【2015世紀(jì)金榜-高考專題輔導(dǎo)與訓(xùn)練生物】2015屆高考復(fù)習(xí)課時(shí)沖關(guān)練五細(xì)胞的分化

課時(shí)沖關(guān)練（五）細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變（45分鐘,100分）一、選擇題（共10小題，每小題6分，共60分）.（2014?杭州二模）下列哪一種來(lái)源的細(xì)胞分化能力最強(qiáng)（）A.骨髓干細(xì)胞B.胚胎干細(xì)胞C.造血干細(xì)胞D.神經(jīng)干細(xì)胞【解析】選B。細(xì)胞分化程度越低，全能性越高；細(xì)胞全能性越低，分化程度越高。骨髓干細(xì)胞、造血干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞都是多能干細(xì)胞，分化程度相對(duì)較高，胚胎干細(xì)胞是全能干細(xì)胞，分化程度較低，分化能力最強(qiáng)。.下圖表示人體部分細(xì)胞所經(jīng)歷的生長(zhǎng)發(fā)育的各個(gè)階段，有關(guān)敘述正確的是（）Q=肌細(xì)胞］oS司胞=衰老、凋亡A.細(xì)胞甲的分裂能力最強(qiáng)，分化程度最高B.過(guò)程①②發(fā)生了等位基因的分離和自由組合C.肌細(xì)胞與神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)所含的核基因不同D.細(xì)胞衰老和凋亡屬于正常的生理過(guò)程【解析】選D。細(xì)胞甲的分裂能力最強(qiáng)，分化程度最低，全能性最高，A項(xiàng)錯(cuò)誤；等位基因的分離和自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，而圖中過(guò)程①②進(jìn)行的是有絲分裂,B項(xiàng)錯(cuò)誤;肌細(xì)胞與神經(jīng)細(xì)胞由同一個(gè)受精卵分裂、分化而來(lái)，所以它們所含的核基因是相同的，C項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞衰老和凋亡是細(xì)胞的正常生命活動(dòng)，都是在基因控制下進(jìn)行的，D項(xiàng)正確。.（能力挑戰(zhàn)題）鯉魚的尾鰭是單尾鰭，而金魚則多為雙尾鰭?？茖W(xué)家從鯉魚的卵細(xì)胞中提取mRNA各具注入不同品系金魚受精卵的細(xì)胞質(zhì)中，另一部分金魚受精卵留作對(duì)照，兩種受精卵在相同條件下培養(yǎng)，其尾鰭的分化結(jié)果如下表所示。下列相關(guān)分析不合理的是（）金魚品系實(shí)驗(yàn)組（%）對(duì)照組（%）雙尾鰭單尾鰭雙尾鰭單尾鰭甲87.412.699.90.1乙77.422.694.15.9丙69.430.690.29.8A.鯉魚卵細(xì)胞的mRNAB使部分金魚尾鰭從雙尾鰭變?yōu)閱挝馋払.金魚受精卵被注入外源mRN后,不同品系金魚的反應(yīng)程度不同C.若使實(shí)驗(yàn)組甲品系單尾鰭個(gè)體互交，后代幾乎都是單尾鰭D.金魚尾鰭的分化可能在受精之前就已經(jīng)啟動(dòng)【解題指導(dǎo)】（1）對(duì)表格數(shù)據(jù)正確對(duì)比、分析，如實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組單尾鰭與雙尾鰭百分比的變化，說(shuō)明外源mRNA對(duì)金魚尾鰭產(chǎn)生了影響。通過(guò)縱向比較可以看出,mRNA對(duì)不同品系金魚產(chǎn)生的影響不同。（2）結(jié)合題目,mRNA不會(huì)是金魚的遺傳物質(zhì)，所以對(duì)金魚后代影響很小?！窘馕觥窟xCo由表格可知，同一品系金魚的實(shí)驗(yàn)組比對(duì)照組單尾鰭的比例高，是因?yàn)樵邗庺~卵細(xì)胞的mRNA的作用下，部分金魚尾鰭從雙尾鰭變?yōu)閱挝馋?，這說(shuō)明該mRNA是影響尾鰭形態(tài)的重要物質(zhì)，A項(xiàng)正確。甲、乙、丙三個(gè)金魚品系中實(shí)驗(yàn)組的單尾鰭比例增加不同，這表明不同品系的金魚對(duì)外源mRNA的反應(yīng)程度不同，B項(xiàng)正確。mRNA是相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄的結(jié)果，由于其來(lái)自鯉魚的卵細(xì)胞，說(shuō)明相關(guān)基因在卵細(xì)胞中就已開始表達(dá)，所以尾鰭的分化可能在受精之前就開始啟動(dòng),D項(xiàng)正確。由于注入的是鯉魚卵細(xì)胞的mRNA,這些mRNA在發(fā)揮作用后就會(huì)被降解，所以它們只對(duì)這一代金魚的性狀產(chǎn)生影響，這一過(guò)程并未改變金魚的遺傳物質(zhì)，即實(shí)驗(yàn)組甲品系金魚單尾鰭個(gè)體所含的還是雙尾鰭的遺傳物質(zhì)，互交后代中不可能幾乎都是單尾鰭，C項(xiàng)錯(cuò)誤。.（2014?臺(tái)州質(zhì)檢）下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.血紅蛋白和生長(zhǎng)激素的合成都能夠體現(xiàn)“基因選擇性表達(dá)”B.細(xì)胞凋亡可清除被病原體感染的細(xì)胞C.細(xì)胞的正?；蛲蛔?yōu)樵┗蚴羌?xì)胞癌變的原因D.衰老細(xì)胞核體積增大，物質(zhì)運(yùn)輸?shù)墓δ芙档汀窘馕觥窟xCo血紅蛋白在紅細(xì)胞內(nèi)合成，生長(zhǎng)激素在垂體細(xì)胞內(nèi)合成兩者都是高度分化的細(xì)胞，具有特定的功能，是細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,A項(xiàng)正確。被病原體感染的細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞膜上的受體激發(fā)細(xì)胞死亡信號(hào)導(dǎo)致細(xì)胞凋亡的發(fā)生,B項(xiàng)正確。正常體細(xì)胞內(nèi)都存在原癌基因和抑癌基因，細(xì)胞癌變是由于原癌基因、抑癌基因突變?cè)斐傻?，而不是正常基因突變?yōu)樵┗虻慕Y(jié)果,C項(xiàng)錯(cuò)誤。衰老細(xì)胞的細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞膜等均有明顯的變化,D項(xiàng)正確?！局R(shí)總結(jié)】細(xì)胞衰老的特征①細(xì)胞內(nèi)水分減少，體積變小,新陳代謝速率減慢。②細(xì)胞內(nèi)多種酶的活性降低。③細(xì)胞內(nèi)的色素會(huì)積累。④細(xì)胞內(nèi)呼吸速率減慢，細(xì)胞核體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮，染色加深。⑤細(xì)胞膜通透性改變，使物質(zhì)運(yùn)輸功能降低。.（2014?溫州調(diào)研）下列有關(guān)細(xì)胞分裂和細(xì)胞癌變的敘述，正確的是（）A.同一個(gè)人的神經(jīng)細(xì)胞和肌細(xì)胞的一個(gè)細(xì)胞周期持續(xù)的時(shí)間可能不同B.中期時(shí)著絲粒排列于赤道板和后期時(shí)著絲粒分裂都是紡錘絲牽引的結(jié)果C.在三類致癌因素中，化學(xué)致癌因素通常是引發(fā)人類患癌癥的主要因素D.原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變一定會(huì)引起細(xì)胞癌變【解析】選Co人的神經(jīng)細(xì)胞和肌細(xì)胞都是高度分化的細(xì)胞，不能進(jìn)行有絲分裂,沒有細(xì)胞周期慶項(xiàng)錯(cuò)誤。著絲粒在細(xì)胞分裂達(dá)到一定時(shí)期自行分裂，不是紡錘絲牽引的結(jié)果出項(xiàng)錯(cuò)誤。在三類致癌因素中，人類接觸化學(xué)致癌因素最多，化學(xué)致癌因素通常是引發(fā)人類患癌癥的主要因素,C項(xiàng)正確。細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的累積效應(yīng)，并不是只要發(fā)生突變就導(dǎo)致細(xì)胞癌變，口項(xiàng)錯(cuò)誤。.癌胚抗原（CEA）是一種分布于結(jié)腸癌細(xì)胞和正常胚胎的結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞的細(xì)胞膜上的粘連蛋白，在血清中也可以被檢測(cè)到。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A,正常胚胎中的結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞不能無(wú)限增殖CEA有關(guān)基B.CEA有關(guān)基因C.致癌因素引起CEA基因突變即可導(dǎo)致正常結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)變成癌細(xì)胞D.血清中的CEA^量可作為癌癥診斷的一個(gè)重要指標(biāo)【解析】選Co正常細(xì)胞不能無(wú)限增殖,A項(xiàng)正確。同一個(gè)體所有體細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵經(jīng)有絲分裂而來(lái)的，含有相同的遺傳物質(zhì),B項(xiàng)正確。細(xì)胞癌變是由原癌基因和抑癌基因突變引起的,C項(xiàng)錯(cuò)誤。細(xì)胞癌變后,細(xì)胞膜上粘連蛋白含量下降，D項(xiàng)正確。.（2014?湖州一模）細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，也稱為細(xì)胞編程性死亡，其大致過(guò)程如下圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是（）正常細(xì)胞細(xì)胞皺縮，核細(xì)胞崩潰，分解吞噬細(xì)胞包裹、正常細(xì)胞細(xì)胞皺縮，核細(xì)胞崩潰，分解吞噬細(xì)胞包裹、染色質(zhì)收縮成多個(gè)凋亡小體吞噬凋亡小體A.與凋亡相關(guān)的基因在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中發(fā)揮重要作用.圖示過(guò)程只發(fā)生在胚胎發(fā)育過(guò)程中C.巨噬細(xì)胞吞噬凋亡小體與溶酶體有關(guān)D.細(xì)胞凋亡過(guò)程與基因的選擇性表達(dá)有關(guān)【解析】選B。個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中都存在細(xì)胞的凋亡,A項(xiàng)正確,B項(xiàng)錯(cuò)誤。巨噬細(xì)胞含有溶酶體，溶酶體中有水解酶右項(xiàng)正確。細(xì)胞凋亡是由基因控制的編程性死亡，與基因的選擇性表達(dá)有關(guān)，D項(xiàng)正確。8.（能力挑戰(zhàn)題）（2014?紹興一模）經(jīng)科學(xué)家研究，控制合成單竣酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1（MCT1理因的表達(dá)是將抗癌藥物3-BrPA運(yùn)輸至細(xì)胞內(nèi)的充分必要條件。下圖表示了3-BrPA作用于癌細(xì)胞的機(jī)理，表格中數(shù)據(jù)是研究者用相同劑量3-BrPA處理5種細(xì)胞所得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。據(jù)此可推斷（）3-BrPAMCT18因表達(dá)水平死亡率正常細(xì)胞00癌細(xì)胞1中40%癌細(xì)胞2低30%癌細(xì)胞3高60%癌細(xì)胞400A.正常細(xì)胞和癌細(xì)胞4死亡率為0的原因是它們對(duì)3-BrPA的敏感性最強(qiáng).癌細(xì)胞3死亡率最高是因?yàn)橹挥兴哂蠱CT18因C.由圖可推斷MCT何能是載體蛋白,3-BrPA主要作用于細(xì)胞呼吸的第一階段D.細(xì)胞中的MCT基因表達(dá)水平越高，該細(xì)胞對(duì)于3-BrPA的敏感性越低【解析】選C。從表中所提供的數(shù)據(jù)可知，細(xì)胞中都有MCT1基因，只是表達(dá)程度不同,B項(xiàng)錯(cuò)誤。隨著MCT1基因表達(dá)程度增大，細(xì)胞的死亡率也在升高，說(shuō)明MCT1基因表達(dá)水平越高的細(xì)胞對(duì)3-BrPA的敏感性越強(qiáng),A、D項(xiàng)錯(cuò)誤。從圖中可看出,MCT1可能是3-BrPA的載體蛋白，可協(xié)助3-BrPA進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，抑制葡萄糖分解為丙酮酸的過(guò)程，C項(xiàng)正確。.（2014?杭州一模）下列有關(guān)細(xì)胞分化、衰老、凋亡與癌變的敘述，正確的是（）A.花藥離體培養(yǎng)形成植株的過(guò)程中發(fā)生了細(xì)胞分化B.衰老細(xì)胞中染色質(zhì)收縮不影響DNA勺復(fù)制和轉(zhuǎn)錄C.細(xì)胞凋亡是各種不利因素引起的細(xì)胞死亡D.癌變的細(xì)胞不受基因控制，細(xì)胞周期變短【解析】選A?；ㄋ庪x體培養(yǎng)形成植株的過(guò)程中發(fā)生了細(xì)胞分化,A項(xiàng)正確。衰老細(xì)胞中染色質(zhì)收縮,DNA解旋受影響，故DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都受影響,B項(xiàng)錯(cuò)誤。細(xì)胞凋亡是在相關(guān)基因控制下細(xì)胞的自動(dòng)死亡，有利于個(gè)體發(fā)育和維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)，各種不利因素引起的細(xì)胞死亡為細(xì)胞壞死,C項(xiàng)錯(cuò)誤。細(xì)胞的原癌基因和抑癌基因突變可導(dǎo)致細(xì)胞癌變，所以癌變細(xì)胞受基因控制，D項(xiàng)錯(cuò)誤。.下圖表示干細(xì)胞的三個(gè)發(fā)育途徑，有關(guān)說(shuō)法正確的是（）自我更新，干細(xì)胞(B)干細(xì)胞分裂(A)分化組織細(xì)胞(C)凋亡干細(xì)胞分裂(A)分化組織細(xì)胞(C)凋亡凋亡，凋亡細(xì)胞(D)A.A-B經(jīng)過(guò)有絲分裂，干細(xì)胞(B)不能無(wú)限增殖B.C-D過(guò)程與細(xì)胞壞死的原因相同C.A-D過(guò)程產(chǎn)生的凋亡細(xì)胞(D)將引起機(jī)體自身免疫病D.A-C過(guò)程遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變【解析】選A。只有癌細(xì)胞才能無(wú)限增殖，所以干細(xì)胞不能無(wú)限增殖,A項(xiàng)正確。細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死原因不同：細(xì)胞壞死是受環(huán)境因素影響導(dǎo)致的，對(duì)生物有害；細(xì)胞凋亡受基因控制，對(duì)生物有利，B項(xiàng)錯(cuò)誤。細(xì)胞凋亡對(duì)機(jī)體自身是有利的，而自身免疫病對(duì)生物體自身有害右項(xiàng)錯(cuò)誤。細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，遺傳物質(zhì)不改變,D項(xiàng)錯(cuò)誤?！疽族e(cuò)提醒】由于干細(xì)胞也可以不斷分裂，認(rèn)為干細(xì)胞可以無(wú)限增殖，不選擇A項(xiàng),錯(cuò)選其他項(xiàng)，而實(shí)質(zhì)上無(wú)限增殖是癌細(xì)胞的特點(diǎn)。二、非選擇題(共2小題，共40分).(20分)(2014?麗水一模)近期統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，癌癥已成為我國(guó)城鄉(xiāng)居民的首要死因。⑴處于間期的癌細(xì)胞，其分子水平的主要變化是(2)細(xì)胞癌變后，細(xì)胞膜表面會(huì)出現(xiàn)一些不同于正常細(xì)胞的蛋白質(zhì)，這些蛋白質(zhì)稱為,它會(huì)引起機(jī)體的免疫應(yīng)答，在應(yīng)答中直接使癌

細(xì)胞裂解的免疫細(xì)胞是。（3）一般來(lái)說(shuō)，一個(gè)正常的細(xì)胞一旦到了其壽命，它會(huì)自殺身亡，這種過(guò)程屬于。而受輻射的人婚后易生出畸形兒，是因?yàn)榛蛲蛔儼l(fā)生于中，從而將突變基因傳遞給后代。（4）為探究物質(zhì)P抑制癌細(xì)胞增殖的效應(yīng)，研究人員使用物質(zhì)P處理人離體的肝癌細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示。本實(shí)驗(yàn)的自變量是分析曲線，（選填“能”或“不能”）得出物質(zhì)P抑制癌細(xì)胞增殖的最適濃度。ooooOO8.642抑制率ooooOO8.642抑制率％.25g/L1.00g/L-cO.O5g/L12243648時(shí)間(h)【解析】（1）細(xì)胞分裂間期主要進(jìn)行DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。（2）癌細(xì)胞表面引起細(xì)胞免疫應(yīng)答的物質(zhì)是抗原，在免疫應(yīng)答中，效應(yīng)T細(xì)胞與靶細(xì)胞密切接觸，使靶細(xì)胞裂解死亡。（3）細(xì)胞凋亡是正常的生命現(xiàn)象：受基因控制。突變?nèi)绻l(fā)生在體細(xì)胞中一般不能遺傳，而發(fā)生在生殖細(xì)胞中則可遺傳給子代。（4）由圖可知，實(shí)驗(yàn)變量有處理時(shí)間和物質(zhì)P的濃度,由于該實(shí)驗(yàn)中1.00g/L的抑制率最大，但不知高于該濃度時(shí)的抑制效果，所以不能得出抑制的最適濃度。答案:（1）DNA復(fù)制有關(guān)蛋白質(zhì)的合成⑵抗原效應(yīng)T細(xì)胞（3）細(xì)胞凋亡生殖細(xì)胞⑷物質(zhì)P的濃度和處理時(shí)間不能12.（20分）（2014?寧波十校聯(lián)考）干細(xì)胞中c-Myc（原癌基因）、KIf4（抑癌基因）、Sox2和Oct-3/4等基因處于活躍表達(dá)狀態(tài)，Oct-3/4的精確表達(dá)對(duì)于維持干細(xì)胞的正常自我更新是至關(guān)重要的?？茖W(xué)家利用逆轉(zhuǎn)錄病毒，將Oct-3/4、Sox2、c-Myc和KIf4四個(gè)關(guān)鍵基因轉(zhuǎn)入高度分化的體細(xì)胞內(nèi)，讓其重新變成一個(gè)多功能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）（如圖所示）。請(qǐng)分析回答：c-MycKH4細(xì)胞凋亡高唐介化?二I：介Fas表達(dá)_k髓禽常染色體打開＞腫瘤細(xì)胞?Oct-3/4類似胚胎干細(xì)胞-Sox2iPS細(xì)胞（1）Oct-3/4基因在高度分化的細(xì)胞中處于狀態(tài)。依據(jù)上圖所示的原理，體細(xì)胞癌變是等基因異常表達(dá)的結(jié)果。細(xì)胞凋亡是在圖中等基因控制下的細(xì)胞過(guò)程。（2）研究人員利用小鼠體細(xì)胞誘導(dǎo)形成的iPS細(xì)胞，進(jìn)一步誘導(dǎo)又獲得了心肌細(xì)胞、血管平滑肌細(xì)胞等多種組織細(xì)胞，iPS細(xì)胞的這種變化過(guò)程稱作（3）科研人員研究了甘氨酸對(duì)癌細(xì)胞代謝和分裂的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。下列敘述不正確的是。\培養(yǎng)方式\及檢測(cè)\結(jié)果細(xì)胞類型\在含甘氨酸的細(xì)胞培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時(shí)間后，檢測(cè)培養(yǎng)液中甘氨酸的含量從含有甘氨酸的細(xì)胞培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移到不含甘氨酸的細(xì)胞培養(yǎng)液中，培養(yǎng)一段時(shí)間后，觀察細(xì)胞的分裂速度慢速分裂的癌細(xì)胞增加不受快速分裂的癌細(xì)胞減少減緩A.甘氨酸進(jìn)出兩種癌細(xì)胞都需載體蛋白協(xié)助B.慢速分裂的癌細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成不需甘氨酸C.缺乏甘氨酸可延長(zhǎng)快速分裂癌細(xì)胞的細(xì)胞周期D.癌細(xì)胞膜與正常細(xì)胞膜相比粘連蛋白減少【解析】（1）由圖可知Oct-3/4基因在高度分化的細(xì)胞中沒有表達(dá)，如果表達(dá)，正常細(xì)胞就會(huì)變成干細(xì)胞，恢復(fù)分裂能力。依據(jù)題圖所示原理,c-Myc和KIf4可使得細(xì)胞中染色體打開而恢復(fù)分裂能力，所以體細(xì)胞癌變是c-Myc和KIf4等基因異常表達(dá)的結(jié)果。細(xì)胞凋亡是在圖中c-Myc、KIf4、Fas等基因控制下的細(xì)胞編程性死亡過(guò)程。（2）iPS細(xì)胞能進(jìn)一步誘導(dǎo)獲得心肌細(xì)胞、血管平滑肌細(xì)胞等多種組織細(xì)胞，這是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。(3)甘氨酸進(jìn)出細(xì)胞的方式是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，需要載體蛋白和能量,A項(xiàng)正確。從題中無(wú)法得出合成蛋白質(zhì)是否需要甘氨酸,B項(xiàng)錯(cuò)誤。分析表格可知，缺乏甘氨酸時(shí)快速分裂的癌細(xì)胞的分裂速度減緩，所以細(xì)胞周期延長(zhǎng)，C項(xiàng)正確。癌細(xì)胞膜表面粘連蛋白減少，細(xì)胞識(shí)別能力降低,D項(xiàng)正確。答案:(1)未表達(dá)(或沉默)c-Myc和KIf4c-Myc、KIf4、Fas編程性死亡(2)細(xì)胞分化(3)B【講評(píng)建議】在講解本題時(shí)，請(qǐng)?zhí)嵝褜W(xué)生注意以下各點(diǎn)：解答第(1)小題:重點(diǎn)在于對(duì)題圖的觀察，通過(guò)對(duì)題圖的觀察可