「三基」藥學(xué)(終結(jié)版)全部選擇題(帶答案)

第一篇基礎(chǔ)理論第一章無(wú)機(jī)化學(xué)一、單項(xiàng)選擇題1．下列反應(yīng)中屬于歧化反應(yīng)的是：(B)A．BrO3ˉ+5Brˉ+6H+＝3Br2+3H2OB．3CL2+6KOH＝5KCL+KCLO3+3H2OC．2AgNO3＝2Ag+2NO2+O2↑+D．KCLO3+6HCL(濃)＝3CL2↑+KCL+3H2O2．鹵素的原子特性是：(D)(1)最外電子層結(jié)構(gòu)是ns2np5(2)半徑隨原子序數(shù)增加而增大(3)都有獲得一個(gè)電子成為鹵離子的強(qiáng)烈傾向(4)隨著原子序數(shù)增加，核對(duì)價(jià)電子的引力逐漸增大A．(1)、(3)B．(2)、(4)C．(1)、(3)、(4)D．(1)、(2)、(3)3．在NaH2PO4溶液中加入AgNO3溶液，主要產(chǎn)物是：(C)A．AgOHB．AgH2PO4C．Ag3PO4D．Ag2O4．下列說(shuō)法正確的是：(A)A．膠體是物質(zhì)以一定分散粒度存在的一種狀態(tài)，它有一定黏度，因此稱為膠體B．用FeCL3和H2O加熱制Fe(OH)3膠體的方法是凝聚法C．高分子溶液有很大的黏度D．將硫的無(wú)水酒精溶液滴于水中形成硫的水溶膠5．用金屬銅作電極，電解硫酸銅溶液時(shí)，陽(yáng)極的主要反應(yīng)是：(C)A．4OHˉ一4eˉ＝O2+2H2OB．2SO42ˉ一2eˉ＝S2O28ˉC．Cu一2eˉ＝Cu2+D．Cu2++2eˉ＝Cu6．下列酸根在酸性條件下氧化能力強(qiáng)弱順序正確的是：(D)A．CLO4ˉ>CLO3ˉ>CLO4ˉ>CLOˉB．CLO3ˉ>CLO4ˉ>CLOˉ>CLO2ˉC．CLO4ˉ>CLOˉ>CLO2ˉ>CLO3ˉD．CLOˉ>CLO2ˉ>CLO3ˉ>ClO4ˉ7．下列反應(yīng)方程式中哪個(gè)反應(yīng)放出的熱量最多：(B)A．CH4(g)+2O2(g)＝CO2(g)+2H2O(L)B．2CH4(g)+4O2(g)＝2CO2(g)+4H2O(L)C．CH4(g)+2O2(g)＝CO2(g)+2H2O(g)D．2CH4(g)+4O2(g)＝2CO2(g)+4H2O(g)8．在1.0X10ˉ2mol／LHAc溶液中，其水的離子積為：(C)A．1.0X10ˉ12B．2C．10ˉ14D．10ˉl69．下列不能表述鹵化氫性質(zhì)的選項(xiàng)是：(A)A．在室溫下是五色的液體B．在空氣中形成“白煙”C．具有刺激性氣味D．易溶于水10.下列關(guān)于分子論的論點(diǎn)，正確的是：(D)A．一切物質(zhì)都是由分子組成的B．分子是保持原物質(zhì)性質(zhì)的最小微粒C．分子是保持原物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的微粒D．以上論述都不正確11．醋酸銨在水中存在著如下平衡：NH3十H2O——NH4++OHˉ．．．．．K1HAc+H2O——Acˉ+H3O+．．．．．．K2NH4++Acˉ———HAc+NH3．．．K32H2O——H3O++OHˉ．．．．．．．．．K4以上四個(gè)反應(yīng)平衡常數(shù)之間的關(guān)系是：(B)A．K3＝K1K2K4B.K4＝K1K2K3C．K3K2＝K1K4D．K3K4＝K1K212．H—1、H—2、H—3與O—16、O—17、O—18六種核素，組成水的分子類型總數(shù)是：(C)A．6種B．9種C．18種D．27種13．下列哪種物質(zhì)不是電解NaCl水溶液的直接產(chǎn)物：(A)A．NaHB．NaOHC．H2D．Cl214．已知MNO2(S)＝MNO(s)+1／2O2(g)△H＝134．8kJ／molMNO2(s)+M(s)+1／2N(g)＝2MNO(s)＝△H＝-250．1kJ／mol，則MNO2(s)的△fH為：(A)A．一519．7kJ／mo1B．519．7kJ／mo1C．一115．3kJ／mo1D．115．3kJ／mol15．元素S的燃燒熱與下列哪種物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)生成熱相等：(B)A．SOB．SO2C．SO3D．H2SO416．在相同條件下，10LN2的質(zhì)量為7．95g,2．00L某氣體質(zhì)量為2．5g，則該氣體的相對(duì)分子質(zhì)量為：(B)A．17B．44C．30D．無(wú)法計(jì)算17．對(duì)于可逆反應(yīng)：PCL5(g)PCL3(g)+CL2(g)，下列說(shuō)法正確的是：(D)A．恒溫下，增大壓力，由于產(chǎn)物分子數(shù)多，Kc值減小，平衡逆向移動(dòng)B．升高溫度，反應(yīng)速度加快，PCL5的分解率增大C．減小總壓力，反應(yīng)速度減慢，PCL5轉(zhuǎn)化率降低D．降低溫度，PCL5的分解率降低，此反應(yīng)為吸熱反應(yīng)18.下列說(shuō)法正確的是：（D）A．電子的自旋量子數(shù)ms＝土1／2是從薛定諤方程中解出來(lái)的B．磁量子數(shù)m＝o的軌道都是球形對(duì)稱的軌道C．角量子數(shù)L的可能取值是從0到n的正整數(shù)D．多電子原子中，電子的能量決定于主量子數(shù)n和角量子數(shù)L.第三章生物化學(xué)二、單項(xiàng)選擇題1．蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的基本單位是：(B)A．單核苷酸B．氨基酸C．果糖D．脂肪酸2．蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵是：(D)A．氫鍵B．鹽鍵C．二硫鍵D．肽鍵3．蛋白質(zhì)變性后可出現(xiàn)下列哪種變化：(D)A．一級(jí)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變B．構(gòu)型發(fā)生改變C．相對(duì)分子質(zhì)量變小D．構(gòu)象發(fā)生改變4．體內(nèi)能轉(zhuǎn)化成黑色素的氨基酸是：(A)A．酪氨酸B．脯氨酸C．色氨酸D．蛋氨酸5．運(yùn)輸內(nèi)源性三酰甘油的血漿脂蛋白主要是：(A)A．VLDLB．CMC．HDLD．LDL6．結(jié)合膽紅素是指：(C)A．膽紅素一白蛋白B．膽紅素一Y蛋白C．膽紅素一葡萄糖醛酸D．膽紅素一珠蛋白7．能抑制三酰甘油分解的激素是：(C)A．甲狀腺素B．去甲腎上腺素C．胰島素D．腎上腺素8．能促進(jìn)脂肪動(dòng)員的激素稱脂解激素，如：(B)A．甲狀腺素B．腎上腺素C．胰島素D．性激素9．下列哪種氨基酸是尿素合成過(guò)程的中間產(chǎn)物：(D)A．甘氨酸B．色氨酸C．賴氨酸D．瓜氨酸10．體內(nèi)酸性物質(zhì)的主要來(lái)源是：(C)A．硫酸B．乳酸C．C02D．檸檬酸11．全酶是指什么：(D)A．酶的輔助因子以外的部分B．酶的無(wú)活性前體C．一種酶—抑制劑復(fù)合物D．一種需要輔助因子的酶，具備了酶蛋白、輔助因子等各種成分12．酶原是酶的：(B)A．有活性前體B．無(wú)活性前體C．提高活性前體D．降低活性前體13．生物遺傳信息貯存于：(B)A．蛋白質(zhì)B．DNA分子C.mRNA分子D．tRNA分子14．與核酸功能變化密切相關(guān)的疾病不包括：(D)A．病毒性感染B．惡性腫瘤C．放射病及遺傳性疾病D．細(xì)菌感染第四章分析化學(xué)二、單項(xiàng)選擇題1．下列各項(xiàng)誤差屬于偶然誤差的是：(D)A．砝碼受腐蝕B．容量瓶和移液管不配套C．在重量分析中樣品的非被測(cè)成分被共沉淀D．分光光度測(cè)定中的讀數(shù)誤差2．交換單位時(shí)，為使有效數(shù)字的位數(shù)不變，10.00ml應(yīng)寫成：(A)A．0．01000LB．0．0100LC．0．010000LD．0．010L3．下列屬于氧化還原滴定法的是：(D)A．用NaOH滴定HClB．在冰醋酸中用高氯酸滴定有機(jī)弱堿C．用EDTA滴定ZnOD．用KMnO4滴定H2024．下列不屬于熒光熄滅劑的是：(D)A．鹵素分子B．重金屬離子C．硝基化合物D．熒光胺第五章中藥化學(xué)一、單項(xiàng)選擇題1．下列溶劑中極性最小的是：(C)A．乙醚B．乙酸乙酯C．石油醚D．甲醇2．提取分離升華性成分可用：(B)A．透析法B．升華法C．分餾法D．水蒸氣蒸餾法3．提取揮發(fā)性且與水不相混溶的成分可用：(D)A．透析法B．升華法C．分餾法D．水蒸氣蒸餾法4．大黃中蒽醌類化合物，薄層展開后再用氨水熏，斑點(diǎn)顯：(A)A．粉紅色B．暗紫色C.灰黑色D．無(wú)色5．分離和純化水溶性大分子成分可用：(A)A．透析法B．升華法C.溶劑萃取法D．水蒸氣蒸餾法6．分離分配系數(shù)不同的成分可用：(D)A．透析法B．升華法C．分餾法D．溶劑萃取法7．分離沸點(diǎn)不同的液體成分可用：(C)A．透析法B．升華法C．分餾法D．水蒸氣蒸餾法8．根據(jù)吸附能力不同來(lái)分離組分的色譜是：(A)A．吸附色譜B．分配色譜C．離子交換色譜D．凝膠過(guò)濾色譜9．根據(jù)分配系數(shù)不同來(lái)分離組分的色譜是：(B)A．吸附色譜B．分配色譜C．離子交換色譜D．凝膠過(guò)濾色譜10．根據(jù)分子大小不同來(lái)分離組分的色譜是：(D)A．吸附色譜B．分配色譜C．離子交換色譜D．凝膠過(guò)濾色譜二、多項(xiàng)選擇題1．中藥有效成分的提取方法有：(ACE)A．溶劑提取法B．升華法C．水蒸氣蒸餾法D．透析法E．超臨界流體萃取法2．溶劑提取常用的提取方法有：(ABCDE)A．煎煮法B．回流提取法C．浸漬法D．連續(xù)回流提取法E．滲漉法3．色譜分離法有以下幾種：(ABCDE)A．吸附色譜B．離子交換色譜C．大孔樹脂色譜D．凝膠過(guò)濾色譜E．高效液相色譜4．影響Rf值的因素有：(ABCDE)A．吸附劑的性質(zhì)B．展開劑的極性C．展開時(shí)的溫度D．樣品的量E．展開的方式5．以下成分溶于水的有：(ACD)A．皂苷B．黃酮苷元C．生物堿鹽D．蒽醌苷E．揮發(fā)油第二篇基礎(chǔ)知識(shí)第一章藥劑學(xué)一、單項(xiàng)選擇題1．下列不屬于浸出藥劑的是：(D)A．酊劑B．流浸膏劑C．顆粒劑D．醑劑2．下述不能增加藥物的溶解度的方法是：(D)A．加入助溶劑B．加入增溶劑C．采用混合溶媒D．?dāng)嚢?．以下表面活性劑中屬于非離子型表面活性劑的是：(B)A．月桂醇硫酸鈉B．脫水山梨醇單月桂酸酯C．十二烷基磺酸鈉D．苯扎溴銨4．具有較強(qiáng)殺菌作用的表面活性劑是：(D)A．肥皂類B．兩性離子型C．非離子型D．陽(yáng)離子型5．粉粒的重量與排除粒子本身及粒子之間細(xì)小空隙后所測(cè)得的體積之間的比值，被稱為：(C)A．粉粒的孔隙率B．粉粒的堆密度C．粉粒的真密度D．粉粒的粒密度6．藥物的有效期是指藥物降解至原有量的多少所需要的時(shí)間：(D)A．50％B．80％C．85％D．90％7．氫氧化鋁凝膠屬于何種類型的液體藥劑：(D)A．低分子溶液型B．高分子溶液型C．溶膠型D．混懸型8．每片藥物劑量在多少毫克以下時(shí)，必勵(lì)加入填充劑方能成形：(D)A．30mgB．50mgC．80mgD．100mg9．下述片劑輔料中可作崩解劑的是：(C)A．淀粉糊B．硬脂酸鈉C．羧甲基淀粉鈉D．滑石粉10．下列關(guān)于潤(rùn)滑劑的敘述，錯(cuò)誤的是：(C)A．增加顆粒流動(dòng)性B．阻止顆粒黏附于沖頭或沖模上C．促進(jìn)片劑在胃內(nèi)濕潤(rùn)D．減少?zèng)_模磨損11．本身黏度不高，但可誘發(fā)原料本身的黏性，使之集結(jié)成軟材并制成顆粒的片劑輔料是：(B)A．稀釋劑B．潤(rùn)濕劑C．粘合劑D．崩解劑12．下列關(guān)于膠囊劑的敘述，錯(cuò)誤的是：(D)A．可掩蓋藥物的苦味和臭味B．可提高藥物的生物利用度C．可提高藥物的穩(wěn)定性D．可制成緩釋制劑但不能制成定時(shí)定位釋藥的控釋制劑13．下列關(guān)于軟膏劑質(zhì)量要求的敘述中，錯(cuò)誤的是：(D)A．應(yīng)均勻、細(xì)膩B．應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ硇訡．用于創(chuàng)面的軟膏劑均應(yīng)無(wú)菌D．不得添加任何防腐劑或抗氧化劑14．下列屬于油脂性栓劑基質(zhì)的是：(D)A．甘油明膠B．聚乙二醇C．吐溫-61D．可可豆脂15．下列僅供肌內(nèi)注射用的是：(C)A．溶液型注射劑B．乳劑型注射劑C．混懸型注射劑D．注射用滅菌粉針]6．Arrhenius指數(shù)定律描述了：(B)A．濕度對(duì)反應(yīng)速度的影響B(tài)．溫度對(duì)反應(yīng)速度的影響C．pH對(duì)反應(yīng)速度的影響D．光線對(duì)反應(yīng)速度的影響17．下列關(guān)于氣霧劑的敘述中，錯(cuò)誤的是：(A)A．容器內(nèi)壓高，影響藥物穩(wěn)定性B．具有速效、定位的作用C．使用方便，避免了胃腸道反應(yīng)D．可以用閥門系統(tǒng)準(zhǔn)確控制劑量18．TDS的中文含義為：(D)A．微囊B．微乳C．經(jīng)皮吸收系統(tǒng)D．靶向給藥系統(tǒng)19．下列固體口服劑型中，吸收速率最慢的是：(D)A．散劑B．顆粒劑C．片劑D．腸溶衣片劑20．關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散的敘述，錯(cuò)誤的是：(B)A．順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)B．消耗能量C．不需要載體D．轉(zhuǎn)運(yùn)速率與膜兩邊的濃度差成正比21．下列影響生物利用度因素中除外哪一項(xiàng)：(C)A．制劑工藝B．藥物粒徑C．服藥劑量D．藥物晶型第二章藥物分析二、單項(xiàng)選擇題1．巴比妥類藥物的水溶液為：(C)A．強(qiáng)酸性B．強(qiáng)堿性C．弱酸性D．弱堿性2．比色法的測(cè)定波長(zhǎng)屬于下列哪種光的波長(zhǎng)范圍：(B)A．紫外光B．可見光C．紅外光D．以上都是3．巴比妥類藥物分子結(jié)構(gòu)中具有活潑氫，可與香草醛在濃硫酸存在下發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)為：(B)A．絡(luò)合反應(yīng)B．縮合反應(yīng)C．聚合反應(yīng)D．氧化反應(yīng)4．具有重氮化一偶合反應(yīng)的物質(zhì)，其中應(yīng)含有或水解后含有的官能團(tuán)為：(A)A．芳伯胺基B．芳叔胺基C．芳季胺基D．以上都不是5．具有酚羥基的水楊酸及其鹽與三氯化鐵試液反應(yīng)，生成的配對(duì)化合物呈：(A)A．紫堇色B．黃色C．紅棕色D．綠色6．安定分子中含有氯元素，在銅網(wǎng)上燃燒，其火焰的顏色為：(D)A．黃色B．紫色C．藍(lán)色D．綠色第三章藥物化學(xué)二、單項(xiàng)選擇題1．關(guān)于藥物分子中引入鹵素后對(duì)藥效的影響，下列說(shuō)法正確的是：(A)A．藥物分子中引入鹵素，多可增大脂溶性B．氟原子引入芳香族化合物中，可降低脂溶性C．氟原子引入脂肪族化合物中，可增加脂溶性D．氟原子的引人，多能使藥效降低2．在下列哪種情況下酯類藥物可發(fā)生水解反應(yīng)：(C)A．只在酸性條件下B．只在堿性條件下C．酸性和堿性條件下均可D．只在中性條件下3．藥物在體內(nèi)的解離度取決于：(D)A．藥物本身的解離常數(shù)(pKa)B．體液介質(zhì)的pHC．給藥劑量D．藥物本身的解離常數(shù)(pKa)和體液介質(zhì)的pH4．防止和延緩溶液中藥物水解的方法通常為：(B)A．加入離子配合劑B．將藥物溶液的pH調(diào)節(jié)至水解反應(yīng)速度最低時(shí)的值C．加入氧化劑D．加入還原劑5．下列官能團(tuán)中，一般不會(huì)發(fā)生自動(dòng)氧化反應(yīng)的是：(A)A．飽和烴中的碳一碳單鍵B．酚羥基C．芳伯氨基D．碳一碳雙鍵第五章藥理學(xué)二、單項(xiàng)選擇題1．下列有關(guān)受體的敘述，錯(cuò)誤的是：(D)A．受體是存在于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)，能識(shí)別、結(jié)合特異性配體并發(fā)生特定效應(yīng)的大分子物質(zhì)B．受體的向上調(diào)節(jié)是受體的數(shù)目增多、親和力增加或效應(yīng)力增強(qiáng)C．受體不是酶的底物或酶的競(jìng)爭(zhēng)物D．部分激動(dòng)藥有較高的內(nèi)在活性，而親和力較低2．以下給藥途徑中，吸收速度最快的是：(A)A．靜脈注射B．肌內(nèi)注射C．吸入D．口服3．藥物與血漿蛋白結(jié)合后，則：(D)A．藥物作用增強(qiáng)B．藥物代謝加快C．藥物排泄加快D．以上都不是4．下列有關(guān)受體的敘述中，錯(cuò)誤的是：(D)A．受體是一種大分子物質(zhì)B．受體位于細(xì)胞內(nèi)C．受體與藥物的結(jié)合是可逆的D．受體的數(shù)目無(wú)限，故無(wú)飽和性5．藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體也可能阻斷受體，這取決于：(D)A．藥物的作用強(qiáng)度B．藥物的劑量大小C．藥物是否具有親和力D．藥物是否具有效應(yīng)力6．下列關(guān)于受體阻斷劑的描述中，錯(cuò)誤的是：(C)A．有親和力，無(wú)效應(yīng)力B．無(wú)激動(dòng)受體的作用C．效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)D．可與受體結(jié)合而阻斷激動(dòng)劑與受體的結(jié)合7．激動(dòng)藥產(chǎn)生生物效應(yīng)，必須具備的條件是：(C)A．對(duì)受體有親和力B．對(duì)受體有內(nèi)在活性C．對(duì)受體有親和力，又有內(nèi)在活性D．對(duì)受體有親和力，不一定要有內(nèi)在活性8．藥物與受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體也可能拮抗受體，這取決于：(A)A．藥物的內(nèi)在活性B．藥物對(duì)受體的親和力C．藥物的ED50D．藥物的閾濃度9．藥物在多次給予治療量后，療效逐漸下降，可能是患者產(chǎn)生了：(B)A．抗藥性B．耐受性C．快速耐受性D．快速抗藥性10．肝功能不全患者使用主要經(jīng)肝臟代謝藥物時(shí)需著重注意：(D)A．高敏性B．選擇性C．過(guò)敏性D．酌情減少劑量11．患者對(duì)某藥產(chǎn)生耐受性，意味著其機(jī)體：(C)A．出現(xiàn)了副作用B．已獲得了對(duì)該藥的最大效應(yīng)C．需增加劑量才能維持原來(lái)的效應(yīng)D．可以不必處理12．影響藥物效應(yīng)的因素是：(D)A．年齡與性別B．體表面積C．給藥時(shí)間D．以上均可能13．下列哪一種胰島素制劑的作用時(shí)間最長(zhǎng)：(C)A．珠蛋白鋅胰島素B．普通胰島素C．精蛋白鋅胰島素D．低精蛋白鋅胰島素14．磺酰脲類降糖藥主要機(jī)制是：(C)A．增加葡萄糖利用，減少腸道對(duì)葡萄糖的吸收B．減少肝組織對(duì)胰島素降解C．刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素D．提高胰島中胰島素的合成15．雙胍類降糖藥作用機(jī)制是：(D)A．刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素B．促進(jìn)葡萄糖的排泄C．抑制胰高血糖素的分泌D．增強(qiáng)胰島素介導(dǎo)的葡萄糖利用16．抗菌藥物的含義是：(C)A．對(duì)病原菌有殺滅作用的藥物B．對(duì)病原菌有抑制作用的藥物C．對(duì)病原菌有殺滅或抑制作用的藥物D．能用于預(yù)防細(xì)菌性感染的藥物17．抗菌活性是指：(A)A．藥物的抗菌能力B．藥物的抗菌范圍C．藥物的抗菌效果D．藥物殺滅細(xì)菌的強(qiáng)度18．有關(guān)抗菌藥物作用機(jī)制的描述，錯(cuò)誤的是：(C)A．β—內(nèi)酰胺類藥物抑制細(xì)胞壁合成B．制霉菌素能增加菌體胞漿膜通透性C．磺胺類藥物抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成D．慶大霉素抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成19．細(xì)菌對(duì)青霉素類產(chǎn)生耐藥性的主要原因是：(A)A．產(chǎn)生水解酶B．產(chǎn)生鈍化酶C．改變代謝途徑D．改變細(xì)胞膜通透性20．耐青霉素酶的半合成青霉素是：(D)A．氨芐西林B．哌拉西林C．阿莫西林D．苯唑西林21．關(guān)于氨芐西林的特點(diǎn)，描述錯(cuò)誤的是：(D)A．對(duì)G-菌有較強(qiáng)抗菌作用B．耐酸，口服可吸收C．腦膜炎時(shí)腦脊液濃度較高D．對(duì)耐藥金葡菌有效22．青霉素類的共同特點(diǎn)是：(C)A．抗菌譜廣B．主要作用于G+菌C．可能發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)，且同類藥存在交叉過(guò)敏現(xiàn)象D．耐酸，口服有效23．下列關(guān)于克拉維酸與阿莫西林配伍應(yīng)用的優(yōu)點(diǎn)，正確的是：(D)A．抗菌譜廣B．毒性低C．利于吸收D．增強(qiáng)抗菌作用24．屬于人工合成單環(huán)的β—內(nèi)酰胺類藥物是：(D)A．三唑巴坦B．哌拉西林C．克拉維酸D．氨曲南25．青霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是：(D)A．消化道反應(yīng)B．二重感染C．肝功能損害D．過(guò)敏性休克26．為防止青霉素過(guò)敏而采取的預(yù)防措施中錯(cuò)誤的是：(C)A．詳細(xì)詢問(wèn)用藥史B．詢問(wèn)過(guò)敏史及家屬過(guò)敏史C．預(yù)先注射腎上腺素D．預(yù)先進(jìn)行青霉素皮試27．對(duì)于青霉素所致速發(fā)型過(guò)敏反應(yīng)，宜立即選用：(A)A．腎上腺素B．苯巴比妥C．糖皮質(zhì)激素D．苯海拉明28．半合成青霉素的特點(diǎn)不包括：(D)A．耐酸B．耐酶C．廣譜D．對(duì)G-菌無(wú)效29．細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生機(jī)制包括：(D)A．產(chǎn)生水解酶B．酶與藥物結(jié)合牢固C．改變胞壁與外膜通透性D．以上都是30．青霉素的最佳適應(yīng)證是以下何種細(xì)菌感染：(C)A．肺炎桿菌B．銅綠假單胞菌C．溶血性鏈球菌D．變形桿菌31．下列頭孢菌素類藥物中半衰期最長(zhǎng)的是：(B)A．頭孢克洛B．頭孢曲松C．頭孢孟多D．頭孢呋辛32．第二代頭孢菌素的作用特點(diǎn)不包括：(D)A．對(duì)G+菌作用與第一代相似B．對(duì)多數(shù)G-菌作用明顯增強(qiáng)C．部分對(duì)厭氧菌高效D．對(duì)銅綠假單胞菌有效33．第三代頭孢菌素的作用特點(diǎn)不包括：(D)A．對(duì)G+菌抗菌活性小于第一、二代B．對(duì)G-菌抗菌作用較強(qiáng)C．血漿半衰期長(zhǎng)D．對(duì)多種β—內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性低34．青霉素與丙磺舒合用的優(yōu)點(diǎn)是：(D)A．丙磺舒無(wú)抗菌作用，但能增強(qiáng)青霉素的抗菌作用B．增加青霉素吸收速率，增強(qiáng)青霉素抗菌作用C．競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌，提高丙磺舒血藥濃度D．競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌，提高青霉素血藥濃度35．氨基糖苷類的不良反應(yīng)包括：(D)A．過(guò)敏反應(yīng)B．耳毒性C．腎毒性D．以上都是36．增加耳毒性的藥物不包括：(B)A．呋塞米B．克拉霉素C．萬(wàn)古霉素D．甘露醇37．能增加腎毒性藥物是：(D)A．兩性霉素BB．多黏菌素BC．環(huán)絲氨酸D．以上都是38．β—內(nèi)酰胺酶抑制劑不包括：(A)A．拉氧頭孢B．他唑巴坦(三唑巴坦)C．克拉維酸鉀(棒酸鉀)D．舒巴坦39．下列對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的描述，錯(cuò)誤的是：(D)A．抗菌譜相對(duì)較窄B．生物利用度低C．治療呼吸道感染療效確切D．能與細(xì)菌核蛋白體的30s亞基結(jié)合40．下列與β—內(nèi)酰胺酶抑制劑組成的復(fù)方制劑，錯(cuò)誤的是：(C)A．氨芐西林+舒巴坦B．阿莫西林+克拉維酸C．羧芐西林+克拉維酸D．哌拉西林+三唑巴坦41．大環(huán)內(nèi)酯類不包括：(D)A．羅紅霉素B．吉他霉素C．克拉霉素D．林可霉素42．下列不能口服的藥物是：(D)A．林可霉素B．阿奇霉素C．萬(wàn)古霉素D．替考拉寧43．下列對(duì)二重感染的敘述，錯(cuò)誤的是：(D)A．反復(fù)使用廣譜抗生素時(shí)易產(chǎn)生二重感染B．多見于年老體弱者及幼兒C．易致真菌病或偽膜性腸炎D．用氨基苷類抗生素可控制二重感染44．抗生素中抗菌譜最廣的是：(B)A．大環(huán)內(nèi)酯類B．四環(huán)素類C．頭孢菌素類D．青霉素類45．呋塞米與下列哪種藥聯(lián)用能增強(qiáng)耳毒性：(D)A．氨芐西林B．氯霉素C．四環(huán)素D．鏈霉素46．喹諾酮類藥的抗菌作用機(jī)制是：(D)A．抑制敏感菌二氫葉酸還原酶B．抑制敏感菌二氫葉酸合成酶C．改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性D．抑制細(xì)菌DNA回旋酶47．有關(guān)解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛原理，目前主要認(rèn)為是：(C)A．激動(dòng)中樞阿片受體B．抑制末梢痛覺感受器C．抑制前列腺素的生物合成D．抑制傳人神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)48．解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛作用的主要作用部位是：(B)A．脊髓膠質(zhì)層B．外周部位C．腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)D．丘腦內(nèi)側(cè)核團(tuán)49．下列對(duì)胃腸道刺激較輕的藥物是：(A)A．對(duì)乙酰氨基酚B．吲哚美辛C．布洛芬D．乙酰水楊酸50．有關(guān)解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛作用的敘述，錯(cuò)誤的是：(D)A．解熱鎮(zhèn)痛藥僅有中度鎮(zhèn)痛作用B．對(duì)各種嚴(yán)重創(chuàng)傷性劇痛無(wú)效C．對(duì)牙痛、神經(jīng)痛、關(guān)節(jié)痛效果較好D．對(duì)胃痙攣絞痛效果較好51．雷尼替丁治療消化性潰瘍的機(jī)理是：(D)A．阻斷M受體B．中和過(guò)多的胃酸C．阻斷H1受體D．阻斷H2受體52．抑制胃酸分泌作用最強(qiáng)的藥物是：(A)A．奧美拉唑B．丙谷胺C．哌侖西平D．西米替丁53．多潘立酮發(fā)揮胃動(dòng)力作用的機(jī)理是：(D)A．激動(dòng)中樞多巴胺受體B．激動(dòng)外周多巴胺受體C．阻斷中樞多巴胺受體D．阻斷外周多巴胺受體54．對(duì)非甾體抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃出血有特效的藥物是：(B)A．哌侖西平B．米索前列醇C．尼扎替丁D．洛賽克55．硫糖鋁治療消化性潰瘍的機(jī)理是：(D)A．抗幽門螺桿菌B．中和胃酸C．抑制胃酸分泌D．保護(hù)潰瘍黏膜56．下列何藥不能抑制胃酸分泌：(B)A．西米替丁B．枸櫞酸鉍鉀C．奧美拉唑D．哌侖西平57．奧美拉唑抑制胃酸分泌的機(jī)理是：(D)A．阻斷M受體B．阻斷H1受體C．阻斷胃泌素受體D．抑制H+、K+-ATP酶58．能抑制幽門螺桿菌的抗消化性潰瘍的藥物是：(C)A．米索前列醇B．硫糖鋁C．枸櫞酸鉍鉀D．雷尼替丁59．下列哪些不是ACEI主要的不良反應(yīng)：(B)A．低血壓B．反射性心率加快C．高血鉀D．血管神經(jīng)性水腫60．下列關(guān)于AT1受體阻斷藥的敘述，錯(cuò)誤的是：(D)A．常用有氯沙坦、纈沙坦、厄貝沙坦等B．逆轉(zhuǎn)肥大的心肌細(xì)胞C．與ACEI相比，作用選擇性更強(qiáng)D．影響ACE介導(dǎo)的激肽的降解61．依那普利抗高血壓的作用機(jī)制是：(D)A．抑制AngⅡ的生成B．抑制PGE1C．競(jìng)爭(zhēng)性阻斷AT1受體D．抑制ACE和抑制PDEⅡ62．硝酸甘油舒張血管的作用機(jī)制為：(D)A．阻斷血管平滑肌α1受體B．阻斷血管平滑肌電壓依賴性鈣通道C．直接舒張血管平滑肌D．在平滑肌細(xì)胞內(nèi)降解產(chǎn)生NO而發(fā)揮作用63．關(guān)于硝酸甘油的不良反應(yīng)，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的：(D)A．暫時(shí)性面頰部皮膚發(fā)紅B．搏動(dòng)性頭痛C．眼內(nèi)壓升高D．口干64．抗心絞痛藥物治療心絞痛的藥理基礎(chǔ)為：(A)A．改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓B．?dāng)U張血管C．減慢心率D．增加側(cè)支血流量65．硝酸甘油的作用不包括：(D)A．?dāng)U張靜脈B．減少回心血量C．加快心率D．增加心室壁肌張力66．硝酸甘油最常用的給藥途徑是：(D)A．貼皮B．靜注C．口服D．舌下含服67．下列哪項(xiàng)不良反應(yīng)與硝酸甘油的擴(kuò)血管作用無(wú)關(guān)：(D)A．面部潮紅B．眼內(nèi)壓升高C．直立性低血壓D．高鐵血紅蛋白血癥第六章藥物動(dòng)力學(xué)二、單項(xiàng)選擇題1．藥物未經(jīng)化學(xué)變化而進(jìn)人體循環(huán)的過(guò)程屬于藥物的：(A)A．吸收B．分布C．代謝D．排泄2．關(guān)于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)，正確的表述是：(A)A．被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度B．主動(dòng)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散C．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助載體進(jìn)行，不需消耗能量D．被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象3．藥物透過(guò)生物膜被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn)之一是：(C)A．需要消耗機(jī)體能量B．小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜C．藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散D．借助載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散4．下列哪項(xiàng)是藥物從低濃度側(cè)經(jīng)細(xì)胞膜向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程：(C)A．被動(dòng)擴(kuò)散B．胞飲作用C．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D．腸肝循環(huán)5．藥物透過(guò)生物膜主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)之一是：(A)A．需要消耗機(jī)體能量B．黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)C．藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散D．借助載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散6．已知口服肝臟首過(guò)效應(yīng)很大的藥物，改用肌內(nèi)注射后：(D)A．t1/2增加，生物利用度也增加B．t1/2減少，生物利用度也減少C．t1/2和生物利用度皆不變化D．t1/2不變，生物利用度增加7．藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)后，通過(guò)各種生理屏障向機(jī)體各組織轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是：(B)A．吸收B．分布C．生物轉(zhuǎn)化D．排泄8．關(guān)于藥物的生物轉(zhuǎn)化，下列描述錯(cuò)誤的是：(A)A生物轉(zhuǎn)化后，藥物脂溶性通常會(huì)降低，極性減少，易排出體外B．一般可分為兩個(gè)階段，第一階段常為氧化、還原、水解反應(yīng)，第二階段是結(jié)合反應(yīng)C．第一階段反應(yīng)通常使藥物分子水溶性增加D．藥物和葡萄糖醛酸結(jié)合，形成水溶性復(fù)合物，屬于第二階段反應(yīng)9．藥物進(jìn)入機(jī)體后，經(jīng)酶轉(zhuǎn)化變成代謝產(chǎn)物的過(guò)程是：(C)A．吸收B．分布C．生物轉(zhuǎn)化D．排泄10．降血糖藥和保泰松合用產(chǎn)生低血糖休克，屬于：(A)A．藥動(dòng)學(xué)相互作用B．藥效學(xué)相互作用C．體外藥物相互作用D．藥物不良反應(yīng)11．由于配伍，影響了藥物溶解度，從而影響藥物的吸收，這種相互作用屬于：(C)A．藥動(dòng)學(xué)相互作用B．藥效學(xué)相互作用C．體外藥物相互作用D．藥物不良反應(yīng)12．采用動(dòng)力學(xué)基本原理和數(shù)學(xué)處理方法，研究藥物在體內(nèi)的藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)是：(A)A．藥物動(dòng)力學(xué)B．生物利用度C．腸肝循環(huán)D．單室模型藥物13．下列關(guān)于隔室模型的表述，錯(cuò)誤的是：(D)A．隔室模型理論是把藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)看成是藥物在若干個(gè)單元(隔室)之間的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程B．隔室模型是最常用的藥動(dòng)學(xué)模型C．可用AIC最小法和擬合度法判別隔室模型D．一室模型中，藥物在各個(gè)臟器和組織中的濃度相等14．藥物進(jìn)入體循環(huán)后瞬間即均勻分布于全身的體液和組織中，此時(shí)可把機(jī)體看作：(A)A．一室模型B．二室模型C．多室模型D．無(wú)法判定15．進(jìn)人體循環(huán)后，迅速分布于各組織器官中，并立即達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡的藥物屬于：(D)A．藥物動(dòng)力學(xué)B．生物利用度C．腸肝循環(huán)D．一室模型藥物16．下列關(guān)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)的描述，錯(cuò)誤的是：(B)A．消除速率與血藥濃度成正比B．血藥濃度與時(shí)間作圖為一直線C．半衰期恒定D．被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)17．下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述，錯(cuò)誤的是：(B)A．消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢B．消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān)C．一般來(lái)說(shuō)不同的藥物消除速度常數(shù)不同D．藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)，藥物消除速度常數(shù)不變18．下列關(guān)于表觀分布容積的敘述，錯(cuò)誤的是：(B)A．表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值B．表觀分布容積大說(shuō)明藥物作用強(qiáng)C．表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布的情況下求得的D．表觀分布容積不具有生理學(xué)意義19．清除率表示從血液或血漿中清除藥物的速率或效應(yīng)，并不表示被清除的：(A)A．藥物量B．血液量C．尿量D．血漿量20．評(píng)價(jià)藥物吸收程度的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是：(A)A．藥—時(shí)曲線下面積B．清除率C．消除半衰期D．藥峰濃度21．下列哪項(xiàng)不屬于生物利用度受試者的選擇條件：(C)A．年齡一般在18～40歲B．應(yīng)避免體重過(guò)重或過(guò)輕的受試者C．性別一般為女性D．必須是經(jīng)過(guò)肝腎功能及心電圖檢查的健康者22．關(guān)于生物利用度試驗(yàn)血樣采集的描述，錯(cuò)誤的是：(D)A．一個(gè)完整的藥—時(shí)曲線，包括吸收相、平衡項(xiàng)及消除項(xiàng)，每個(gè)時(shí)段均需采樣B．整個(gè)采樣時(shí)間至少為3～5個(gè)半衰期C．如果藥物半衰期未知，應(yīng)采樣到血藥濃度為峰濃度的1／20～1／10以后D．全部采樣點(diǎn)數(shù)為3～5個(gè)23．藥物在吸收過(guò)程中第一次通過(guò)某些器官造成藥物活性下降的現(xiàn)象是：(D)A．藥物動(dòng)力學(xué)B．生物利用度C．腸肝循環(huán)D．首過(guò)效應(yīng)24．服藥后，藥劑中藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的程度和速度是：(B)A．藥物動(dòng)力學(xué)B．生物利用度C．腸肝循環(huán)D．單室模型藥物25．合并用藥改變尿液pH，影響藥物排泄速度使藥物作用增強(qiáng)，這屬于：(A)A．藥動(dòng)學(xué)相互作用B．藥效學(xué)相互作用C．體外藥物相互作用D．藥物不良反應(yīng)第七章藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)一、單項(xiàng)選擇題1．有關(guān)藥物經(jīng)濟(jì)性的正確含義是：(B)A．最滿意療效B．成本／效果的比值盡可能小C．少量用藥D．使用廉價(jià)藥2．下列不是藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究目的是：(D)A．有效分配和利用有限的衛(wèi)生資源，以取得最大的經(jīng)濟(jì)學(xué)效益B．在眾多的治療藥物和治療手段中選擇療效最好的、治療成低的藥物或治療手段C．使有限的衛(wèi)生資源達(dá)到合理利用D．使醫(yī)療開支負(fù)增長(zhǎng)3．下列哪種方法是國(guó)內(nèi)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究最常用的：(C)A．最小成本分析法B．成本—效益分析法C．成本—效果分析法D．成本—效用分析法4．下列不是直接成本的是：(D)A．醫(yī)生的工資B．檢查費(fèi)C．材料費(fèi)D．病人休工造成的工資損失5．藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的4種方法主要差別在于：(C)A．用藥成本的不同測(cè)量B．計(jì)算不同類型的成本C．對(duì)于用藥結(jié)果的不同測(cè)定D．所采用的實(shí)驗(yàn)研究方法不同6．藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的關(guān)鍵是：(D)A．哪些用藥結(jié)果應(yīng)包括進(jìn)去B．如何測(cè)算用藥結(jié)果C．如何評(píng)價(jià)效益D．哪些成本應(yīng)包括進(jìn)去及如何進(jìn)行成本測(cè)算第八章藥事管理與法規(guī)一、單項(xiàng)選擇題1．藥事是指：(B)A．藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理B．國(guó)家及政府部門依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理C．與藥品的安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)使用相關(guān)的活動(dòng)D．國(guó)家、政府部門及藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理2．下列不屬于《藥品管理法》所規(guī)定的藥品是：(D)A．中藥材、中藥飲片B．化學(xué)原料藥C．血清、疫苗D．內(nèi)包裝、醫(yī)療器械3．藥品注冊(cè)管理是：(B)A．控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)人的制度B．法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)人的前置性管理制度C．法定的控制藥品準(zhǔn)人的制度D．控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)人的前置性管理制度4．列入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品必須：(A)A．臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、保證供應(yīng)B．臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重C．臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便D．安全有效、價(jià)格合理、使用方便5．國(guó)家設(shè)置或確定的藥檢機(jī)構(gòu)的法定業(yè)務(wù)不包括：(D)A．新藥、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗(yàn)B．藥品強(qiáng)制性檢驗(yàn)C．進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)D．藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn)6．新藥是指：(D)A．未曾在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的藥品B．未曾在中國(guó)境內(nèi)獲得專利保護(hù)的藥品C．未曾在中國(guó)境內(nèi)進(jìn)口過(guò)的藥品D．未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品7．下列屬于假藥的是：(D)A．改變劑型或改變給藥途徑的藥B．擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的C．超過(guò)有效期的D．更改生產(chǎn)批號(hào)的8．為保護(hù)公眾健康，可以對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān)測(cè)期，監(jiān)測(cè)期內(nèi)不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)或進(jìn)口，監(jiān)測(cè)期的時(shí)限是：(C)A．不超過(guò)2年B．不超過(guò)3年C．不超過(guò)5年D．不超過(guò)4年9．下列哪些行政行為不收費(fèi)：(B)A．核發(fā)證書、進(jìn)行藥品注冊(cè)B．實(shí)施藥品抽查檢驗(yàn)C．進(jìn)行藥品認(rèn)證D．實(shí)施藥品審批檢驗(yàn)10．關(guān)于精神藥品的管理，錯(cuò)誤的是：(C)A．醫(yī)療單位購(gòu)買的精神藥品只準(zhǔn)在本單位使用，不得轉(zhuǎn)售，醫(yī)生根據(jù)醫(yī)療需要合理使用，嚴(yán)禁濫用B．醫(yī)療單位購(gòu)買精神藥品必須持《精神藥品購(gòu)用卡》向指定的經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)買C．第一類精神藥品僅限供應(yīng)縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用D．第二類精神藥品可供各醫(yī)療單位使用，也可由指定經(jīng)營(yíng)單位憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量零售11．銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備：