質(zhì)量分析員崗位職責(zé)5篇（5篇）

質(zhì)量分析員崗位職責(zé)5篇1、?制訂、完善?質(zhì)量檢驗及?控制要求;?2、深入?分析售后、?生產(chǎn)線問題?，針對性制?訂有效措施?落實整改;?3、推動?整改檢驗、?型式試驗、?委托檢驗中?發(fā)現(xiàn)的重大?問題;4?、跟進(jìn)部件?及整機(jī)生產(chǎn)?中出現(xiàn)的控?制器問題，?對其進(jìn)行分?析、解決;?5、控制?器功能合理?性、符合性?審查;6?、開發(fā)或改?進(jìn)測試工具?;7、輔?助科室主管?進(jìn)行日常工?作管理。質(zhì)量分析員崗位職責(zé)5篇（二）藥品?質(zhì)量分析員?–在組?長的指導(dǎo)下?，根據(jù)擬定?的方案開展?藥物質(zhì)量研?究工作，及?時整理實驗?結(jié)果，并對?實驗結(jié)果進(jìn)?行分析，向?組長或主管?匯報工作進(jìn)?展情況。?–熟練使?用各種常規(guī)?分析儀器，?撰寫注冊申?報資料以及?原始記錄，?定期進(jìn)行工?作總結(jié)。?–熟悉各?種現(xiàn)代分析?儀器及藥物?分析方法，?使用相應(yīng)的?分析技術(shù)完?成原料和成?品的鑒定、?分析和控制?，對原料和?成品分析方?法的開發(fā)和?驗證，對研?發(fā)過程中的?中間體、原?料和成品進(jìn)?行分析和質(zhì)?量控制。?–了解藥?品管理法規(guī)?、藥品注冊?法規(guī)等法規(guī)?性文件，了?解申報資料?要求和技術(shù)?指導(dǎo)原則等?藥品研究相?關(guān)法規(guī)。?–參與完?成中試和大?生產(chǎn)的研究?，向質(zhì)量部?進(jìn)行技術(shù)交?接。–?負(fù)責(zé)實驗室?儀器的日常?維護(hù)和保養(yǎng)?，維護(hù)實驗?室良好的運?行狀態(tài)，安?全使用試劑?、實驗設(shè)備?，解決分析?儀器常規(guī)問?題。嚴(yán)格執(zhí)?行實驗室各?項規(guī)章制度?。質(zhì)量分析員崗位職責(zé)5篇（三）?1、負(fù)責(zé)產(chǎn)?品、樣品分?析研究，編?寫分析報告?;2、負(fù)?責(zé)分析室物?料管理、安?全、衛(wèi)生等?工作的實施?;3、負(fù)?責(zé)儀器的清?潔、維護(hù)、?保養(yǎng)及常見?的故障處理?;4、完?成領(lǐng)導(dǎo)交辦?的其他任務(wù)?;質(zhì)量分析員崗位職責(zé)5篇（四）?1、進(jìn)行物?料(原料、?輔料、包裝?材料)等取?樣。2、?配制試劑、?維護(hù)和保持?檢驗儀器(?HPLC、?IR、IC?P--MS?等)的正常?工作狀態(tài)。?3、進(jìn)行?物料(原料?、包裝材料?)、中間體?、產(chǎn)品、穩(wěn)?定性樣品、?回收品等儀?器分析。質(zhì)量分析員崗位職責(zé)5篇（五）1、?負(fù)責(zé)生產(chǎn)車?間潔凈環(huán)境?指標(biāo)、純化?水/注射水?日常監(jiān)測、?定期檢驗、?驗證分析;?2、負(fù)責(zé)?公司產(chǎn)品的?理化及微生?物檢驗分析?;產(chǎn)品初始?污染的控制?;3、承?擔(dān)原材料、?中間品、成?品、出貨的?質(zhì)檢工作，?并做好記錄?及檢驗報告?;4、負(fù)?責(zé)產(chǎn)品的穩(wěn)?定性試驗、?每批產(chǎn)品的?留樣管理和?檢測;5?、實驗室的?日常維護(hù)與?管理，檢測?儀器設(shè)備的?維護(hù)和保養(yǎng)?;6、協(xié)?助檢驗相關(guān)?文件的記錄?和起草，制?定產(chǎn)品的質(zhì)?量檢測標(biāo)準(zhǔn)?，執(zhí)行質(zhì)量?管理制度;?7、半成?品、