13RNA生物合成及答案

班級(jí)學(xué)號(hào)姓名13第十四章RNA生物合成作業(yè)及參考答案復(fù)制是將親代的遺傳信息全部無(wú)私地傳給子代，而轉(zhuǎn)錄是活細(xì)胞內(nèi)生活所需的部分遺傳信息的表達(dá)。在DNA雙鏈中，指導(dǎo)轉(zhuǎn)錄的單鏈為模板鏈，相對(duì)的一股單鏈為編碼鏈。催化轉(zhuǎn)錄的酶為RNA聚合酶，原核生物RNA聚合酶依其亞基組成不同有核心酶和全酶之分。真核生物的DNA聚合酶I、n、出分別轉(zhuǎn)錄不同的RNA。原核生物轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)前的-35和-10區(qū)DNA的保守序列，可被RNA聚合酶辨認(rèn)結(jié)合。轉(zhuǎn)錄過(guò)程可分起始、延長(zhǎng)和終止三個(gè)階段。原核生物的RNA聚合酶以全酶結(jié)合到模板啟動(dòng)子上即起始轉(zhuǎn)錄，由全酶-DNA和四磷酸二核甘酸組成起始復(fù)合物，b因子隨即脫落。轉(zhuǎn)錄的延長(zhǎng)過(guò)程，DNA雙鏈只是局部的解開(kāi)，形成轉(zhuǎn)錄空泡，產(chǎn)物RNA向外延伸，3,-端一小段仍和模板鏈形成RNA/DNA雜化雙鏈。已轉(zhuǎn)錄的DNA區(qū)段容易復(fù)合為雙鏈，是由于DNA/DNA比RNA/DNA雜化鏈相對(duì)穩(wěn)定。原核生物轉(zhuǎn)錄未結(jié)束，就可以開(kāi)始翻譯。原核生物的轉(zhuǎn)錄終止可以依賴(lài)Rho因子或不依賴(lài)Rho因子，后者是靠RNA本身的莖環(huán)結(jié)構(gòu)及隨后的一串寡聚U而起終止作用的。真核生物的TATA盒是啟動(dòng)子核心，此外還有多種順式作用元件。和RNA-pol直接或間接結(jié)合的反式作用因子稱(chēng)為轉(zhuǎn)錄因子TF。轉(zhuǎn)錄起始前復(fù)合物是由各種TF相互結(jié)合再結(jié)合到TATA區(qū)上并和RNA-pol結(jié)合生成的。轉(zhuǎn)錄終止伴隨有RNA的加尾修飾。轉(zhuǎn)錄的初級(jí)產(chǎn)物需要加工修飾。真核生物mRNA則是由經(jīng)剪接后的外顯子連接而成。tRNA的轉(zhuǎn)錄后加工是需酶的剪接過(guò)程，還包括各種稀有堿基的生成。45S-rRNA是rRNA基因的主要初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，經(jīng)剪接成為5.8s、18S和28S三種rRNA。核酶即有催化功能的RNA。核酶研究在酶學(xué)生物進(jìn)化上有重大理論價(jià)值。人工核酶的設(shè)計(jì)和應(yīng)用，成為基因治療中一種重要策略一、選擇題(單選)1轉(zhuǎn)錄終止因子為A.(T因子B.a因子C.3因子D.p因子E.丫因子2轉(zhuǎn)錄的含義是A以DNA為模板合成DNA的過(guò)程B以DNA為模板合成RNA的過(guò)程C以RNA為模板合成RNA的過(guò)程D以RNA為模板合成DNA的過(guò)程E以DNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程3關(guān)于DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A以DNA為模板合成RNAB是DNA合成白^酶C以四種NTP為底物D催化3',5'-磷酸二酯鍵的形成E沒(méi)有DNA時(shí)，不能發(fā)揮作用4關(guān)于DNA聚合酶和RNA聚合酶，下列說(shuō)法正確的是A都以dNTP為底物B都需要RNA弓I物C都有3'-5'核酸外切酶活性D都有5'f3'聚合酶活性E都有5'-3'核酸內(nèi)切酶活性5關(guān)于DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A都以DNA為模板B都需核甘酸作原料C遵從A—T配對(duì)，G—C配對(duì)D都需依賴(lài)DNA的聚合酶E產(chǎn)物都是多核甘酸鏈6原核生物識(shí)別轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)的是Ap(Rho)因子Ba亞基Cb因子D核心酶E3亞基7DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶的核心酶組成是A.”233'bB."233'C."33'D.a23E.33，8下列關(guān)于復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的描述錯(cuò)誤的是A.DNA兩條鏈同時(shí)復(fù)制，一條鏈轉(zhuǎn)錄B.向都是5'-3'C.都需RNA引物D.DNA聚合酶I和RNA聚合酶都需要Mg2+E.轉(zhuǎn)錄后的產(chǎn)物多需加工和修飾9DNA上某段堿基順序?yàn)?'-ATCAGTCAG-3,轉(zhuǎn)錄后RNA上相應(yīng)的堿基順序?yàn)锳5-CUGACUGAU3'B-CTGACTGAB'C-UAGUCAGUC3'D5-ATCAGTCAG-'E5-UTGUCAGUG3'10下列對(duì)轉(zhuǎn)錄的描述錯(cuò)誤的是ARNA鏈延伸方向5'-3'B.轉(zhuǎn)錄多以一條DNA鏈為模板C.合成的RNA都是前體D轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)過(guò)程中RNA聚合酶是全酶E真核生物的結(jié)構(gòu)基因是斷裂的，有些基因的順序不表達(dá)在相應(yīng)的mRNA中11RNA合成的部位是A細(xì)胞質(zhì)B線(xiàn)粒體C細(xì)胞核D核糖體E微粒體12有一個(gè)DNA片段，它的順序是5'-GCAGTA_3',3'-CGTCAT5',從左到右進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄后mRNA堿基順序是A.5’-AUGACG-3'B.5'-GCAGUA-3'C.5’-CGUCAU-3'D.5’-UACUGC-3'E.5'-GCAGTA3'13關(guān)于大腸桿菌的RNA聚合酶，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A由四種亞基組成的“233'b蛋白質(zhì)Bb亞基辨認(rèn)特定的轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)C核心酶在轉(zhuǎn)錄的延長(zhǎng)階段起催化作用D鵝膏蕈堿是其特異性抑制劑E轉(zhuǎn)錄起始時(shí)，需要RNA聚合酶全酶發(fā)揮作用14原核生物參與轉(zhuǎn)錄起始的酶是A核心酶BRNA聚合酶全酶CDNA聚合酶ID解鏈酶E引物酶15關(guān)于真核生物的RNA聚合酶，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是ARNA聚合酶I的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是45S-rRNABRNA聚合酶n轉(zhuǎn)錄生成hnRNAC利福平是其特異性抑制劑D真核生物的RNA聚合酶是由多個(gè)亞基組成ERNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄時(shí)，還需要多種蛋白質(zhì)因子16在真核生物中，RNA聚合酶出催化的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是AtRNA、5s-rRNA和snRNABhnRNAC28s-rRNAD5.8s-rRNAEsnRNA17轉(zhuǎn)錄生成的RNA,其5'端常是A.pppG或pppAB.pppC或pppUC.G或AD.C或UE.A18下列關(guān)于轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)階段錯(cuò)誤的敘述是A.b因子從轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物上脫落B.RNA聚合酶全酶催化此過(guò)程C.RNA聚合酶與模板結(jié)合松馳D.RNA聚合酶與模板的結(jié)合無(wú)特異性E.轉(zhuǎn)錄過(guò)程未終止時(shí)，即開(kāi)始翻譯19下列堿基序列中能形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)的是A.AAATTTCGCGACGB.GGTGATTTTCACCC.CCCCAAATTTAGGD．TAGAGCTAGCCAAEGCGCATATGCATA20真核生物mRNA的轉(zhuǎn)錄后加工有A.3'末端加上CCA-OHB.把內(nèi)含子拼接起來(lái)C.脫氨反應(yīng)D.去除外顯子E.首、尾修飾和剪接21關(guān)于真核生物mRNA的聚腺甘酸尾巴，錯(cuò)誤的說(shuō)法是A是在細(xì)胞核內(nèi)加工接上的B其出現(xiàn)不依賴(lài)DNA模板C維持mRNA作為翻譯模板的活性D先切除3'末端的部分核甘酸然后加上去的E直接在轉(zhuǎn)錄初級(jí)產(chǎn)物的3'末端加上去的22關(guān)于外顯子和內(nèi)含子敘述錯(cuò)誤的是A外顯子是基因中編碼序列，并表達(dá)為成熟RNA的核酸序列B外顯子能轉(zhuǎn)錄，內(nèi)含子不能轉(zhuǎn)錄C去除內(nèi)含子，連接外顯子的過(guò)程叫拼接D基因中外顯子加內(nèi)含子的長(zhǎng)度相當(dāng)于hnRNA的長(zhǎng)度E基因中外顯子和內(nèi)含子相互間隔排列23下列關(guān)于mRNA的敘述正確的是A3'末端含有CCA-OHB在三種RNA中壽命最長(zhǎng)C5'末端有“帽子”結(jié)構(gòu)D含許多稀有堿基E二級(jí)結(jié)構(gòu)呈三葉草型24關(guān)于tRNA敘述錯(cuò)誤的是A在真核細(xì)胞核內(nèi)，由RNA聚合酶出催化合成其初級(jí)產(chǎn)物B二級(jí)結(jié)構(gòu)呈三葉草型C3'末端有CCA-OHD含有許多稀有堿基E5'末端有多聚A尾巴25下列哪種反應(yīng)不屬于轉(zhuǎn)錄后修飾A5'端加上帽子結(jié)構(gòu)B3'端加聚腺甘酸尾巴C脫氨反應(yīng)D外顯子去除E內(nèi)含子去除26催化合成hnRNA的酶是A.DNA聚合酶B.反轉(zhuǎn)錄酶C.RNA聚合酶ID.RNA聚合酶HE.RNA聚合酶出27下列哪個(gè)屬于內(nèi)含子A.不被轉(zhuǎn)錄的序列B.編碼序列C.被翻譯的序列D.被轉(zhuǎn)錄的序列E.以上都不是28參與RNA剪接的是A.mRNAB.tRNAC.45SrRNAD.snRNAE.hnRNA29參與RNA—pol全酶組成的是A.8因子B.p因子C.因子D.丫因子E.￡因子30真核生物結(jié)構(gòu)基因包括A.外顯子和內(nèi)含子B.內(nèi)含子C.外顯子D.兩者都不是E.操縱序列31真核生物轉(zhuǎn)錄終止修飾點(diǎn)序列是A.TATAboxB.AATAAA和其下游GT序列C.GCboxD.AAUAAAE.Pribnow盒325'-ATCGTACGGCTA-3為結(jié)構(gòu)基因模板鏈，其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為A.5'-TAGCATGCCGAT-3B.5'-TAGCCTACGAT-3C.5'-UAGCCGUACGAU-3D.5^-AUCGUACGGCUA-3E.5'-UACGAUGCCGAU-333在真核細(xì)胞中，下列哪種雜交能完全配對(duì)A.DNA-hnRNAB.DNA-mRNAC.DNA-成熟的tRNAD.DNA-18S-rRNAE.DNA-28S-rRNA真核細(xì)胞mRNA5'一端的帽子結(jié)構(gòu)為A.GpppmCB.CpppmGC.CpppmCD.GpppmGEGpppmTE.coli的轉(zhuǎn)錄過(guò)程A.有岡崎片段形成B.需RNA引物C.不連續(xù)合成同一鏈D.與翻譯過(guò)程幾乎同時(shí)進(jìn)行E.以RNA聚合酶的核心酶結(jié)合到DNA的啟動(dòng)區(qū)作為轉(zhuǎn)錄的開(kāi)始E.RNA聚合酶覆蓋的全部DNA均打開(kāi)36轉(zhuǎn)錄起始階段，轉(zhuǎn)錄的復(fù)合物不包括A.RNA引物B.RNA聚合酶C.DNAD.pppGpN-OH或ppp-ApN-OHE.pN—OH侈選）RNA轉(zhuǎn)錄時(shí)堿基配對(duì)原則是A.A-UB.A-TC.G-CD.G-AE.G-URNA合成時(shí)A.以四種NTP為原料B.b因子辨認(rèn)轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)C.轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)階段由RNA聚合酶核心酶催化D.轉(zhuǎn)錄終止后，開(kāi)始翻譯E.需RNA聚合酶3不對(duì)稱(chēng)轉(zhuǎn)錄的含義是A.對(duì)于某個(gè)基因DNA分子中一條鏈轉(zhuǎn)錄B.DNA分子中兩條鏈同時(shí)轉(zhuǎn)錄C.模板鏈和編碼鏈在一條鏈上互相交替D.模板鏈總是在同一條DNA鏈上E.模板鏈并非永遠(yuǎn)在一條單鏈上4原核生物的RNA聚合酶A,由五個(gè)亞基(a233'b)組成全酶B.利福平是其抑制劑C.3亞基在轉(zhuǎn)錄的全過(guò)程均起作用D.對(duì)鵝膏蕈堿極敏感E.b亞基辨認(rèn)轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)5真核生物的RNA聚合酶A.聚合酶I催化合成45S-rRNAB.聚合酶n催化合成hnRNAC.聚合酶出催化合成tRNA及5S-rRNAD.聚合酶H對(duì)鵝膏蕈堿極敏感E.聚合酶出對(duì)鵝膏蕈堿極敏感6與原核生物轉(zhuǎn)錄有關(guān)的物質(zhì)是A.8因子B,p因子C.NTPD.RNA聚合酶E.亞基7原核生物的轉(zhuǎn)錄起始區(qū)A,是RNA聚合酶辨認(rèn)和結(jié)合的區(qū)域B.-10區(qū)有Pribnow盒C.-35區(qū)有TTGACA^歹UD.與RNA聚合酶結(jié)合松馳E.b亞基辨認(rèn)轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)8轉(zhuǎn)錄的延長(zhǎng)過(guò)程中A.核心酶沿模板鏈3'-5'方向滑動(dòng)B.b因子從RNA聚合酶全酶上脫落C.RNA鏈的合成方向是5'f3'D.5'端的pppG一結(jié)構(gòu)脫落E.RNA鏈的合成方向是3'-5'9原核生物轉(zhuǎn)錄終止時(shí)A.p因子與RNA—pol發(fā)生構(gòu)象變化，使RNA—pol停電B.p因子與單股RNA結(jié)合，促使新生的RNA鏈釋放C.DNA模板上靠近終止處有密集G—C配對(duì)D.b因子識(shí)別轉(zhuǎn)錄的終止信號(hào)E.p因子有ATP酶和解螺旋酶活性10關(guān)于真核生物mRNA,下列敘述正確的是A.更新最快B.合成時(shí)需要加工和修飾C.5'末端形成帽子結(jié)構(gòu)時(shí)需要甲基化酶催化D.在細(xì)胞核內(nèi)合成，在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)發(fā)揮作用E.3'端的修飾主要是加上聚腺甘酸尾巴二、填空題.轉(zhuǎn)錄主要生成3種RNA,即mRNA、tRNA、rRNA,其功能分別是、、。.原核生物的RNA聚合酶全酶組成是,與轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)有關(guān)的亞基是,核心酶的組成是。.RNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程分為、、三個(gè)階段。.mRNA轉(zhuǎn)錄后的加工包括、和除去。.原核生物RNA聚合酶的抑制劑是,真核生物RNA聚合酶的抑制劑是。.DNA分子中可作為模板轉(zhuǎn)錄成RNA的一股稱(chēng),相對(duì)的一股稱(chēng)。.真核生物轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游-30bp處，有共同的5'TATA稱(chēng)為。.原核生物的轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物是。.45S-rRNA是、、的前體。.hnRNA轉(zhuǎn)變?yōu)槌墒靘RNA的過(guò)程包括和。.tRNA轉(zhuǎn)錄后通過(guò)、、、等生成各種稀有堿基。.真核生物RNA聚合酶H的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是,對(duì)鵝膏蕈堿的敏感度為。三、名詞解釋1,轉(zhuǎn)錄2,三聯(lián)體密碼3.不對(duì)稱(chēng)轉(zhuǎn)錄4.模板鏈5.編碼鏈6.Pribnow盒7.斷裂基因8.外顯子9.內(nèi)含子10.核酶11.啟動(dòng)子12.逆轉(zhuǎn)錄13.E.coliRNA聚合酶14.真核生物RNA聚合酶四、簡(jiǎn)答題.一條DNA單鏈3'……ACATTGGCTAAG…5'試寫(xiě)出：（1）復(fù)制后生成的DNA單鏈堿基順序；（2）轉(zhuǎn)錄后生成的mRNA鏈的堿基順序。.簡(jiǎn)述真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后加工過(guò)程。五、論述題.比較復(fù)制與轉(zhuǎn)錄異同點(diǎn)。.試述原核生物轉(zhuǎn)錄過(guò)程。.試述RNA轉(zhuǎn)錄體系的組成及各成分的作用。參考答案一、選擇題（單選）1D2B3B4D5C6C7B8C9A10D11C12B13D14B15C16A17A18B19B20E21E22B23C24E25D26D27D28D29C30A31B32C33A34D35D36A解析：27.D內(nèi)含子是真核生物斷裂基因中被轉(zhuǎn)錄的DNA序列，但不為蛋白質(zhì)編碼，也叫非編碼序列。答案B和C是外顯子。36.A在轉(zhuǎn)錄起始階段，RNA聚合酶全酶分子結(jié)合到模板鏈的啟動(dòng)區(qū)域，并將DNA雙螺旋解開(kāi)近一個(gè)螺距。當(dāng)RNA聚合酶進(jìn)入合成起始位點(diǎn)后，便開(kāi)始轉(zhuǎn)錄，即按模板堿基順序選擇第一個(gè)和第二個(gè)核甘三磷酸，并形成RNA鏈的第一個(gè)磷酸二酯鍵，同時(shí)釋放焦磷酸。不論真核還是原核細(xì)胞，RNA的頭一個(gè)總是喋吟核甘酸。RNA的合成并不需要RNA引物。（多選）1AC2ABCE3ACE4ABCE5ABCD6BCDE7ABCE8ABC9ABCE10ABCDE11D12ABCE13AC14BC15AC16AB17ABCE18ADE19AB20BD21AD22ACD23ABD24ABC25AC解析20.BD1982年Cech從四膜蟲(chóng)rRNA前體的加工研究中發(fā)現(xiàn)rRNA前體有自我剪接作用，即RNA本身也有催化作用，提出了核酶（ribozyme）一詞，當(dāng)從四膜蟲(chóng)的細(xì)胞核提取液分離出6.4kb大小的rRNA前體（26srRNA前體），去除雜蛋白后，發(fā)現(xiàn)rRNA前體迅速地進(jìn)行剪接作用，此時(shí)并沒(méi)有酶的存在，rRNA前體就可進(jìn)行“自我剪接”變?yōu)槌墒斓膔RNA。所以核酶的催化特點(diǎn)是B、DACD因?yàn)檗D(zhuǎn)錄的不對(duì)稱(chēng)性，DNA的兩條鏈可作為不同基因的模板鏈。當(dāng)RNA聚合酶與DNA結(jié)合開(kāi)始轉(zhuǎn)錄時(shí)，酶分子的空間構(gòu)象改變，形成轉(zhuǎn)錄泡，內(nèi)有小段RNA-DNA雜交體?？粘龅膯?dòng)子可結(jié)合新的RNA聚合酶，同時(shí)開(kāi)始合成多條RNA,而在原核細(xì)胞，新合成的mRNA即可開(kāi)始翻譯。ABDPribnow盒只存在于原核細(xì)胞基因的啟動(dòng)區(qū)，可結(jié)合RNA聚合酶，為A—T豐富區(qū)；因?yàn)槭荝NA聚合酶的結(jié)合點(diǎn)，故堿基排列順序高度保守。二、填空題

12作為模板；轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸；構(gòu)成核糖體“233'**”233'12起始；延長(zhǎng)；終止加帽子；加尾巴；內(nèi)含子利福平；鵝膏蕈堿模板鏈；編碼鏈TATA盒RNA聚合酶全酶一DNA—pppGpN-OH18S-rRNA;5.8S-rRNA;28S-rRNA內(nèi)含子切除；外顯子拼接甲基化；還原反應(yīng)；轉(zhuǎn)位反應(yīng)；脫氨反應(yīng)hnRNA;極度敏感三、名詞解釋.以DNA為模板，以四種三磷酸核糖核甘酸為原料，將DNA分子的遺傳信息傳遞給RNA的過(guò)程，稱(chēng)為轉(zhuǎn)錄。.在mRNA分子上每相鄰三個(gè)堿基為一組，決定一種氨基酸，這一組堿基稱(chēng)為三聯(lián)體密碼。.在DNA分子雙鏈上，一股鏈用作模板指引轉(zhuǎn)錄，另一股鏈不轉(zhuǎn)錄；同時(shí)模板鏈并非永遠(yuǎn)在同一單鏈上。轉(zhuǎn)錄的這種選擇性稱(chēng)為不對(duì)稱(chēng)轉(zhuǎn)錄。.DNA分子中可作為模板轉(zhuǎn)錄生成RNA的一股鏈稱(chēng)為模板鏈。.DNA分子中與模板鏈相對(duì)的不能轉(zhuǎn)錄生成RNA的一股鏈稱(chēng)為編碼鏈。.原核生物轉(zhuǎn)錄起始區(qū)的-10bp附近，有一組5'—TATAA你列，是Pribnow首先發(fā)現(xiàn)的，稱(chēng)為Pribnow盒。.真核生物的結(jié)構(gòu)基因，由若干個(gè)編碼區(qū)被非編碼區(qū)互相間隔開(kāi)但又連續(xù)鑲嵌而成，因此真核生物的基因稱(chēng)為斷裂基因。.真核生物的結(jié)構(gòu)基因中編碼氨基酸的核甘酸序列稱(chēng)為外顯子。.真核生物的結(jié)構(gòu)基因中的非編碼序列稱(chēng)為內(nèi)含子。.以RNA發(fā)揮催化作用的酶，稱(chēng)為核酶。.啟動(dòng)子：RNA聚合酶與模板結(jié)合的部位，也是控制轉(zhuǎn)錄的關(guān)鍵部位，由起始部位、結(jié)合部位、識(shí)別部位組成。啟動(dòng)子的核甘酸序列具有特殊性，在DNA上開(kāi)始轉(zhuǎn)錄的第一個(gè)堿基定為+l,為起始部位，沿轉(zhuǎn)錄方向順流而下的核甘酸序列均用正值表示；逆流而上的核昔酸序列均用負(fù)值表示。在一10區(qū)的一致序列是TATAAT是RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)，又稱(chēng)為結(jié)合部位或Pribnow盒；在—35區(qū)是TTGACA是RNA聚合酶的識(shí)別位點(diǎn)，為識(shí)別部位。.以RNA為模板，以dNTPs為原料，由逆轉(zhuǎn)錄酶催化，按照RNA中核甘酸序列合成DNA鏈的過(guò)程稱(chēng)為逆轉(zhuǎn)錄。.E.coliRNA聚合酶有全酶和核心酶兩種存在形式。全酶是由4種亞基a、3、3'、組成的五聚體（a233'b）,（T亞基（又稱(chēng)（T因子）辨認(rèn)轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)；a233,（去掉b亞基的部分）稱(chēng)為核心酶，催化轉(zhuǎn)錄的延長(zhǎng)。.真核生物RNA聚合酶有三種：①RNA聚合酶I:存在于核仁中，合成大多數(shù)rRNA前體，對(duì)a鴨膏蕈堿不敏感；②RNA聚合酶H:存在于核質(zhì)中，合成hnRNA,對(duì)a鴨膏蕈堿極敏感；③RNA聚合酶出：存在于核質(zhì)中，合成tRNA、snRNA、5S-rRNA,對(duì)a-鵝膏蕈堿中度敏感。四、簡(jiǎn)答題（1）復(fù)制后生成的DNA鏈為：5'-TGTAACCGATTC3'（2）轉(zhuǎn)錄后生成的mRNA鏈為:5'-UGUAACCGAUUC3'mRNA轉(zhuǎn)錄后的加工包括：（1）hnRNA的剪接：hnRNA是mRNA的前體，通過(guò)多種核酸酶的作用將hnRNA中由DNA內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的部分切去，將基因的外顯子轉(zhuǎn)錄的部分拼接起來(lái)。（2）在mRNA3'端加上聚腺甘酸尾巴（polyA）。這一過(guò)程在細(xì)胞核內(nèi)完成，在加入polyA之前，先由核酸外切酶切去3'末端一些過(guò)剩的核甘酸，然后在多聚腺甘酸聚合酶催化下，在3'末端加上polyA。（3）5'末端形成帽子結(jié)構(gòu)。轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物第一個(gè)核甘酸常是5'-三磷酸鳥(niǎo)昔pppGomRNA在成熟過(guò)程中，先由磷酸酶把5'-pppG水解生成5'-ppG（即脫去1個(gè)磷酸基），然后5'起始部位與另一個(gè)三磷酸鳥(niǎo)昔GTP（或?qū)懗蓀ppG）反應(yīng)，生成5',5'-三磷酸相連的鍵（即三磷酸雙鳥(niǎo)昔）。最后在甲基化酶作用下以S-腺昔蛋氨酸進(jìn)行甲基化反應(yīng)，形成帽子結(jié)構(gòu)（參見(jiàn)P269圖12-27）。五、論述1.比較復(fù)制與轉(zhuǎn)錄異同點(diǎn)。答：（1）復(fù)制與轉(zhuǎn)錄不同點(diǎn)：①目的不同，復(fù)制是合成DNA,轉(zhuǎn)錄是合成RNA,所以?xún)烧咚璧拿浮⒃?、輔助因子等都不同。②方式不同，復(fù)制是對(duì)稱(chēng)的，以?xún)蓷lDNA鏈為模板合成子鏈DNA,轉(zhuǎn)錄是不對(duì)稱(chēng)白1只以一條DNA鏈為模板合成RNA鏈。③對(duì)引物的要求不同，復(fù)帛需要引物，轉(zhuǎn)錄不需要引物。④對(duì)產(chǎn)物的加工要求不同，復(fù)制產(chǎn)物不需要加工，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物大多需要加工。⑤過(guò)程不同，復(fù)制過(guò)程存在校正機(jī)制，轉(zhuǎn)錄則沒(méi)有。雖兩者都經(jīng)歷起始、延長(zhǎng)和終止三階段，但具體過(guò)程有所不同。復(fù)制轉(zhuǎn)錄方式半保留復(fù)制不對(duì)稱(chēng)轉(zhuǎn)錄模板單鏈DNA模板鏈原料4XdNTP4XNTP主要酶和蛋白質(zhì)因子依賴(lài)DNA的DNA聚合酶、解螺旋酶類(lèi)、連接酶、引物酶、拓?fù)洚悩?gòu)酶依賴(lài)DNA的RNA聚合酶、p因子等引物段RNA堿基配對(duì)A-T、G-CA-U、G-C、T-A產(chǎn)物子代DNA3種RNA產(chǎn)物加工無(wú)剪接、修飾等(2)復(fù)制與轉(zhuǎn)錄相同點(diǎn)：①以DNA為模板；②以核甘酸為原料；③合成方向5'-3';④遵循堿基配對(duì)原則；⑤依賴(lài)DNA的聚合酶；⑥產(chǎn)物都是多核甘酸鏈。.試述原核生物轉(zhuǎn)錄過(guò)程。答：分起始、延長(zhǎng)、終止三個(gè)階段。(1)起始：①在原核生物中，當(dāng)RNA聚合酶的b亞基發(fā)現(xiàn)其識(shí)別位點(diǎn)時(shí)，全酶就與啟動(dòng)子的一35區(qū)序列結(jié)合形成一個(gè)封閉的啟動(dòng)子復(fù)合物。②由于全酶分子較大，其另一端可到一10區(qū)的序列，在某種作用下，整個(gè)酶分子向-10序列轉(zhuǎn)移并與之牢固結(jié)合，在此處發(fā)生局部DNAl2-17bp的解鏈，形成全酶和啟動(dòng)子的開(kāi)放性復(fù)合物。③在開(kāi)放性啟動(dòng)子復(fù)合物中，起始位點(diǎn)和延長(zhǎng)位點(diǎn)被相應(yīng)的核甘酸前體充滿(mǎn)，在RNA聚合酶3亞基催化下形成R