2018屆高考生物二輪復(fù)習(xí)習(xí)題：專題3細(xì)胞的生命歷程第5講細(xì)胞的增殖、分化、衰老、凋亡和癌變含

圖圖5-4第5講細(xì)胞的增殖、分化、衰老、凋亡和癌變1.細(xì)胞的生長和增殖的周期性1.細(xì)胞的生長和增殖的周期性(Ⅱ)。2.細(xì)胞的無絲分裂(Ⅰ)。3.細(xì)胞的有絲分裂(Ⅱ)。4.細(xì)胞的分化(Ⅱ)。5.細(xì)胞的全能性(Ⅱ)。6.細(xì)胞的衰老和凋亡以及與人體健康的關(guān)系(Ⅱ)。7.癌細(xì)胞的主要特征及防治(Ⅱ)。8.細(xì)胞的減數(shù)分裂(Ⅱ)。9.動(dòng)物配子的形成過程(Ⅱ)。10.動(dòng)物的受精過程(Ⅱ)。1．[2017·江蘇卷]下列關(guān)于人體細(xì)胞分化、衰老、凋亡與癌變的敘述，錯(cuò)誤的是()A．細(xì)胞分裂能力隨細(xì)胞分化程度的提高而減弱B．衰老細(xì)胞中各種酶的活性顯著降低C．細(xì)胞凋亡有助于機(jī)體維持自身的穩(wěn)定D．癌細(xì)胞無接觸抑制特征2．[2017·全國卷Ⅱ]已知某種細(xì)胞有4條染色體，且兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。某同學(xué)用示意圖表示這種細(xì)胞在正常減數(shù)分裂過程中可能產(chǎn)生的細(xì)胞。其中表示錯(cuò)誤的是()3．[2017·全國卷Ⅲ]下列與細(xì)胞相關(guān)的敘述，錯(cuò)誤的是()A．動(dòng)物體內(nèi)的激素可以參與細(xì)胞間的信息傳遞B．葉肉細(xì)胞中光合作用的暗反應(yīng)發(fā)生在葉綠體基質(zhì)中

C．癌細(xì)胞是動(dòng)物體內(nèi)具有自養(yǎng)能力并快速增殖的細(xì)胞D．細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程考點(diǎn)一有絲分裂與減數(shù)分裂■主干整合1．把握一個(gè)完整細(xì)胞周期的表示方法圖5-2TOC\o"1-5"\h\z甲： 。乙：a＋b或 。丙： 。2．有絲分裂的兩個(gè)關(guān)鍵染色體行為變化圖5-3圖5-3【易錯(cuò)提醒】①染色單體形成于間期，消失于后期。②在裝片中不能觀察一個(gè)細(xì)胞有絲分裂的連續(xù)過程。③有絲分裂全過程各個(gè)時(shí)期始終存在同源染色體，但其不配對(duì)也不分離。動(dòng)物、高等植物細(xì)胞有絲分裂的兩大區(qū)別3．“三看法”判斷細(xì)胞分裂方式奇數(shù)：減數(shù)第二次分裂無同源染色體：減數(shù)第二次分裂染色體有同源染色體聯(lián)會(huì)、分離的數(shù)目偶數(shù)有同源現(xiàn)象：減數(shù)第一次分裂染色體無同源染色體聯(lián)會(huì)、分離的現(xiàn)象：有絲分裂圖5-5圖5-5寫出圖5-5中各個(gè)細(xì)胞的分裂方式與時(shí)期：(1)圖1處于 分裂______期，圖2處于 分裂______期。(2)圖3處于 分裂______期，圖4處于 分裂______期。(3)圖5處于 分裂______期，圖6處于 分裂______期。4．判斷減數(shù)分裂中細(xì)胞的名稱5．減數(shù)分裂和有絲分裂過程中的染色體與核 DNA數(shù)量變化(1)數(shù)學(xué)模型圖5-8判斷技巧6．剖析細(xì)胞分裂過程中異常細(xì)胞產(chǎn)生的三大原因圖5-10【高分必知】1.正確的劃“√”，錯(cuò)誤的劃“×”。真核細(xì)胞的增殖方式主要是有絲分裂，原核細(xì)胞的增殖方式主要是無絲分裂。()(2)植物細(xì)胞有絲分裂末期形成赤道板，擴(kuò)展形成細(xì)胞壁。()有絲分裂后期由于紡錘絲的牽引，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開。()受精卵中遺傳物質(zhì)來自父母雙方的各占一半。()減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。()減數(shù)分裂過程中細(xì)胞質(zhì)均等分配的細(xì)胞一定是初級(jí)或次級(jí)精母細(xì)胞。()同一生物體不同時(shí)刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞染色體數(shù)一般相同，染色體組成一般不同。()一個(gè)精原細(xì)胞(含n對(duì)同源染色體)經(jīng)減數(shù)分裂形成的精子有2n種，而一個(gè)卵原細(xì)胞只能形成一種卵細(xì)胞。()等位基因分離是由于減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離。()不考慮基因突變，有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體數(shù)相同，遺傳信息相同；減數(shù)分裂產(chǎn)生的細(xì)胞染色體數(shù)相同，遺傳信息一定不同。 產(chǎn)生的細(xì)胞染色體數(shù)相同，遺傳信息一定不同。 ()■考法提煉考法一細(xì)胞周期與有絲分裂1．下列關(guān)于細(xì)胞周期的敘述，錯(cuò)誤的是 ()A．動(dòng)物細(xì)胞的中心粒在分裂間期倍增B．分裂間期染色體復(fù)制完成后數(shù)目加倍C．溫度影響細(xì)胞周期的長短D．原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程2．細(xì)胞周期包括分裂間期(分為G1期、S期、G2期)和分裂期(M期)。DNA復(fù)制發(fā)生于S期，若抑制DNA復(fù)制，則細(xì)胞不能分裂而停留在S期。為探究兩種抗癌藥物A和B的作用效果，用A和B單獨(dú)處理體外培養(yǎng)的肝癌細(xì)胞，測(cè)定其細(xì)胞周期各階段細(xì)胞所占比例及細(xì)胞凋亡率，結(jié)果如下表所示。根據(jù)表中信息分析不正確的是()組別細(xì)胞周期細(xì)胞凋亡率(%)G1(%)S(%)G2＋M(%)對(duì)照組32.7122.0145.285.29藥物A34.1263.152.7318.14藥物B90.276.543.1931.86A．肝癌細(xì)胞的細(xì)胞周期中分裂間期時(shí)間長于分裂期B．推測(cè)藥物A的作用機(jī)理是阻斷S期DNA的復(fù)制C．藥物B的作用機(jī)理必定是抑制G1期蛋白質(zhì)合成D．A、B兩種藥物聯(lián)合使用可能會(huì)提高癌癥治療效果【易錯(cuò)警示】關(guān)于細(xì)胞周期的3個(gè)易錯(cuò)提醒只有連續(xù)分裂的細(xì)胞才有細(xì)胞周期，高度分化的細(xì)胞、進(jìn)行減數(shù)分裂的精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞都沒有細(xì)胞周期。細(xì)胞周期必須是分裂間期在前，分裂期在后，不能顛倒，且分裂間期遠(yuǎn)長于分裂期。秋水仙素(或低溫)作用于細(xì)胞分裂前期，抑制紡錘體的形成?？挤ǘp數(shù)分裂與有絲分裂過程中染色體行為與數(shù)量、DNA數(shù)量變化比較3．在適宜條件下，對(duì)人體細(xì)胞培養(yǎng)并使其進(jìn)行正常分裂至第五代，對(duì)培養(yǎng)物中細(xì)胞的DNA含量情況進(jìn)行測(cè)定，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞分為 3種類型：DNA量等于正常細(xì)胞的，DNA量是正常細(xì)胞的兩倍，DNA量介于前兩者之間。以下推測(cè)正確的是 ()A．第一種細(xì)胞均無分裂能力，且在視野中數(shù)量最少B．第二種細(xì)胞均處于細(xì)胞分裂期，且在視野中數(shù)量最多C．第三種細(xì)胞已經(jīng)進(jìn)入生長的衰老期，將停止細(xì)胞分裂D．用藥物抑制細(xì)胞的DNA復(fù)制，第一種細(xì)胞比例將增加4．某雄性動(dòng)物體內(nèi)，甲細(xì)胞的染色體數(shù)目是乙細(xì)胞的2倍，下列敘述不可能的是()A．甲細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞，乙細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞B．甲細(xì)胞是高度分化的體細(xì)胞，乙細(xì)胞是成熟的生殖細(xì)胞

C．甲細(xì)胞處于有絲分裂后期，乙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期D．甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期【技法提煉】理解染色體與 DNA數(shù)目變化的原因圖5-11圖5-11考法三利用圖像、柱狀圖、坐標(biāo)曲線考查細(xì)胞分裂過程5．圖5-12為人體細(xì)胞分裂過程示意圖，據(jù)圖分析正確的是 ()圖5-12A．具有同源染色體的是A～E段與M～Q段，孟德爾遺傳定律發(fā)生于 GH段B．若在A點(diǎn)將核DNA用同位素標(biāo)記，則在GH段可檢測(cè)到有放射性的脫氧核苷酸鏈占50%C．在圖中的GH段和OP段，細(xì)胞中都含有兩個(gè)染色體組D．若某人的染色體組成為44＋XXY，形成該病的原因不可能是其父親在 GH段分裂正常，IJ段兩條性染色體移向了一極6．如圖5-13為三個(gè)處于分裂期細(xì)胞的示意圖。下列敘述正確的是()圖5-13BB．該精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因組成為 ABe、aBe、AbEA．甲可能是丙的子細(xì)胞B．乙、丙細(xì)胞不可能來自同一個(gè)體C．甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞均含有兩個(gè)染色體組D．甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞均含有同源染色體7．圖(1)是某二倍體生物細(xì)胞分裂兩個(gè)時(shí)期的示意圖。圖 (2)是依據(jù)該生物不同時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的數(shù)量關(guān)系而劃分的細(xì)胞類型。下列敘述錯(cuò)誤的是 ()圖5-14圖5-14A．圖(1)中甲細(xì)胞姐妹染色單體分開，乙細(xì)胞同源染色體分離B．圖(1)中甲細(xì)胞有四個(gè)染色體組，乙細(xì)胞有兩個(gè)染色體組C．圖(1)中乙細(xì)胞的子細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖(2)中的細(xì)胞類型有c、d、eD．圖(2)中若b、c、d和e屬于同一次減數(shù)分裂，那么四者出現(xiàn)的先后順序?yàn)閎、d、c、【技法提煉】依據(jù)染色體形態(tài)與位置判斷細(xì)胞分裂時(shí)期。前期散亂分布，中期排列在赤道板上，后期向兩極移動(dòng)，末期已分邊且無染色單體。考法四細(xì)胞分裂與遺傳、變異的綜合考查8．某哺乳動(dòng)物的基因型為AABbEe，如圖5-15是該動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞在產(chǎn)生精子過程中某時(shí)期的示意圖，以下有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()圖5-15圖5-15A．基因B、b與基因E、e之間的遺傳遵循自由組合定律C．圖示細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞，該細(xì)胞中含一個(gè)染色體組D．圖示細(xì)胞中，a基因應(yīng)該來源于基因突變9．長翅紅眼雄蠅與長翅白眼雌蠅交配，產(chǎn)下一只染色體組成為6＋XXY的殘翅白眼雄蠅。已知翅長基因(A、a)位于常染色體上，紅眼基因(B)、白眼基因(b)位于X染色體上，在沒有基因突變的情況下，下列分析正確的是()A．該染色體組成為6＋XXY的白眼雄蠅體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組B．產(chǎn)生該白眼雄蠅可能是母本雌蠅僅減數(shù)第一次分裂出錯(cuò)，此時(shí)與親代雌蠅參與受精的卵細(xì)胞一起產(chǎn)生的三個(gè)極體的基因組成可能為 A、A、aXbC．產(chǎn)生該白眼雄蠅可能是母本雌蠅僅減數(shù)第二次分裂出錯(cuò)，此時(shí)與親代雌蠅參與受精的卵細(xì)胞一起產(chǎn)生的三個(gè)極體的基因組成可能為 AXb、AXb、aD．產(chǎn)生該白眼雄蠅可能是父本雄蠅減數(shù)第一次分裂出錯(cuò)， X、Y同源染色體沒有分離，產(chǎn)生異常的精子XY與正常卵細(xì)胞結(jié)合【技法提煉】1.異常配子的成因分析一是基因突變導(dǎo)致了新基因的產(chǎn)生，如基因型為AABb的個(gè)體產(chǎn)生了基因組成為ab的異常配子；二是減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期染色體沒有正常分離，如基因型為AAXBXb的卵原細(xì)胞產(chǎn)生了基因組成為 AXBXb或AXBXB的異常配子，前者產(chǎn)生的原因是減數(shù)第一次分裂后期兩條X染色體(同源染色體)沒有分離，后者產(chǎn)生的原因是減數(shù)第二次分裂后期兩條XB染色體沒有分離。2．XXY與XYY異常個(gè)體成因分析XXY成因：圖5-16XYY成因：父方減Ⅱ異常，即減Ⅱ后期Y染色體著絲點(diǎn)分裂后兩條Y染色體共同進(jìn)入同一精細(xì)胞?？键c(diǎn)二細(xì)胞的分化、衰老、凋亡、癌變■主干整合

1.細(xì)胞分化的判斷標(biāo)準(zhǔn)——關(guān)鍵應(yīng)看是否“與眾不同細(xì)胞水平同一來源的細(xì)胞是否形成 不同的組織細(xì)胞(且細(xì)胞器種類、數(shù)量也有差異)。分子水平①是否有特殊 的表達(dá)。②是否含有特殊化學(xué)成分，如血紅蛋白、抗體、胰島素等。2．判定細(xì)胞全能性是否表達(dá)的兩大標(biāo)準(zhǔn)(1)起點(diǎn)——是否為“ ”的器官、組織或細(xì)胞。終點(diǎn)——是否為“ ”。3．細(xì)胞的衰老、凋亡必記的關(guān)鍵點(diǎn)(1)巧記細(xì)胞衰老的特征——三上五下一改變圖5-17(2)“兩看法”區(qū)分細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死①從方式看主動(dòng)結(jié)束生命活動(dòng)被動(dòng)結(jié)束生命活動(dòng)?細(xì)胞凋亡?①從方式看主動(dòng)結(jié)束生命活動(dòng)被動(dòng)結(jié)束生命活動(dòng)?細(xì)胞凋亡?細(xì)胞壞死②從結(jié)果看對(duì)生物體是有利的對(duì)生物體是有害的?細(xì)胞凋亡?細(xì)胞壞死4．把握細(xì)胞癌變的“5”個(gè)常考點(diǎn)(1)根本原因： 。(2)特征：①無限增殖；②形態(tài)、結(jié)構(gòu)改變；③膜表面 減少，黏著性降低，易分散和轉(zhuǎn)移。原癌基因：調(diào)節(jié) ，控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程。抑癌基因：阻止細(xì)胞 。遺傳物質(zhì)：發(fā)生變化，而細(xì)胞分裂、分化、衰老、凋亡時(shí)一般不發(fā)生變化。高分必知】1．正確的劃“√”，錯(cuò)誤的劃“×同一個(gè)體的神經(jīng)細(xì)胞和小腸上皮細(xì)胞的基因是不同的。()(2)一個(gè)細(xì)胞中能產(chǎn)生血紅蛋白說明細(xì)胞已經(jīng)分化。()種子萌發(fā)過程中存在細(xì)胞的增殖、分化，體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性。()蝌蚪尾巴消失過程體現(xiàn)了細(xì)胞的分化。()造血干細(xì)胞是未分化的細(xì)胞，具有全能性。()胚胎發(fā)育過程不存在細(xì)胞的衰老和凋亡。()細(xì)胞都能增殖、衰老、凋亡。()細(xì)胞的凋亡、癌變都受基因控制。()衰老的生物體內(nèi)，細(xì)胞都處于衰老狀態(tài)。()細(xì)胞內(nèi)磷脂、DNA、蛋白質(zhì)等物質(zhì)受自由基攻擊，可能導(dǎo)致細(xì)胞衰老。 ()2．理性思維，規(guī)范表達(dá)。將發(fā)生癌變的小腸上皮細(xì)胞用含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液培養(yǎng)，一段時(shí)間后再移至普通培養(yǎng)液中培養(yǎng)，不同間隔時(shí)間取樣，檢測(cè)到被標(biāo)記的癌細(xì)胞比例減少，出現(xiàn)上述結(jié)果的原因是什么？■考法提煉考法一考查細(xì)胞分化與細(xì)胞全能性1．[2016·全國卷Ⅱ]在細(xì)胞的生命歷程中，會(huì)出現(xiàn)分裂、分化等現(xiàn)象。下列敘述錯(cuò)誤的是( )A．細(xì)胞的有絲分裂對(duì)生物性狀的遺傳有貢獻(xiàn)B．哺乳動(dòng)物的造血干細(xì)胞是未經(jīng)分化的細(xì)胞C．細(xì)胞分化是細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)的結(jié)果D．通過組織培養(yǎng)可將植物葉肉細(xì)胞培育成新的植株2．上海生命科學(xué)研究院誘導(dǎo)人成纖維細(xì)胞重編程為肝細(xì)胞 (hiHep細(xì)胞)獲得成功。hiHep細(xì)胞具有肝細(xì)胞的許多功能，包括分泌血清白蛋白、積累糖原、代謝藥物等。下列相關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是()A．人成纖維細(xì)胞與hiHep細(xì)胞的核DNA完全相同B．hiHep細(xì)胞通過主動(dòng)運(yùn)輸方式將血清白蛋白運(yùn)出細(xì)胞易錯(cuò)警示】與細(xì)胞衰老、凋亡、癌變有關(guān)的 易錯(cuò)警示】與細(xì)胞衰老、凋亡、癌變有關(guān)的 5個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)C．人成纖維細(xì)胞重編程為hiHep細(xì)胞，并未體現(xiàn)細(xì)胞的全能性D．該項(xiàng)成果表明，分化了的細(xì)胞其分化后的狀態(tài)是可以改變的【技法提煉】細(xì)胞分化過程中的“變”與“不變”不變：DNA、基因。生物體內(nèi)的細(xì)胞來自受精卵的有絲分裂， 體細(xì)胞的遺傳物質(zhì)相同，細(xì)胞分化不會(huì)改變細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)。變：mRN、A蛋白質(zhì)。細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，其導(dǎo)致同一生物個(gè)體不同種類的細(xì)胞中的mRNA存在差異，進(jìn)而導(dǎo)致蛋白質(zhì)存在差異，從而使細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上出現(xiàn)差異?？挤ǘC合考查細(xì)胞的生命歷程3．“清除衰老細(xì)胞”被美國《科學(xué)》雜志評(píng)為 2016年十大科學(xué)突破之一，清除衰老細(xì)胞對(duì)延緩機(jī)體衰老、防止癌癥具有重大意義。下列關(guān)于細(xì)胞的分化、衰老、凋亡、癌變的敘述錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞代謝產(chǎn)生的自由基會(huì)攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子導(dǎo)致細(xì)胞衰老B．若某細(xì)胞中存在胰島素基因，證明該細(xì)胞已分化C．細(xì)胞凋亡，相關(guān)基因活動(dòng)加強(qiáng)，有利于個(gè)體的生長發(fā)育D．細(xì)胞癌變的過程中，細(xì)胞膜的成分發(fā)生改變，有的產(chǎn)生甲胎蛋白、癌胚抗原等物質(zhì)4．IGF-1是人體自己能夠分泌的具有調(diào)節(jié)作用的蛋白質(zhì)——胰島素樣生長因子 1(與胰島素分子結(jié)構(gòu)相似)。牛奶中過量添加IGF-1會(huì)增加患多種癌癥的風(fēng)險(xiǎn)。下列有關(guān)推測(cè)，錯(cuò)誤的是()A．IGF-1是在細(xì)胞內(nèi)的核糖體上合成的B．IGF-1的調(diào)節(jié)方式可能具有反饋調(diào)節(jié)的特點(diǎn)C．IGF-1可能與胰島素功能相似，可促進(jìn)糖原合成D．過量的IGF-1可能導(dǎo)致原癌基因突變，屬于生物致癌因子5．下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的敘述，錯(cuò)誤的是 ()A．細(xì)胞增殖是生物體生長、發(fā)育、繁殖、遺傳的基礎(chǔ)B．溶酶體能分解衰老損傷的細(xì)胞器，吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或病菌C．在成熟的生物體中被病原體感染的細(xì)胞的清除是通過細(xì)胞凋亡來完成的D．在衰老的細(xì)胞中多種酶活性喪失，導(dǎo)致黑色素合成減少，老年人頭發(fā)會(huì)變白(1)個(gè)體衰老與細(xì)胞衰老并不總是同步的，在幼年個(gè)體中有衰老的細(xì)胞，老年個(gè)體中有新生的細(xì)胞，但細(xì)胞總體衰老會(huì)導(dǎo)致個(gè)體的衰老。細(xì)胞凋亡與基因選擇性表達(dá)有關(guān)，但不屬于細(xì)胞分化過程。只有“癌變”與“壞死”是不利的，其余歷程(含衰老、凋亡)均是有“積極意義”的。原癌基因和抑癌基因普遍存在于所有體細(xì)胞中，并非只存在于癌細(xì)胞中，只不過在癌細(xì)胞中兩種基因已發(fā)生突變。單獨(dú)一個(gè)基因突變尚不足以引發(fā)細(xì)胞癌變，只有至少5～6個(gè)基因發(fā)生突變后，才能賦予細(xì)胞癌變所具有的特征。1．B［解析］細(xì)胞分化程度越高，分裂能力越低，A項(xiàng)正確。衰老細(xì)胞中多數(shù)酶的活性顯著降低，但與凋亡相關(guān)的水解酶等的活性可能提高，B項(xiàng)錯(cuò)誤。細(xì)胞凋亡有利于清除體內(nèi)多余的、無用的細(xì)胞或者有害的細(xì)胞，維持器官和組織中細(xì)胞數(shù)目的相對(duì)穩(wěn)定，有利于抵御外界各種因素的干擾，C項(xiàng)正確。癌細(xì)胞膜由于糖蛋白減少，失去接觸抑制特征， D項(xiàng)正確。2．D［解析］減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體分離，非同源染色體自由組合， A、B項(xiàng)正確。減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體分開變?yōu)槿旧w進(jìn)入不同細(xì)胞， C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3．C［解析］內(nèi)分泌細(xì)胞分泌的激素可隨血液到達(dá)全身各處， 與靶細(xì)胞膜表面的受體結(jié)合，完成信息傳遞過程，A項(xiàng)正確。葉肉細(xì)胞的光反應(yīng)發(fā)生在類囊體薄膜上，暗反應(yīng)發(fā)生在葉綠體基質(zhì)中，B項(xiàng)正確。癌細(xì)胞不能進(jìn)行光合作用或化能合成作用，沒有自養(yǎng)能力， C項(xiàng)錯(cuò)誤。細(xì)胞凋亡是一種自然的生理過程，是由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程， D項(xiàng)正確。核心考點(diǎn)探究考點(diǎn)一【主干整合】1．(1)A→B→C→A(2)c＋d(3)a＋b＋c＋d＋e3．(1)有絲前有絲中(2)減數(shù)第一次中減數(shù)第二次中(3)有絲后減數(shù)第二次后4．初級(jí)卵母次級(jí)卵母初級(jí)精母次級(jí)精母5．(2)DNA減數(shù)有絲染色體減數(shù)有絲高分必知1．(1)×(2)×(3)×(4)×(5)√(6)×(7)√(8)×(9)×(10)×［解析］(1)原核細(xì)胞的分裂方式是二分裂，無絲分裂是真核細(xì)胞特有的分裂方式。(2)植物細(xì)胞有絲分裂末期形成細(xì)胞板。紡錘絲牽引染色體移動(dòng)，而不是使著絲點(diǎn)分裂。受精卵的細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞。減數(shù)第一次分裂過程中，由于同源染色體分離，并分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，導(dǎo)致子細(xì)胞中染色體數(shù)目減半。第一極體的分裂，細(xì)胞質(zhì)也是均等分配的。同一生物體不同時(shí)刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞染色體數(shù)目一般相同。由于非同源染色體自由組合，精子或卵細(xì)胞中染色體組成一般不同。一個(gè)精原細(xì)胞(含n對(duì)同源染色體)經(jīng)減數(shù)分裂形成的精子一般有2種。等位基因分離是由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離。次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的兩個(gè)精細(xì)胞遺傳信息一般相同?！究挤ㄌ釤挕?．B［解析］動(dòng)物細(xì)胞的中心粒在分裂間期倍增，A正確；分裂間期染色體復(fù)制完成后，染色體上DNA分子數(shù)目加倍，由于著絲點(diǎn)未分裂，染色體數(shù)目不加倍， B錯(cuò)誤；由于溫度影響酶的活性，細(xì)胞周期的長短與酶催化相關(guān)物質(zhì)的合成有關(guān)，所以溫度影響細(xì)胞周期的長短，C正確；原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程， D正確。2．C［解析］根據(jù)對(duì)照組細(xì)胞周期各階段細(xì)胞所占比例可判斷， 肝癌細(xì)胞的細(xì)胞周期中分裂間期時(shí)間長于分裂期，A正確；用藥物A處理后，S期細(xì)胞所占比例明顯增大，說明藥物A的作用機(jī)理是阻斷S期DNA的復(fù)制，B正確；用藥物B處理后，G1期細(xì)胞所占比例明顯增大，說明藥物B的作用機(jī)理可能是抑制G1期蛋白質(zhì)合成，C錯(cuò)誤；A、B兩種藥物聯(lián)合使用，則G1期細(xì)胞和S期細(xì)胞所占比例都會(huì)明顯增大，說明聯(lián)合使用可能會(huì)提高癌癥治療效果，D正確。3．D［解析］第一種細(xì)胞可能處于有絲分裂間期的 G1期和末期分裂結(jié)束，該種細(xì)胞在視野中數(shù)量最多，A錯(cuò)誤；第二種細(xì)胞處于有絲分裂間期的G2期、前期、中期、后期和末期，B錯(cuò)誤；第三種細(xì)胞已經(jīng)進(jìn)入分裂間期的 S期，能進(jìn)行細(xì)胞分裂，C錯(cuò)誤；用藥物抑制細(xì)胞的DNA復(fù)制，處于有絲分裂間期的G1期的細(xì)胞比例將增加，D正確。4．D［解析］由于減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半，因此甲細(xì)胞可能是初級(jí)精母細(xì)胞，乙細(xì)胞可能是次級(jí)精母細(xì)胞，A可能；甲細(xì)胞是高度分化的體細(xì)胞，染色體數(shù)目為2n，乙細(xì)胞是成熟的生殖細(xì)胞，染色體數(shù)目減半為 n，B可能；處于有絲分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)目為4n，處于減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)目為 2n，C可能；同一動(dòng)物體內(nèi)，處于減數(shù)第一次分裂后期和處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)目均為2n，D不可能。5．D［解析］具有同源染色體的是A～H段與M～Q段，孟德爾遺傳定律發(fā)生于GH段，A錯(cuò)誤；由于DNA分子的半保留復(fù)制，若在A點(diǎn)將核DNA用同位素標(biāo)記，則在CD段可檢測(cè)到有放射性的脫氧核苷酸鏈占50%，而在GH段可檢測(cè)到有放射性的脫氧核苷酸鏈占 25%，B錯(cuò)誤；在圖中的GH段和OP段，細(xì)胞中分別含有兩個(gè)和四個(gè)染色體組， C錯(cuò)誤；若某人的染色體組成為44＋XXY，形成該病的原因不可能是其父親在 GH段分裂正常，IJ段兩條性染色體移向了一極，因?yàn)镮J段兩條性染色體移向一極，形成的異常配子只能是 XX或YY，D正確。6．A［解析］甲處于減數(shù)第二次分裂后期，丙處于減數(shù)第一次分裂后期，再結(jié)合染色體顏色可知，甲可能是丙的子細(xì)胞，A正確；乙、丙細(xì)胞可能來自同一個(gè)體， B錯(cuò)誤；甲、丙兩個(gè)細(xì)胞均含有兩個(gè)染色體組，乙細(xì)胞含有四個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；甲細(xì)胞不含同源染色體，乙、丙兩個(gè)細(xì)胞均含有同源染色體， D錯(cuò)誤。7．C［解析］分析題圖可知，圖(1)中甲細(xì)胞姐妹染色單體分開，乙細(xì)胞同源染色體分離，A正確；圖(1)中甲細(xì)胞有四個(gè)染色體組，乙細(xì)胞有兩個(gè)染色體組， B正確；圖(1)中乙細(xì)胞的子細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體，對(duì)應(yīng)圖(2)中的細(xì)胞c、d，C錯(cuò)誤；圖(2)中若b、c、d和e屬于同一次減數(shù)分裂，那么四者出現(xiàn)的先后順序?yàn)閎(減Ⅰ)、d(減Ⅱ前、中)、c(減Ⅱ后、末)、e(減Ⅱ結(jié)束)，D正確。8．C［解析］由于基因B、b與基因E、e分別位于兩對(duì)同源染色體上，所以其遺傳遵循自由組合定律，A正確；一個(gè)精原細(xì)胞正常情況下只能產(chǎn)生2種、4個(gè)精細(xì)胞，但由于細(xì)胞在間期發(fā)生了基因突變，所以該精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因組成為 ABe、aBe、AbE，B正確；題圖所示細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞，細(xì)胞中由于著絲點(diǎn)已分裂，染色體加倍，所以含有兩個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；由于該哺乳動(dòng)物的基因型為 AABbEe，所以圖示細(xì)胞中，a基因應(yīng)該來自于基因突變，D正確。9．C[解析]由題意知，染色體組成為6＋XXY的殘翅白眼雄蠅的基因型為aaXbXbY，該果蠅中增加了一條含有b基因的X染色體，由于親本雄果蠅中沒有含有b的X染色體，因此該白眼雄果蠅中的XbXb基因來自母本，可能是母本減數(shù)第二次分裂過程中著絲點(diǎn)分裂后兩條X染色體沒有分離，都移向一極，產(chǎn)生了基因組成為 aXbXb的卵細(xì)胞造成的；此時(shí)與親代雌蠅參與受精的卵細(xì)胞一起產(chǎn)生的三個(gè)極體的基因組成是 AXb、AXb、a。若是母本減數(shù)第一次分裂過程中含b基因的兩條X染色體沒有分離，都移向同一極，則產(chǎn)生的另外三個(gè)極體的基因組成為A、A、aXbXb?？键c(diǎn)二【主干整合】1．(1)形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能 (2)①基因2．(1)離體(2)完整個(gè)體4．(1)原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變(2)糖蛋白細(xì)胞周期不正常的增殖高分必知1．(1)×(2)√(3)×(4)×(5)×(6)×(7)×(8)√(9)×(10)√[解析](1)同一個(gè)體的不同細(xì)胞都是由相同的細(xì)胞分裂分化而來的，含相同基因。(2)細(xì)胞中能產(chǎn)生血紅蛋白，說明該細(xì)胞為紅細(xì)胞，是分化的細(xì)胞。種子萌發(fā)過程體現(xiàn)的是植物幼體發(fā)育的過程，而細(xì)胞全能性的體現(xiàn)是已分化的細(xì)胞發(fā)育成新個(gè)體的過程。蝌蚪尾巴消失過程體現(xiàn)了細(xì)胞的凋亡。造血干細(xì)胞已經(jīng)初步分化，但其全能性的表達(dá)受到了限制。胚胎發(fā)育過程存在細(xì)胞的衰老和凋亡。高度分化的細(xì)胞不能增殖。細(xì)胞凋亡是基因控制的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程，癌變的實(shí)質(zhì)是基因突變。衰老的生物體內(nèi)，既存在細(xì)胞增殖而產(chǎn)生的新細(xì)胞，也存在衰老細(xì)胞。在細(xì)胞衰老的原因解釋中，自由基學(xué)說認(rèn)為，自由基攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子，如磷脂、DNA、蛋白質(zhì)等，引起細(xì)胞衰老。2．依據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，移到普通培養(yǎng)液中的被標(biāo)記的癌細(xì)胞，隨著細(xì)胞增殖次數(shù)的增加，不被標(biāo)記的癌細(xì)胞開始出現(xiàn)并不斷增多，故被標(biāo)記的癌細(xì)胞比例減少。【考法提煉】1．B[解析]有絲分裂的特征是核遺傳物質(zhì)經(jīng)過復(fù)制后平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中， 從