1.人類的卷發(fā)對(duì)直發(fā)為顯性性狀,基因位于常染色體上遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病有一個(gè)卷發(fā)患

來源網(wǎng)絡(luò)，僅供參考來源網(wǎng)絡(luò)，僅供參考來源網(wǎng)絡(luò)，僅供參考來源網(wǎng)絡(luò)，僅供參考XX染色體顯性遺傳病。有一個(gè)卷發(fā)1．人類的卷發(fā)對(duì)直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個(gè)直發(fā)無腎炎的兒子。這對(duì)夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是1A.43D.82．根據(jù)基因分離定律和減數(shù)分裂的特點(diǎn)，人類男女性別比例是1:1。人的性別決定發(fā)生于A1減數(shù)分裂過程中B□受精作用過程中C□囊胚形成過程中D□原腸胚形成過程中31下列有關(guān)遺傳病的敘述中，正確的是A□□基因異常而引起的疾病B□僅染色體異常而引起的疾病D1先天性疾病就是遺傳病C1基因或染色體異常而引起的疾病D1先天性疾病就是遺傳病A1乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者B□丁系譜中的夫妻再生一個(gè)正常男孩的幾率是B□丁系譜中的夫妻再生一個(gè)正常男孩的幾率是1/8C1甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥的系譜圖D1甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖5口某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是A口1/2B.1/4C口1/61/861雌雄異株的高等植物剪口蘿有寬葉和窄葉兩種類型，口葉(B)對(duì)窄葉A口1/2B.1/4C口1/61/861雌雄異株的高等植物剪口蘿有寬葉和窄葉兩種類型，口葉(B)對(duì)窄葉(b)呈顯性，等位基因位于X染色體上，染色體無此基因，已知窄口基因b會(huì)使花粉致死。如果雜合子口葉雌株(XBXb)同窄葉雄株(XbY)雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是A．1/2為寬葉雄株，1/2為窄葉雄株1/2為寬葉雌株，1/2為窄葉雌株C．1/2A．1/2為寬葉雄株，1/2為窄葉雄株1/2為寬葉雌株，1/2為窄葉雌株C．1/2為寬葉雄株，1/2為寬葉雌株D．1/4為寬葉雄株，1/4為寬葉雌株，1/4為窄葉雄株，1/4為窄葉雌株7．關(guān)于性染色體的不正確敘述是A．XY型的生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型性染色體B1生物體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對(duì)同源染色體?染色體上的基因在遺傳時(shí)與性別相聯(lián)系XXD口XY型的生物體細(xì)胞如果含兩條同型性染色體，可記作XX8．下列哪項(xiàng)不是X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是來源網(wǎng)絡(luò)，僅供參考來源網(wǎng)絡(luò)，僅供參考來源網(wǎng)絡(luò)，僅供參考來源網(wǎng)絡(luò)，僅供參考A1A1患者女性多于男性?病表現(xiàn)為隔代遺傳B1男性患者的女兒全部發(fā)病D□患者的雙親中至少有一個(gè)患者9．在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述錯(cuò)誤的是（）A□女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體B□男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體C口X染色體上的基因均與性別決定有關(guān)D□黑猩猩等哺乳動(dòng)物也有X染色體10．下圖是某家族遺傳圖譜，該病的遺傳方式不可能是A□常染色體顯性遺傳A□常染色體顯性遺傳B□常染色體隱性遺傳C口X染色體顯性遺傳D口C口X染色體顯性遺傳D口Y染色體遺傳111上圖是某種遺傳病的系譜圖，3號(hào)和4號(hào)為雙胞胎。下列有關(guān)選項(xiàng)正確的是A□該遺傳病是X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病B口1、2號(hào)后代出現(xiàn)了性狀分離。若3。若3、4號(hào)為異口雙生，則二者基因相同的概率為4/9DDO3、4號(hào)為同卵雙生，則二者性狀差異來自基因重組121假設(shè)科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因工程成功地把一位女性血友?。╔121假設(shè)科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因工程成功地把一位女性血友?。╔染色體隱性遺傳）患者的造血干細(xì)胞進(jìn)行改造，使其現(xiàn)型為（13．A□兒子、女兒全部正常C1兒子全部患病、女兒全部正常某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，A口該病為常染色體顯性遺傳病C口II口5與II口現(xiàn)型為（13．A□兒子、女兒全部正常C1兒子全部患病、女兒全部正常某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，A口該病為常染色體顯性遺傳病C口II口5與II口6再生患病男孩的概率為B□兒子、女兒中各有D1兒子全部正常、女繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖1/2一半正常兒全部患?。ㄈ缦聢D）。下列說法正確的是IID5是該病致病基因的攜帶與正常女性結(jié)婚，建凝血功能恢復(fù)正常。如果該女性與一正常男性結(jié)婚，他們的子女表議生女孩141某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個(gè)男孩子的色盲基因來自于（）A□祖父B□祖母A□祖父B□祖母C□外祖父D□外祖母15．下列系譜圖中一定能排除伴性遺傳的是16．以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、16．以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是A．③①②④B口②④①③A．③①②④B口②④①③C．①④②③D口①④③②17．根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說法不正確的是A．①是常染色體隱性遺傳B．②最可能是伴X染色體隱性遺傳CD③最可能是伴X染色體顯性遺傳D．④可能是伴X染色體顯性遺傳181下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是AD該病是顯性遺傳病，AD該病是顯性遺傳病，IID4是雜合子BDIII口7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病CDI口8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病DD該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群19D如圖所示的四個(gè)遺傳圖譜中，不可能是伴性遺傳的一組是20口有關(guān)圖示20口有關(guān)圖示4個(gè)家系的敘述中正確的是AD可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁BD肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、丁BD肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、丁CD家系甲中，這對(duì)夫婦再生一患病孩子的幾率為1/4DD家系丙中，女兒一定是雜合子21D下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是AD性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)BD性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳CD生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因DD初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體221DD初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體221火雞的性別決定方式是ZW型(早ZW,&ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是ADO:雄口1：1ADO:雄口1：1BD雌：口口CD雌：口口DD雌：口口231分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述正確的是AD該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病BD叫和l5基因型相同的概率為2/3cdmAD該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病BD叫和l5基因型相同的概率為2/3cdm1o肯定有一個(gè)致病基因是由傳來的DD叫和IM，后代子女發(fā)病率為1/4241下列各圖所表示的生物學(xué)意義，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的AD甲圖中生物自交后代產(chǎn)生AaBBDDAD甲圖中生物自交后代產(chǎn)生AaBBDD的生物體的概率為1/8X染色體隱性遺傳病X染色體隱性遺傳病1/2BD乙圖中黑方框表示男性患者，由此推斷該病最可能為CD丙圖所示的一對(duì)夫婦，如產(chǎn)生的后代是一個(gè)男孩，該男孩是患者的概率為DD丁圖表示哺乳動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂后期5一位只患白化病的女性致病基因?yàn)榈母赣H正常，母親只患色盲致病基因?yàn)榈?，則這位白化病患者正常情況下產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型可能是來源網(wǎng)絡(luò)，僅供參考來源網(wǎng)絡(luò)，僅供參考6已知人的紅綠色盲是伴染色體隱性遺傳病，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳病對(duì)完全顯性°下圖中n為色覺正常的耳聾患者，11為聽覺正常的色盲患者。ii不攜帶基因和n2543婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是()A．0、1/、40B．0、1/、41/4．0、1C/、80D．1/、21/、41/827下.列各項(xiàng)中，不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是()基因、染色體在生殖過程中的完整性和獨(dú)立性體細(xì)胞中基因、染色體成對(duì)存在，配子中二者都是成單存在體細(xì)胞中成對(duì)的基因、同源染色體都是一個(gè)來自母方，一個(gè)來自父方等位基因、非同源染色體的自由組合人的膚色正常與白化基因位于常染色體上，色覺正常與紅綠色盲基因位于染色體上。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦但這對(duì)夫婦的父親均是色盲患者，生了一個(gè)患白化病的女兒。這對(duì)夫婦的基因型是XXXX人類的紅綠色盲基因位于染色體上。母親為攜帶者，父親色盲，生下個(gè)孩子，其中個(gè)正常，個(gè)攜帶者，個(gè)色盲。他們的性別是基女一男或全是男孩全是男孩或全是女孩基女一男或兩女兩男三男一女或兩男兩女果蠅的眼色由一對(duì)等位基因，控制。在純種暗紅眼早X純種朱紅眼臺(tái)的正交實(shí)驗(yàn)中，只有暗紅眼；在純種朱紅眼早X純種暗紅眼臺(tái)的反交實(shí)驗(yàn)中，雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法不正確的是正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上正、反交的中，雌性果蠅的基因型都是若正、反交的中雌、雄果蠅自由交配，表現(xiàn)型的比例都是：：：12人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴染色體顯性遺傳病，一個(gè)先天性白內(nèi)障男性(血鈣正?？睾鸵粋€(gè)低血鈣佝僂病女性(眼球正?？鼗榕洌幸粋€(gè)正常女孩。該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則兩個(gè)孩子均正常的可能性為(控

如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因、控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因、控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知n攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，下列敘述錯(cuò)誤的是甲遺傳病致病基因位于常染色體上，乙遺傳病致病基因位于染色體上II的基因型為I.的基因型為若W與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述正確的是該遺傳病為伴隱性遺傳病in該遺傳病為伴隱性遺傳病in和n基因型相同的概率為若肯定有一個(gè)致病基因是由I傳來的d和n婚配，后代子女發(fā)病率為下圖為某家族甲基因?yàn)?、、乙基因?yàn)椤煞N遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是若的基因型為如果n和n生男孩，則表現(xiàn)完全正常甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲癥若n和n婚配，其后代發(fā)病率高達(dá)摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠?qū)嶒?yàn)結(jié)果是判斷白眼基因位于染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是白眼突變體果蠅與野生型果蠅雜交，為野生型果蠅，雌雄比例：表現(xiàn)1白眼突變體果蠅與野生型果蠅雜交，為野生型果蠅，雌雄比例：表現(xiàn)1相互交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼果蠅全部相互交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼果蠅全部是雄性雌性果蠅與白眼雄性果蠅雜交，后代出現(xiàn)白眼果蠅，且雌雄比例.白眼雌性果蠅與野生型雄性果蠅雜眼果蠅全部為雄性，野生型果蠅全部為雌性如今，遺傳病的研究備受關(guān)注，已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況，選項(xiàng)是對(duì)該致病基因的測定，則n是選項(xiàng)中的371據(jù)研究，某種植物的某品種能合成兩種對(duì)治療人類疾病有醫(yī)療價(jià)值的藥物成分，其合成途徑如圖所示:----來源網(wǎng)絡(luò)，僅供參考2交，后代白的同源部分，的有關(guān)基因組成應(yīng)2是雄性雌性果蠅與白眼雄性果蠅雜交，后代出現(xiàn)白眼果蠅，且雌雄比例.白眼雌性果蠅與野生型雄性果蠅雜眼果蠅全部為雄性，野生型果蠅全部為雌性如今，遺傳病的研究備受關(guān)注，已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況，選項(xiàng)是對(duì)該致病基因的測定，則n是選項(xiàng)中的371據(jù)研究，某種植物的某品種能合成兩種對(duì)治療人類疾病有醫(yī)療價(jià)值的藥物成分，其合成途徑如圖所示:----來源網(wǎng)絡(luò)，僅供參考2交，后代白的同源部分，的有關(guān)基因組成應(yīng)2甲現(xiàn)有兩純種植物，一種只能合成藥物1，另一種兩種藥物都不能合成，這兩種植物雜交，F(xiàn)1都只能合成藥物1,F1自交產(chǎn)生的現(xiàn)有兩純種植物，一種只能合成藥物1，另一種兩種藥物都不能合成，這兩種植物雜交，F(xiàn)1都只能合成藥物9：3：4。那么，能正確表示F］中所研究的兩對(duì)基因位置的圖是38．菠菜的闊葉和窄葉是一對(duì)性染色體上的基因控制的性狀，斷II上還是片斷III上，現(xiàn)用窄葉雌株與闊葉雄株雜交，不考慮突變，若后代1：兩種藥物都能合成：兩種藥物都不能合成口（）闊葉對(duì)窄葉為顯性。要判斷闊葉和窄葉基因位于片①雌性為闊葉，雄性為窄口；1：兩種藥物都能合成：兩種藥物都不能合成口（）闊葉對(duì)窄葉為顯性。要判斷闊葉和窄葉基因位于片①雌性為闊葉，雄性為窄口；a口II；iib口moII；iic口m;iid口m;m39口果蠅的眼色由一對(duì)等位基因（A、a）控制，在純種暗紅眼早X純種口紅眼史交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)］只有暗紅眼；在純種暗紅眼gX純種口紅眼早口交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)］雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法錯(cuò)誤的是（）A□這對(duì)基因位于X染色體上，顯性基因?yàn)榘导t色基因B□正交、口交實(shí)驗(yàn)可以確定控制眼色的基因是在X染色體上還是常染色體上C□正反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD□口交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)］雌雄性個(gè)體交配，子代雄性果蠅中暗紅眼和朱紅眼的比例為3：140□科學(xué)家將抗凍蛋白基因?qū)霟煵荩Y選出抗凍蛋白基因成功整合到染色體上的煙草（假定抗凍蛋白基因都能正常表達(dá)）。某些煙草的體細(xì)胞含兩個(gè)抗凍蛋白基因，這兩個(gè)基因在染色體上的整合情況有圖示的三種類型（黑點(diǎn)表示抗凍蛋白基因的整合位點(diǎn)）;讓這些含兩個(gè)抗凍蛋白基因的煙草自交，后代抗凍煙草和普通煙草（不含抗凍蛋白基因）的比值分別是（）AD1：03：115：1BD3：13：19：6：1CD1：01：19：6：1DD1：13：115：141口雄鳥的性染色體組成是ZZ,雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因（A、a）和伴Z染色體基因（Zb、Zb）共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表。請(qǐng)回答下列問題。基因組合A不存在，不管B存在與否（aaZ口Z口或aaZ口W）A存在，B不存在（A_ZbZb或A_ZbW）A和B同時(shí)存在（A_ZbZ口或A_ZbW）羽毛顏色白色灰色黑色TOC\o"1-5"\h\z⑴黑鳥的基因型有種，灰鳥的基因型有種。（2）基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子口中雄鳥的羽色是，雌鳥的羽色是⑶兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為，父本的基因型為（4）一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和白色、則母本的基因型為，父本的基因型為，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為。2．野生型果蠅（純合體）的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計(jì)了下圖甲實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問題：由圖甲中可知，果蠅眼形的是顯性性狀。來源網(wǎng)絡(luò)，僅供參考來源網(wǎng)絡(luò)，僅供參考來源網(wǎng)絡(luò)，僅供參考來源網(wǎng)