納的容器是（B）A不銹鋼器B鐵器C瓷器D陶器E砂器

16.連續(xù)回流提取法與回流提取法比較，其優(yōu)勝性是（B）A節(jié)儉時(shí)間且效率高B節(jié)儉溶劑且效率高C受熱時(shí)間短D提取裝置簡(jiǎn)單E提取量較大17.連續(xù)回流提取法所用的儀器是（D）A水蒸氣蒸餾器B旋轉(zhuǎn)薄膜蒸發(fā)器C液滴逆流分派器D索式提取器E水蒸氣發(fā)生器18.溶劑分派法的原理為（A）A依據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分派系數(shù)不同樣B依據(jù)物質(zhì)的溶點(diǎn)不同樣C依據(jù)物質(zhì)的溶點(diǎn)不同樣D依據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)不同樣E依據(jù)物質(zhì)的顏色不同樣19.從中藥水提取液中萃取親水性成分宜采納的溶劑是（D）A乙醚B乙醇C甲醇D正丁醇E丙酮20．利用分子篩作用進(jìn)行化合物分其余色譜是（C）。A硅膠柱色譜B離子互換色譜C凝膠過濾色譜D大孔樹脂色譜E紙色譜四、多項(xiàng)選擇題1．常用溶劑中不可以與水圓滿混溶的溶劑是（B、C、D、E）A.乙醇B.丙酮C.乙醚D.正丁醇E.氯仿2.以下中藥化學(xué)成分屬于一次代謝產(chǎn)物的有（B、C、E）A生物堿B葉綠素C蛋白質(zhì)D黃酮E核酸

3.以下中藥化學(xué)成分屬于二次代謝產(chǎn)物的有（B、D、E）

A葉綠素B生物堿C蛋白質(zhì)D黃酮E皂苷

煎煮法適合使用的器皿是（A、B、C、E）A不銹鋼器B陶器C瓷器D鐵器E砂器

5.用水蒸氣蒸餾法提取中藥化學(xué)成分，要求此類成分（C、D）

A能與水反響B(tài)易溶于水C具揮發(fā)性D熱堅(jiān)固性好E極性較大

6．分派色譜（ABE）。

A有正相與反相色譜法之分B反相色譜法可分別非極性及中等極性的的各樣分了型化合物C經(jīng)過物理吸

附有選擇地吸附有機(jī)物質(zhì)而達(dá)到分別D鑒于混淆物中各成分解離度差別進(jìn)行分別E反相分派色譜法常用的固定

相有十八烷基硅烷

?五、簡(jiǎn)述

1.溶劑分派法的原理

利用混淆物中各單體組分在兩相溶劑中的分派系數(shù)（K）不同樣而達(dá)到分其余方法。

2．中藥提取方法主要包含哪些方法？溶劑提取法、水蒸氣蒸餾法、超臨界流體萃取法

3.浸漬法提取方法

也叫冷浸法。將藥材粗粉以適合溶劑在常溫下浸泡。多以水類或稀醇為溶劑。適于成分遇熱易損壞或含多糖好多的中藥的提取。弊端為浸出見效較差，水提取液易發(fā)霉，提取液體積大，浸出時(shí)間長(zhǎng)。

4.滲漉法提取方法

將中藥粗粉裝于滲瀘筒中，不停增添溶劑滲過藥粉，從滲瀘筒下端不停流出滲瀘液。各樣溶劑均可。此法因?yàn)槿芤簼舛炔畲?，浸出見效好，且不損壞成分。但弊端為溶液體積大，時(shí)間長(zhǎng)。

5.煎煮法

為中藥水提取最常用的方法。將中藥粗粉用水加熱煮沸，保持一準(zhǔn)時(shí)間，成分即可浸出。煎煮法必然以水為溶劑。

此法提取效率高，但遇熱損壞成分要注意。且含多糖多的成分過濾困難。

6.連續(xù)回流提取提取方法

以索氏提取器（亦稱脂肪抽出器）回流提取。戰(zhàn)勝了回流法溶劑需要量大、需幾次提取的弊端。弊端為提取時(shí)間長(zhǎng)，受熱損壞成分不可以用此法。

7.超聲提取法提取方法

將藥材粉末置適合容器，加入定量溶劑，密閉后置超聲提取器內(nèi)，選擇適合超聲頻次提取一段時(shí)間。

3回流提取提取方法

用于以有機(jī)溶劑加熱提取成分。長(zhǎng)處為提取效率高，但受熱易損壞成分不宜用此法。弊端為溶劑耗費(fèi)量大，需回

流設(shè)施，需幾次提取方可提取圓滿。

9.常有基團(tuán)極性大小的次序酸＞酚＞醇＞胺＞醛＞酮＞酯＞醚＞烯＞烷。

10.用結(jié)晶法分別天然藥物成分時(shí)，理想的溶劑應(yīng)當(dāng)具備哪些條件

1）不與結(jié)晶物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反響；

2）對(duì)結(jié)晶物質(zhì)的溶解度隨溫度不同樣有顯然差別，熱時(shí)溶解度大，冷時(shí)溶解度??；

3）對(duì)可能存在的雜質(zhì)溶解度特別大或特別??；4）沸點(diǎn)適中；5）能給出很好的結(jié)晶。

六闡述

試述薄層色譜法的操作步驟

1.制板2.點(diǎn)樣3.張開4.顯色5.測(cè)定比移值

第三章苷類

一.名詞解說

苷：是糖或糖的衍生物與另一類非糖物質(zhì)經(jīng)過糖的端基碳原子連結(jié)而成的化合物。

β-構(gòu)型：C1羥基與六碳糖C5上代替基在環(huán)的同一側(cè)為β-構(gòu)型。

碳苷：糖基不經(jīng)過苷鍵原子，直接以碳原子與苷元的碳原子相連結(jié)的苷類。

α-構(gòu)型：C1羥基與六碳糖C5上代替基在環(huán)的異側(cè)為α-構(gòu)型。

原生苷：原存在于植物體內(nèi)的苷。

苷鍵：苷中苷元與糖之間的化學(xué)鍵。

苷原子：苷元上形成苷鍵以連結(jié)糖的原子。

次生苷：水解后失掉一部分糖的苷。

酯苷：苷元的羧基和糖縮合而成的苷。

硫苷：糖端基羥基與苷元上的巰基縮合而成的苷。

氮苷：糖上端基碳與苷元上氮原子相連的苷。

二、填空

1．糖的絕對(duì)構(gòu)型，在哈沃斯(Haworth)式中，只需看六碳吡喃糖的C5（五碳呋喃糖的C4）上代替基的取向，向上

的為（D）型，向下的為（L）型。

2．苷類是（糖）與另一類非糖物質(zhì)經(jīng)過（糖的端基碳原子）連結(jié)而成的一類化合物，苷中的非糖部分稱為（苷元）。

3．苷中的苷元與糖之間的化學(xué)鍵稱為（苷鍵），苷元上形成苷鍵以連結(jié)糖的原子，稱為（苷原子）。

4．苷元經(jīng)過氧原子和糖相連結(jié)而成的苷稱為（O苷），依據(jù)形成苷鍵的苷元羥基種類不同樣，又分為（醇苷）、（酚

苷）、（氰苷）和（酯苷）等。

5．苷類的溶解性與苷元和糖的構(gòu)造均相關(guān)系。一般而言，苷元是（親脂性）物質(zhì)而糖是（親水性）物質(zhì)，所以，

苷類分子的極性、親水性隨糖基數(shù)目的增添而（增大）。

6．因?yàn)橐话愕能真I屬縮醛構(gòu)造，對(duì)稀堿較堅(jiān)固，不易被堿催化水解。但（酚）、（酸）、（有羥基共軛的烯醇類）和（β位有吸電子基）的苷類易為堿催化水解。

7．麥芽糖酶只好使（α-葡萄糖苷）水解；苦杏仁酶主要水解（β-葡萄糖苷）。

8．能使α-葡萄糖苷水解的酶稱（α-糖苷酶）如（麥芽糖酶）?？嘈尤拭甘牵é?糖苷酶）能水解（β-苷鍵）苷。

能被苦杏仁酶水解的苷，其苷鍵是（β）構(gòu)型。

大部分苷為左旋，苷水解生成的糖多為（右旋性）。

11.依據(jù)形成苷鍵的苷鍵原子不同樣，又分為（氧苷）、（硫苷）、（氮苷）和（碳苷）等。12．堿催化水解一般不可以使苷類水解，但（酯）、（酚）、（烯醇）和（β吸電子基團(tuán)）代替的苷可發(fā)生堿水解。13．因?yàn)槲娀囊T效應(yīng)，可使苷鍵原子的電子云密度降低而不利于苷鍵原子的（質(zhì)子化），也就不利于水解，所以（氨基）糖較難水解，（羥基）糖次之，（去氧）糖最易水解。14．苷類均為（固體），此中含糖基少的苷能形成（圓滿）結(jié)晶，含糖基多的苷多為（無定形粉末）。三、單項(xiàng)選擇題1.以下最簡(jiǎn)單水解的是（B）A.2-氨基糖苷B.2-去氧糖苷C.2-羥基糖苷D.6-去氧糖苷2.提取原生苷類成分，為控制酶常用方法之一是加入適合（C）A.HSOB.NaOHC.CaCOD.NaCO243233.以下化合物屬于碳苷的是（B）A.蘆丁B.蘆薈苷C.芥子苷D.天麻苷4.研究苷中糖的種類宜采納哪一種水解方法（A）A.激烈酸水解B.Smith降解法C.乙酸解D.全甲基化甲醇解45.不同樣苷原子的苷水解速度由快到慢次序是（C）A.S-苷>N-苷>C-苷>O-苷B.C-苷>S-苷>O-苷>N-苷C.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷D.O-苷>N-苷>C-苷>S-苷6.以下物質(zhì)中水解產(chǎn)生糖與非糖兩部分的是（B）A.二萜B.黃酮苷C.雙糖D.二蒽酮7．依據(jù)苷原子分類，屬于C-苷的是（D）A．山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.蘆薈苷E.毛茛苷8．依據(jù)苷原子分類，屬于醇-苷的是（E）A．山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.蘆薈苷E.毛茛苷9．依據(jù)苷原子分類，屬于N-苷的是（A）A．巴豆苷B.黑芥子苷C.山慈菇苷AD.蘆薈苷E.毛茛苷10．依據(jù)苷原子分類，屬于S-苷的是（B）A．山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.蘆薈苷E.毛茛苷11．依據(jù)苷原子分類，屬于酯苷的是（A山慈菇苷A）A．山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.蘆薈苷E.毛茛苷12.提取原生苷時(shí)，第一要想法損壞或控制酶的活性，為保持原生苷的圓滿性，常用的提取溶劑是（A）乙醇B酸性乙醇C水D酸水E堿水

與Molisch反響呈陰的化合物為（C）A氮苷B硫苷C碳苷D氰苷E酚苷

14.Molisch反響的陽性特色是（C）A上層顯紅色，基層有綠色熒光B上層綠色熒光，基層顯紅色C兩液層交界面呈紫色環(huán)D有紅色積淀產(chǎn)生15.相關(guān)苷類性質(zhì)表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（C）A有一訂婚水性B多呈左旋光性C多具復(fù)原性D可被酶酸水解E除酯苷、酚苷外，一般苷鍵對(duì)堿液是堅(jiān)固的。16.蘆薈苷按苷的構(gòu)造應(yīng)屬于（A）A碳苷B氮苷C酚苷D硫苷E氧苷17.黑芥子苷按苷的構(gòu)造應(yīng)屬于（D）A碳苷B氮苷C酚苷D硫苷E氧苷18.依據(jù)苷原子分類，屬于氰苷的是（A）A苦杏仁苷B紅景天苷C巴豆苷D天麻苷E蘆薈苷最常有的苷是（E）

A碳苷B氮苷C酯苷D硫苷E氧苷

苷原子是指（E）

A苷中的原子B苷元中的原子C單糖中的原子D低聚糖中的原子E苷元與糖之間連結(jié)的原子

四、多項(xiàng)選擇題(以下各題均有兩個(gè)以上答案)

1.A苷類構(gòu)造中的非糖部分稱為（AB）

A配糖體B苷元C糖D苷鍵E端基面原子

堿水解可水解（BCDE）

A氧苷B酚苷C酯苷D烯醇苷Eβ位有吸電子基的苷

苷催化水解的系統(tǒng)是（ABCD）

A苷鍵原子質(zhì)子化B苷鍵裂解C生成陽碳離子D溶劑化后失掉質(zhì)子E失掉糖分子

酶水解（ABD）

A確立苷鍵構(gòu)型B可保持苷元構(gòu)造不變C獲知糖的構(gòu)成D擁有較高的專屬性E不受PH的影響

5.相關(guān)苷的說法，正確的選項(xiàng)是（BCDE）

AMlisch反響陽性B溶于醇類溶劑C有α、β兩種苷鍵D構(gòu)造是都含有糖E有端基碳原子

五、簡(jiǎn)答

寫出D-葡萄糖氧苷類Smith降解法反響的產(chǎn)物

CH2OH

CHOH+CHO+ROH

︳︳

CH2OHCH2OH

2.簡(jiǎn)述Molisch反響的

于糖或苷的水解溶液中加入α-萘酚乙醇溶液混淆后，沿器壁滴加濃硫酸，使酸層集于基層。苷類、糖類在此條

5件下水解產(chǎn)生單糖，則于兩液層交界處表現(xiàn)紫色環(huán)。

六、闡述

1．試述苦杏仁苷的鑒識(shí)方法

1）取樣品少量，加水共研，則產(chǎn)生苯甲醛的特別香味

2）取樣品少量，搗碎，稱取約0.1克置試管中，加水?dāng)?shù)滴使?jié)櫇?，試管中懸掛一條三硝基苯酚試紙，用軟木塞塞緊，置溫水浴中，10分鐘后，試紙顯磚紅色。

2．達(dá)成以下反響式

1ONCH3OHCH2OH-/H20OCOCH△（ON－CH3OH）+（ROH）2OHHOO苦杏仁酶OHOOHOglcOrha（OHHOOOH）+（glc-O-rha）

OHOHO第四章醌類化合物

一、見解

1．醌類化合物：是擁有共軛系統(tǒng)的環(huán)己二烯二酮類化合物。

.大黃素型蒽醌：羥基散布在雙側(cè)的苯環(huán)上

茜草素型蒽醌：羥基散布在一側(cè)的苯環(huán)上

二蒽酮類：兩分子的蒽酮在C10—C10上位或其余位脫去一分子氫而形成的化合物

5.Feigl反響：醌類化合物在堿性條件下加熱，能快速被醛類復(fù)原，再與鄰二硝基苯反響，生成紫色化合物。

二、填空1．醌類化合物在中藥中主要分為（苯醌）、（萘醌）、（菲醌）、（蒽醌）四各樣類。2．中藥中苯醌類化合物主要分為（對(duì)苯醌）和（鄰苯醌）兩大類。3．萘醌類化合物分為（α萘醌）、（β萘醌）T（2，6-萘醌）三各樣類。4．中藥中具抗菌、抗癌及中樞神經(jīng)沉穩(wěn)作用的胡桃醌屬于（萘醌）構(gòu)造種類。5．中藥紫草中的紫草素屬于（萘醌）構(gòu)造種類。6．中藥丹參中獲取的30多種醌類成分均屬于（菲醌類）化合物。7．維生素K1、、、K2屬于（醌類）成分。8．大黃中游離蒽醌類成分主要為（大黃酸）、（大黃素）、（大黃酚）、（大黃素甲醚）和（蘆薈大黃素）。

9．新鮮大黃含有（蒽酚）和（蒽酮）好多，這些成分對(duì)粘膜有刺激作用，寄存二年以上，使其氧化成為（蒽醌）即可入藥。

10．依據(jù)羥基在蒽醌母核上地點(diǎn)不同樣，羥基蒽醌可分為（大黃素型）和（茜草素型）兩種。

11．Borntr?ger反響主要用于檢查中藥中能否含（羥基蒽醌）及其（苷類）化合物。

12.天然藥物中的苯醌主假如（對(duì)苯醌）。

天然醌類化合物集中散布于（蓼科）、（茜草科）（豆科）等植物中。

天然藥物大黃、何首烏、丹參、蘆薈等中的中藥成分都是（醌）類化合物。

15．對(duì)亞硝基-二甲苯胺反響常用于檢查植物中能否含（蒽酮）的專屬性反響。

16．游離蒽醌的分別常用（PH梯度萃取法）和（液相色譜法）兩種方法。

17．用色譜法分別游離羥基蒽醌衍生物經(jīng)常用的吸附劑為（硅膠）。

18.醌類構(gòu)造中羰基上的氧原子有略微的堿性，可與強(qiáng)酸形成（氧鹽）。

19.游離醌類化合物一般擁有（升華性）。

20.小分子的苯醌和萘醌擁有（揮發(fā)性）。

三、單項(xiàng)選擇61.胡桃醌構(gòu)造種類屬于（C）A．對(duì)苯醌B鄰苯醌Cα萘醌Dβ萘醌E蒽醌2.番瀉苷A中的2蒽醌母核的連結(jié)地點(diǎn)為（D）AC1—C1BC4—C4CC6—C6DC10—C103.大黃素型蒽醌母核上的羥基散布狀況是（D）在一個(gè)苯環(huán)的β位B在兩個(gè)苯環(huán)的β位C在一個(gè)苯環(huán)的α位或β位D在兩個(gè)苯環(huán)的α位或β位

4.以下蒽醌類化合物中，酸性強(qiáng)弱次序是（A）

大黃酸＞大黃素＞蘆薈大黃素＞大黃酚

大黃素＞蘆薈大黃素＞大黃酸＞大黃酚

大黃酸＞蘆薈大黃素＞大黃素＞大黃酚

大黃酚＞蘆薈大黃素＞大黃素＞大黃酸

大黃酸＞大黃素＞大黃酚＞蘆薈大黃素

5.以下化合物屬于萘醌的是（A）

A紫草素B大黃素C番瀉苷D茜草素E單參新醌甲

β-OH蒽醌酸性強(qiáng)于α-OH，其原由是（A）

α-OH與羰基形成分子內(nèi)氫鍵Bβ-OH空間效應(yīng)大于α-OH

Cα-OH間效應(yīng)大于β-OHDβ-OH與羰基形成分子內(nèi)氫鍵

7.以下化合物均擁有升華性，除了（A）

A番瀉苷B大黃素C茜草素D大黃酚E1，8二羥基蒽醌

8.番瀉苷屬于（C）

A大黃素型蒽醌衍生物B茜草素型蒽醌衍生物C二蒽酮衍生物D二蒽醌衍生物E蒽酮衍生物

9.以下反響頂用于鑒識(shí)羥基蒽醌類化合物的是（B）

A無色亞甲藍(lán)反響B(tài)堿液呈色反響C活性次甲基試劑反響DMolish反響

對(duì)亞硝基二甲苯胺反響

10.以下反響頂用于鑒識(shí)蒽酮類化合物的是（E）

A無色亞甲藍(lán)反響B(tài)堿液呈色反響C活性次甲基試劑反響DMolish反響

對(duì)亞硝基二甲苯胺反響

11.無色亞甲藍(lán)反響用于檢識(shí)（D）A蒽醌B香豆素C黃酮類D萘醌E生物堿12.以下化合物不溶于水和乙醇的是（B）A紅景天苷B蘆薈苷C苦杏仁苷D天麻苷E茜草素13.屬于二蒽酮苷的是（B）A蘆薈苷B番瀉苷C紫草素D二氫丹參醌E丹參素四、多項(xiàng)選擇1.以下化合物中含醌類化合物好多的科有（ABDE）A茜草科B蓼科C禾本科D百合科E豆科2.屬于蒽醌類化合物的是（CDE）A紫草素B單參新醌甲C大黃素D蘆薈大黃素E茜草素3.可以用水蒸氣蒸餾法提取的成分是（AC）A紫草素B單參新醌甲C異紫草素D番瀉苷E茜草素4.以下化合物遇堿顯黃色，需經(jīng)氧化后才顯紅色的是（BCD）A羥基蒽醌B蒽酚C蒽酮D二蒽酮E羥基蒽醌5.若用5%碳酸鈉從含游離蒽醌的乙醚溶液中萃取，萃取液中可能含有以下成分（ABD）A含兩個(gè)以上β-OH蒽醌B含一個(gè)β-OH蒽醌C含兩個(gè)以上α-OH蒽醌D含羧基蒽醌E含一個(gè)α-OH蒽醌6.無色亞甲藍(lán)反響用于檢識(shí)（D、E）A蒽醌B香豆素C黃酮類D萘醌E苯醌7.番瀉苷A的構(gòu)造特色是（BCDE）A為二蒽醌類化合物B為二蒽酮類化合物C有二個(gè)—COOHD有二個(gè)glcE二蒽酮核為中位連結(jié)，即10—10′位連結(jié)8.醌類化合物理化性質(zhì)為（BCDE）A無色結(jié)晶B多為有色結(jié)晶C游離醌類多有升華性D小分子苯醌和萘醌擁有揮發(fā)性E游離蒽醌能溶于醇、苯等有機(jī)溶劑，難溶于水。9.醌類化合物按構(gòu)造分類有（ACDE）A苯醌B查爾酮C萘醌D菲醌E蒽醌710.屬于蒽醌類化合物的是（CDE）

A紫草素B丹參新醌甲C大黃素D蘆薈大黃素E茜草素五、簡(jiǎn)述

1.簡(jiǎn)述蒽醌類化合物的生物活性

（1）瀉下作用（2）抗菌作用（3）抗癌作用

2.比較化合物3，6-二羥基蒽醌、3-羥基蒽醌和1，2-二羥基蒽醌的酸性大小

3，6-二羥基蒽醌＞3-羥基蒽醌＞1，2-二羥基蒽醌的酸性大小

比較以下化合物的酸性大?。篛HOOH

大黃酚R1=HR2=CH3大黃素R1=OHR2=CH32蘆薈大黃素R1=HR2=CH2OHR1R大黃酸R1=HR2=COOHO大黃素甲醚R1=OCH3R2=CH3大黃酸＞大黃素＞蘆薈大黃素＞大黃素甲醚＞大黃酚

比較以下化合物的酸性大?。篛OHOOHOHOH

H3COHH3COCH3OOABOHOOH

COOH

O

C

C＞A＞B

5.簡(jiǎn)述醌類化合物的酸性次序。

-COOH＞2個(gè)以上β-OH＞一個(gè)β-OH＞兩個(gè)α-OH＞一個(gè)α-OH

六、闡述

1.試述大黃中大黃酸和大黃素的提取分別工藝

大黃粉

20%H2SO4和苯（1：5）回流

苯溶液水層

適合濃縮以25%NaHCO3萃取

NaHCO3溶液層苯層酸化5%NaHCO3萃取黃色積淀吡啶重結(jié)晶Na2CO3溶液苯層大黃酸酸化8黃色積淀

吡啶重結(jié)晶

大黃素

第六章黃酮類化合物

一、名詞解說：

261、黃酮類化合物：泛指兩個(gè)苯環(huán)經(jīng)過三碳鏈互相連結(jié)而成的一系列化合物。

262、交叉共軛系統(tǒng)：兩個(gè)雙鍵互不共軛。但分別與第三個(gè)雙鍵共軛所形成的系統(tǒng)。

263、查耳酮：開環(huán)的黃酮

264、花色素：是一類以離子形式存在的色原烯的衍生物。

265、異黃酮：3–位苯基黃酮

266、二氫黃酮：復(fù)原型黃酮

267、黃酮醇類：B環(huán)與色原酮環(huán)C2位相連結(jié)，C環(huán)為γ吡喃酮環(huán)。

268、黃酮苷類：與糖聯(lián)合的黃酮。

橙酮類：五元環(huán)酮

270、鹽酸—鎂粉反響：判斷黃酮類化合物，將試樣溶于甲醇或乙醇中，加入少量鎂粉振搖，再加幾滴濃鹽酸呈色。

271、鋯鹽—枸椽酸反響：判斷3–或5-OH黃酮，黃色。272、SbCl5反響：判斷查耳酮‘’鄰二OH黃酮273、氨性氯化鍶反響：判斷34274、Gibbs反響：判斷5–OH對(duì)位開朗H黃酮

二、填空題：

275、當(dāng)前黃酮類化合物是泛指兩個(gè)（苯）環(huán)，經(jīng)過（C3）鏈相連，擁有（2–苯基色原酮）基本構(gòu)造的一系列化合物。

276、因這一類化合物多半呈（黃色）色，且擁有（羰基）基團(tuán)，故稱黃酮。

277、黃酮類化合物在植物體內(nèi)主要以（苷）的形式存在，少量以（苷元）的形式存在。

278、黃酮類化合物的生理作用是多種多樣的，如（降壓）和（消炎）作用。

279、游離的黃酮類化合物多為（結(jié)晶）性固體。

280、黃酮類化合物的顏色與分子構(gòu)造中能否存在（交叉共軛系統(tǒng)）相關(guān)。

281、色原酮自己（無）色，但在2—位上引入（苯）基后就有顏色。

282、黃酮類化合物在7—位引入（-OH）基團(tuán)，使顏色加深。283、黃酮類化合物在‘）基團(tuán)，使顏色加深。4—位引入（-OH284、假如（雙?。浠?，則（交叉共軛系統(tǒng)）中止，故二氫黃酮醇（無）色。286、異黃酮的共軛系統(tǒng)被（損壞），故呈（微黃）色。287、查耳酮分子中存在（交叉共軛系統(tǒng)）構(gòu)造，故呈（黃）色。288、花色素的顏色隨（pH）改變。一般（小與7）時(shí)顯紅色，（大與8.5）時(shí)顯藍(lán)色，（等于8.5）時(shí)顯紫色。289、橙酮分子中存在（共軛系統(tǒng)）構(gòu)造，故呈（黃）色。290、游離黃酮類化合物一般難溶或不溶于（水）中，可溶于（乙醇）、（正丁醇）及（氯仿）中。291、游離黃酮類化合物一般分子呈平面型，它在水中溶解的程度（小與）與非平面型分子。比方（二氫黃酮）在水中溶解大與（黃酮）。292、花色素因以（離子型）形式存在，擁有（離子）的通性，故水溶性（強(qiáng)）。294、黃酮苷元分子中引入甲基后，水溶性（減?。?，引入甲基越多，其水溶性越（?。?。295、黃酮苷元分子中引入羥基后，水溶性增（大），引入羥基越多，其水溶性越（強(qiáng)）。而羥基甲基化后，其水溶性（減弱）。296、黃酮苷一般溶于（水）、（丙酮）及（正丁醇）等中，而難溶或不溶于（氯仿）、（乙醚）等有機(jī)溶劑中。297、黃酮類化合物因分子中擁有（酚羥基）而顯酸性。298、黃酮類化合物因分子中擁有（羰基）而顯弱堿性。299、黃酮類化合物因分子中擁有（酚羥基）而顯酸性。其酸性強(qiáng)弱次序?yàn)椋海?-OH）大與（3-OH）、（5–OH）。300、黃酮類化合物的酸性強(qiáng)弱次序?yàn)椋?-位羥基黃酮酸性（＞）5-位羥基黃酮酸性。301、黃酮類化合物的酸性強(qiáng)弱次序?yàn)椋?-位羥基黃酮酸性（＜）6-位羥基黃酮酸性。302、黃酮類化合物的酸性強(qiáng)弱次序?yàn)椋?-位羥基黃酮酸性（＜）6-位羥基黃酮酸性。303、黃酮類化合物的酸性強(qiáng)弱次序?yàn)椋?-位羥基黃酮酸性（＞‘）3-位羥基黃酮酸性。304、黃酮類化合物的酸性強(qiáng)弱次序?yàn)椋?、4‘-位羥基黃酮酸性（＞）7-位羥基黃酮酸性。305、黃酮類化合物的酸性強(qiáng)弱次序?yàn)椋骸荆?-位羥基黃酮酸性。4-位羥基黃酮酸性（306、（‘-二OH）黃酮可溶于5%NaHCO3水溶液中。7-、4307、（7-4‘-二OH）黃酮可溶于5%NaHCO3水溶液中。（4‘-二OH）黃酮可溶于5%Na2CO3水溶液中。9‘‘-一OH）黃酮可溶于5%Na2CO3水溶液中。（3-OH308、（7-、4-二OH）黃酮可溶于5%NaHCO3水溶液中。（4黃酮可溶于5%NaOH水溶液中?！芤褐?。（6-OH309、（7-、4-二OH）黃酮可溶于5%NaHCO3水溶液中。（4-一OH）黃酮可溶于5%Na2CO3黃酮可溶于0.2%NaOH水溶液中。僅有（5-OH）黃酮酸性最弱，可溶于4%NaOH水溶液中。310、黃酮醇類與HCl—Mg粉反響呈（紅）色。311、二氫黃酮類與HCl—Mg粉反響呈（紅）色。312、二氫黃酮醇類與HCl—Mg粉反響呈（紅）色。313、異黃酮類與HCl—Mg粉反響呈（紅）色。314、查耳酮類與HCl—Mg粉反響呈（黃）色。315、噢弄類與HCl—Mg粉反響呈（黃）色。316、黃酮類與HCl—Mg粉反響呈（紅）色。317、擁有（3-OH）、（5–OH）（鄰二酚OH）構(gòu)造的黃酮類化合物，可與金屬鹽發(fā)生絡(luò)合反響。

318、擁有（3-OH）、（5–OH）（鄰二酚OH）構(gòu)造的黃酮類化合物，可與金屬鹽發(fā)生絡(luò)合反響。常用的鋁鹽是（三氯化鋁）。

319、擁有（3-OH）、（5–OH）（鄰二酚OH）構(gòu)造的黃酮類化合物，可與金屬鹽發(fā)生絡(luò)合反響。常用的鉛鹽是（醋酸鉛）。

320、擁有（3-OH）、（5–OH）（鄰二酚OH）構(gòu)造的黃酮類化合物，可與金屬鹽發(fā)生絡(luò)合反響。常用的鎂鹽是（乙酸鎂）。

）

）

321、二氯氧鋯—枸椽酸反響黃色不褪的黃酮類化合物是（3-OH），黃色褪去的黃酮類化合物是（5–OH）。因（3-OH）形成的絡(luò)合物較（5–OH）形成的絡(luò)合物堅(jiān)固。322、黃酮類化合物分子中倘若有（3‘、4‘-二OH）的構(gòu)造，則可與氨性氯化鍶試劑反響。323、黃酮類化合物分子中倘若有（3‘、4‘-二OH）的構(gòu)造，則可與氨性氯化鍶試劑反響，生成（黑色）色積淀。324、3‘、4’—二羥基黃酮可與氨性氯化鍶試劑反響，生成（黑色）色積淀。325、黃酮苷類以及極性較大的苷元，一般可用（熱水）、（乙醇）和（正丁醇）進(jìn)行提取。326、多半黃酮苷元宜用極性較（大）的溶劑，如（乙醇）、（乙酸乙酯）等來提取。327、多半黃酮苷元宜用極性較（大、水、乙醇）的溶劑，如（水）、（乙醇）等來提取。328、多甲基黃酮苷元，可用（苯）提取。329、黃酮類化合物大多擁有（酚羥基），可被聚酰胺吸附。330、在中藥的醇提液中，加入飽和的中性醋酸鉛水溶液，可使擁有（鄰二酚羥基）黃酮類化合物積淀析出。

331、擁有（3-OH、5–OH、鄰二酚OH）、（5–OH）和（鄰二酚OH）的黃酮類化合物不可以用氧化鋁進(jìn)行吸附層析。

332、用葡聚糖凝膠分別黃酮苷時(shí)，主要靠（分子篩）作用，洗脫時(shí)一般是按（分子量的大?。┑拇涡蛄鞒鲋w。

333、用葡聚糖凝膠分別黃酮苷時(shí)，主要靠（分子篩）作用，洗脫時(shí)一般是按（分子量的大小）的次序流出柱體；而分別苷元時(shí)，主要靠（吸附）作用；游離酚羥基的數(shù)目愈（多），則吸附愈（強(qiáng)），愈（難）洗脫。335、蘆丁是（黃酮）類化合物。在中草藥（槐米）中含量最高，常用（堿溶酸沉）法提取。336、黃酮類化合物用層析法分別時(shí)，用（聚酰胺）為吸附劑見效最好。337、用聚酰胺層析分別黃酮類成分，用醇由稀到濃洗脫時(shí)，查耳酮經(jīng)常比相應(yīng)的二氫黃酮（難）被洗脫。338、用聚酰胺層析分別黃酮類成分，用醇由稀到濃洗脫時(shí)，苷元經(jīng)常比相應(yīng)的苷（難）被洗脫。339、用聚酰胺層析分別黃酮類成分，用醇由稀到濃洗脫時(shí)，單糖苷經(jīng)常比相應(yīng)的三糖苷（難）被洗脫。340、某黃酮類化合物加氯化氧鋯試劑顯黃色，滴加枸椽酸后黃色消褪，表示該化合物擁有（5–OH）基團(tuán)。341、異黃酮主要存在于（豆）科植物中。342、黃酮類化合物在紫外燈下一般顯（褐）色熒光。343、30%乙醇、95%乙醇、氫氧化鈉水溶液、尿素水溶液、水，五種溶劑在聚酰胺柱層析上對(duì)黃酮類化合物洗脫能力由強(qiáng)到弱的次序?yàn)椋蛩?、氫氧氣鈉、95%乙醇、30%乙醇、水）。344、氨性氯化鍶用來檢查黃酮類化合物中能否有（‘‘3、4-二OH）存在。345、與五氯化銻的四氯化碳溶液反響顯紅色或紫紅色積淀者為（查耳酮）類化合物。346、聚酰胺與不同樣種類（黃酮、黃酮醇、二氫黃酮醇、異黃酮）黃酮類化合物產(chǎn)生氫鍵吸附的強(qiáng)弱次序?yàn)椋海S酮醇）大與（黃酮）大與（二氫黃酮醇）大與（異黃酮）。347、用紙層析來檢識(shí)黃酮類化合物中苷元時(shí)，平常用（氯仿、乙酸乙酯）張開劑，而檢識(shí)苷時(shí)用（乙酸乙酯）張開劑。348、影響聚酰胺吸附力強(qiáng)弱要素與黃酮化合物分子中形成（氫鍵）基團(tuán)數(shù)目相關(guān)，形成（氫鍵）數(shù)目越（多），則吸附力越（強(qiáng)）。349、芹菜苷屬（黃酮類）化合物，其苷元是（槲皮素）。350、黃芩苷、漢黃芩苷是中藥（黃芩）中的主要有效成分，屬（黃酮）化合物。351、黃酮醇類化合物以（葉）和（果）最為常有。10352、葛根素屬（異黃酮、雙黃酮）化合物，銀杏素屬（雙黃酮）化合物。三、選擇題353、黃酮類化合物的基本碳架是（C）。AC6–C6–C3BC6–C6–C6CC6–C3–C6DC6–C3EC3–C6–C3‘A）。354、與2–羥基查耳酮互為異構(gòu)體的是（A二氫黃酮B花色素C黃酮醇D黃酮E異黃酮355、黃酮類化合物呈黃色時(shí)構(gòu)造的特色是（C）。A擁有助色團(tuán)B擁有色原酮C擁有2–苯基色原酮和助色團(tuán)D擁有黃烷醇和助色團(tuán)E擁有色原酮和助色團(tuán)356、水溶性最大的黃酮類化合物是（B）。A黃酮B花色素C二氫黃酮D查耳酮E異黃酮357、不屬于平面型構(gòu)造的黃酮類化合物是（E）。A黃酮醇B黃酮C花色素D查耳酮E二氫黃酮358、酸性最強(qiáng)的黃酮類化合物是（B）。A5–羥基黃酮B4‘–羥基黃酮’‘C3–羥基黃酮D3–羥基黃酮E4–羥基二氫黃酮359、酸性最弱的黃酮類化合物是（A）。A5–羥基黃酮B7–羥基黃酮‘–羥基黃酮‘E6–羥基黃酮C4D3–羥基黃酮360、一般不發(fā)生鹽酸–鎂粉反響的是（E）。A二氫黃酮B二氫黃酮醇C黃酮醇D黃酮E異黃酮361、如某樣品液不加鎂粉而僅加鹽酸顯紅色，則該樣品中含有（B）。A二氫黃酮醇B花色素C二氫黃酮D黃酮E異黃酮362、黃酮類化合物色譜檢識(shí)常用的顯色劑是（’E）。E1%AlCl3甲醇溶液A鹽酸–鎂粉試劑BFeCl3試劑試劑D2%NaBH4甲醇溶液CGibbs363、在堿液中能很快產(chǎn)生紅或紫紅色的黃酮類化合物是（B）。A二氫黃酮B查耳黃酮C黃酮醇D黃酮E異黃酮364、與硼酸反響生成亮黃色的黃酮是（C）。A4‘–羥基黃酮B3–羥基黃酮C5–羥基黃酮D3‘–羥基黃酮E7–羥基黃酮365、將總黃酮溶于乙醚，用5%NaHCO3萃取可獲?。‥）。A5，7–二羥基黃酮‘’–二羥基黃酮D5，8–二羥基黃酮E7，4‘B5–羥基黃酮C3，4–二羥基黃酮366、能使游離黃酮和黃酮苷分其余溶劑是（D）。A乙醇B甲醇C堿水D乙醚E丙酮367、當(dāng)藥材中含有好多黏液質(zhì)、果膠時(shí)，如用堿液提取黃酮類化合物時(shí)宜采納（D）。A5%Na2CO3B1%NaOHC5%NaOHD飽和石灰水E氨水368、為保護(hù)黃酮母核中的鄰二酚羥基，在提取時(shí)可加入（C）。AAlCl3BCa(OH)2CH3BO3DNaBH4ENH3.H2O369、以下化合物進(jìn)行聚酰胺柱色譜分別，以濃度從低到高的乙醇洗脫，最初被洗脫的是（D）?！?，4’‘–羥基黃酮醇‘’‘‘A2–二羥基黃酮B4C3，4–二羥基黃酮D4–羥基異黃酮E4–羥基二氫黃酮醇370、在聚酰胺柱上洗脫能力最弱的溶劑是（A）。A水B30%乙醇C70%乙醇D尿素水溶液E稀氫氧化鈉371、含3–羥基、5–羥基或鄰二酚羥基的黃酮不宜用以下哪一種色譜法分別（C）。A硅膠B聚酰胺C氧化鋁D葡聚糖凝膠E分派372、不同樣種類黃酮進(jìn)行PC，以2%~6%乙酸水溶液張開時(shí)，幾乎逗留在原點(diǎn)的是（A）。A黃酮B二氫黃酮醇C二氫黃酮D異黃酮E花色素373、從槐米中提取蘆丁時(shí)，常用堿溶酸沉法，加石灰乳調(diào)pH應(yīng)調(diào)至（C）。ApH6~7BpH7~8CpH8~9DpH10~12EpH12以上。374、黃芩苷可溶于（E）。A水B乙醇C甲醇D丙酮E熱乙醇375、以下最難被水解的是（B）。A大豆苷B葛根素C花色素D橙皮素E黃芩苷四、多項(xiàng)選擇題376、黃酮類化合物的分類依據(jù)有（ABE）。A三碳鏈能否成環(huán)B三碳鏈的氧化程度CC3-位能否有羥基DA環(huán)的連結(jié)地點(diǎn)EB環(huán)的連結(jié)地點(diǎn)377、在代替基同樣的狀況下，互為異構(gòu)體的化合物是（CD）。A黃酮和黃酮醇B二氫黃酮和二氫黃酮醇’D黃酮和異黃酮E黃酮醇和黃烷醇C二氫黃酮和2–羥基查耳酮378、母核構(gòu)造中無羰基的黃酮類化合物是（DE）。11A黃酮B二氫黃酮C查耳酮D花色素E黃烷醇379、顯黃色至橙黃色的黃酮類化合物是（AC）。A黃酮B花色素C查耳酮D二氫黃酮E黃烷醇380、擁有旋光性的黃酮苷元有（BDE）。A黃酮醇B二氫黃酮C查耳酮D二氫黃酮醇E黃烷醇381、引入‘–二羥基可使黃酮類化合物（ABC）。7，4A顏色加深B酸性加強(qiáng)C水溶性加強(qiáng)D脂溶性加強(qiáng)E堿性加強(qiáng)382、二氫黃酮類化合物擁有的性質(zhì)是（ABCE）。ANaBH4反響呈紅色B鹽酸–鎂粉反響呈紅色C水溶性大于黃酮D顯黃色E有旋光性‘’‘383、鑒識(shí)3，4–二羥基黃酮和5，3，4–三羥基黃酮可采納（ACD’BNaBH4反響C鋯鹽–枸櫞酸反響D氨性氯化鍶反響AGibbs反響’）。384、Gibbs反響呈陽性的是（ACDEA5–羥基黃酮B5，8–二羥基黃酮C5，7–二羥基黃酮D8–羥基黃酮385、能與三氯化鋁生成絡(luò)合物的化合物是（ADE）。

）。

E鹽酸–鎂粉試劑

7，8–二羥基黃酮

‘‘B6，8–二羥基黃酮’‘D5，7–二羥基黃酮E3，4’A3，4–二羥基黃酮C2，4–二羥基黃酮–二羥基黃酮386、金屬鹽類試劑是指（ABCD）。A1%AlCl3甲醇液B1%FeCl3醇溶液C0.01mol/LSrCl2甲醇液D2%ZrOCl2甲醇液E2%NaBH4甲醇液。387、提取黃酮苷類的方法有（BCD）。A酸溶堿沉法B堿溶酸沉法C乙醇回流法D熱水提取法E苯回流法388、在含黃酮類化合物的乙醚液中，用5%Na2CO3水溶液萃取可獲?。ˋCE）。A7–羥基黃酮B5–羥基黃酮‘D6，8–二羥基黃酮’C7，4–二羥基黃酮E4–羥基黃酮389、影響黃酮類化合物與聚酰胺吸附力強(qiáng)弱的要素有（ABCDE）。A化合物種類B酚羥基地點(diǎn)C酚羥基數(shù)目D芬芳化程度E洗脫劑種類390、葡聚糖凝膠柱色譜分別黃酮苷和苷元的混淆物時(shí)，主要原理是（EB）。A分派B吸附C離子互換D氫鍵E分子篩391、氧化鋁柱色譜不適合以下哪些化合物的分別（ABE）。A5，7–二羥基黃酮B3‘’–二羥基黃酮‘‘二羥基黃酮D6，8–二羥基黃酮’，4C2，4E3，4–二羥基黃酮392、蘆丁經(jīng)酸水解后可獲取的單糖有（AB）。A鼠李糖B葡萄糖C半乳糖D阿拉伯糖E果糖五、簡(jiǎn)答題393、試述黃酮類化合物的廣義見解及分類依據(jù)。擁有C6–C3–C6的一系列化合物；B環(huán)地點(diǎn)、C3氧化程度、能否含C環(huán)。394、試用電子理論解說黃酮類多顯黃色，而二氫黃酮及醇類多無色。能否含有交叉共軛系統(tǒng)395、黃酮類化合物為何有略微的堿性？C環(huán)上含有羰基396、應(yīng)用堿溶酸沉法提取黃酮類化合物時(shí)，應(yīng)注意哪些問題？

堿性不可以太強(qiáng)，防備開環(huán)，酸性也不可以太強(qiáng)，防備再溶解

397、試述黃酮類化合物溶解性規(guī)律？離子型、非平面型、平面型

398、簡(jiǎn)述在分別黃酮化合物時(shí)，影響聚酰胺吸附力強(qiáng)弱的要素？羥基的數(shù)目、地點(diǎn)，母核的構(gòu)造，洗脫的溶劑

399、簡(jiǎn)述酸堿法提取蘆丁的原理。堿水溶解、浸提，加酸積淀析出，除雜。

400、常有的黃酮類化合物構(gòu)造種類有哪些？并各舉一例。黃酮類、二氫黃酮類、查耳酮類、橙酮、黃烷醇等

401、舉例說明黃酮類化合物的顏色與構(gòu)造的關(guān)系。構(gòu)造中存在交叉共軛系統(tǒng)就有顏色

405、堿溶酸沉法提取黃酮類和香豆素類化合物的原理分別是什么？

黃酮類化合物擁有酚羥基，與堿水成鹽而溶解；酸化后可游離而積淀析出。

香豆素?fù)碛袃?nèi)酯環(huán)，加堿后開環(huán)形成鹽而溶解，酸化后可從頭環(huán)合而積淀析出。

406、為何用堿溶酸沉法提取黃酮類化合物時(shí)應(yīng)注意調(diào)理pH值？

PH值不宜過高；免得在強(qiáng)堿加熱下母核損壞；PH值過低，提取不圓滿。加酸PH值過低，生成鹽而溶解，PH值過

高，積淀不圓滿。

407、氧化鋁柱色譜能否適合黃酮類和蒽醌類化合物的分別？為何？

不適合。黃酮和蒽醌易和氧化鋁形成絡(luò)合物，吸附親近，難以洗脫。

408、聚酰胺柱色譜分別黃酮類化合物的原理是什么？影響其洗脫次序的要素有哪些？氫鍵吸附。影響要素有：酚羥基的數(shù)目和地點(diǎn)，母核的芬芳化程度；冼脫劑的極性等。409、從槐米中提取蘆丁時(shí)為何加入石灰乳和硼砂？12石灰乳調(diào)堿性不很強(qiáng)，且能積淀雜質(zhì)。硼砂用于保護(hù)B環(huán)上的鄰二酚羥基。

闡述題及工藝流程題

410、怎樣從槐米中提取、分別、檢識(shí)蘆??？提?。簤A溶解酸沉法；檢識(shí)：鹽酸鎂粉反響，TLC

411、設(shè)計(jì)從某種中藥中提取分別黃酮類化合物。

香豆素類化合物提?。簤A溶解或堿性稀醇、或熱水浸提；分別：硅膠柱層析或PH梯度法分別，聚酰胺層析。一、名詞解說

412、香豆素類化合物：擁有C6–C3，且有內(nèi)酯環(huán)的化合物。

413、木脂素類化合物：2個(gè)C6–C3縮合而成的化合物。

414、木質(zhì)素類化合物：大與2個(gè)C6–C3縮合而成的化合物。

二、填空題

415、香豆素因擁有內(nèi)酯構(gòu)造，可溶于堿液中，所以可以用（堿溶酸沉法）法提取。

416、小分子香豆素因擁有（揮發(fā)性），可用水蒸汽蒸餾法提取。

417、廣義的苯丙素類化合物包含（簡(jiǎn)單苯丙素類）、（香豆素類）、（木脂素類）、（木質(zhì)素）和（黃酮）。

418、天然香豆素類化合物一般在（C7）擁有羥基，所以（7–羥基香豆素）可以以為是天然香豆素化合物的母體。

419、天然香豆素可分為（簡(jiǎn)單香豆素、呋喃香豆素、吡喃香豆素、異香豆素）類、（呋喃香豆素）類、（吡喃香豆素）和（異香豆素）。

420、香豆素?fù)碛校▋?nèi)酯）構(gòu)造，可以發(fā)生異羥肟酸鐵反響而顯（紅）色。

421、秦皮的主要化學(xué)成分是（七葉苷）和（七葉內(nèi)酯），擁有（擁有抑菌）和（抗炎）作用。

422、木脂素是一類由兩分子（苯丙素）衍生物聚合而成的天然化合物。三、選擇題423、可與異羥肟酸鐵反響生成紫紅色的是（C）。A羥基蒽醌類B查耳酮類C香豆素類D二氫黃酮類E生物堿424、判斷香豆素6–位能否有代替基團(tuán)可用的反響是（B）。A異羥肟酸鐵反響’C三氯化鐵反響D鹽酸-鎂粉反響ELabat反響B(tài)Gibbs反響425、在催化加氫過程中，香豆素類構(gòu)造最初氫化的是（E）。A3、4位雙鍵B苯環(huán)雙鍵C呋喃環(huán)雙鍵D吡喃雙鍵E支鏈雙鍵426、構(gòu)成木脂素的單體基本構(gòu)造是（C）。AC5–C3BC5–C4CC6–C3DC6–C4EC6–C6427、Labat反響的試劑構(gòu)成是（C）。A香草醛–濃硫酸B茴香醛–濃硫酸C濃硫酸–沒食子酸D濃硫酸–變色酸E濃硫酸–鉻酸多項(xiàng)選擇題428、檢識(shí)香豆素苷類化合物可用（BE）。A碘化鉍鉀試BMolish反響C鹽酸–鎂粉反響DLiebermann–Burchard反響E異羥肟酸鐵反響429、游離木脂素能溶于（BCDE）。A水B乙醇C氯仿D乙醚E苯430、水飛薊素同時(shí)擁有的構(gòu)造種類是（AD）。A木脂素B環(huán)烯醚萜C蒽醌D黃酮E強(qiáng)心苷簡(jiǎn)答題：

431、解說異羥肟酸鐵反響。

內(nèi)酯環(huán)在鹽酸羥胺下生成異羥肟酸，再加三價(jià)鐵后生成異羥肟酸鐵呈紅色。

提取分別工藝題

432、秦皮主要含有七葉內(nèi)酯、七葉苷等香豆素，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一方法從秦皮中提取、分別二成分。

提?。阂掖?，氯仿去雜，水和乙酸乙酯萃取分別。

433、試寫出用系統(tǒng)溶劑法提取分別香豆素類化合物。

乙醇浸提，石油醚去雜，殘留物用乙醚、乙酸乙酯、正丁醇分別萃取。

第八章萜類和揮發(fā)油

一、見解

434、萜類：由甲戊二羥酸衍生而成C5的化合物。

435、揮發(fā)油：可隨水蒸氣蒸餾，與水不相混溶的油狀液體。

436、酸值：以中和1克揮發(fā)油中游離酸性成分所耗費(fèi)氫氧化鉀的毫克數(shù)。

437、酯值：水解1克揮發(fā)油中的酯成分所耗費(fèi)氫氧化鉀的毫克數(shù)。

438、皂化值：以中和1克揮發(fā)油中游離酸性成分和皂化酯成分所耗費(fèi)氫氧化鉀的毫克數(shù)。

439、析“腦”：在低溫下?lián)]發(fā)油析出的結(jié)晶體稱為腦

二、填空

13440、由（甲戊二羥酸）衍生而成的化合物均為萜類化合物，此類化合物構(gòu)造種類固然特別復(fù)雜，但其基本碳架多擁有（C5單位）構(gòu)造特色。

441、揮發(fā)油由（單萜及倍半萜）、（芬芳族化合物）、（脂肪族）及（其余）四類成分構(gòu)成，此中（單萜及倍半萜）所占比率最大。

442、揮發(fā)油與脂肪油在物理性狀上的同樣之處為室溫下都是（液）體，與水均（不溶）。

443、揮發(fā)油與脂肪油在物理性狀上的不同樣之處為揮發(fā)油具（揮發(fā)性），可與（水）共蒸餾。

444、揮發(fā)油低溫冷藏析出的結(jié)晶稱為（腦），濾除析出結(jié)晶的揮發(fā)油稱（析腦油）。

445、常溫下?lián)]發(fā)油多為（無）色或（淡黃色）色的（液體），擁有較強(qiáng)的（刺激性）氣味。

三、選擇題446、以下對(duì)于萜類化合物揮發(fā)性表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（C）。A所有非苷類單萜及倍半萜擁有揮發(fā)性B所有單萜苷類及倍半萜苷不具揮發(fā)性C所有非苷類二萜不擁有揮發(fā)性D所有二萜苷類不具揮發(fā)性E所有三萜不具揮發(fā)性447、單萜及倍半萜與小分子簡(jiǎn)單香豆素的理化性質(zhì)不同樣點(diǎn)有（E）。A揮發(fā)性B脂溶性C水溶性D共水蒸餾性E旋光性448、非苷萜、萜內(nèi)酯及萜苷均可溶的溶劑是（B）。A苯B乙醇C氯仿D水E乙醚449、需經(jīng)適合加熱，方可溶于氫氧化鈉水溶液的萜所擁有的基團(tuán)或構(gòu)造是（A）。A內(nèi)酯B醇羥基C羧基D糖基E酚羥基450、萜類化合物在提取分別及儲(chǔ)蓄時(shí)，若與光、熱、酸及堿長(zhǎng)時(shí)間接觸，常會(huì)產(chǎn)生構(gòu)造變化，這是因?yàn)槠洌‥）。A連醇羥基B連醛基C具酮基D具芬芳性E具脂烷烴構(gòu)造，不堅(jiān)固451、從中藥中提取二萜類內(nèi)酯可用的方法是（C）。A水提取醇積淀法B酸水加熱提取加堿積淀法C堿水加熱提取加酸積淀法D水蒸氣蒸餾法E升華法452、以色譜法去除萜苷粗提物中的水溶性雜質(zhì)，首選固定相是（E）。A氧化鋁B硅膠C陽離子互換樹脂D陰離子互換樹脂E大孔吸附樹脂453、色譜法分別萜類化合物，最常用的吸附劑是（A）。A硅膠B酸性氧化鋁C堿性氧化鋁D葡聚糖凝膠E聚酰胺四、多項(xiàng)選擇題454、屬于萜類性質(zhì)的是（ACD）。A多具手性碳B易溶于水C溶于醇D易溶于親脂性有機(jī)溶劑E具揮發(fā)性455、擁有揮發(fā)性的是（ABCD）。A單萜B倍半萜C奧類D卓酚酮類E二倍半萜456、以下對(duì)于揮發(fā)油性質(zhì)描繪正確的選項(xiàng)是（ABCDE）。A易溶于石油醚、乙醚、氯仿及濃乙醇B相對(duì)密度多小于1C涂在紙片上留下永遠(yuǎn)性油跡D較強(qiáng)的折光性E多有旋光性457、用結(jié)晶法從總萜提取物或揮發(fā)油中分別單體化合物時(shí)，一般要求（ABCD）。A選擇適合的結(jié)晶溶劑B所分其余單體化合物相對(duì)含量較高C雜質(zhì)的相對(duì)含量較低D雜質(zhì)應(yīng)為中性化合物結(jié)晶經(jīng)常降低溫度

458、從玫瑰花、丁香花及紫蘇中提取揮發(fā)油，適合的提取分別方法有（CE）。

A水蒸汽蒸餾法B70%乙醇回流法C汲取法D壓迫法ESFE法

459、分餾法可用于揮發(fā)油的分別，不同樣構(gòu)造萜類化合物的沸點(diǎn)由高到低的規(guī)律為（ACE）。

A倍半萜及含氧衍生物大與含氧單萜大與單萜烯B單萜烯單環(huán)2個(gè)雙鍵大與單萜烯無環(huán)3個(gè)雙鍵大與單萜烯雙環(huán)1

個(gè)雙鍵C單萜烯無環(huán)3個(gè)雙鍵大與單萜烯單環(huán)2個(gè)雙鍵大與單萜烯雙環(huán)1個(gè)雙鍵D萜酸大與萜醇大與萜酮大

與萜醛大與萜醚E萜酸大與萜醇大與萜醛大與萜酮大與萜醚

460、以硅膠或氧化鋁吸附色譜分別揮發(fā)油，其洗脫劑選擇正確的選項(xiàng)是（ABCD）。

A石油醚分別非含氧萜B正己烷分別非含氧萜C石油醚–乙酸乙酯分別含氧萜D己烷–乙酸乙酯分別含氧

萜E乙醚–甲醇分別非含氧萜

461、可用于揮發(fā)油定性檢識(shí)的方法有（BDE）。

AUV法BGC法CNMR法DGC–MS法ETLC法

簡(jiǎn)答題

462、揮發(fā)油應(yīng)怎樣保留？為何？密閉、陰涼避光處，不堅(jiān)固。

463、簡(jiǎn)述揮發(fā)油的通性。多擁有香氣，可揮發(fā)，易溶于親脂性有機(jī)溶劑及高濃度乙醇，幾乎不溶于水，有較

高折光度，有光學(xué)活性、性質(zhì)不堅(jiān)固。

464、簡(jiǎn)述揮發(fā)油的化學(xué)構(gòu)成及主要功能基。構(gòu)成：萜、脂肪族和芬芳族。醇、酚、醛、酮、酯、醚、酸。

465簡(jiǎn)述萜類化合物的構(gòu)造與沸點(diǎn)的關(guān)系。在單萜中，三烯大與二烯大與一烯；在含氧單萜中，隨官能團(tuán)極性

14增添而高升；分子量增大，沸點(diǎn)高升；含氧萜高于萜烴。

466、簡(jiǎn)述揮發(fā)油的提取方法。水蒸氣蒸餾、溶劑提取、壓迫法、汲取法

467、簡(jiǎn)述揮發(fā)油的分別方法。沸點(diǎn)、化學(xué)分別法、層析

五、提取分別工藝題

468、中藥薄荷揮發(fā)油中主要含有薄荷醇、薄荷酮和醋酸薄荷酯，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)提取分別三者的工藝流程。

水蒸汽蒸餾、硅膠柱色譜、

469、闡述揮發(fā)油提取分其余常用方法。

水蒸氣蒸餾、溶劑提取、壓迫法、汲取法；分別：沸點(diǎn)、化學(xué)分別法、層析第九章皂苷、及強(qiáng)心苷

一、見解

470、三萜皂苷：為三萜類的一類水溶液振搖后產(chǎn)生大批長(zhǎng)久性肥皂樣泡沫的苷類化合物。

471、雙皂苷：皂苷中擁有二條糖鏈。

472、發(fā)泡性：一類水溶液振搖后產(chǎn)生大批長(zhǎng)久性肥皂樣泡沫的苷類化合物

473、溶血指數(shù)：在必然條件下，能使同一動(dòng)物根源的血液中紅細(xì)胞圓滿溶血的最低濃度。

474、Liebermann–Burchard反響：試劑為：濃硫酸–乙酸酐

475、甾體化合物：苯駢多氫菲的構(gòu)造。

476、強(qiáng)心甾烯：甲型強(qiáng)心苷、五元內(nèi)酯

477、海蔥甾二烯：乙型強(qiáng)心苷、六元內(nèi)酯

478、甾體皂苷：由螺旋甾烷類與糖聯(lián)合的甾體苷類，具發(fā)泡性。

479、Kedde反響：3、5–二硝基苯甲酸反響甲型強(qiáng)心苷呈紅色。

480、Baljet反響：堿性苦味酸反響。甲型強(qiáng)心苷呈橙色。

481、皂苷：一類水溶液振搖后產(chǎn)生大批長(zhǎng)久性肥皂樣泡沫的苷類化合物

二、填空

482、多半三萜類化合物是一類基本母核由（30）個(gè)碳原子構(gòu)成的萜類化合物，其構(gòu)造依據(jù)異戊二烯法例可視為（6）

個(gè)異戊二烯單位聚合而成。

483、三萜皂苷構(gòu)造中多擁有羧基，所以又常被稱為（酸性）皂苷。

484、皂苷水溶液經(jīng)激烈振搖能產(chǎn)生長(zhǎng)久性的泡沫，且不因加熱而消逝，這是因?yàn)樵碥論碛校ń档退芤罕砻鎻埩Γ?/p>

作用的緣由。

485、各樣皂苷的溶血作用強(qiáng)弱可用（溶血指數(shù)）表示。

486、有些三萜皂苷在酸水解時(shí)，易惹起皂苷發(fā)生脫水、環(huán)合、雙鍵轉(zhuǎn)位、代替基移位、構(gòu)型轉(zhuǎn)變等而生成人工產(chǎn)物，

得不到原始皂苷元，如欲獲取真實(shí)皂苷元，則應(yīng)采納（酶水解）、（氧化開裂法）、（兩相酸水解）等方法。

487、三萜皂苷與膽甾醇形成的復(fù)合物堅(jiān)固性（弱于）甾體皂苷與膽甾醇形成的復(fù)合物。

488、（HPLL）色譜是近來幾年來常用于分別極性較大的化合物的一種方法，特別合用于皂苷的精制和初步分別。

489、依據(jù)皂苷元的構(gòu)造，人參皂苷可分為（人參二醇）、（人參三醇）、（齊墩果酸）三各樣類。

490、甘草皂苷又稱為（甘草酸）和（甘草甜素）。

491、在皂苷的提取通法中，總皂苷與其余親水性雜質(zhì)分別是用（正丁醇）萃取方法。

492、酸性皂苷及其苷元可用（堿水）提取。

493、皂苷的分子量較（大），大多為無色或白色的（無定形）粉末，僅少量為晶體，又因皂苷（極性）較大，常擁有吸濕性。

494、甾體類化合物包含（生物堿）、（皂苷）和（強(qiáng)心苷）等。

495、強(qiáng)心苷是指生物界中存在的一類對(duì)人的（心臟）擁有顯然生理活性的（甾體）苷類。

496、強(qiáng)心苷從構(gòu)造上分析是由（強(qiáng)心苷元）與（糖）縮合而成。依據(jù)苷元上連結(jié)的（不飽合內(nèi)酯環(huán)）的差別，將強(qiáng)

心苷分為（甲型）和（乙型）。497、強(qiáng)心甾烯類屬于（甲型）型強(qiáng)心苷元，C17側(cè)鏈?zhǔn)牵ㄎ逶獌?nèi)酯環(huán)）；蟾蜍甾二烯類屬于（乙型）型強(qiáng)心苷元，C17側(cè)鏈?zhǔn)牵獌?nèi)酯環(huán)），在自然界存在數(shù)目較少。498、依據(jù)強(qiáng)心苷（苷元）和（糖）的連結(jié)方式不同樣，可將強(qiáng)心苷分為Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型。499、依據(jù)強(qiáng)心苷（苷元）和（糖）的連結(jié)方式不同樣，可將強(qiáng)心苷分為Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型，此中Ⅰ型可表示為（苷元和2、6–二去氧糖），此中Ⅱ型可表示為（苷元和6–去氧糖）；此中Ⅲ型可表示為（苷元和GLC糖；）。500、甲型強(qiáng)心苷擁有三類呈色反響。第一類為甾核呈色反響，如（L–B）；第二類為五元不飽和內(nèi)酯環(huán)呈色反響，如（Kedde）；第三類為ɑ-去氧糖呈色反響，如（K-K）。501、強(qiáng)心苷一般可溶于（乙醇）、（水）、（丙酮）等極性溶劑中，微溶于（乙醚），幾乎不溶于（苯）、（石油醚）等極性小的溶劑。它們的溶解度隨分子中所含（親水性基團(tuán)）的數(shù)目、種類及苷元上的（羥基糖）數(shù)目和地點(diǎn)的不同樣而異。502、甲型強(qiáng)心苷在（堿）溶液中，雙鍵由20（22）移位到（22（24））位生成活性亞甲基，與（多硝基酚類）等試劑反響顯色。15503、甾體皂苷元分子中常含（氧），且大部分在（環(huán)上）上，糖基多與苷元的（C3）成苷。

504、甾體皂苷元是由（27）碳原子構(gòu)成、基本碳架為（6個(gè)環(huán)）的衍生物。

505、甾體皂苷分子構(gòu)造中不含（羧基），呈（中性）性，故又稱（中性）皂苷。

506、甾體皂苷的分子量（大），且含有好多的（環(huán)），不易（溶水），多為無色或白色（無定形）粉末，而皂苷元大多有較好的（結(jié)晶）。

507、甾體皂苷和苷元均擁有旋光性，且多為（左）。508、可用于差別甾體皂苷和三萜皂苷的顯色反響是（L-B）和（Kedde）。509、提取皂苷多利用皂苷的（極性），采納（正丁醇）法提取。510、甾體皂苷元多半無（雙鍵），所以在近紫外區(qū)無顯然汲取峰。三、選擇題511、分別三萜皂苷的優(yōu)秀溶劑為（E）。A熱甲醇B熱乙醇C丙酮D乙醚E含水正丁醇512、當(dāng)前對(duì)皂苷的分別效能最高的色譜是（D）。A吸附色譜B分派色譜C大孔樹脂色譜D高效液相色譜E凝膠色譜513、用TLC分別某酸性皂苷時(shí)，為獲取優(yōu)秀的分別見效，張開時(shí)應(yīng)使用（B）。A氯仿宋體-甲醇–水（65：35：10，基層）B乙酸乙酯–乙酸辣-水（8：2：1）C氯仿–丙酮（95：5）D環(huán)己烷–乙酸乙酯（1：1）E苯–丙酮（1：1）514、依據(jù)苷元的構(gòu)造種類進(jìn)行分類，屬于C型的人參皂苷為（A）。A人參皂苷RoB人參皂苷RfC人參皂苷Rg1D人參皂苷Rh2E人參皂苷Rh1515、屬于四環(huán)三萜皂苷元種類的是（C）。Aα–香樹脂烷型Bβ–香樹脂烷型C達(dá)瑪烷型D羽扇豆烷型E齊墩果烷型516、屬于B型人參皂苷真實(shí)皂苷元的是（E）。A齊墩果酸B人參二醇C人參三醇D20（S）-原人參二醇E20（S）-原人參三醇517、在苷的分類中，被分類為強(qiáng)心苷的依據(jù)是因其（D）。A苷元的構(gòu)造B苷鍵的構(gòu)型C苷原子的種類D分子構(gòu)造與生理活性E含有α–去氧糖518、不屬甲型強(qiáng)心苷特色的是（B）。A具甾體母核BC17連有六元不飽和內(nèi)酯環(huán)CC17連有五元不飽和內(nèi)酯環(huán)DC17上的側(cè)鏈為β型EC14–OH為β型519、屬Ⅰ型強(qiáng)心苷的是（A）。A苷元-（2，6–二去氧糖）X-（D–葡萄糖）YB苷元-（6–去氧糖）X-（D–葡萄糖）YC苷元-（D–葡萄糖）x-（6–去氧糖）yD苷元-（D–葡萄糖）x-（2，6–二去氧糖）YE苷元-D–葡萄糖520、水解Ⅰ型強(qiáng)心苷多采納（B）。A激烈酸水解B和緩酸水解C酶水解D鹽酸丙酮法E堿水解521、和緩酸水解的條件為（C）。A1%HCl/Me2COB3%~5%HClC0.02~0.05mol/LHClD5%NaOHEβ-葡萄糖苷酶522、可用于差別甲型和乙型強(qiáng)心苷的反響是（A）。AKedde反響B(tài)乙酐–濃硫酸反響C三氯化銻反響DK–K反響ESalkowski反響。523、提取強(qiáng)心苷常用的溶劑為（C）。A水B乙醇C70%-80%乙醇D含水氯仿E含醇氯仿524、含強(qiáng)心苷的植物多屬于（D）。A豆科B唇形科C傘形科D玄參科E姜科525、與強(qiáng)心苷共存的酶（B）。A只好使α–去氧糖之間苷鍵斷裂B可使葡萄糖的苷鍵斷裂C能使所有苷鍵斷裂D可使苷元與α–去氧糖之間的苷鍵斷裂E不可以使各樣苷鍵斷裂526、以下苷最易水解的是（B）。A2–氨基糖苷B2–去氧糖苷C2–羥基糖苷D6–去氧糖苷E6–甲氧基糖苷527、甾體皂苷元基本母核是（B）。A孕甾烷B螺甾烷C羊毛脂甾烷Dα–香樹脂醇Eβ–香樹脂醇528、螺甾烷醇型皂苷元構(gòu)造中含有（B）。A4個(gè)環(huán)B4個(gè)六元環(huán)T2個(gè)五元環(huán)C5個(gè)環(huán)D6個(gè)六元環(huán)E5個(gè)六元環(huán)和1個(gè)五元環(huán)529、合成甾體激素藥物和避孕藥的重要原料薯蕷皂苷元屬于（B）。A螺甾烷醇型B異螺甾烷醇型C呋甾烷醇型D變形螺甾烷醇型E齊墩果烷型530、自藥材水提取液中萃取甾體皂苷常用的溶劑是（C）。A乙醇B丙酮C正丁醇D乙酸乙酯E氯仿五、多項(xiàng)選擇題16531、人參總皂苷的酸水解產(chǎn)物進(jìn)行硅膠柱色譜分別，可獲?。–DE）。A20（S）-原人參二醇B20（S）-原人參三醇C人參三醇D人參二醇E齊墩果酸532、屬于五環(huán)三萜皂苷元的是（BDE）。A人參二醇B齊墩果酸C20（S）-原人參二醇D熊果酸E羽扇豆醇533、皂苷的分別精制可采納（ABCD）。A膽甾醇積淀法B乙酸鉛積淀法C分段積淀法D高效液相色譜法E氣相色譜–質(zhì)譜聯(lián)用法534、中藥甘草的主要有效成分甘草皂苷（ABCDE）。A為三萜皂苷B有甜味C難溶于氯仿和乙酸乙酯DMolish反響陽性E能以堿提取酸積淀法提取535、強(qiáng)心苷類化合物（ABE）A為甾體苷類B分子中有不飽和內(nèi)酯環(huán)C易溶于氯仿中D易溶于乙醚中E可被堿催化水解536、含有強(qiáng)心苷的中藥有（ABDE）。A鈴蘭B黃花夾竹桃C麥冬D洋地黃E羊角拗537、甾體皂苷元的構(gòu)造特色是（ABCE）。A螺旋甾烷B具27個(gè)碳原子CC3位有羥基D含有羧基E具6個(gè)環(huán)538、從中藥中提取總皂苷的方法有（BDE）。A水提取液經(jīng)乙酸乙酯萃取B乙醇提取液回收溶劑加水，正丁醇萃取C乙醇提取液回收溶劑加水，乙酸乙酯萃取D甲醇提取–丙酮積淀E乙醇提取–乙醚積淀六、簡(jiǎn)答題539、人參總皂苷酸水解后，獲取的A、B、C型苷元各是什么？人參三醇、人參二醇、齊墩果烷540、人參總皂苷經(jīng)Smith降解后，所得的A、B、C型苷元各是什么？原-人參三醇、原-人參二醇、齊墩果烷541、強(qiáng)心苷的酸水解種類有幾種？簡(jiǎn)述其特色及應(yīng)用。

平和酸水解、激烈酸水解、鹽酸丙酮法

542、與強(qiáng)心苷共存的水溶性雜質(zhì)有哪些？提取強(qiáng)心苷時(shí)怎樣除掉這些雜質(zhì)？

糖類、甾體皂苷、水溶性色素、鞣質(zhì)等；柱層析

543、怎樣檢識(shí)中藥中含有強(qiáng)心苷類成分？L–B反響

544、甾體皂苷與強(qiáng)心苷在構(gòu)造上有何差別？一個(gè)含內(nèi)酯環(huán)，一個(gè)含氧環(huán)

提取分別工藝題

545、設(shè)計(jì)從人參中提取分別純化人參皂苷的工藝流程。

甲醇提取，加水乙醚脫脂，正丁醇萃取，丙酮積淀。

第十章生物堿

一、見解

生物堿：指根源于生物界的一類含氮有機(jī)化合物。

兩性生物堿：生物堿分子中若有酚羥基和羧基等酸性基團(tuán)，稱為兩性生物堿

3.生物堿積淀反響：大部分生物堿能和某些試劑生成難溶于水的復(fù)鹽或分子絡(luò)合物，稱生物堿積淀反響4.生物堿顯色反響：一些生物堿單體與某些試劑反響生成擁有特別顏色的產(chǎn)物，稱生物堿顯色反響雷式銨鹽：NH4[Cr（（NH3）2SCN）4]

引誘效應(yīng):假如生物堿分子構(gòu)造中氮原子周邊供電基團(tuán)能使氮原子電子云密度增添，而使其堿性加強(qiáng)，稱引誘效應(yīng)

共軛效應(yīng):氮原子孤電子對(duì)處于P-共軛系統(tǒng)時(shí)，因?yàn)殡娮釉泼芏染鶆蚧呄蚩墒蛊鋲A性減弱，這類現(xiàn)象稱共軛效應(yīng)

8.空間效應(yīng)：生物堿中的氮原子質(zhì)子化時(shí)，遇到空間效應(yīng)的影響,使其堿性加強(qiáng)或減弱。

霍夫曼降解：季銨堿在堿性溶液中加熱而發(fā)生裂解，脫水形成烯鍵和叔胺，稱。

水溶性生物堿：指季銨堿和氮氧化物生物堿。

二、填空

1．大部分叔胺堿和仲胺堿為親（脂）性，一般能溶于（有機(jī)溶劑），特別易溶于（親脂性有機(jī)溶劑）。2．具內(nèi)酯或內(nèi)酰胺構(gòu)造的生物堿在正常狀況下，在（堿水溶液中）中其內(nèi)酯或內(nèi)酰胺構(gòu)造可開環(huán)形成（羧酸鹽）而溶于水中，繼之加（酸）復(fù)又復(fù)原。，即（sp3）﹥(sp2)﹥(sp)。3．生物堿分子堿性強(qiáng)弱隨雜化程度的高升而（加強(qiáng)）4．季銨堿的堿性強(qiáng),是因?yàn)榱u基以（負(fù)離子）形式存在，近似（無機(jī)堿）。5．一般來說雙鍵和羥基的吸電引誘效應(yīng)使生物堿的堿性（減?。?。6．醇胺型小檗堿的堿性強(qiáng)是因?yàn)槠鋼碛校ǖs縮醛）構(gòu)造，其氮原子上的孤電子對(duì)與α-羥基的C—O單鍵的б電子發(fā)生轉(zhuǎn)位，形成（季胺型小檗堿）。7．莨菪堿的堿性強(qiáng)于東莨菪堿主假如因?yàn)闁|莨菪堿（空間效應(yīng)）。8．生物堿積淀反響要在（酸水或酸性稀醇溶液）中進(jìn)行。水溶液中若有（多肽）、（蛋白質(zhì)）、（鞣質(zhì)）亦可17與此類試劑產(chǎn)生陽性反響，故應(yīng)在被檢液中除掉這些成分。

9．生物堿的提取最常用的方法以（酸水）進(jìn)行（浸提）或（滲漉）。

10．將總生物堿溶于氯仿等親脂性有機(jī)溶劑，以不同樣酸性緩沖液依pH（由高到低）挨次萃取，生物堿可按堿性

（由強(qiáng)到弱）先后成鹽挨次被萃拿出而分別，此法稱為（pH梯度萃取法）。

11．用吸附柱色譜分